{"title":"Lucius Pharmaceuticals","description":null,"products":[{"product_id":"generic-afatinib-luciafa","title":"LuciAfa (Afatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES Y USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl afatinib es un inhibidor de la quinasa indicado para:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores tienen mutaciones no resistentes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) detectadas por una prueba aprobada por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLimitaciones de uso: La seguridad y eficacia de LuciAfa no se establecieron en pacientes cuyos tumores tienen mutaciones resistentes del EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Tratamiento de pacientes con CPCNP escamoso metastásico que progresa después de la quimioterapia basada en platino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Dosis recomendada: 40 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Insuficiencia renal: 30 mg por vía oral una vez al día en pacientes con insuficiencia renal grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Indicar a los pacientes que tomen LuciAfa al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953998891,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0834.jpg?v=1787022212"},{"product_id":"generic-erlotinib-lucierlo","title":"LuciErlo (Erlotinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES Y USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eErlotinib es un inhibidor de la quinasa indicado para:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· El tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores tienen deleciones del exón 19 o mutaciones por sustitución en el exón 21 (L858R) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) detectadas por una prueba aprobada por la FDA que reciben tratamiento de primera línea, de mantenimiento o de segunda línea o posteriores después de la progresión tras al menos un régimen de quimioterapia previo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico, en combinación con gemcitabina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLimitaciones de uso:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· La seguridad y eficacia de LuciErlo no se han establecido en pacientes con CPNM cuyos tumores tienen otras mutaciones del EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· No se recomienda el uso de LuciErlo en combinación con quimioterapia basada en platino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· CPNM: 150 mg por vía oral, con el estómago vacío, una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Cáncer de páncreas: 100 mg por vía oral, con el estómago vacío, una vez al día.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954031659,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0843.jpg?v=1787022214"},{"product_id":"generic-dacomitinib-lucidac","title":"LuciDac (Dacomitinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES Y USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacomitinib es un inhibidor de la quinasa indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con deleción del exón 19 o mutaciones por sustitución L858R del exón 21 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis recomendada: 45 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954064427,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-086.jpg?v=1787022215"},{"product_id":"lcuipirto-pirtobrutinib","title":"LcuiPirto (Pirtobrutinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Pirtobrutinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePirtobrutinib inhibe la proliferación y supervivencia de los linfocitos B al unirse e inhibir la tirosina quinasa de Bruton (BTK).\u003csup id=\"cite_ref-Aslan_2022_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eLinfoma de células del manto\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario después de al menos 2 líneas de terapia sistémica, incluyendo un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eLeucemia linfocítica crónica\/Linfoma linfocítico pequeño\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para la leucemia linfocítica crónica o el linfoma linfocítico pequeño (LLC\/LLP) en adultos que han recibido al menos 2 líneas de terapia previas, incluyendo un inhibidor de BTK y un inhibidor de BCL-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLinfocitosis asintomática: No se recomienda la modificación de la dosis\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumento asintomático de la lipasa: Puede no justificar necesariamente una modificación de la dosis\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eToxicidades hematológicas\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNOTA: Basado en una dosis inicial de 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de neutrófilos (RAN) de 0.5 a \u0026lt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con fiebre y\/o infección\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;0.5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con una duración de ≥7 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas de 25 a \u0026lt;50 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con sangrado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026lt;25 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eModificación\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación al Grado 1 o al valor basal; reanudar con la dosis original (200 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación al Grado 1 o al valor basal; reanudar con 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación al Grado 1 o al valor basal; reanudar con 50 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCuarta aparición: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954162731,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0871.jpg?v=1787022218"},{"product_id":"lucianagre-anagrelide","title":"LuciAnagre (Anagrelida)","description":"\u003ch2\u003eSobre Anagrelida\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnagrelida es un medicamento utilizado para el tratamiento de la trombocitosis esencial (también