{"title":"Cáncer de mama","description":null,"products":[{"product_id":"phocrizo-250-crizotinib","title":"Parcini 100 (Palbociclib)","description":"\u003cp\u003ePalbociclib es un medicamento desarrollado por Pfizer para el tratamiento del cáncer de mama HR positivo y HER2 negativo. Es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Palbociclib fue el primer inhibidor de CDK4\/6 aprobado como terapia contra el cáncer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Por qué se receta este medicamento?\u003cbr\u003e\nPalbociclib se usa en combinación con anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara) para tratar un cierto tipo de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno para crecer) o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo en mujeres que han experimentado la menopausia (cambio de vida; fin de los períodos menstruales mensuales) o en hombres. Palbociclib también se usa junto con fulvestrant (Faslodex) para tratar un cierto tipo de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno para crecer) o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo en personas que han sido tratadas con un medicamento antiestrógeno como el tamoxifeno (Nolvadex). Palbociclib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de quinasas. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que le indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003e\nPalbociclib se presenta en cápsulas para tomar por vía oral. Se suele tomar con alimentos una vez al día durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Su médico decidirá cuántas veces debe repetir este ciclo. Tome palbociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome palbociclib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrague las cápsulas enteras; no las abra, mastique ni triture. No tome cápsulas rotas o agrietadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi vomita después de tomar palbociclib, no tome otra dosis. Continúe con su horario de dosificación regular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu médico puede disminuir su dosis o suspender temporal o permanentemente su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informar a su médico cómo se siente durante su tratamiento con palbociclib.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtros usos para este medicamento\u003cbr\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003e\nPalbociclib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003e\nnáuseas\u003cbr\u003e\ndiarrea\u003cbr\u003e\nvómitos\u003cbr\u003e\ndisminución del apetito\u003cbr\u003e\ncambios en el gusto\u003cbr\u003e\ncansancio\u003cbr\u003e\nentumecimiento u hormigueo en los brazos, manos, piernas y pies\u003cbr\u003e\nllagas en los labios, la boca o la garganta\u003cbr\u003e\nadelgazamiento inusual o pérdida de cabello\u003cbr\u003e\npiel seca\u003cbr\u003e\nerupción cutánea.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945774123,"sku":"RL1420230901138","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655194988-1765ff1a7189095.png?v=1787022063"},{"product_id":"pholorla-100-lorlatinib","title":"OLADX 50 (Olaparib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Olaparib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOlaparib es un inhibidor de la poli (ADP ribosa) polimerasa (PARP), al menos antes de la monoterapia de mutaciones germinales en el gen BRCA asociadas con daño o daño sospechoso después de 3 quimioterapias (la FDA también aprobó el reactivo de detección genética) para pacientes con cáncer de ovario avanzado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOlaparib fue aprobado por la FDA debido a su tasa de respuesta objetiva y duración de la respuesta. La continuación de esta indicación\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa aprobación depende de los resultados del beneficio clínico en ensayos clínicos confirmatorios.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosis y método de administración\u003c\/h2\u003e\u003col\u003e\u003cli\u003eMétodo de administración\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLa dosis recomendada es de 400 mg dos veces al día, por vía oral, antes o después de las comidas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar usando hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se producen reacciones adversas, considerar la interrupción del medicamento o la reducción de la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina (CLcr)=31-50mL\/min), la dosis se reduce a 300mg\/vez.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"2\"\u003e\u003cli\u003eEspecificaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCápsula, 50mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"3\"\u003e\u003cli\u003eContraindicaciones: Ninguna.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003ch2\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome mielodisplásico\/leucemia mieloide aguda (SMD\/LMA): El paciente está tomando Olaparib y apareció SMD\/LMA, y un gran número de informes fueron fatales. Monitorización basal de las células sanguíneas completas cada mes después del tratamiento. Una vez diagnosticado con SMD\/LMA, se suspendió inmediatamente Olaparib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeumonía: El paciente desarrolla neumonía después de tomar Olaparib. En algunos casos, es fatal. Una vez que los pulmones presentan síntomas inflamatorios, se interrumpió el tratamiento y se suspendió Olaparib después del diagnóstico.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFeto-embriotoxicidad: Olaparib puede ser fatal para el feto. Aconsejar a las mujeres con capacidad reproductiva que tomen medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eReacciones adversas\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLas reacciones adversas comunes (≥20%) en los ensayos clínicos incluyen anemia, náuseas, fatiga (incluida debilidad), vómitos, diarrea, mareos, indigestión, dolor de cabeza, pérdida de apetito, nasofaringitis\/faringitis\/URI, tos, dolor articular\/muscular, dolor de espalda, dermatitis\/erupción cutánea, dolor\/molestia abdominal.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLas anomalías de laboratorio comunes (≥25%) incluyen: creatinina, aumento del volumen medio de glóbulos rojos; hemoglobina, linfocitos, neutrófilos absolutos, trombocitopenia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eMétodo de almacenamiento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlmacenar entre 20-25°C.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945872427,"sku":"RL3020240925","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-09-2018.jpg?v=1787022064"},{"product_id":"olieni-olaparib-50mg-2","title":"Olieni 50 (Olaparib)","description":" \n\u003cdiv class=\"woocommerce-product-details__short-description\"\u003e\n\n\n\u003cstrong\u003eIndicaciones\u003c\/strong\u003e\n\nOlieni es un inhibidor de la poli (ADP ribosa) polimerasa (PARP), al menos antes de la monoterapia con mutaciones del gen BRCA de la línea germinal asociadas con daños o sospechas de daños después de 3 quimioterapias (la FDA también aprobó el reactivo de detección genética) para pacientes con cáncer de ovario avanzado.\n\nOlieni fue aprobado por la FDA debido a su tasa de respuesta objetiva y duración de la respuesta. La continuación de esta indicación\n\nLa aprobación depende de los resultados del beneficio clínico en ensayos clínicos confirmatorios.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003cstrong\u003eDosis y método de administración\u003c\/strong\u003e\n\u003col\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMétodo de administración\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLa dosis recomendada es de 400 mg dos veces al día, por vía oral, antes o después de las comidas.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar utilizando hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi se producen reacciones adversas, considere suspender el medicamento o reducir la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina (CLcr) = 31-50 ml\/min), la dosis se reduce a 300 mg\/vez.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003col start=\"2\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEspecificaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCápsula, 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003col start=\"3\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContraindicaciones: Ninguna.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSíndrome mielodisplásico\/leucemia mieloide aguda (SMD\/LMA): El paciente está tomando Europeo SMD\/LMA apareció después de Lini, y un gran número de informes fueron fatales. Monitoreo basal de glóbulos blancos cada mes después del tratamiento Recuento celular. Una vez diagnosticado con SMD\/LMA, se suspendió inmediatamente Orini.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNeumonía: El paciente desarrolla neumonía después de tomar Olini. En algunos casos, es fatal. Una vez que los pulmones aparecen El tratamiento se suspendió por síntomas inflamatorios, y Olini se suspendió después del diagnóstico.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFeto-embriotoxicidad: Olini puede ser fatal para el feto. Aconsejar a las mujeres con capacidad reproductiva que sufran Las pacientes toman medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong\u003eReacciones adversas\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLas reacciones adversas comunes (≥20%) en los ensayos clínicos incluyen anemia, náuseas, fatiga (incluida debilidad), Vómitos, diarrea, mareos, indigestión, dolor de cabeza, pérdida de apetito, nasofaringitis\/faringitis\/infección respiratoria superior, tos, dolor articular\/muscular, dolor de espalda, dermatitis\/erupción, dolor\/malestar abdominal.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLas anomalías de laboratorio comunes (≥25%) incluyen: creatinina, aumento del volumen globular medio; hemoglobina, linfocitos, neutrófilos absolutos, trombocitopenia.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong\u003eMétodo de almacenamiento\u003c\/strong\u003e\n\nConservar entre 20 y 25 °C.\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947478059,"sku":"RL1420230901255","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655264792-96bfa0933e18e60.jpg?v=1787022095"},{"product_id":"olieni-olaparib-100mg","title":"Olieni 100 (Olaparib)","description":" \n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIndicaciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\nOlaparib es un medicamento para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario avanzado con mutación BRCA en adultos. Es un inhibidor de PARP, que inhibe la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), una enzima involucrada en la reparación del ADN. Actúa contra los cánceres en personas con mutaciones hereditarias de BRCA1 o BRCA2, que incluyen algunos cánceres de ovario, mama y próstata.