{"title":"Cáncer de riñón","description":null,"products":[{"product_id":"lyvioni-lenvatinib-4","title":"Lyvioni-4 (Lenvatinib)","description":"Lenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anómala que indica a las células cancerosas que se multipliquen.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) progresivo, localmente recurrente o metastásico, resistente al yodo radiactivo\n\n24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una de 4 mg) por vía oral una vez al día\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTratamiento combinado con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales (CCR) después de un tratamiento antiangiogénico previo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTratamiento combinado con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, la toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis según el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma endometrial avanzado que no presenta inestabilidad microsatélite alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que tienen progresión de la enfermedad después de un tratamiento sistémico previo y no son candidatos a cirugía o radiación curativa\n\n20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nConsultar la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma endometrial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de ambos fármacos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma endometrial\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener si persiste a pesar del tratamiento antihipertensivo óptimo; reanudar con dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardiaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Retener; reanudar con dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Retener; reanudar con dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor basal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o \u0026gt;60 ms de aumento con respecto al valor basal: Retener; reanudar con dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor basal\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Retener hasta la resolución completa, reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 2 o 3 persistente o intolerable, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eDeterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderado (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eDeterioro hepático\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderado (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946658859,"sku":"RL142023090152","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663298393-8916879d1cfb675.png?v=1787022078"},{"product_id":"lenvima-lenvatinib-4mg","title":"Lyvioni-10 (Lenvatinib)","description":"Lenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen.\n\u003ch3\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) recurrente localmente o metastásico, progresivo y refractario al yodo radiactivo\n\n24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\n\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eTerapia de combinación con everolimus\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales (CCR) después de una terapia antiangiogénica previa.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eTerapia de combinación con pembrolizumab\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\n\u003ch4\u003eDosis basada en el peso corporal real\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCáncer de endometrio\u003c\/h3\u003e\nIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no tiene inestabilidad microsatelital alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que tienen progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatos para cirugía o radiación curativa\n\n20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma de endometrio\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos medicamentos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSegunda aparición\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eTercera aparición\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eHipertensión\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eProteinuria\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Retener; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de grado 3: Retener; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eProlongación del QTc\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o aumento de \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Retener; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Retener hasta que se resuelva por completo, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa persistente o intolerable de grado 2 o 3, o anomalía de laboratorio de grado 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa de grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 ml\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 ml\/min)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default 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También se usa en combinación con nivolumab como tratamiento de primera línea para el cáncer de riñón avanzado.\n\nEl comprimido de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e también se usa para tratar un tipo de cáncer de hígado, llamado carcinoma hepatocelular, en pacientes que han sido tratados previamente con otros medicamentos (por ejemplo, sorafenib).\n\nEl comprimido de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e también se usa para tratar el cáncer de tiroides diferenciado que ya se ha extendido a diferentes partes del cuerpo, en pacientes que ya no pueden ser tratados con yodo radiactivo o no pueden recibir yodo radiactivo, y que han sido tratados previamente con otros medicamentos (por ejemplo, tratamiento dirigido a VEGFR) pero no funcionaron bien.\n\n\u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e es un medicamento antineoplásico (para el cáncer). Interfiere con el crecimiento de las células cancerosas, que eventualmente son destruidas por el cuerpo.\n\nEste medicamento solo está disponible con la receta de su médico.\n\nEste producto está disponible en las siguientes formas de dosificación:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCápsula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eComprimido\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAntes de Usar\u003c\/h2\u003e\n\nAl decidir usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento deben sopesarse frente a los beneficios que este aportará. Esta es una decisión que usted y su médico tomarán. Para este medicamento, se debe considerar lo siguiente:\n\u003ch3\u003eAlergias\u003c\/h3\u003e\n\nInforme a su médico si alguna vez ha tenido alguna reacción inusual o alérgica a este medicamento o a cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene algún otro tipo de alergia, como a alimentos, colorantes, conservantes o animales. Para productos sin receta, lea cuidadosamente la etiqueta o los ingredientes del empaque.\n\u003ch3\u003ePediátrico\u003c\/h3\u003e\n\nNo se han realizado estudios adecuados sobre la relación de la edad con los efectos de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en niños menores de 12 años para tratar el cáncer de tiroides diferenciado o en niños para tratar el cáncer de tiroides medular, el cáncer de hígado y el cáncer de riñón avanzado. La seguridad y eficacia no han sido establecidas.\n\u003ch3\u003eGeriátrico\u003c\/h3\u003e\n\nLos estudios adecuados realizados hasta la fecha no han demostrado problemas específicos de la edad geriátrica que limitarían la utilidad de los comprimidos de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en los ancianos.\n\nNo se han realizado estudios adecuados sobre la relación de la edad con los efectos de las cápsulas de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en la población geriátrica. Sin embargo, no se han documentado problemas específicos de la edad geriátrica hasta la fecha.\n\u003ch3\u003eLactancia\u003c\/h3\u003e\n\nNo existen estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al usar este medicamento durante la lactancia. Sopese los beneficios potenciales frente a los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia.\n\u003ch3\u003eInteracciones con Medicamentos\u003c\/h3\u003e\n\nAunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos en absoluto, en otros casos dos medicamentos diferentes pueden usarse juntos incluso si pudiera ocurrir una interacción. En estos casos, su médico podría querer cambiar la dosis o podrían ser necesarias otras precauciones. Cuando esté tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de la salud sepa si está tomando alguno de los medicamentos que se enumeran a continuación. Las siguientes interacciones se han seleccionado en base a su posible importancia y no son necesariamente exhaustivas.\n\nEl uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos generalmente no se recomienda, pero podría ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se recetan juntos, su médico podría cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa uno o ambos medicamentos.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAbametapir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eApalutamida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBoceprevir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarbamazepina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCeritinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eClaritromicina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCobicistat\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConivaptán\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnzalutamida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFedratinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFexinidazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFosnetupitant\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFosfenitoína\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIdelalisib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eItraconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eKetoconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLopinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLumacaftor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMitotano\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNefazodona\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNelfinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNetupitant\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFenitoína\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePosaconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRifampicina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRitonavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSaquinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHierba de San Juan\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTelaprevir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTelitromicina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVoriconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eWarfarina\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtras Interacciones\u003c\/h3\u003e\n\nCiertos medicamentos no deben usarse al mismo tiempo o cerca de la ingesta de alimentos o de ciertos tipos de alimentos, ya que pueden ocurrir interacciones. El consumo de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también puede causar interacciones. Las siguientes interacciones se han seleccionado en base a su posible importancia y no son necesariamente exhaustivas.\n\nEl uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes generalmente no se recomienda, pero puede ser inevitable en algunos casos. Si se usan juntos, su médico podría cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa este medicamento, o darle instrucciones especiales sobre el uso de alimentos, alcohol o tabaco.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eJugo de pomelo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtros Problemas Médicos\u003c\/h3\u003e\n\nLa presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si tiene otros problemas médicos, especialmente:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProblemas de sangrado o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCoágulos de sangre o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAtaque cardíaco, agudo o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipertensión (presión arterial alta), no controlada o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipocalcemia (niveles bajos de calcio en la sangre) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipotiroidismo o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProteinuria (proteína en la orina) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula o perforación gástrica (un orificio en el estómago) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAccidente cerebrovascular, reciente: Úselo con precaución. Puede empeorar estas condiciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProblemas dentales o de los dientes o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProcedimientos o cirugía dental o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMala higiene bucal o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInfección dental: Puede aumentar el riesgo de problemas graves de la mandíbula.