conocida como trombocitemia esencial), o la sobreproducción de plaquetas sanguíneas. También se ha utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTrombocitemia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para trombocitemia esencial y para trombocitemia secundaria a trastornos mieloproliferativos para disminuir el riesgo de trombosis y eventos trombohemorrágicos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e0.5 PO cada 6 horas o 1 mg cada 12 horas; aumentar según sea necesario, no más frecuentemente que 0.5 mg\/día\/semana\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceder 10 mg\/día o 2.5 mg\/dosis\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl recuento de plaquetas responde típicamente en 7-14 días; el tiempo para la respuesta completa es de 4 a 12 semanas\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePolicitemia Vera (Huérfano)\u003c\/h3\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954195499,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0859.jpg?v=1787022220"},{"product_id":"lucitivo-tivozanib","title":"LuciTivo (Tivozanib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Tivozanib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTivozanib es un medicamento utilizado para el tratamiento del carcinoma de células renales (cáncer de riñón) avanzado.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_tivozanib_3-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor oral de la tirosina quinasa del receptor de VEGF.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el carcinoma de células renales avanzado recidivante o refractario en pacientes tratados previamente con ≥2 terapias sistémicas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1,34 mg por vía oral una vez al día los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi se requieren modificaciones de la dosis por reacciones adversas, reducir a 0,89 mg una vez al día durante 21 días, seguido de 7 días sin tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIniciar el manejo médico de la diarrea, náuseas o vómitos antes de la interrupción o reducción de la dosis\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eHipertensión\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener en caso de hipertensión persistente de Grado 3 a pesar de la terapia antihipertensiva óptima\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia cardíaca\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida o suspender dependiendo de la gravedad y la persistencia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEventos tromboembólicos arteriales o síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEventos hemorrágicos\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eProteinuria\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eProteinuria de 2 gramos o más en 24 horas\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que sea inferior o igual a 2 gramos de proteinuria por 24 horas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente en caso de síndrome nefrótico\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAnomalía de laboratorio de Grado 2 o 3 persistente o intolerable O Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eRetener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a grave (CrCl 15-89 mL\/min): No se requiere modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal terminal: Dosis no establecida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total [BT] ≤1,5 veces el LSN con cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (BT \u0026gt;1,5 a 3 veces el LSN con cualquier AST): Reducir a 0,89 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (BT 3 a 10 veces el LSN con cualquier AST): No establecida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el embarazo en mujeres en edad reproductiva antes del inicio\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954293803,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0821.jpg?v=1787022221"},{"product_id":"luciasc-asciminib","title":"LuciAsc (Asciminib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Asciminib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAsciminib es un medicamento utilizado para tratar la leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+).\u003csup id=\"cite_ref-Scemblix_FDA_label_5-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Asciminib es un inhibidor de la proteína cinasa.\u003csup id=\"cite_ref-Scemblix_FDA_label_5-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia mieloide crónica\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eRecién diagnosticada\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+) de nuevo diagnóstico en fase crónica (FC)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e80 mg por vía oral al día O 40 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar mientras se observe beneficio clínico o hasta toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003ePreviamente tratada\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en adultos con LMC Ph+ previamente tratada en FC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e80 mg por vía oral al día O 40 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar mientras se observe beneficio clínico o hasta toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCon mutación T315I\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en adultos con LMC Ph+ en FC con mutación T315I\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar mientras se observe beneficio clínico o hasta toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954326571,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0813.jpg?v=1787022223"},{"product_id":"luciquiza-quizartinib","title":"LuciQuiza (Quizartinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Quizartinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuizartinib es un medicamento contra el cáncer utilizado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. Es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor de molécula pequeña. Su diana molecular es FLT3, también conocido como CD135, que es un protooncogén. Las mutaciones de FLT3 se