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eUsos médicos\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nOlaparib está indicado para tratar el cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio, cáncer peritoneal, cáncer de páncreas y cáncer de próstata.\n\n¿Para qué se receta este medicamento?\nLas tabletas de Olaparib se usan para ayudar a mantener la respuesta de ciertos tipos de cáncer de ovario (órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos), trompa de Falopio (conducto que transporta los óvulos liberados por los ovarios al útero) y peritoneales (capa de tejido que recubre el abdomen) en personas que han respondido completa o parcialmente a sus tratamientos de quimioterapia iniciales o posteriores. Las tabletas de Olaparib también se usan para tratar ciertos tipos de cáncer de mama que se han diseminado a otras partes del cuerpo y no han mejorado o han empeorado después del tratamiento con otras terapias. Las tabletas de Olaparib también se usan para tratar cierto tipo de cáncer de próstata que se ha diseminado a otras partes del cuerpo, ya no responde a tratamientos médicos o quirúrgicos para reducir los niveles de testosterona, y ha progresado después del tratamiento con enzalutamida (Xtandi) o abiraterona (Yonsa, Zytiga). Las tabletas y cápsulas de Olaparib también se usan para tratar el cáncer de ovario que no ha mejorado o ha empeorado después del tratamiento con al menos otras tres terapias. Las tabletas de Olaparib también se usan para ayudar a mantener la respuesta de cierto tipo de cáncer de páncreas que no se ha diseminado o progresado después del primer tratamiento de quimioterapia. Olaparib es un inhibidor de la enzima poliadnosina 5'-difosforribosa polimerasa (PARP). Actúa matando las células cancerosas.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eUso del medicamento\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nOlaparib se presenta en forma de tableta o cápsula para tomar por vía oral dos veces al día con o sin alimentos. Intente espaciar sus dosis aproximadamente 12 horas. Tome olaparib a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones de la etiqueta de su receta médica cuidadosamente y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome olaparib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni con más frecuencia de lo recetado por su médico.\n\nTrague la tableta o cápsula entera; no las triture, mastique, divida ni disuelva.\n\nOlaparib está disponible en forma de tableta y de cápsula. Las tabletas y las cápsulas contienen diferentes cantidades de olaparib y no deben sustituirse entre sí. Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre las preparaciones de tabletas y cápsulas.\n\nSu médico puede disminuir su dosis de olaparib o indicarle que deje de tomar olaparib durante un período de tiempo durante su tratamiento. Esto dependerá de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que pueda experimentar. Asegúrese de informar a su médico cómo se siente durante su tratamiento con olaparib.\n\nSu médico o farmacéutico le proporcionará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con olaparib. Lea la información cuidadosamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtros usos de este medicamento\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eefectos secundarios\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nOlaparib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\nnáuseas\nvómitos\ndiarrea\nestreñimiento\nacidez estomacal\ndolor de cabeza\ndisminución del apetito\ndolor muscular, articular o de espalda\nfatiga\ndolor o malestar estomacal\ncambios en el gusto\ndolor o llagas en la boca\nansiedad\ndepresión\npiel seca\npicazón\nerupción cutánea\ndificultad para conciliar o mantener el sueño","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947543595,"sku":"RL1420230901169","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663225716-df2184f4b46de3d.png?v=1787022096"},{"product_id":"parcini-125-palbociclib","title":"Parcini 125 (Palbociclib)","description":"\u003cp\u003ePalbociclib es un medicamento desarrollado por Pfizer para el tratamiento del cáncer de mama HR positivo y HER2 negativo. Es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Palbociclib fue el primer inhibidor de CDK4\/6 aprobado como terapia contra el cáncer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Por qué se receta este medicamento?\u003cbr\u003e\nPalbociclib se usa en combinación con anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara) para tratar un cierto tipo de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno para crecer) o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo en mujeres que han experimentado la menopausia (cambio de vida; fin de los períodos menstruales mensuales) o en hombres. Palbociclib también se usa junto con fulvestrant (Faslodex) para tratar un cierto tipo de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno para crecer) o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo en personas que han sido tratadas con un medicamento antiestrógeno como el tamoxifeno (Nolvadex). Palbociclib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de quinasas. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que le indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003e\nPalbociclib se presenta en cápsulas para tomar por vía oral. Se suele tomar con alimentos una vez al día durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. Su médico decidirá cuántas veces debe repetir este ciclo. Tome palbociclib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome palbociclib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrague las cápsulas enteras; no las abra, mastique ni triture. No tome cápsulas rotas o agrietadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi vomita después de tomar palbociclib, no tome otra dosis. Continúe con su horario de dosificación regular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu médico puede disminuir su dosis o suspender temporal o permanentemente su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informar a su médico cómo se siente durante su tratamiento con palbociclib.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtros usos para este medicamento\u003cbr\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003e\nPalbociclib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003e\nnáuseas\u003cbr\u003e\ndiarrea\u003cbr\u003e\nvómitos\u003cbr\u003e\ndisminución del apetito\u003cbr\u003e\ncambios en el gusto\u003cbr\u003e\ncansancio\u003cbr\u003e\nentumecimiento u hormigueo en los brazos, manos, piernas y pies\u003cbr\u003e\nllagas en los labios, la boca o la garganta\u003cbr\u003e\nadelgazamiento inusual o pérdida de cabello\u003cbr\u003e\npiel seca\u003cbr\u003e\nerupción cutánea.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948035115,"sku":"RL1420230901171","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655265698-2b0c2132e8ad5d8.png?v=1787022106"},{"product_id":"olieni-olaparib-150mg-2","title":"Olieni 150 (Olaparib)","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIndicaciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\nOlaparib es un medicamento para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario avanzado con mutación BRCA en adultos. Es un inhibidor de PARP, que inhibe la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), una enzima implicada en la reparación del ADN. Actúa contra los cánceres en personas con mutaciones hereditarias BRCA1 o BRCA2, que incluyen algunos cánceres de ovario, mama y próstata.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eUsos médicos\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nOlaparib está indicado para tratar el cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio, cáncer peritoneal, cáncer de páncreas y cáncer de próstata.\n\n¿Por qué se receta este medicamento?\nLas tabletas de Olaparib se usan para ayudar a mantener la respuesta de ciertos tipos de cáncer de ovario (órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos), trompas de Falopio (conducto que transporta los óvulos liberados por los ovarios al útero) y peritoneal (capa de tejido que recubre el abdomen) en personas que han respondido completa o parcialmente a sus primeros o posteriores tratamientos de quimioterapia. Las tabletas de Olaparib también se usan para tratar ciertos tipos de cáncer de mama que se han propagado a otras partes del cuerpo y no han mejorado o han empeorado después del tratamiento con otras terapias. Las tabletas de Olaparib también se usan para tratar un cierto tipo de cáncer de próstata que se ha propagado a otras partes del cuerpo, ya no responde a tratamientos médicos o quirúrgicos para reducir los niveles de testosterona y ha progresado después del tratamiento con enzalutamida (Xtandi) o abiraterona (Yonsa, Zytiga). Las tabletas y cápsulas de Olaparib también se usan para tratar el cáncer de ovario que no ha mejorado o ha empeorado después del tratamiento con al menos otras tres terapias. Las tabletas de Olaparib también se usan para ayudar a mantener la respuesta de un cierto tipo de cáncer de páncreas que no se ha propagado o progresado después del primer tratamiento de quimioterapia. Olaparib es un inhibidor de la enzima poliadenosina 5'-difosforribosa polimerasa (PARP). Actúa destruyendo las células cancerosas.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eUso del medicamento\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nOlaparib se presenta en forma de tableta o cápsula para tomar por vía oral dos veces al día con o sin alimentos. Intente espaciar sus dosis aproximadamente 12 horas. Tome olaparib a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones de la etiqueta de su receta cuidadosamente y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome olaparib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\n\nTrague la tableta o cápsula entera; no las triture, mastique, divida ni disuelva.\n\nOlaparib está disponible en tabletas y cápsulas. Las tabletas y las cápsulas contienen diferentes cantidades de olaparib y no deben sustituirse entre sí. Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre las preparaciones de tabletas y cápsulas.