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHematemesis (vómito de sangre), reciente o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemoptisis (expectoración de sangre), reciente o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemorragia (sangrado grave), antecedentes recientes o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMelena (heces negras y alquitranadas): No debe usarse en pacientes con estas condiciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnfermedad hepática, leve o moderada: Úselo con precaución. Los efectos pueden aumentar debido a una eliminación más lenta del medicamento del cuerpo.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnfermedad hepática, grave: No se recomienda su uso en pacientes con estas condiciones.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUso Adecuado\u003c\/h2\u003e\n\nLos medicamentos utilizados para tratar el cáncer son muy potentes y pueden tener muchos efectos secundarios. Antes de tomar este medicamento, asegúrese de comprender todos los riesgos y beneficios. Es importante que trabaje en estrecha colaboración con su médico durante su tratamiento.\n\nTome este medicamento solo según las indicaciones de su médico. No tome más cantidad, no lo tome con más frecuencia y no lo tome durante más tiempo de lo indicado por su médico. Hacerlo puede aumentar la probabilidad de efectos no deseados.\n\nEste medicamento viene con un prospecto de información para el paciente. Lea y siga las instrucciones cuidadosamente. Pregunte a su médico si tiene alguna pregunta.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff0000;\"\u003eNo sustituya las tabletas de Cabonni \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003econ las cápsulas de cabozantinib\u003c\/span\u003e. No sustituya las cápsulas de Cabonni \u003cspan style=\"color: #0000ff;\"\u003econ las tabletas de cabozantinib\u003c\/span\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nTome este medicamento con el estómago vacío. No coma durante al menos 2 horas antes y al menos 1 hora después de tomar este medicamento.\n\nTrague el medicamento entero con un vaso lleno (al menos 8 onzas) de agua. No triture, rompa, mastique ni abra la cápsula o el comprimido.\n\nNo coma toronja ni beba jugo de toronja mientras usa este medicamento. La toronja y el jugo de toronja pueden aumentar la cantidad de este medicamento en la sangre.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eDosis\u003c\/h3\u003e\n\nLa dosis de este medicamento será diferente para cada paciente. Siga las órdenes de su médico o las indicaciones de la etiqueta. La siguiente información incluye solo las dosis promedio de este medicamento. Si su dosis es diferente, no la cambie a menos que su médico se lo indique.\n\nLa cantidad de medicamento que tome depende de la potencia del medicamento. Además, la cantidad de dosis que tome cada día, el tiempo permitido entre dosis y la duración del tratamiento dependen del problema médico para el cual está usando el medicamento.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara la forma de dosificación oral (cápsulas):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de tiroides:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 140 miligramos (mg) (una cápsula de 80 mg y tres de 20 mg) al día como una dosis única. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara la forma de dosificación oral (comprimidos):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de riñón avanzado:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de riñón avanzado en combinación con nivolumab:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 40 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el carcinoma hepatocelular:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de tiroides:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos y niños de 12 años de edad y mayores: La dosis se basa en la superficie corporal (SC) y debe ser determinada por su médico.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSC de 1.2 metros cuadrados (m2) o más: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSC de menos de 1.2 m2: 40 mg una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños menores de 12 años de edad: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosis Olvidada\u003c\/h3\u003e\n\nSi olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario de dosificación regular. No duplique las dosis.\n\nSi omite una dosis de este medicamento y faltan menos de 12 horas para su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y tome su próxima dosis a la hora normal. Si omite una dosis y faltan más de 12 horas para su próxima dosis, tómela tan pronto como sea posible y tome su próxima dosis a la hora normal.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eAlmacenamiento\u003c\/h3\u003e\n\nGuarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evite la congelación.\n\nManténgase fuera del alcance de los niños.\n\nNo guarde medicamentos vencidos o que ya no necesite.\n\nPregunte a su profesional de la salud cómo debe desechar cualquier medicamento que no use.\n\u003ch2\u003ePrecauciones\u003c\/h2\u003e\n\nEs muy importante que su médico revise su progreso en visitas regulares para asegurarse de que este medicamento esté funcionando correctamente. Es posible que se necesiten análisis de sangre y orina para detectar efectos no deseados.\n\nEl uso de este medicamento durante el embarazo puede dañar a su bebé. Si es una mujer que puede quedar embarazada, su médico puede realizarle pruebas para asegurarse de que no esté embarazada antes de comenzar el tratamiento. Debe continuar usando métodos anticonceptivos durante el tratamiento con este medicamento y durante al menos 4 meses después de la última dosis para evitar el embarazo. Si cree que ha quedado embarazada mientras usa el medicamento, informe a su médico de inmediato.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor de estómago intenso, náuseas, tos o atragantamiento al comer o beber. Estos podrían ser síntomas de una perforación (desgarro) o fístula (agujero) en el intestino.\n\nEste medicamento puede aumentar su riesgo de sangrado. Informe a su médico de inmediato si tose sangre o tiene encías sangrantes, dificultad para respirar o tragar, mareos, aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal, hemorragias nasales, sangrado prolongado de cortes, orina roja o de color marrón oscuro, o heces rojas o negras y alquitranadas. Evite los deportes bruscos u otras situaciones en las que pueda sufrir moretones, cortes o lesiones. Cepíllese y use hilo dental suavemente. Tenga cuidado al usar objetos afilados, incluidas navajas de afeitar y cortaúñas.\n\nEste medicamento puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Consulte a su médico de inmediato si tiene hinchazón y dolor en los brazos, piernas o estómago, dolor en el pecho, dificultad para respirar, pérdida de sensibilidad, confusión o problemas con el control muscular o el habla.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor o malestar en el pecho, náuseas, dolor o malestar en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello, sudoración o vómitos. Estos podrían ser síntomas de un ataque cardíaco.\n\nAsegúrese de que cualquier médico o dentista que lo trate sepa que está usando este medicamento. Es posible que deba dejar de usar este medicamento al menos 3 semanas antes de someterse a una cirugía, incluidos procedimientos dentales. Espere al menos 2 semanas después de una cirugía mayor, o hasta una curación adecuada de la herida antes de volver a tomar este medicamento.\n\nSu médico le controlará la presión arterial regularmente mientras esté usando este medicamento. Es posible que deba controlar su presión arterial en casa. Informe a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza intenso, mareos o cambios en su visión.\n\nInforme a su médico de inmediato si tiene rigidez en la mandíbula, hinchazón, entumecimiento, dolor o un diente flojo. Esto podría ser un síntoma de un problema grave de la mandíbula.\n\nEste medicamento puede causar un problema cutáneo grave llamado síndrome de mano-pie o eritrodisestesia palmoplantar. Consulte a su médico si tiene una erupción que no desaparece o enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas en las palmas de las manos o las plantas de los pies.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene orina oscura, heces de color arcilla, dolor de estómago u ojos o piel amarillos. Estos pueden ser síntomas de un problema hepático grave.\n\nEste medicamento puede causar problemas en las glándulas suprarrenales. Consulte a su médico de inmediato si tiene oscurecimiento de la piel, diarrea, mareos, desmayos, pérdida de apetito, depresión mental, náuseas, erupción cutánea, cansancio o debilidad inusuales o vómitos.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza, convulsiones, confusión, visión borrosa u otros problemas visuales. Estos pueden ser síntomas de una afección cerebral rara y grave llamada síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible.\n\nEste medicamento puede causar hipocalcemia (calcio bajo en la sangre). Consulte a su médico de inmediato si tiene confusión, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares, cambios de humor o mentales, calambres musculares en las manos, brazos, pies o cara, entumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, las yemas de los dedos o los pies, convulsiones, calambres estomacales, temblores o dificultad para respirar.\n\nHable con su médico antes de usar este medicamento si planea tener hijos. Algunos hombres y mujeres que usan este medicamento han quedado infértiles (incapaces de tener hijos).\n\nNo tome otros medicamentos a menos que los haya consultado con su médico. Esto incluye medicamentos recetados o de venta libre (OTC) y suplementos a base de hierbas (por ejemplo, hierba de San Juan) o vitaminas.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eEfectos Secundarios\u003c\/h2\u003e\n\nAdemás de sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, pueden necesitar atención médica.\n\nConsulte con su médico inmediatamente si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios:\n\u003cdiv id=\"ad-mobile-top-container\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch4\u003eMás comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVisión borrosa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensaciones de ardor, entumecimiento, hormigueo o dolor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003econfusión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eestreñimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eorina oscura\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eoscurecimiento de la piel\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución de la micción\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar o tragar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emareos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eboca seca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epiel y cabello secos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edesmayos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensación de frío\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida de cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eronquera o voz áspera\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento de la frecuencia cardíaca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaturdimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida de apetito\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edepresión mental\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecalambres musculares, espasmos y rigidez\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003enáuseas o vómitos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003enerviosismo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epulsaciones en los oídos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003erespiración rápida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eenrojecimiento, hinchazón o dolor en la piel\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edescamación de la piel en las manos y los pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de cabeza intenso y repentino\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eerupción cutánea o úlceras\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003elatidos cardíacos lentos o rápidos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003elenguaje arrastrado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de estómago\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida repentina de la coordinación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edebilidad o entumecimiento repentino e intenso en el brazo o la pierna\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eojos hundidos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esed\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003einestabilidad o torpeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecansancio o debilidad inusuales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en la visión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edebilidad