encuentran entre las mutaciones más comunes en la leucemia mieloide aguda debido a la duplicación en tándem interna de FLT3, y la presencia de esta mutación es un marcador de un resultado adverso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia mieloide aguda\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con inducción estándar de citarabina y antraciclina y consolidación de citarabina, y como monoterapia de mantenimiento después de la quimioterapia de consolidación, para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada que sea FLT3 con duplicación en tándem interna (ITD) positiva según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCada ciclo dura 28 días\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi el paciente procede a un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH), suspenda quizartinib 7 días antes de iniciar el régimen de acondicionamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInducción\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePuede recibir hasta 2 ciclos de inducción\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuizartinib 35.4 mg por vía oral una vez al día los Días 8-21, MÁS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRégimen 7 + 3 (citarabina 100 o 200 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\/día IV los Días 1-7 más daunorrubicina 60 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\/día IV o idarrubicina 12 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\/día IV los Días 1-3)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSegunda inducción opcional\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eQuizartinib más régimen 7 + 3 o 5 + 2 (5 días de citarabina más 2 días de daunorrubicina o idarrubicina)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se administra el régimen 5 + 2 como segundo ciclo de inducción, administre quizartinib los Días 6-19\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eConsolidación\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eQuizartinib 35.4 mg por vía oral una vez al día los Días 6-19, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCitarabina 1.5-3 g\/m2 cada 12 horas los Días 1, 3 y 5 durante un máximo de 4 ciclos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eMantenimiento\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eQuizartinib 26.5 mg por vía oral una vez al día los Días 1-14 del primer ciclo si el QTcF ≤450 ms\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAumentar la dosis a 53 mg una vez al día el Día 15 del primer ciclo si el QTcF ≤450 ms\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMantener 26.5 mg por vía oral una vez al día si se observó QTcF \u0026gt;500 ms durante la inducción o consolidación\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLa duración es una vez al día sin interrupción entre ciclos durante un máximo de 36 ciclos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954654251,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-089.jpg?v=1787022224"},{"product_id":"lucipona-ponatinib","title":"LuciPona (Ponatinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Ponatinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePonatinib es un medicamento utilizado para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Es un inhibidor de la tirosina cinasa multitarget.\u003csup id=\"cite_ref-pmid20513156_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Algunas formas de leucemia mieloide crónica, aquellas que tienen la mutación T315I, son resistentes a las terapias actuales como el imatinib. El ponatinib ha sido diseñado para ser eficaz contra este tipo de tumores.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia Mieloide Crónica\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eLeucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica (FC)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para pacientes con LMC-FC con resistencia o intolerancia a al menos 2 inhibidores de cinasas previos.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 mg por vía oral una vez al día inicialmente.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir a 15 mg por vía oral una vez al día al lograr ≤1% de BCR-ABL1IS.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReescalar la dosis a la dosis previamente tolerada de 30 mg o 45 mg por vía oral una vez al día en pacientes con pérdida de respuesta.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la pérdida de respuesta a la dosis reescalada o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar suspender el tratamiento si no se ha producido respuesta a los 3 meses.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eLMC en fase acelerada (FA) o en fase blástica (FB)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para LMC-FA o LMC-FB para quienes no están indicados otros inhibidores de cinasas, y para LMC T315I-positiva (FC, FA, FB).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis óptima no identificada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar reducir la dosis para LMC-FA en pacientes que han logrado una respuesta citogenética mayor.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la pérdida de respuesta o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar suspender el tratamiento si no se ha producido respuesta a los 3 meses.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eLeucemia Linfoblástica Aguda con Cromosoma Filadelfia Positivo (LLA Ph+)\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eRecientemente diagnosticada en combinación con quimioterapia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicación para LLA Ph+ basada en remisión completa (RC) negativa a enfermedad residual mínima (ERM) al final de la inducción.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e30 mg por vía oral una vez al día; reducir a 15 mg por vía oral una vez al día al lograr RC negativa a ERM (≤0.01% BCR::ABL1\/ABL1) al final de la inducción.