\n\nSu médico puede disminuir su dosis de olaparib o indicarle que deje de tomar olaparib por un período de tiempo durante su tratamiento. Esto dependerá de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que pueda experimentar. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con olaparib.\n\nSu médico o farmacéutico le entregará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con olaparib. Lea la información cuidadosamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtros usos de este medicamento\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eefectos secundarios\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nOlaparib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\nnáuseas\nvómitos\ndiarrea\nestreñimiento\nacidez estomacal\ndolor de cabeza\ndisminución del apetito\ndolor muscular, articular o de espalda\nfatiga\ndolor o malestar estomacal\ncambios en el gusto\ndolor o llagas en la boca\nansiedad\ndepresión\npiel seca\npicazón\nerupción cutánea\ndificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido\ndolor al orinar.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948559403,"sku":"RL1420230901238","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1653881111-0cec2b187d0d386.jpg?v=1787022117"},{"product_id":"generic-abemaciclib-abedx-2","title":"BESIDX (Abemaciclib)","description":"\u003cp\u003eAbemaciclib se usa en combinación con un inhibidor de la aromatasa, como anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara), para tratar un tipo específico de cáncer de mama temprano, con receptor hormonal positivo. Abemaciclib también se usa junto con fulvestrant (Faslodex) para tratar un tipo específico de cáncer de mama avanzado, con receptor hormonal positivo (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno para crecer) o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo después del tratamiento con un medicamento antiestrógeno como el tamoxifeno. Abemaciclib también se usa junto con anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara) como primer tratamiento para el cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo o el cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Abemaciclib también se usa solo para tratar un tipo específico de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo en personas que ya han sido tratadas con un medicamento antiestrógeno y quimioterapia. Abemaciclib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a ralentizar o detener la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Early_Breast_Cancer\"\u003eCáncer de mama temprano\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con terapia endocrina (tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa) para el tratamiento adyuvante de cáncer de mama temprano, con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con nódulos positivos, con alto riesgo de recurrencia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e150 mg por vía oral dos veces al día MÁS tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa (ver Información de prescripción)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar durante 2 años, o hasta la recurrencia de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Advanced_or_Metastatic_Breast_Cancer\"\u003eCáncer de mama avanzado o metastásico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy\"\u003eMonoterapia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado como monoterapia para adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo, HER2 negativo, con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina y quimioterapia previa en el entorno metastásico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_aromatase_inhibitor\"\u003eTerapia de combinación con un inhibidor de la aromatasa\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia inicial basada en endocrina para cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo, HER2 negativo\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e150 mg por vía oral dos veces al día MÁS un inhibidor de la aromatasa (ver Información de prescripción)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_fulvestrant\"\u003eTerapia de combinación con fulvestrant\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado, en combinación con fulvestrant, para adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo, HER2 negativo, con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e150 mg por vía oral dos veces al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, y luego una vez al mes a partir de entonces\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_effects\"\u003eModificaciones de la dosis para efectos adversos\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Combined_with_fulvestrant_tamoxifen_or_aromatase_inhibitor\"\u003eCombinado con fulvestrant, tamoxifeno o inhibidor de la aromatasa\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis inicial: 150 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 100 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender si no se tolera 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy1\"\u003eMonoterapia\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis inicial: 200 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 150 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 100 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción de dosis: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender si no se tolera 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949607979,"sku":"RL1820240701","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-06-2439.jpg?v=1787022132"},{"product_id":"generic-tucatinib-tukadx","title":"TUKADX (Tucatinib)","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003etucatinib\u003c\/strong\u003e es un medicamento anticancerígeno utilizado para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo. Es un inhibidor de molécula pequeña de HER2.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de mama avanzado o metastásico\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con trastuzumab y capecitabina para el tratamiento de cáncer de mama avanzado irresecable o metastásico HER2-positivo (incluidas las metástasis cerebrales) en pacientes que han recibido ≥1 regímenes basados en anti-HER2 en el contexto metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg PO BID en combinación con trastuzumab y capecitabina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción completa de trastuzumab y capecitabina para obtener información adicional\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer colorrectal\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con trastuzumab para el cáncer colorrectal metastásico o irresecable HER2-positivo con RAS de tipo salvaje que ha progresado después del tratamiento con quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg PO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción completa de trastuzumab para obtener información adicional\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción completa de trastuzumab y capecitabina para las modificaciones de la dosificación.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 250 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción: 200 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción: 150 PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 150 mg PO BID: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 sin tratamiento antidiarreico: Iniciar o intensificar la terapia médica adecuada; suspender hasta la recuperación a Grado ≤1, luego reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 con terapia antidiarreica: Iniciar o intensificar la terapia médica adecuada; suspender hasta la recuperación a Grado ≤1, luego reanudar a la misma dosis o a la siguiente dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eBilirrubina de Grado 2 (\u0026gt;1,5 a 3x LSN): Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1, luego reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST de Grado 3 (\u0026gt;5 a 20x LSN) O bilirrubina de Grado 3 (\u0026gt;3 a 10x LSN): Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1, luego reanudar a la siguiente dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eALT\/AST de Grado 4 (\u0026gt;20x LSN) O bilirrubina de Grado 4 (\u0026gt;10x LSN)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT\/AST \u0026gt;3x LSN Y bilirrubina \u0026gt;2x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1, luego reanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCoadministración con inhibidores potentes de CYP2C8\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración; si es inevitable, reducir la tucatinib a 100 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender el inhibidor potente de CYP2C8 durante 3 vidas medias de eliminación, reanudar la dosis de tucatinib tomada antes de iniciar el inhibidor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No se recomienda el uso en combinación con trastuzumab y capecitabina; la capecitabina está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal grave\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Reducir a 200 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo de las mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSeleccionar pacientes para cáncer colorrectal irresecable o metastásico\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eBasado en la presencia de sobreexpresión de HER2 o amplificación génica y tipo salvaje de RAS\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950328875,"sku":"RL2320240201950","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-09-1762.jpg?v=1787022151"},{"product_id":"loqtorzi-toripalimab","title":"Loqtorzi (Toripalimab)","description":"\u003ch2\u003eSobre Toripalimab\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eToripalimab-tpzi es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de próxima generación que bloquea la unión de PD-L1 al receptor PD⁠-⁠1 en un sitio único con alta afinidad y activa la inmunidad antitumoral, demostrando una mejora en la supervivencia general de pacientes con cáncer en varios tipos de tumores.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca LOQTORZI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en Europa.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca ZYTORVI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en India.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca 拓益\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en China.