en los brazos, manos, piernas o pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epiel arrugada\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eojos o piel amarillos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eMenos comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEncías sangrantes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eheces sanguinolentas, negras o alquitranadas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etos con sangre\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eacidez estomacal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensación de pesadez en la mandíbula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento del flujo menstrual o sangrado vaginal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eindigestión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaflojamiento de un diente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios de humor o mentales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecalambres musculares en las manos, brazos, pies, piernas o cara\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehemorragias nasales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eentumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, las yemas de los dedos o los pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor, hinchazón o entumecimiento en la boca o la mandíbula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eparálisis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esangrado prolongado de los cortes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eorina roja u oscura\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003econvulsiones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de estómago, calambres o ardor intensos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etemblor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evómitos de material que parece posos de café, graves y continuos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eRaros\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003ealteración de la percepción del color\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evisión doble\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehalos alrededor de las luces\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eceguera nocturna\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eapariencia excesivamente brillante de las luces\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evisión de túnel\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\nAlgunos efectos secundarios pueden ocurrir y, por lo general, no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto, o si tiene alguna pregunta al respecto:\n\u003ch4\u003eMás comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEructos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esangrado después de la defecación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambio en el gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en el color del cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución del apetito\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para defecar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para moverse\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emiedo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003efalta o pérdida de fuerza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida del gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor muscular\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en las articulaciones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esarpullido\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de garganta\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emalestar estomacal, molestia o dolor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehinchazón o inflamación de la boca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehinchazón incómoda alrededor del ano\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en la voz\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947150379,"sku":"RL1420230901445","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1950.jpg?v=1787022087"},{"product_id":"cabonni-cabozantinib-80mg-2","title":"Cabonni 80 (Cabozantinib)","description":"\u003cdiv class=\"page-header\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"headers v2 lg\"\u003e\n\n\n\u003cstrong\u003eNombre genérico: Cabozantinib\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eNombres de marca: Cabonni (Cabozantinib) 80mg.\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eForma de dosificación:\u003c\/strong\u003e 80mg x 30 cápsulas.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"main-content\" role=\"main\"\u003e\n\n\u003ch2\u003eDescripción\u003c\/h2\u003e\n\nLa cápsula de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e se usa para tratar el cáncer medular de tiroides que ya se ha propagado a diferentes partes del cuerpo.\n\nLa tableta de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e se usa sola para tratar el cáncer de riñón avanzado. También se usa en combinación con nivolumab como tratamiento de primera línea para el cáncer de riñón avanzado.\n\nLa tableta de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e también se usa para tratar un tipo de cáncer de hígado, llamado carcinoma hepatocelular, en pacientes que han sido tratados previamente con otros medicamentos (por ejemplo, sorafenib).\n\nLa tableta de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e también se usa para tratar el cáncer de tiroides diferenciado que ya se ha propagado a diferentes partes del cuerpo, en pacientes que ya no pueden ser tratados con yodo radiactivo o no pueden recibir yodo radiactivo, y han sido tratados previamente con otros medicamentos (por ejemplo, tratamiento dirigido al VEGFR) pero no funcionaron bien.\n\n\u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e es un medicamento antineoplásico (contra el cáncer). Interfiere con el crecimiento de las células cancerosas, que eventualmente son destruidas por el cuerpo.\n\nEste medicamento está disponible solo con la receta de su médico.\n\nEste producto está disponible en las siguientes formas de dosificación:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCápsula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTableta\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAntes de usar\u003c\/h2\u003e\n\nAl decidir usar un medicamento, se deben sopesar los riesgos de tomarlo contra los beneficios que traerá. Esta es una decisión que usted y su médico tomarán. Para este medicamento, se debe considerar lo siguiente:\n\u003ch3\u003eAlergias\u003c\/h3\u003e\n\nInforme a su médico si alguna vez ha tenido alguna reacción inusual o alérgica a este medicamento o a cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene algún otro tipo de alergia, como a alimentos, tintes, conservantes o animales. Para productos de venta libre, lea cuidadosamente la etiqueta o los ingredientes del paquete.\n\u003ch3\u003ePediátrico\u003c\/h3\u003e\n\nNo se han realizado estudios adecuados sobre la relación de la edad con los efectos de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en niños menores de 12 años para tratar el cáncer de tiroides diferenciado o en niños para tratar el cáncer medular de tiroides, el cáncer de hígado y el cáncer de riñón avanzado. No se ha establecido la seguridad y eficacia.\n\u003ch3\u003eGeriátrico\u003c\/h3\u003e\n\nLos estudios adecuados realizados hasta la fecha no han demostrado problemas específicos de la edad avanzada que limiten la utilidad de las tabletas de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en los ancianos.\n\nNo se han realizado estudios adecuados sobre la relación de la edad con los efectos de las cápsulas de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en la población geriátrica. Sin embargo, no se han documentado problemas específicos de la edad avanzada hasta la fecha.\n\u003ch3\u003eLactancia materna\u003c\/h3\u003e\n\nNo hay estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo para el bebé cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Sopese los beneficios potenciales contra los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia.\n\u003ch3\u003eInteracciones medicamentosas\u003c\/h3\u003e\n\nAunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos en absoluto, en otros casos dos medicamentos diferentes pueden usarse juntos incluso si pudiera ocurrir una interacción. En estos casos, su médico puede querer cambiar la dosis, o pueden ser necesarias otras precauciones. Cuando esté tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de la salud sepa si está tomando alguno de los medicamentos que se enumeran a continuación. Las siguientes interacciones se han seleccionado en función de su posible importancia y no son necesariamente exhaustivas.\n\nGeneralmente no se recomienda usar este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se recetan juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa uno o ambos medicamentos.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAbametapir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eApalutamide\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBoceprevir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarbamazepine\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCeritinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eClarithromycin\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCobicistat\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConivaptan\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnzalutamide\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFedratinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFexinidazole\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFosnetupitant\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFosphenytoin\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIdelalisib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eItraconazole\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eKetoconazole\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLopinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLumacaftor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMitotane\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNefazodone\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNelfinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNetupitant\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePhenytoin\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePosaconazole\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRifampin\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRitonavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSaquinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHierba de San Juan\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTelaprevir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTelithromycin\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVoriconazole\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eWarfarina\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtras interacciones\u003c\/h3\u003e\n\nCiertos medicamentos no deben usarse al mismo tiempo o cerca del momento de comer o de comer ciertos tipos de alimentos, ya que pueden ocurrir interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también puede provocar interacciones. Las siguientes interacciones se han seleccionado en función de su posible importancia y no son necesariamente exhaustivas.\n\nEl uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes generalmente no se recomienda, pero puede ser inevitable en algunos casos. Si se usan juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa este medicamento, o darle instrucciones especiales sobre el uso de alimentos, alcohol o tabaco.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eJugo de toronja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtros problemas médicos\u003c\/h3\u003e\n\nLa presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si tiene algún otro problema médico, especialmente:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProblemas de sangrado o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCoágulos de sangre o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAtaque cardíaco, agudo o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipertensión (presión arterial alta), no controlada o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipocalcemia (niveles bajos de calcio en la sangre) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipotiroidismo o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProteinuria (proteínas en la orina) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula o perforación estomacal (un orificio en el estómago) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAccidente cerebrovascular, reciente—Usar con precaución. Puede empeorar estas condiciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProblemas dentales o de los dientes o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProcedimientos o cirugía dental o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMala higiene bucal o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInfección dental—Puede aumentar el riesgo de problemas graves de la mandíbula.