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAprobado\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eEl 27 de octubre de 2023\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa FDA aprobó toripalimab-tpzi (LOQTORZI, Coherus BioSciences, Inc.) con cisplatino y gemcitabina para el tratamiento de primera línea de adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) metastásico o recurrente, localmente avanzado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa FDA también aprobó toripalimab-tpzi como agente único para adultos con CNF recurrente irresecable o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia que contenga platino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e24 de septiembre de 2024\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eShanghái -- El 24 de septiembre de 2024, hora de Beijing, Junshi Biosciences (1877.HK, 688180.SH) anunció que el fármaco de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 Toripalimab (nombre comercial europeo: LOQTORZI®), desarrollado independientemente por la compañía, ha sido aprobado recientemente por la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de dos indicaciones:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab combinado con cisplatino y gemcitabina se usa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) recurrente, inoperable o intolerante a la radioterapia, o metastásico;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab combinado con cisplatino y paclitaxel se usa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas esofágicas (CCEE) avanzado\/recurrente o metastásico irresecable.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Junshi Biosciences, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952229419,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-22100.jpg?v=1787022170"},{"product_id":"avzivi-bevacizumab","title":"Avzivi (Bevacizumab)","description":"\u003cp\u003eAvzivi® (Bevacizumab-tnjn), comercializado bajo el nombre de POBEVCY (普贝希) en China, es un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa sobre el VEGF. Se une específicamente al VEGF y bloquea la unión del VEGF a su receptor, reduciendo así la neovascularización, induciendo la degradación de los vasos sanguíneos existentes y, por lo tanto, inhibiendo el crecimiento tumoral. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl 7 de diciembre de 2023, la FDA aprobó el quinto biosimilar de bevacizumab, Avzivi (bevacizumab-tnjn) de Bio-Thera Solutions, para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Avzivi\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (BAT1706) es el segundo producto de Bio-Thera Solutions aprobado por la FDA en Estados Unidos. Avzivi\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e es el segundo biosimilar investigado, desarrollado y fabricado por una compañía farmacéutica china en recibir la aprobación de la FDA en Estados Unidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Bio-Thera Solutions, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952360491,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2233.png?v=1787022174"},{"product_id":"hanquyou-trastuzumab","title":"HANQUYOU (Trastuzumab)","description":"\u003cp\u003eHANQUYOU® (Trastuzumab) comercializado bajo la marca 汉曲优® en China, desde su lanzamiento, 汉曲优® ha sido aprobado con éxito para su comercialización en más de 40 países y regiones, incluyendo China, Reino Unido, Francia, Alemania, Suiza, Australia, Finlandia, España, Argentina, Arabia Saudita y Singapur.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNombre comercial en América (EE. UU.): HERCESSI™\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNombre comercial europeo: Zercepac®\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNombres comerciales australianos: Tuzucip® y Trastucip®\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNombre comercial en Tailandia: TRAZHER®\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNombre comercial en Filipinas: Hertumab®\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eTrastuzumab es un fármaco oncológico dirigido. Es un tratamiento para los cánceres que tienen grandes cantidades de una proteína llamada receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).\u003c\/p\u003e","brand":"Shanghai Henlius Biotech, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952557099,"sku":"RL24202403","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-03-0795.png?v=1787022180"},{"product_id":"generic-olaparib-oladx-150","title":"OLADX 150 (Olaparib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Olaparib\"\u003eAcerca de Olaparib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eOlaparib es un inhibidor de la poli (ADP ribosa) polimerasa (PARP), al menos antes de la monoterapia con mutaciones genéticas de la línea germinal BRCA asociadas con daño o sospecha de daño después de 3 quimioterapias (la FDA también aprobó el reactivo de detección genética) para pacientes con cáncer de ovario avanzado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOlaparib fue aprobado por la FDA debido a su tasa de respuesta objetiva y duración de la respuesta. La continuación de esta indicación\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa aprobación depende de los resultados de los beneficios clínicos en ensayos clínicos confirmatorios.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dose_and_administration_method\"\u003eDosis y método de administración\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003col\u003e\u003cli\u003eMétodo de administración\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLa dosis recomendada es de 400 mg dos veces al día, por vía oral, antes o después de las comidas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar usando hasta que la enfermedad progrese o ocurra una toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi ocurren reacciones adversas, considerar suspender la medicación o reducir la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina (CLcr)=31-50mL\/min), la dosis se reduce a 300 mg\/vez.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"2\"\u003e\u003cli\u003eEspecificaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCápsula, 50 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"3\"\u003e\u003cli\u003eContraindicaciones: Ninguna.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Warnings_and_Precautions\"\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome mielodisplásico\/leucemia mieloide aguda (SMD\/LMA): El paciente que toma Olaparib desarrolló SMD\/LMA, y un gran número de informes fueron fatales. Monitorizar mensualmente el recuento sanguíneo completo basal después del tratamiento. Una vez diagnosticado con SMD\/LMA, Olaparib se suspende inmediatamente.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeumonía: El paciente desarrolla neumonía después de tomar Olaparib. En algunos casos, es fatal. Una vez que los pulmones presentan síntomas inflamatorios, el tratamiento se suspende y Olaparib se suspende después del diagnóstico.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFeto-embriotoxicidad: Olaparib puede ser fatal para el feto. Aconsejar a las mujeres con capacidad reproductiva que tomen medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Adverse_reactions\"\u003eReacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLas reacciones adversas comunes (≥20%) en ensayos clínicos incluyen anemia, náuseas, fatiga (incluyendo debilidad), vómitos, diarrea, mareos, indigestión, dolor de cabeza, pérdida de apetito, nasofaringitis\/faringitis\/infección del tracto respiratorio superior, tos, dolor articular\/muscular, dolor de espalda, dermatitis\/erupción cutánea, dolor\/molestias abdominales.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLas anomalías de laboratorio comunes (≥25%) incluyen: creatinina, aumento del volumen medio de glóbulos rojos; hemoglobina, linfocitos, neutrófilos absolutos, trombocitopenia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Storage_method\"\u003eMétodo de almacenamiento\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlmacenar entre 20 y 25 °C.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953277995,"sku":"RL3020241020345","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-153-jpg.webp?v=1787022196"},{"product_id":"irene-pyrotinib","title":"Irene (Pyrotinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Pyrotinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIrene (Pyrotinib) se vende bajo la marca 艾瑞妮 en China. Pyrotinib es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor dual pan-ErbB desarrollado para el tratamiento de tumores sólidos avanzados HER2-positivos. \u003c\/p\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eAprobación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBasado en este estudio de fase II, pyrotinib en combinación con capecitabina recibió su primera aprobación condicional en China para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo, avanzado o metastásico, previamente expuesto a quimioterapia con antraciclina o taxanos. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eDosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSegún la indicación, pyrotinib se toma por vía oral a una dosis estándar de \u003cb\u003e400 mg\/día\u003c\/b\u003e. Los ajustes de dosificación, la combinación o no combinación de cualquier agente antineoplásico se consideran de acuerdo con la decisión del médico, el régimen de tratamiento previo del paciente y las circunstancias y deseos propios del paciente.\u003c\/p\u003e","brand":"Jiangsu Hengrui Medicine, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953572907,"sku":"RL2320241030400","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2788.png?v=1787022206"},{"product_id":"luciribo-ribociclib","title":"LuciRibo (Ribociclib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Ribociclib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eRibociclib es un fármaco que actúa sobre unas proteínas llamadas cinasa dependiente de ciclina 4 y cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK4 y CDK6) en las células del cáncer de mama. La CDK4 y la CDK6 son proteínas que estimulan la división y el crecimiento de las células cancerosas. Ribociclib funciona bloqueando estas proteínas.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de mama\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCáncer de mama temprano\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano en estadio II y III, con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con alto riesgo de recurrencia.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir en ciclos de 28 días durante 3 años o hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción para la dosis recomendada del inhibidor de la aromatasa.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCáncer de mama avanzado o metastásico\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo y HER2 negativo.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEn combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir en ciclos de 28 días hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción para la dosis recomendada del inhibidor de la aromatasa.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEn combinación con fulvestrant como terapia endocrina inicial o tras la progresión de la enfermedad durante la terapia endocrina\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso; repetir en ciclos de 28 días hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable, \u003cstrong\u003eADEMÁS\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, seguido de 500 mg IM mensualmente a partir de entonces.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRevisar la información de prescripción del inhibidor de la aromatasa o fulvestrant coadministrado para las modificaciones de la dosis.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de dosis recomendadas para efectos adversos\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCáncer de mama temprano\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis inicial: 400 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReducción de dosis: 200 mg\/día; suspender si se requiere un ajuste de dosis adicional.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCáncer de mama avanzado o metastásico\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis inicial: 600 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg\/día; suspender si se requiere un ajuste de dosis adicional.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954883627,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0937.jpg?v=1787022230"},{"product_id":"lucialpe-alpelisib","title":"LuciAlpe (Alpelisib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Alpelisib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlpelisib es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer de mama.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Se usa junto con fulvestrant.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de PI3K específico para alfa.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eInhibidor de quinasa indicado en combinación con fulvestrant para el tratamiento de hombres y mujeres pre, peri o posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo y mutación PIK3CA, tras la progresión durante o después de un régimen basado en endocrinoterapia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlpelisib 300 mg VO cada día Y\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, y una vez al mes a partir de entonces\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultar la información de prescripción completa de fulvestrant\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVijoice solamente Indicado para manifestaciones graves del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS) en pacientes que requieren terapia sistémica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg VO cada día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955407915,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0974.jpg?v=1787022231"},{"product_id":"lucielace-elacestrant","title":"LuciElace (Elacestrant)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Elacestrant\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl elacestrant es un degradador selectivo del receptor de estrógeno (SERD) utilizado en el tratamiento del cáncer de mama. El elacestrant es un antiestrógeno que actúa como antagonista de los receptores de estrógeno, que son los objetivos biológicos de los estrógenos endógenos como el estradiol. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl elacestrant está indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas u hombres adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno (ER) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo y con mutación de ESR1, con progresión de la enfermedad después de al menos otra línea de terapia endocrina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para hombres o mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo (ER+), HER\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-negativo y con mutación de ESR\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, con progresión de la enfermedad después de al menos 1 línea de terapia endocrina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e345 mg por vía oral una vez al día con alimentos hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eRecomendaciones de reducción de dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 258 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 172 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si se requiere una reducción de dosis \u0026lt;172 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eModificaciones por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 1: Continuar con el nivel de dosis actual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2: Considerar la interrupción de la dosis hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la dosis hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar con la siguiente dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la toxicidad de Grado 3 reaparece, interrumpir hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar el elacestrant reducido en otro nivel de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la dosis hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar con la siguiente dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si reaparece el Grado 4 o una reacción adversa intolerable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No se recomienda ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh B): Reducir la dosis a 258 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar el uso; no se ha estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955538987,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1017.jpg?v=1787022234"},{"product_id":"lucicapiva-capivasertib","title":"LuciCapiva (Capivasertib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Capivasertib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCapivasertib es un inhibidor de molécula pequeña, biodisponible por vía oral, de las tres isoformas de AKT. Capivasertib, utilizado en combinación con fulvestrant, está indicado para adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, con una o más alteraciones PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos un régimen basado en terapia endocrina en el entorno metastásico o la recurrencia durante o dentro de los doce meses siguientes a la finalización de la terapia adyuvante.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con fulvestrant para cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores hormonales (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con ≥1 alteración PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos 1 régimen basado en terapia endocrina en el entorno metastásico; o recurrencia durante, o dentro de los 12 meses después de completar, la terapia adyuvante\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eEsquema de dosificación semanal de Capivasertib\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg VO BID (aprox. 12 horas de diferencia) x 4 días consecutivos seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir el esquema semanal hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRégimen de Fulvestrant durante el ensayo clínico\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos de 28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclo 1: 500 mg IM los Días 1 y 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos posteriores: 500 mg IM el Día 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMujeres premenopáusicas y perimenopáusicas: Administrar un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) según los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHombres: Considerar la administración de un agonista de LHRH según los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperglucemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTenga en cuenta que las recomendaciones se basan en la glucosa en ayunas (FG) en lugar de la glucosa aleatoria\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG \u0026gt;ULN-160 mg\/dL (8.9 mmol\/L) o hemoglobina A1C (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eConsiderar el inicio o la intensificación del tratamiento antidiabético oral\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG 161-250 mg\/dL (9-13.9 mmol\/L)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la FG disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8.9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG 251-500 mg\/dL (14-27.8 mmol\/L)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la FG disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8.9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG \u0026gt;500 mg\/dL (\u0026gt;27.8 mmol\/L) o secuelas de hiperglucemia potencialmente mortales a cualquier nivel de FG\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSecuelas de hiperglucemia potencialmente mortales o si la FG persiste en ≥500 mg\/dL después de 24 horas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la FG es ≤500 mg\/dL (o ≤27.8 mmol\/L) dentro de las 24 horas, seguir la guía anterior para el grado relevante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis o 1 dosis menor según indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Reducir en 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis o 1 dosis menor según indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones cutáneas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 y luego reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersistente o recurrente: Reducir en 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes y moderados del CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor potente: Evitar la coadministración; si es inevitable, reducir la dosis a 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor moderado: Reducir la dosis a 320 mg PO BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender un inhibidor potente o moderado del CYP3A, reanudar la dosis de capivasertib (después de 3-5 vidas medias del inhibidor del CYP3A) que se tomaba antes de iniciar el inhibidor potente o moderado del CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina ULN \u003cb\u003eo\u003c\/b\u003e bilirrubina \u0026gt;1-1.5x ULN y cualquier