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHematemesis (vómito de sangre), reciente o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemoptisis (expectoración de sangre), reciente o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemorragia (sangrado grave), antecedentes recientes o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMelena (heces negras y alquitranadas)—No debe usarse en pacientes con estas condiciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnfermedad hepática, leve o moderada—Usar con precaución. Los efectos pueden aumentar debido a una eliminación más lenta del medicamento del cuerpo.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnfermedad hepática grave—No se recomienda su uso en pacientes con estas condiciones.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUso adecuado\u003c\/h2\u003e\n\nLos medicamentos utilizados para tratar el cáncer son muy potentes y pueden tener muchos efectos secundarios. Antes de tomar este medicamento, asegúrese de comprender todos los riesgos y beneficios. Es importante que trabaje en estrecha colaboración con su médico durante su tratamiento.\n\nTome este medicamento solo según las indicaciones de su médico. No tome más de lo indicado, no lo tome con más frecuencia y no lo tome por un período de tiempo más largo de lo que su médico le ordenó. Hacerlo puede aumentar la posibilidad de efectos no deseados.\n\nEste medicamento viene con un folleto de información para el paciente. Lea y siga las instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta.\n\n\u003cstrong\u003eNo sustituya las tabletas de Cabonni por cápsulas de cabozantinib. No sustituya las cápsulas de Cabonni por tabletas de cabozantinib.\u003c\/strong\u003e\n\nTome este medicamento con el estómago vacío. No coma durante al menos 2 horas antes y al menos 1 hora después de tomar este medicamento.\n\nTrague el medicamento entero con un vaso lleno (al menos 8 onzas) de agua. No triture, rompa, mastique ni abra la cápsula o tableta.\n\nNo coma toronja ni beba jugo de toronja mientras usa este medicamento. La toronja y el jugo de toronja pueden aumentar la cantidad de este medicamento en la sangre.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eDosis\u003c\/h3\u003e\n\nLa dosis de este medicamento será diferente para diferentes pacientes. Siga las instrucciones de su médico o las indicaciones de la etiqueta. La siguiente información incluye solo las dosis promedio de este medicamento. Si su dosis es diferente, no la cambie a menos que su médico se lo indique.\n\nLa cantidad de medicamento que toma depende de la potencia del medicamento. Además, la cantidad de dosis que toma cada día, el tiempo permitido entre dosis y la duración del tiempo que toma el medicamento dependen del problema médico para el que está usando el medicamento.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara la forma de dosificación oral (cápsulas):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de tiroides:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 140 miligramos (mg) (una cápsula de 80 mg y tres de 20 mg) por día en una sola dosis. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara la forma de dosificación oral (tabletas):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de riñón avanzado:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de riñón avanzado en combinación con nivolumab:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 40 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el carcinoma hepatocelular:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de tiroides:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos y niños de 12 años o más: La dosis se basa en la superficie corporal (BSA) y debe ser determinada por su médico.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBSA de 1.2 metros cuadrados (m2) o más: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBSA de menos de 1.2 m2: 40 mg una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños menores de 12 años: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosis omitida\u003c\/h3\u003e\n\nSi olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario de dosificación regular. No duplique las dosis.\n\nSi omite una dosis de este medicamento y faltan menos de 12 horas para su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y tome su próxima dosis a la hora normal. Si omite una dosis y faltan más de 12 horas para su próxima dosis, tómela tan pronto como sea posible y tome su próxima dosis a la hora normal.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eAlmacenamiento\u003c\/h3\u003e\n\nGuarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evite que se congele.\n\nMantener fuera del alcance de los niños.\n\nNo guarde medicamentos caducados o que ya no sean necesarios.\n\nPregunte a su profesional de la salud cómo debe desechar cualquier medicamento que no use.\n\u003ch2\u003ePrecauciones\u003c\/h2\u003e\n\nEs muy importante que su médico revise su progreso en visitas regulares para asegurarse de que este medicamento esté funcionando correctamente. Es posible que se necesiten análisis de sangre y orina para detectar efectos no deseados.\n\nEl uso de este medicamento durante el embarazo puede dañar a su bebé. Si es una mujer que puede quedar embarazada, su médico puede realizar pruebas para asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento. Debe continuar usando anticonceptivos durante el tratamiento con este medicamento y durante al menos 4 meses después de la última dosis para evitar quedar embarazada. Si cree que ha quedado embarazada mientras usa el medicamento, informe a su médico de inmediato.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor de estómago intenso, náuseas, tos o atragantamiento al comer o beber. Estos podrían ser síntomas de una perforación (desgarro) o fístula (agujero) en el intestino.\n\nEste medicamento puede aumentar su riesgo de sangrado. Informe a su médico de inmediato si tose sangre o tiene encías sangrantes, dificultad para respirar o tragar, mareos, aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal, hemorragias nasales, sangrado prolongado por cortes, orina roja o marrón oscura, o heces rojas o negras y alquitranadas. Evite deportes bruscos u otras situaciones en las que pueda sufrir moretones, cortes o lesiones. Cepíllese los dientes con suavidad. Tenga cuidado al usar objetos afilados, incluidas navajas de afeitar y cortauñas.\n\nEste medicamento puede aumentar su riesgo de desarrollar coágulos de sangre. Consulte a su médico de inmediato si tiene hinchazón y dolor en los brazos, piernas o estómago, dolor en el pecho, dificultad para respirar, pérdida de sensibilidad, confusión o problemas con el control muscular o el habla.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor o malestar en el pecho, náuseas, dolor o malestar en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello, sudoración o vómitos. Estos podrían ser síntomas de un ataque cardíaco.\n\nAsegúrese de que cualquier médico o dentista que lo trate sepa que está usando este medicamento. Es posible que deba dejar de usar este medicamento al menos 3 semanas antes de someterse a una cirugía, incluidos los procedimientos dentales. Espere al menos 2 semanas después de una cirugía mayor, o hasta que la herida haya cicatrizado adecuadamente, antes de volver a tomar este medicamento.\n\nSu médico controlará su presión arterial regularmente mientras esté usando este medicamento. Es posible que deba controlar su presión arterial en casa. Informe a su médico de inmediato si tiene un dolor de cabeza intenso, mareos o cambios en su visión.\n\nInforme a su médico de inmediato si tiene tensión, hinchazón, entumecimiento, dolor en la mandíbula o un diente flojo. Estos podrían ser síntomas de un problema grave en la mandíbula.\n\nEste medicamento puede causar un problema grave en la piel llamado síndrome de mano-pie o síndrome de eritrodisestesia palmoplantar. Consulte a su médico si tiene una erupción que no desaparece o enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas en las palmas de las manos o las plantas de los pies.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene orina oscura, heces de color arcilla, dolor de estómago o ojos o piel amarillos. Estos pueden ser síntomas de un problema hepático grave.\n\nEste medicamento puede causar problemas en las glándulas suprarrenales. Consulte a su médico de inmediato si tiene oscurecimiento de la piel, diarrea, mareos, desmayos, pérdida de apetito, depresión mental, náuseas, erupción cutánea, cansancio o debilidad inusual, o vómitos.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza, convulsiones, confusión, visión borrosa u otros problemas visuales. Estos pueden ser síntomas de una afección cerebral rara y grave llamada síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible.\n\nEste medicamento puede causar hipocalcemia (niveles bajos de calcio en la sangre). Consulte a su médico de inmediato si tiene confusión, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares, cambios de humor o mentales, calambres musculares en las manos, brazos, pies o cara, entumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, las yemas de los dedos o los pies, convulsiones, calambres estomacales, temblor o dificultad para respirar.\n\nHable con su médico antes de usar este medicamento si planea tener hijos. Algunos hombres y mujeres que usan este medicamento se han vuelto infértiles (incapaces de tener hijos).\n\nNo tome otros medicamentos a menos que los haya consultado con su médico. Esto incluye medicamentos recetados o de venta libre (OTC) y suplementos a base de hierbas (por ejemplo, hierba de San Juan) o vitaminas.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eEfectos secundarios\u003c\/h2\u003e\n\nAdemás de sus efectos deseados, un medicamento puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, pueden requerir atención médica.\n\nConsulte a su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios:\n\u003cdiv id=\"ad-mobile-top-container\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch4\u003eMás comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVisión borrosa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSensaciones de ardor, entumecimiento, hormigueo o dolor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConfusión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEstreñimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eOrina oscura\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eOscurecimiento de la piel\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDisminución de la micción\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDiarrea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDificultad para respirar o tragar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMareos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSequedad de boca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSequedad de piel y cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDesmayos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSensación de frío\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCaída del cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRonquera o voz grave\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAumento de la frecuencia cardíaca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAturdimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePérdida del apetito\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDepresión mental\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCalambres, espasmos y rigidez muscular\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas o vómitos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNerviosismo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLatidos en los oídos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRespiración rápida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnrojecimiento, hinchazón o dolor en la piel\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDescamación de la piel de manos y pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDolor de cabeza severo y repentino\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eErupción cutánea o úlceras\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRitmo cardíaco lento o rápido\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDificultad para hablar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDolor de estómago\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePérdida repentina de la coordinación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDebilidad o entumecimiento repentino y severo en el brazo o la pierna\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eOjos hundidos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSed\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInestabilidad o torpeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCansancio o debilidad inusual\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCambios en la visión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDebilidad en los brazos, manos, piernas o pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAumento de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePiel arrugada\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eOjos o piel amarillos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eMenos comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSangrado de encías\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eheces sanguinolentas, negras o alquitranadas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eexpectoración con sangre\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eacidez estomacal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensación de pesadez en la mandíbula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento del flujo menstrual o sangrado vaginal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eindigestión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaflojamiento de un diente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios anímicos o mentales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecalambres musculares en las manos, brazos, pies, piernas o cara\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehemorragias nasales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eentumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, las puntas de los dedos o los pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor, hinchazón o entumecimiento en la boca o la mandíbula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eparálisis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esangrado prolongado de los cortes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eorina roja o de color marrón oscuro\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003econvulsiones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor abdominal intenso, calambres o ardor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etemblor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evómitos de material similar a posos de café, graves y continuos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eRaros\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAlteración de la percepción del color\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evisión doble\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehalos alrededor de las luces\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eceguera nocturna\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eapariencia demasiado brillante de las luces\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evisión de túnel\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\nAlgunos efectos secundarios pueden ocurrir y generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto, o si tiene alguna pregunta sobre ellos:\n\u003ch4\u003eMás comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEructos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esangrado después de la defecación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambio en el gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en el color del cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución del apetito\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para defecar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para moverse\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emiedo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003efalta o pérdida de fuerza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida del gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor muscular\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en las articulaciones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esarpullido\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de garganta\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emolestias, malestar o dolor estomacal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehinchazón o inflamación de la boca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehinchazón incómoda alrededor del ano\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en la voz\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947445291,"sku":"RL1420230901327","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1950_2f7a4c3b-48d4-48ea-af1a-6a04b2c908b4.jpg?v=1787022094"},{"product_id":"reganni-regorafenib-2","title":"Reganni (regorafenib)","description":"\u003cp\u003eRegorafenib, vendido bajo el nombre comercial de Reganni, Stivarga entre otros, es un inhibidor oral de multi-quinasa desarrollado por Bayer que actúa sobre la tirosina quinasa (RTK) de receptores angiogénicos, estromales y oncogénicos. El regorafenib muestra actividad antiangiogénica debido a su doble inhibición de la tirosina quinasa VEGFR2-TIE2. Desde 2009 se estudió como una opción de tratamiento potencial en múltiples tipos de tumores. Para 2015 contaba con dos aprobaciones en EE. UU. para cánceres avanzados.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Por qué se receta este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl regorafenib se usa para tratar el cáncer de colon y recto (cáncer que comienza en el intestino grueso o el recto) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo en personas que no han sido tratadas con éxito con ciertos otros medicamentos. También se usa para tratar tumores del estroma gastrointestinal (GIST; un tipo de tumor que crece en el estómago, el intestino [intestino] o el esófago [tubo que conecta la garganta con el estómago]) en personas que no fueron tratadas con éxito con ciertos otros medicamentos. El regorafenib también se usa para tratar el carcinoma hepatocelular (CHC; un tipo de cáncer de hígado) en personas que fueron tratadas previamente con sorafenib (Nexafar). El regorafenib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Funciona bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl regorafenib se presenta en forma de tableta para tomar por vía oral. Por lo general, se toma con una comida baja en grasas (que contenga menos de 600 calorías y menos del 30% de las calorías provenientes de la grasa) una vez al día durante 3 semanas y luego se omite durante 1 semana. Este período de tratamiento se denomina ciclo, y el ciclo puede repetirse durante el tiempo que su médico lo recomiende. Tome regorafenib a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome regorafenib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu médico puede disminuir su dosis de regorafenib o indicarle que deje de tomar regorafenib durante un período de tiempo durante su tratamiento. Esto dependerá de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que pueda experimentar. Continúe tomando regorafenib incluso si se siente bien. No deje de tomar regorafenib sin hablar con su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl regorafenib no está disponible en las farmacias minoristas. Su medicamento se le enviará por correo a usted o a su médico desde una farmacia especializada. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta sobre cómo recibirá su medicamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtros usos de este medicamento\u003cbr\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl regorafenib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003e\ncansancio\u003cbr\u003e\ndebilidad\u003cbr\u003e\npérdida del apetito\u003cbr\u003e\ndiarrea\u003cbr\u003e\nhinchazón, dolor y enrojecimiento del revestimiento de la boca o la garganta\u003cbr\u003e\npérdida de peso\u003cbr\u003e\nronquera u otro cambio en el tono de su voz.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947707435,"sku":"RL1420230901152","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663233650-af7da95e0ba5ff3.png?v=1787022100"},{"product_id":"mytanne-mitotane-2","title":"Mitan (mitotano)","description":"\u003cp\u003eEl mitotano, vendido bajo los nombres comerciales Mytanne y Lysodren, es un inhibidor de la esteroidogénesis y un medicamento antineoplásico citostático que se utiliza en el tratamiento del carcinoma adrenocortical y el síndrome de Cushing. Es un derivado del insecticida temprano DDT y un isómero de p,p'-DDD (4,4'-diclorodifenildicloroetano) y también se conoce como 2,4'-(diclorodifenil)-2,2-dicloroetano (o,p'-DDD).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsos médicos\u003cbr\u003eEl mitotano ha sido producido por Bristol Myers Squibb, pero se comercializa como medicamento huérfano para el carcinoma adrenocortical debido al pequeño número de pacientes que lo necesitan. Su uso principal es en aquellos pacientes que tienen enfermedad persistente a pesar de la resección quirúrgica, aquellos que no son candidatos quirúrgicos o aquellos que tienen enfermedad metastásica. Un estudio retrospectivo de 2007 de 177 pacientes desde 1985 hasta 2005 mostró un aumento significativo en el intervalo libre de recurrencia después de la cirugía radical seguida de mitotano en comparación con la cirugía sola. El fármaco también se usa a veces en el tratamiento del síndrome de Cushing.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e¿Por qué se receta este medicamento?\u003cbr\u003eEl mitotano se usa para tratar el cáncer de la glándula suprarrenal que no se puede tratar con cirugía. El mitotano pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antineoplásicos. Actúa ralentizando el crecimiento o reduciendo el tamaño del tumor.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003eEl mitotano viene en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general, se toma de tres a cuatro veces al día. Tome mitotano aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome mitotano exactamente como se le indique. No tome más ni menos ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProbablemente será hospitalizado cuando comience su tratamiento con mitotano. Su médico le comenzará con una dosis baja de mitotano y aumentará gradualmente la dosis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinúe tomando mitotano incluso si se siente bien. No deje de tomar mitotano sin hablar con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOtros usos de este medicamento\u003cbr\u003eEl mitotano también se usa a veces para tratar el síndrome de Cushing (una afección en la que el cuerpo produce demasiado cortisol). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste medicamento puede recetarse para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003eEl mitotano puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003epérdida de apetito\u003cbr\u003enáuseas\u003cbr\u003evómitos\u003cbr\u003ediarrea\u003cbr\u003edepresión\u003cbr\u003efalta de energía\u003cbr\u003esomnolencia inusual\u003cbr\u003esensación de que la habitación da vueltas\u003cbr\u003ecambios en la visión\u003cbr\u003eerupción cutánea o cambios en el color de la piel.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947936811,"sku":"RL1420230901785","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663301895-0e615ccb35bc2db.jpg?v=1787022105"},{"product_id":"soranni-sorafenib-200mg-2","title":"Soranni (Sorafenib)","description":"\u003cstrong\u003eIndicaciones\u003c\/strong\u003e\n\nIncluyendo: carcinoma hepatocelular irresecable, carcinoma de células renales avanzado y recuperación local refractaria a la terapia con yodo radiactivo.\n\nMetástasis capilar y cáncer de tiroides diferenciado avanzado.\n\n\u003cstrong\u003eDosis y método de administración\u003c\/strong\u003e\n\u003col\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMétodo de administración\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e400 mg (2 comprimidos) por vía oral, dos veces al día, con el estómago vacío.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara tratar sospechas de reacciones adversas a los medicamentos, es posible que sea necesario interrumpir el tratamiento y\/o reducir la dosis. La dosis se puede reducir a 400 mg una vez al día o a 400 mg, una vez cada dos días.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col start=\"2\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEspecificaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eComprimidos, 200 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col start=\"3\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContraindicaciones\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLas personas que se sabe que son alérgicas al sorafenib o a cualquier otro componente del medicamento no deben usar sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEn pacientes con cáncer de pulmón de células escamosas, el sorafenib está contraindicado en combinación con carboplatino y paclitaxel.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIsquemia y\/o infarto de miocardio: considere la interrupción temporal o permanente del sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSangrado: Si el sangrado requiere intervención médica, considere suspender el sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipertensión: 6 semanas antes del tratamiento, controle regularmente la presión arterial cada semana. El tratamiento de seguimiento también debe controlarse regularmente.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eToxicidad cutánea: Interrumpa y\/o reduzca la dosis. Toxicidad cutánea grave o persistente, o embarazada. Suspenda el medicamento si sospecha el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal: suspenda el sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIntervalo QT prolongado: Los pacientes con alto riesgo de arritmia ventricular deben controlar regularmente el ECG y los niveles de electrolitos.