AST): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina \u0026gt;1.5-3x ULN y cualquier AST): Monitorizar las reacciones adversas debido a un posible aumento de la exposición a capivasertib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina \u0026gt;3x ULN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955571755,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1022.jpg?v=1787022236"},{"product_id":"generic-eribulin-mesylate-injection","title":"Mesilato de eribulina inyectable","description":"\u003ch2\u003eAcerca de la inyección de mesilato de eribulina\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa eribulina es un fármaco de quimioterapia. Es un tratamiento para el cáncer de mama y el liposarcoma que se ha: extendido al tejido circundante (cáncer localmente avanzado) extendido a otras áreas del cuerpo (cáncer metastásico o avanzado)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGenérico (mesilato de eribulina) vendido como nombre comercial 博立宁® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eCáncer de mama, metastásico\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente al menos 2 regímenes quimioterapéuticos para el tratamiento de la enfermedad metastásica; la terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano en el entorno adyuvante o metastásico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1.4 mg\/m² IV infundidos durante 2-5 min los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Adult Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"1.4 mg\/m² IV infused over 2-5 min on days 1 and 8 of 21-day cycle\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLiposarcoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para liposarcoma irresecable o metastásico en pacientes que han recibido previamente un régimen que contiene antraciclina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1.4 mg\/m² IV infundidos durante 2-5 min los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Adult Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"1.4 mg\/m² IV infused over 2-5 min on days 1 and 8 of 21-day cycle\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvaluar la neuropatía periférica y obtener recuentos de CBC antes de cada dosis.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eRetrasos de dosis recomendados\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eNo administrar el día 1 o el día 8 por cualquiera de los siguientes motivos:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eANC \u0026lt;1,000\/mm³\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas \u0026lt;75,000\/mm³\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades no hematológicas de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eLa dosis del día 8 puede retrasarse un máximo de 1 semana:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi las toxicidades no se resuelven o mejoran a ≤Grado 2 de gravedad antes del día 15, omitir la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi las toxicidades se resuelven o mejoran a ≤Grado 2 de gravedad antes del día 15, administrar a una dosis reducida e iniciar el siguiente ciclo no antes de 2 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis recomendadas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi una dosis se ha retrasado debido a toxicidad y luego se ha recuperado a ≤Grado 2 de gravedad, reanudar con dosis reducidas (ver más abajo).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo volver a escalar una vez que la dosis se haya reducido.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReducir permanentemente la dosis de 1.4 mg\/m² a 1.1 mg\/m² por cualquiera de los siguientes motivos:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eANC \u0026lt;500\/mm³ durante \u0026gt;7 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eANC \u0026lt;1,000\/mm³ con fiebre o infección\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas \u0026lt;25,000\/mm³\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas \u0026lt;50,000\/mm³ que requieren transfusión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades no hematológicas de Grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOmisión o retraso de la dosis del día 8 en el ciclo anterior por toxicidad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReducir permanentemente la dosis a 0.7 mg\/m² por cualquiera de los siguientes motivos:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eOcurrencia de cualquier evento que requiera una reducción permanente de la dosis mientras se recibe 1.1 mg\/m².\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSuspender\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eOcurrencia de cualquier evento que requiera una reducción permanente de la dosis mientras se recibe 0.7 mg\/m².\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eModerado a severo (CrCl 15-49 mL\/min): 1.1 mg\/m² IV\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): 1.1 mg\/m² IV\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado (Child-Pugh B): 0.7 mg\/m² IV\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BrightGene Bio-Medical Technology Co Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955833899,"sku":"RL3120241211s130","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1111.png?v=1787022242"},{"product_id":"entinostat","title":"Entinostat","description":"\u003cp\u003eEntinostat es un medicamento sintético que inhibe las enzimas histona desacetilasa (HDAC).\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eEntinostat se vende bajo la marca 景助达® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEl 30 de abril de 2024, Entinostat fue aprobado en China para su uso en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, que ha recurrido o progresado después de la terapia endocrina.\u003c\/p\u003e","brand":"EOC Pharma, China","offers":[{"title":"Default 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Actúa dirigiéndose a las células cancerosas que expresan la proteína TROP2 y administrándoles una carga citotóxica.\n\nTROP2, un antígeno asociado a tumores expresado en muchos tumores de origen epitelial. El ADC se une a TROP2 en las células cancerosas y luego libera una carga citotóxica (un inhibidor de la topoisomerasa I no revelado) que inhibe la proliferación de las células tumorales y provoca la muerte celular. Utiliza un enlazador Kthiol único para unir la carga al anticuerpo, asegurando una entrega y liberación eficientes.\n\u003ch3\u003eAplicaciones y estudios:\u003c\/h3\u003e\n\u003cstrong\u003eCáncer de mama triple negativo (CMTN)\u003c\/strong\u003e: Los estudios han demostrado un beneficio significativo en la supervivencia en pacientes pretratados con CMTN avanzado en comparación con la quimioterapia.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.onclive.com\/view\/sacituzumab-tirumotecan-earns-approval-in-china-in-pretreated-advanced-tnbc\"\u003e«El sacituzumab tirumotecán obtiene la aprobación en China para el CMTN avanzado pretratado»\u003c\/a\u003e\n\n\u003cstrong\u003eCáncer de pulmón no microcítico (CPNM)\u003c\/strong\u003e: Investigado en pacientes con CPNM avanzado y previamente tratado, incluidos aquellos con mutaciones del EGFR.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.onclive.com\/view\/china-s-nmpa-approves-sacituzumab-tirumotecan-for-pretreated-egfr-advanced-nsclc\"\u003e«La NMPA de China aprueba el sacituzumab tirumotecán para el CPNM avanzado con EGFR+ pretratado»\u003c\/a\u003e\n\nOtros cánceres: Se están realizando ensayos clínicos para explorar el uso de sacituzumab tirumotecán en otros tipos de cáncer, como el cáncer gástrico y el cáncer de endometrio.","brand":"KELUN-BIOTECH, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957931051,"sku":"RL3520250508","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-05-0735.png?v=1787022293"},{"product_id":"capivadx-160-capivasertib","title":"CAPIVADX 160 (Capivasertib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Capivasertib\"\u003eAcerca de Capivasertib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCapivasertib es un inhibidor oral biodisponible de molécula pequeña de las tres isoformas de AKT. Capivasertib, utilizado en combinación con fulvestrant, está indicado para adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, con una o más alteraciones de PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos un régimen basado en endocrina en el entorno metastásico o la recurrencia durante o dentro de los doce meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Breast_Cancer\"\u003eCáncer de mama\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con fulvestrant para el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (RH) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con ≥1 alteraciones PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos 1 régimen basado en endocrina en el entorno metastásico; o recurrencia durante o dentro de los 12 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Capivasertib_weekly_dose_schedule\"\u003ePrograma de dosis semanal de capivasertib\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg VO BID (aproximadamente 12 horas de diferencia) x 4 días consecutivos seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir el programa semanal hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Fulvestrant_regimen_during_clinical_trial\"\u003eRégimen de fulvestrant durante el ensayo clínico\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos de 28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclo 1: 500 mg IM los días 1 y 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos posteriores: 500 mg IM el día 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMujeres premenopáusicas y perimenopáusicas: Administrar un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) de acuerdo con los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHombres: Considerar la administración de un agonista de LHRH de acuerdo con los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperglycemia\"\u003eHiperglucemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTenga en cuenta que las recomendaciones se basan en la glucosa en ayunas (GA) en lugar de la glucosa aleatoria.