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHepatotoxicidad inducida por fármacos: controle la función hepática regularmente; detenga si hay un aumento inexplicable de transaminasas. Deje de tomar el medicamento.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eToxicidad embrionaria: Se recomienda que las mujeres en edad fértil eviten el embarazo cuando tomen el medicamento.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDaño a la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en el cáncer de tiroides diferenciado (DTC): controle la TSH una vez al mes,\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n(Lea atentamente este aviso y tome el medicamento de acuerdo con este aviso o bajo la guía de un médico)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLa terapia de reemplazo tiroideo es adecuada para pacientes con cáncer de tiroides.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eReacciones adversas\u003c\/strong\u003e\n\nLas reacciones adversas más comunes relacionadas con sorafenib (≥20%): diarrea, fatiga, infección, calvicie, reacciones cutáneas en manos y pies, erupción cutánea, pérdida de peso, anorexia, náuseas, dolor gastrointestinal y abdominal, presión arterial alta y sangre.\n\n\u003cstrong\u003eMétodo de almacenamiento\u003c\/strong\u003e\n\nLugar sombreado, fresco y seco","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948493867,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655894917-557e1a1ef535bfa.png?v=1787022116"},{"product_id":"generic-crizotinib-lucicriz","title":"LENVIDX-4 (Lenvatinib)","description":"\u003ch3\u003eAcerca de Lenvatinib\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) recurrente localmente o metastásico, progresivo y refractario al yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTerapia combinada con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado después de una terapia antiangiogénica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTerapia combinada con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o, para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis basada en el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no presenta inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que han tenido progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatas para cirugía curativa o radiación\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en el CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir la dosis de lenvatinib primero y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en el carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 g\/24 horas: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 horas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o aumento \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender hasta que se resuelva por completo, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa persistente o intolerable de Grado 2 o 3, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949902891,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0942-jpg.webp?v=1787022139"},{"product_id":"generic-fionernone-lucifine","title":"LENVIDX-10 (Lenvatinib)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Lenvatinib\"\u003eAcerca de Lenvatinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente recurrente o metastásico, progresivo y resistente al yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTerapia de combinación con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado después de una terapia antiangiogénica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTerapia de combinación con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis según el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no presenta inestabilidad microsatélite alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que han tenido progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatos para cirugía o radiación curativa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o un aumento de \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender hasta la resolución completa, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 2 o 3 persistente o intolerable, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949968427,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0972-jpg.webp?v=1787022141"},{"product_id":"generic-mitotane-mitodx","title":"MITODX (Mitotano)","description":"\u003cp\u003eEl mitotano es un medicamento antineoplásico citostático e inhibidor de la esteroidogénesis que se utiliza en el tratamiento del carcinoma adrenocortical y el síndrome de Cushing. Es un derivado del insecticida temprano DDT y un isómero del p,p'-DDD (4,4'-diclorodifenildicloroetano) y también se conoce como 2,4'-(diclorodifenil)-2,2-dicloroetano (o,p'-DDD).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eUsos médicos\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl mitotano ha sido producido por Bristol Myers Squibb, pero se comercializa como un medicamento huérfano para el carcinoma adrenocortical debido al pequeño número de pacientes que lo necesitan. Su uso principal es en aquellos pacientes que tienen enfermedad persistente a pesar de la resección quirúrgica, aquellos que no son candidatos quirúrgicos, o aquellos que tienen enfermedad metastásica. En un estudio retrospectivo de 2007 de 177 pacientes de 1985 a 2005 se mostró un aumento significativo en el intervalo libre de recurrencia después de la cirugía radical seguida de mitotano en comparación con la cirugía sola. El medicamento también se usa a veces en el tratamiento del síndrome de Cushing.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e¿Para qué se receta este medicamento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl mitotano se usa para tratar el cáncer de la glándula suprarrenal que no se puede tratar con cirugía. El mitotano pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antineoplásicos. Actúa ralentizando el crecimiento o reduciendo el tamaño del tumor.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl mitotano se presenta en tabletas para tomar por vía oral. Generalmente se toma de tres a cuatro veces al día. Tome mitotano aproximadamente a las mismas horas todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome mitotano exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs probable que sea hospitalizado cuando comience su tratamiento con mitotano. Su médico comenzará con una dosis baja de mitotano y la aumentará gradualmente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinúe tomando mitotano incluso si se siente bien. No deje de tomar mitotano sin hablar con su médico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eOtros usos de este medicamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl mitotano también se usa a veces para tratar el síndrome de Cushing (una afección en la que el cuerpo produce demasiada hormona cortisol). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl mitotano puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003epérdida de apetito\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enáuseas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evómitos\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edepresión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003efalta de energía\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esomnolencia inusual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esensación de que la habitación da vueltas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ecambios en la visión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerupción o cambios en el color de la piel.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950132267,"sku":"RL1420230901667","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-09-169.jpg?v=1787022144"},{"product_id":"generic-cabozantinib-cabodx-20","title":"CABODX 20 (Cabozantinib)","description":"\u003cp\u003eEl cabozantinib es un medicamento contra el cáncer que se utiliza para tratar el cáncer medular de tiroides, el carcinoma de células renales y el carcinoma hepatocelular. Es un inhibidor de molécula pequeña de las tirosina quinasas c-Met y VEGFR2, y también inhibe AXL y RET.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo cápsulas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides (CMT) progresivo y metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e140 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCombinación con nivolumab\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con nivolumab para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales (CCR) avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabozantinib 40 mg por vía oral una vez al día MÁS nivolumab 240 mg por vía intravenosa cada 2 semanas o 480 mg por vía intravenosa cada 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSolo nivolumab: Continuar hasta por 2 años\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAgente único\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el RC avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e60 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) que han sido tratados previamente con sorafenib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente avanzado o metastásico en adultos que han progresado después de una terapia previa dirigida a VEGFR y que son resistentes o no aptos para el yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuperficie corporal \u0026gt;1.2 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 60 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de la dosis (Cabometyx)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eMonoterapia con superficie corporal \u0026gt;1.2 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 40 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecibiendo previamente 20 mg una vez al día: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 20 mg una vez al día: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEn combinación con nivolumab\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecibiendo previamente 20 mg cada dos días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 20 mg cada dos días: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eSuspender la dosis hasta grado ≤1 o hasta la resolución completa\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiarrea de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEritrodisestesia palmoplantar de grado 3 o de grado 2 intolerable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProteinuria de grado 2 o 3\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOsteonecrosis de la mandíbula (ONM) de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacciones adversas de grado ≥3 o de grado 2 intolerables\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eSuspender la dosis hasta grado ≤1\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eComprimido\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar la terapia con corticosteroides si se suspende o interrumpe cuando se administra en combinación con nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3 veces el LSN, pero ≤10 veces el LSN con bilirrubina total [BT] concurrente \u0026lt;2 veces el LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de la recuperación, considerar la reexposición con uno o ambos de Cabometyx y nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se vuelve a exponer con nivolumab con o sin Cabometyx, consulte la información de prescripción de nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eSuspender la dosis hasta que esté adecuadamente controlada en grado ≤2\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 3 y crisis hipertensiva\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eHemorragia de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto agudo de miocardio de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto cerebral de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos arteriales de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos venosos de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 4 o crisis hipertensiva incontrolada\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;10 veces el LSN o \u0026gt;3 veces el LSN con BT concurrente ≥2 veces el LSN; interrumpir permanentemente tanto nivolumab como Cabometyx\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores de la CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración con inhibidores potentes de la CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inhibidor potente de la CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 100 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inhibidor potente de la CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 40 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis previa 2-3 días después de la interrupción del inhibidor potente de la CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInductores de la CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración de inductores potentes de la CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inductor potente de la CYP3A4, aumentar la dosis en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 180 mg una vez al día); no exceder los 180 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inductor potente de la CYP3A4, aumentar la dosis en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 80 mg una vez al día); no exceder los 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis previa 2-3 días después de la interrupción del inductor potente de la CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eComprimido\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): Reducir la dosis inicial a 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eComprimido\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh B): Reducir la dosis inicial a 40 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar su uso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): Sin experiencia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951639595,"sku":"RL1720231021","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-10-3053.jpg?v=1787022156"},{"product_id":"generic-cabozantinib-cabodx-60","title":"CABODX 60 (Cabozantinib)","description":"\u003cp\u003eEl cabozantinib es un medicamento oncológico que se usa para tratar el cáncer medular de tiroides, el carcinoma de células renales y el carcinoma hepatocelular. Es un inhibidor de molécula pequeña de las tirosina cinasas c-Met y VEGFR2, y también inhibe AXL y RET.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer Medular de Tiroides\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo cápsulas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides (CMT) progresivo y metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e140 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_with_nivolumab\"\u003eCombinación con nivolumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con nivolumab para el tratamiento de primera línea del carcinoma avanzado de células renales (CCR)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabozantinib 40 mg VO una vez al día MÁS nivolumab 240 mg IV cada 2 semanas o 480 mg IV cada 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSolo nivolumab: Continuar hasta 2 años\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Single_agent\"\u003eAgente único\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e60 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) tratados previamente con sorafenib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente avanzado o metastásico en adultos que han progresado después de una terapia dirigida a VEGFR previa y que son refractarios o no elegibles para el yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eASC \u0026gt;1.2 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 60 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_Cabometyx\"\u003eReducciones de la dosis (Cabometyx)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy_with_BSA_12_m2\"\u003eMonoterapia con ASC \u0026gt;1.2 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 40 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recibían 20 mg al día: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se toleran 20 mg al día: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"In_combination_with_nivolumab\"\u003eEn combinación con nivolumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg VO en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recibían 20 mg en días alternos: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se toleran 20 mg en días alternos: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1_or_until_complete_resolution\"\u003eSuspender la dosis hasta el grado ≤1 o hasta la resolución completa\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiarrea de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEritrodisestesia palmoplantar de grado 3 o grado 2 intolerable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProteinuria de grado 2 o 3\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOsteonecrosis de mandíbula (ONM) de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacciones adversas de grado ≥3 o de grado 2 intolerables\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1\"\u003eSuspender la dosis hasta el grado ≤1\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar la terapia con corticosteroides si se suspende o interrumpe cuando se administra en combinación con nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3 veces LSN, pero ≤10 veces LSN con bilirrubina total [BT] concurrente \u0026lt;2 veces LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de la recuperación, considerar la reexposición con uno o ambos de Cabometyx y nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se vuelve a administrar nivolumab con o sin Cabometyx, consulte la información de prescripción de nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_adequately_controlled_at_Grade_2\"\u003eSuspender la dosis hasta que esté adecuadamente controlada en el grado ≤2\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 3 y crisis hipertensiva\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eHemorragia de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto de miocardio agudo de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto cerebral de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos arteriales de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos venosos de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 4 o crisis hipertensiva no controlada\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;10 veces LSN o \u0026gt;3 veces LSN con BT concurrente ≥2 veces LSN; interrumpir permanentemente nivolumab y Cabometyx\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inhibitors\"\u003eInhibidores de CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración con inhibidores potentes de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inhibidor potente de CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 100 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inhibidor potente de CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 40 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis anterior 2-3 días después de la interrupción del inhibidor potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inducers\"\u003eInductores de CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración de inductores potentes de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inductor potente de CYP3A4, aumentar la dosis en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 180 mg una vez al día); no exceder los 180 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inductor potente de CYP3A4, aumentar la dosis en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 80 mg una vez al día); no exceder los 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis anterior 2-3 días después de la interrupción del inductor potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet1\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): Reducir la dosis inicial a 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet2\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh B): Reducir la dosis inicial a 40 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar su uso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (ClCr ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (ClCr \u0026lt;30 mL\/min): No hay experiencia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951672363,"sku":"RL1720231021","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-10-3072.jpg?v=1787022157"},{"product_id":"loqtorzi-toripalimab","title":"Loqtorzi (Toripalimab)","description":"\u003ch2\u003eSobre Toripalimab\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eToripalimab-tpzi es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de próxima generación que bloquea la unión de PD-L1 al receptor PD⁠-⁠1 en un sitio único con alta afinidad y activa la inmunidad antitumoral, demostrando una mejora en la supervivencia general de pacientes con cáncer en varios tipos de tumores.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca LOQTORZI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en Europa.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca ZYTORVI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en India.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca 拓益\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en China.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAprobado\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eEl 27 de octubre de 2023\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa FDA aprobó toripalimab-tpzi (LOQTORZI, Coherus BioSciences, Inc.) con cisplatino y gemcitabina para el tratamiento de primera línea de adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) metastásico o recurrente, localmente avanzado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa FDA también aprobó toripalimab-tpzi como agente único para adultos con CNF recurrente irresecable o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia que contenga platino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e24 de septiembre de 2024\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eShanghái -- El 24 de septiembre de 2024, hora de Beijing, Junshi Biosciences (1877.HK, 688180.SH) anunció que el fármaco de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 Toripalimab (nombre comercial europeo: LOQTORZI®), desarrollado independientemente por la compañía, ha sido aprobado recientemente por la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de dos indicaciones:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab combinado con cisplatino y gemcitabina se usa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) recurrente, inoperable o intolerante a la radioterapia, o metastásico;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab combinado con cisplatino y paclitaxel se usa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas esofágicas (CCEE) avanzado\/recurrente o metastásico irresecable.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Junshi Biosciences, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952229419,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-22100.jpg?v=1787022170"},{"product_id":"avzivi-bevacizumab","title":"Avzivi (Bevacizumab)","description":"\u003cp\u003eAvzivi® (Bevacizumab-tnjn), comercializado bajo el nombre de POBEVCY (普贝希) en China, es un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa sobre el VEGF. Se une específicamente al VEGF y bloquea la unión del VEGF a su receptor, reduciendo así la neovascularización, induciendo la degradación de los vasos sanguíneos existentes y, por lo tanto, inhibiendo el crecimiento tumoral. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl 7 de diciembre de 2023, la FDA aprobó el quinto biosimilar de bevacizumab, Avzivi (bevacizumab-tnjn) de Bio-Thera Solutions, para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Avzivi\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (BAT1706) es el segundo producto de Bio-Thera Solutions aprobado por la FDA en Estados Unidos. Avzivi\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e es el segundo biosimilar investigado, desarrollado y fabricado por una compañía farmacéutica china en recibir la aprobación de la FDA en Estados Unidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Bio-Thera Solutions, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952360491,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2233.png?v=1787022174"},{"product_id":"generic-belzutifan-welidx","title":"WELIDX (Belzutifan)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Belzutifan\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eBelzutifan es un inhibidor de la subunidad alfa del factor inducible por hipoxia-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBelzutifan se utiliza para tratar la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) en pacientes que necesitan tratamiento para el cáncer de riñón (carcinoma de células renales), tumores cerebrales y de la médula espinal (hemangioblastomas del SNC) o cáncer de páncreas (tumor neuroendocrino pancreático [pNET]) que no requieren cirugía de inmediato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEnfermedad de Von Hippel-Lindau\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para adultos con enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) que requieren terapia para el carcinoma de células renales asociado, hemangioblastomas del SNC o tumores neuroendocrinos pancreáticos, que no requieren cirugía inmediata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e120 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el carcinoma de células renales (CCR) avanzado después de un inhibidor del receptor 1 de muerte programada (PD-1) o PD-ligando 1 (PD-L1) y un inhibidor de la tirosina quinasa del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF-TKI)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e120 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 80 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 40 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción de dosis: Interrupción permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eAnemia\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eHemoglobina \u0026lt;9 g\/dL o transfusión indicada: Retener hasta que la hemoglobina sea ≥8 g\/dL; reanudar con la misma dosis o una dosis reducida; o suspender según la gravedad de la anemia.