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_ULN-160_mgdL_89_mmolL_or_hemoglobin_A1C_HbA1C_7\"\u003eGA \u0026gt;Límite superior normal (LSN)-160 mg\/dL (8,9 mmol\/L) o hemoglobina A1C (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eConsiderar el inicio o la intensificación del tratamiento antidiabético oral\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_161-250_mgdL_9-139_mmolL\"\u003eGA 161-250 mg\/dL (9-13,9 mmol\/L)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la GA disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8,9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_251-500_mgdL_14-278_mmolL\"\u003eGA 251-500 mg\/dL (14-27,8 mmol\/L)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la GA disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8,9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_500_mgdL_278_mmolL_or_life-threatening_sequelae_of_hyperglycemia_at_any_FG_level\"\u003eGA \u0026gt;500 mg\/dL (\u0026gt;27,8 mmol\/L) o secuelas de hiperglucemia potencialmente mortales a cualquier nivel de GA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSecuelas de hiperglucemia potencialmente mortales o si la GA persiste en ≥500 mg\/dL después de 24 horas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la GA ≤500 mg\/dL (o ≤27,8 mmol\/L) dentro de las 24 horas, seguir la guía anterior para el grado relevante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eDiarrea\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_2\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis o 1 dosis más baja según la indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Reducir en 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis o 1 dosis más baja según la indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cutaneous_reactions\"\u003eReacciones cutáneas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_21\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1 y luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersistente o recurrente: Reducir en 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_31\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_41\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_22\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_32\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_42\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_and_moderate_CYP3A_inhibitors\"\u003eInhibidores fuertes y moderados de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor fuerte: Evitar la coadministración; si es inevitable, reducir la dosis a 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor moderado: Reducir la dosis a 320 mg VO BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender el inhibidor fuerte o moderado de CYP3A, reanudar la dosificación de capivasertib (después de 3-5 semividas del inhibidor de CYP3A) que se tomó antes de iniciar el inhibidor fuerte o moderado de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina LSN \u003cb\u003eo\u003c\/b\u003e bilirrubina \u0026gt;1-1,5x LSN y cualquier AST): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina \u0026gt;1,5-3x LSN y cualquier AST): Monitorear las reacciones adversas debido al posible aumento de la exposición a capivasertib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina \u0026gt;3x LSN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958160427,"sku":"RL362025060604","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0634.jpg?v=1787022297"},{"product_id":"capivadx-200-capivasertib","title":"CAPIVADX 200 (Capivasertib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Capivasertib\"\u003eAcerca de Capivasertib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCapivasertib es un inhibidor oral biodisponible de molécula pequeña de las tres isoformas de AKT. Capivasertib, utilizado en combinación con fulvestrant, está indicado para adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, con una o más alteraciones de PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos un régimen basado en endocrina en el entorno metastásico o la recurrencia durante o dentro de los doce meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Breast_Cancer\"\u003eCáncer de mama\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con fulvestrant para el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (RH) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con ≥1 alteraciones PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos 1 régimen basado en endocrina en el entorno metastásico; o recurrencia durante o dentro de los 12 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Capivasertib_weekly_dose_schedule\"\u003ePrograma de dosis semanal de capivasertib\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg VO BID (aproximadamente 12 horas de diferencia) x 4 días consecutivos seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir el programa semanal hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Fulvestrant_regimen_during_clinical_trial\"\u003eRégimen de fulvestrant durante el ensayo clínico\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos de 28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclo 1: 500 mg IM los días 1 y 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos posteriores: 500 mg IM el día 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMujeres premenopáusicas y perimenopáusicas: Administrar un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) de acuerdo con los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHombres: Considerar la administración de un agonista de LHRH de acuerdo con los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperglycemia\"\u003eHiperglucemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTenga en cuenta que las recomendaciones se basan en la glucosa en ayunas (GA) en lugar de la glucosa aleatoria.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_ULN-160_mgdL_89_mmolL_or_hemoglobin_A1C_HbA1C_7\"\u003eGA \u0026gt;Límite superior normal (LSN)-160 mg\/dL (8,9 mmol\/L) o hemoglobina A1C (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eConsiderar el inicio o la intensificación del tratamiento antidiabético oral\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_161-250_mgdL_9-139_mmolL\"\u003eGA 161-250 mg\/dL (9-13,9 mmol\/L)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la GA disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8,9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_251-500_mgdL_14-278_mmolL\"\u003eGA 251-500 mg\/dL (14-27,8 mmol\/L)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la GA disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8,9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_500_mgdL_278_mmolL_or_life-threatening_sequelae_of_hyperglycemia_at_any_FG_level\"\u003eGA \u0026gt;500 mg\/dL (\u0026gt;27,8 mmol\/L) o secuelas de hiperglucemia potencialmente mortales a cualquier nivel de GA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSecuelas de hiperglucemia potencialmente mortales o si la GA persiste en ≥500 mg\/dL después de 24 horas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la GA ≤500 mg\/dL (o ≤27,8 mmol\/L) dentro de las 24 horas, seguir la guía anterior para el grado relevante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eDiarrea\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_2\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis o 1 dosis más baja según la indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Reducir en 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis o 1 dosis más baja según la indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cutaneous_reactions\"\u003eReacciones cutáneas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_21\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1 y luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersistente o recurrente: Reducir en 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_31\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_41\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_22\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_32\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_42\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_and_moderate_CYP3A_inhibitors\"\u003eInhibidores fuertes y moderados de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor fuerte: Evitar la coadministración; si es inevitable, reducir la dosis a 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor moderado: Reducir la dosis a 320 mg VO BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender el inhibidor fuerte o moderado de CYP3A, reanudar la dosificación de capivasertib (después de 3-5 semividas del inhibidor de CYP3A) que se tomó antes de iniciar el inhibidor fuerte o moderado de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina LSN \u003cb\u003eo\u003c\/b\u003e bilirrubina \u0026gt;1-1,5x LSN y cualquier AST): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina \u0026gt;1,5-3x LSN y cualquier AST): Monitorear las reacciones adversas debido al posible aumento de la exposición a capivasertib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina \u0026gt;3x LSN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958193195,"sku":"RL362025060605","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0612.jpg?v=1787022299"},{"product_id":"olanib-olaparib-inn-50-mg","title":"Olanib (Olaparib INN 50 mg )","description":"\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003eOlanib 50 mg (Olaparib INN)\u003c\/strong\u003e is an oral anticancer medicine containing \u003cstrong\u003e50 mg of olaparib per hard capsule\u003c\/strong\u003e. It belongs to the \u003cstrong\u003ePARP inhibitor\u003c\/strong\u003e class and works by blocking PARP enzymes involved in DNA repair, making it particularly effective against certain cancers with \u003cstrong\u003eBRCA or other DNA-repair deficiencies\u003c\/strong\u003e. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIt is used, depending on the cancer type and genetic status, in conditions such as \u003cstrong\u003eovarian, breast, pancreatic, and prostate cancers\u003c\/strong\u003e. Treatment should be prescribed and monitored by an oncology specialist. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote:\u003c\/strong\u003e The 50-mg capsule is a specific formulation; olaparib tablet and capsule formulations are \u003cstrong\u003enot necessarily interchangeable milligram-for-milligram\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44889605046315,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/OlanibINN50mg.jpg?v=1787208626"},{"product_id":"palboxen-palbociclib-inn-125-mg","title":"Palboxen (Palbociclib INN 125 mg)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePalboxen (Palbociclib INN 125 mg)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eoncology medicine manufactured by Everest Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. It contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePalbociclib 125 mg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, an oral targeted anticancer medicine that belongs to the \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eCDK4\/6 inhibitor\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e class. Palbociclib works by inhibiting cyclin-dependent kinases 4 and 6, helping slow the growth and division of cancer cells. It is used in the treatment of certain \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehormone receptor-positive, HER2-negative breast cancers\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, according to the approved indication and medical supervision. Everest officially lists \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePalboxen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e in its \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOncology\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e product portfolio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44890372014123,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Palboxen.jpg?v=1787233319"},{"product_id":"palbokin-125-palbociclib","title":"Palbokin 125 (Palbociclib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePalbokin 125 (Palbociclib)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epalbociclib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a cyclin-dependent kinase (CDK) 4\/6 inhibitor that helps slow the growth and division of cancer cells. It is primarily used in combination with hormonal therapy for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehormone receptor-positive (HR+), HER2-negative advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Palbokin 125 contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e125 mg of palbociclib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is supplied in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e21-capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896140034091,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/palbokin-125-160.jpg?v=1787298215"},{"product_id":"tukanic-150-tucatinib","title":"Tukanic 150 (Tucatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTukanic 150 (Tucatinib)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etucatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective HER2 tyrosine kinase inhibitor that blocks HER2 signaling involved in the growth and spread of cancer cells. It is used in combination with other anticancer medicines for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHER2-positive breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including unresectable locally advanced or metastatic disease and certain patients with \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebrain metastases\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Tukanic 150 contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e150 mg of tucatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is supplied as tablets.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896620380203,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/tukanic-150-168.jpg?v=1787305985"},{"product_id":"tukanic-150-tucatinib-inn","title":"TUKANIC 150 (TUCATINIB INN)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTUKANIC (Tucatinib INN)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etucatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective HER2 tyrosine kinase inhibitor that blocks HER2 signaling involved in cancer cell growth and spread. It is used in combination with other anticancer medicines for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHER2-positive breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including advanced or metastatic disease. TUKANIC is available in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e30-tablet pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is classified as an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanti-cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e medicine. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896732348459,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/tukanic-150.png?v=1787308531"},{"product_id":"palbokin-palbociclib","title":"PALBOKIN (PALBOCICLIB)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePALBOKIN (PALBOCICLIB)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epalbociclib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a CDK4\/6 inhibitor that helps slow the growth and division of cancer cells. It is primarily used in combination with hormonal therapy for \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehormone receptor-positive, HER2-negative advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. PALBOKIN is listed as an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanti-cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e medicine with a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e21-tablet\/capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, depending on the specific presentation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44897023655979,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/palbokin-334.png?v=1787314688"},{"product_id":"tucaxen-150mg-tucatinib","title":"Tucaxen 150mg (Tucatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTucaxen 150 mg Tablet\u003c\/strong\u003e contains \u003cstrong\u003etucatinib 150 mg\u003c\/strong\u003e, a targeted anticancer medicine belonging to the tyrosine kinase inhibitor (TKI) class. It works by selectively blocking \u003cstrong\u003eHER2 signaling\u003c\/strong\u003e, which helps slow or stop the growth and spread of HER2-positive cancer cells. Tucaxen is mainly used in combination with \u003cstrong\u003etrastuzumab and capecitabine\u003c\/strong\u003e for adults with \u003cstrong\u003eHER2-positive unresectable locally advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e, including patients with brain metastases. It is an oral film-coated tablet and should be taken strictly according to an oncologist’s prescription. Common side effects may include \u003cstrong\u003ediarrhea, nausea, vomiting, fatigue, rash, and increased liver enzymes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898302459947,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Tucaxen.png?v=1787344672"},{"product_id":"talaparib-1mg-talazoparib","title":"Talaparib 1mg (Talazoparib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTalaparib 1 mg (Talazoparib)\u003c\/strong\u003e is an oral targeted anticancer medicine belonging to the \u003cstrong\u003ePARP inhibitor\u003c\/strong\u003e class. It works by blocking PARP enzymes involved in DNA repair, which can cause certain cancer cells to die. It is primarily used for treating \u003cstrong\u003eHER2-negative breast cancer with specific BRCA gene mutations\u003c\/strong\u003e and may be prescribed for other approved indications depending on the patient and country. Talaparib should be used under the supervision of an oncologist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTherapeutic class:\u003c\/strong\u003e PARP inhibitor \/ targeted anticancer therapy.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898312093739,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Talaparib.png?v=1787345742"},{"product_id":"olanib-150olaparib-inn-150-mg","title":"Olanib 150(Olaparib INN 150 mg)","description":"\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003eOlanib 150\u003c\/strong\u003e contains \u003cstrong\u003eolaparib 150 mg\u003c\/strong\u003e and is manufactured by Everest Pharmaceuticals in Bangladesh. It is an \u003cstrong\u003eoral targeted cancer medicine\u003c\/strong\u003e belonging to the \u003cstrong\u003ePARP inhibitor\u003c\/strong\u003e class.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003eOlaparib works by blocking PARP proteins involved in DNA repair. This can make it difficult for certain cancer cells—especially those with \u003cstrong\u003eBRCA or other DNA-repair abnormalities\u003c\/strong\u003e—to survive. It is used for selected patients with \u003cstrong\u003eovarian, breast, pancreatic, and prostate cancers\u003c\/strong\u003e, depending on the cancer type and genetic\/biomarker results. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImportant:\u003c\/strong\u003e Olanib 150 should be taken \u003cstrong\u003eonly under an oncologist's prescription\u003c\/strong\u003e. The 150 mg tablet is not necessarily the dose every patient should take; the usual tablet regimen for many indications is \u003cstrong\u003e300 mg twice daily\u003c\/strong\u003e, but the correct dose depends on the patient and cancer.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45022305976363,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Olanib150_4d868bfe-e2d1-470c-878c-3f2e917cc2fa.jpg?v=1787512662"},{"product_id":"alpesib-150mg-tablet-alpelisib","title":"Alpesib 150mg tablet (alpelisib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlpesib 150 mg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anticancer medicine manufactured by \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEverest Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Each film-coated tablet contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAlpelisib 150 mg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitor with predominant activity against PI3K-alpha. It is used in combination with \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efulvestrant\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e for the treatment of postmenopausal women and men with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative, \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePIK3CA-mutated advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e following progression on or after endocrine-based therapy. Alpelisib works by inhibiting abnormal PI3K\/AKT signaling associated with PIK3CA mutations, helping to slow the growth of cancer cells. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eThe recommended dose is \u003cstrong\u003e300 mg once daily with food\u003c\/strong\u003e, which corresponds to two 150 mg tablets, although dose reductions may be required depending on tolerability and adverse reactions. Important treatment-related risks include \u003cstrong\u003ehyperglycemia, diarrhea, rash, and pneumonitis\u003c\/strong\u003e, so treatment requires appropriate medical monitoring.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45104551362603,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Alpesib.jpg?v=1787575705"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/collections\/breast-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}