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCondición potencialmente mortal o intervención urgente indicada: Retener hasta que la hemoglobina sea ≥8 g\/dL; reanudar con una dosis reducida o suspender permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eHipoxia\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDisminución de la saturación de oxígeno con el ejercicio (p. ej., pulsioxímetro \u0026lt;88%): Considerar la suspensión hasta que se resuelva; reanudar con la misma dosis o con una dosis reducida según la gravedad.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDisminución de la saturación de oxígeno en reposo (p. ej., pulsioxímetro \u0026lt;88% o PaO\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e ≤55 mm Hg) o intervención urgente indicada: Retener hasta que se resuelva; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipoxia sintomática potencialmente mortal o recurrente: Suspender permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGrado 3: Retener hasta que se resuelva a Grado ≤2; considerar la reanudación con una dosis reducida (reducir en 40 mg)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrado 3 recurrente o Grado 4: Suspender permanentemente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (TFG 30-89 mL\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (TFG 15-29 mL\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): No estudiado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total [BT] ≤LSN y AST \u0026gt;LSN o BT \u0026gt;1 a 1.5 veces LSN y cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia hepática moderada a grave (BT \u0026gt;1.5 veces LSN y cualquier AST): No estudiado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial de procrear antes del inicio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControlar de cerca las reacciones adversas en pacientes que son metabolizadores lentos duales de UGT2B17 y CYP2C19.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953343531,"sku":"RL3020241030","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2281.jpg?v=1787022200"},{"product_id":"lucitivo-tivozanib","title":"LuciTivo (Tivozanib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Tivozanib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTivozanib es un medicamento utilizado para el tratamiento del carcinoma de células renales (cáncer de riñón) avanzado.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_tivozanib_3-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor oral de la tirosina quinasa del receptor de VEGF.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el carcinoma de células renales avanzado recidivante o refractario en pacientes tratados previamente con ≥2 terapias sistémicas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1,34 mg por vía oral una vez al día los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi se requieren modificaciones de la dosis por reacciones adversas, reducir a 0,89 mg una vez al día durante 21 días, seguido de 7 días sin tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIniciar el manejo médico de la diarrea, náuseas o vómitos antes de la interrupción o reducción de la dosis\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eHipertensión\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener en caso de hipertensión persistente de Grado 3 a pesar de la terapia antihipertensiva óptima\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia cardíaca\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida o suspender dependiendo de la gravedad y la persistencia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEventos tromboembólicos arteriales o síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEventos hemorrágicos\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eProteinuria\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eProteinuria de 2 gramos o más en 24 horas\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que sea inferior o igual a 2 gramos de proteinuria por 24 horas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente en caso de síndrome nefrótico\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAnomalía de laboratorio de Grado 2 o 3 persistente o intolerable O Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eRetener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a grave (CrCl 15-89 mL\/min): No se requiere modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal terminal: Dosis no establecida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total [BT] ≤1,5 veces el LSN con cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (BT \u0026gt;1,5 a 3 veces el LSN con cualquier AST): Reducir a 0,89 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (BT 3 a 10 veces el LSN con cualquier AST): No establecida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el embarazo en mujeres en edad reproductiva antes del inicio\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954293803,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0821.jpg?v=1787022221"},{"product_id":"lucisuni-sunitinib","title":"LuciSuni (Sunitinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Sunitinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSunitinib es un medicamento contra el cáncer. Es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RTK) multimolecular y de molécula pequeña que fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) y el tumor del estroma gastrointestinal (GIST) resistente a imatinib en enero de 2006. Sunitinib fue el primer medicamento contra el cáncer aprobado simultáneamente para dos indicaciones diferentes.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_3-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTumor del estroma gastrointestinal\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal (GIST) después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) avanzado\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTratamiento adyuvante del CCR\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo durante un total de nueve ciclos de 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eTumores neuroendocrinos pancreáticos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) progresivos y bien diferenciados en pacientes con enfermedad localmente avanzada irresecable o metastásica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e37.5 mg por vía oral una vez al día de forma continua sin un período programado de interrupción del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954752555,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0922.jpg?v=1787022227"},{"product_id":"luciaxi-axitinib","title":"LuciAxi (Axitinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre el Axitinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl axitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña. Se ha demostrado que inhibe significativamente el crecimiento del cáncer de mama en modelos animales (xenoinjertos)\u003csup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e y ha mostrado respuestas parciales en ensayos clínicos con carcinoma de células renales (CCR)\u003cspan style=\"font-size: 13.3333px\"\u003e \u003c\/span\u003ey varios otros tipos de tumores.\u003csup id=\"cite_ref-6\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eMonoterapia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el carcinoma de células renales (CCR) avanzado en pacientes que han fallado 1 terapia sistémica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e5 mg por vía oral dos veces al día inicialmente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTerapia combinada con avelumab\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con avelumab para el tratamiento de primera línea del CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAxitinib 5 mg por vía oral dos veces al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAvelumab 800 mg IV cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurante la terapia combinada con avelumab, considerar aumentar la dosis de axitinib por encima de 5 mg\/dosis en intervalos de 2 semanas o más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de avelumab para obtener información sobre la dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTerapia combinada con pembrolizumab\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAxitinib 5 mg por vía oral dos veces al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas o 400 mg IV cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurante la terapia combinada con pembrolizumab, considerar aumentar la dosis de axitinib por encima de 5 mg\/dosis en intervalos de 6 semanas o más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954785323,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0927.jpg?v=1787022228"},{"product_id":"pazorest-200-mg-pazopanib-200-mg-as-pazopanib-hydrochloride","title":"Pazorest 200 mg (Pazopanib 200 mg (as pazopanib hydrochloride))","description":"\u003cdiv class=\"qMYqUG_convSearchResultHighlightRoot\"\u003e\n\u003cdiv class=\"\"\u003e\n\u003csection class=\"text-token-text-primary w-full focus:outline-none has-data-writing-block:pointer-events-none [\u0026amp;:has([data-writing-block])\u0026gt;*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]\" dir=\"auto\"\u003e\n\u003cdiv class=\"text-base my-auto mx-auto pb-8 [--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-xs,calc(var(--spacing)*4))] @w-sm\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-sm,calc(var(--spacing)*6))] @w-lg\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-lg,calc(var(--spacing)*16))] px-(--thread-content-margin)\"\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1 group\/turn-messages focus-visible:outline-hidden relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col gap-4 grow\"\u003e\n\u003cdiv dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 text-start break-words whitespace-normal outline-none keyboard-focused:focus-ring [.text-message+\u0026amp;]:mt-1\" tabindex=\"0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose dark:prose-invert wrap-break-word w-full light markdown-new-styling\"\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003ePazorest 200 mg (Pazopanib)\u003c\/strong\u003e is a targeted anticancer medicine belonging to the \u003cstrong\u003etyrosine kinase inhibitor (TKI)\u003c\/strong\u003e class. It works by blocking specific proteins involved in tumor growth and the formation of new blood vessels that supply cancer cells. It is mainly used to treat \u003cstrong\u003eadvanced renal cell carcinoma (kidney cancer)\u003c\/strong\u003e and certain \u003cstrong\u003eadvanced soft-tissue sarcomas\u003c\/strong\u003e. It should be used under the supervision of an oncologist.\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"z-0 flex min-h-[46px] justify-start\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898317107243,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Pazorest.png?v=1787346122"},{"product_id":"lenvaxen-4-lenvatinib-mesylate-inn-equivalent-to-lenvatinib-4-mg","title":"Lenvaxen 4 (Lenvatinib Mesylate INN equivalent to Lenvatinib 4 mg)","description":"\u003cdiv class=\"qMYqUG_convSearchResultHighlightRoot\"\u003e\n\u003cdiv class=\"\"\u003e\n\u003csection class=\"text-token-text-primary w-full focus:outline-none has-data-writing-block:pointer-events-none [\u0026amp;:has([data-writing-block])\u0026gt;*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]\" dir=\"auto\"\u003e\n\u003cdiv class=\"text-base my-auto mx-auto pb-3 [--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-xs,calc(var(--spacing)*4))] @w-sm\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-sm,calc(var(--spacing)*6))] @w-lg\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-lg,calc(var(--spacing)*16))] px-(--thread-content-margin)\"\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1 group\/turn-messages focus-visible:outline-hidden relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col gap-4 grow\"\u003e\n\u003cdiv dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 text-start break-words whitespace-normal outline-none keyboard-focused:focus-ring [.text-message+\u0026amp;]:mt-1\" tabindex=\"0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose dark:prose-invert wrap-break-word w-full light markdown-new-styling\"\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003eLenvaxen 4 is used for certain advanced cancers, including \u003cstrong\u003eradioactive-iodine-refractory differentiated thyroid cancer, advanced kidney cancer, unresectable liver cancer, and certain advanced endometrial cancers\u003c\/strong\u003e, depending on the treatment regimen and patient characteristics. Lenvatinib works by inhibiting several kinase pathways involved in tumor growth and blood-vessel formation. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIt is a \u003cstrong\u003eprescription anticancer medicine\u003c\/strong\u003e and should be used under an oncologist's supervision.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"z-0 flex min-h-[46px] justify-start\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45023187304491,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Lenvaxen4.jpg?v=1787513147"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/collections\/kidney-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}