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar en combinación con quimioterapia hasta por 20 ciclos (cada ciclo es de 28 días) hasta la pérdida de respuesta o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInducción (ciclos 1-3)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePonatinib 30 mg por vía oral una vez al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVincristina 1.4 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e intravenosa los días 1 y 14 (sin exceder 2 mg\/dosis), y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDexametasona: 40 mg (edad \u0026lt;60 años) o 20 mg (edad ≥60 años) por vía oral los días 1-4 y días 11-14.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eConsolidación (ciclos 4-9, alternando metotrexato y citarabina)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePonatinib 30 mg (o reducido a 15 mg si está en RC negativa a ERM) por vía oral una vez al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetotrexato (ciclos 4, 6 y 8): 1000 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad \u0026lt;60 años) o 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad ≥60 años) intravenosa el día 1, O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCitarabina (ciclos 5, 7 y 9): 1000 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad \u0026lt;60 años) o 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad ≥60 años) intravenosa cada 12 horas los días 1, 3 y 5.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eMantenimiento (ciclos 10-20)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePonatinib 30 mg (o reducido a 15 mg si está en RC negativa a ERM) por vía oral una vez al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVincristina 1.4 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e intravenosa el día 1 (sin exceder 2 mg\/dosis), y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrednisona: 200 mg (edad \u0026lt;60 años) o 100 mg (edad ≥60 a 69 años) o 50 mg (edad ≥70 años) por vía oral los días 1-5.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eMonoterapia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para pacientes con LLA Ph+ para quienes no están indicados otros inhibidores de cinasas o LLA Ph+ T315I-positiva.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis óptima no identificada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 mg por vía oral una vez al día inicialmente.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la pérdida de respuesta o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar suspender el tratamiento si no se ha producido respuesta a los 3 meses.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954719787,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0866.jpg?v=1787022225"},{"product_id":"lucisuni-sunitinib","title":"LuciSuni (Sunitinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Sunitinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSunitinib es un medicamento contra el cáncer. Es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RTK) multimolecular y de molécula pequeña que fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) y el tumor del estroma gastrointestinal (GIST) resistente a imatinib en enero de 2006. Sunitinib fue el primer medicamento contra el cáncer aprobado simultáneamente para dos indicaciones diferentes.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_3-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTumor del estroma gastrointestinal\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal (GIST) después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) avanzado\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTratamiento adyuvante del CCR\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo durante un total de nueve ciclos de 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eTumores neuroendocrinos pancreáticos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) progresivos y bien diferenciados en pacientes con enfermedad localmente avanzada irresecable o metastásica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e37.5 mg por vía oral una vez al día de forma continua sin un período programado de interrupción del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954752555,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0922.jpg?v=1787022227"},{"product_id":"luciaxi-axitinib","title":"LuciAxi (Axitinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre el Axitinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl axitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña. Se ha demostrado que inhibe significativamente el crecimiento del cáncer de mama en modelos animales (xenoinjertos)\u003csup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e y ha mostrado respuestas parciales en ensayos clínicos con carcinoma de células renales (CCR)\u003cspan style=\"font-size: 13.3333px\"\u003e \u003c\/span\u003ey varios otros tipos de tumores.\u003csup id=\"cite_ref-6\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eMonoterapia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el carcinoma de células renales (CCR) avanzado en pacientes que han fallado 1 terapia sistémica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e5 mg por vía oral dos veces al día inicialmente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTerapia combinada con avelumab\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con avelumab para el tratamiento de primera línea del CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAxitinib 5 mg por vía oral dos veces al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAvelumab 800 mg IV cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurante la terapia combinada con avelumab, considerar aumentar la dosis de axitinib por encima de 5 mg\/dosis en intervalos de 2 semanas o más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de avelumab para obtener información sobre la dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTerapia combinada con pembrolizumab\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAxitinib 5 mg por vía oral dos veces al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas o 400 mg IV cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurante la terapia combinada con pembrolizumab, considerar aumentar la dosis de axitinib por encima de 5 mg\/dosis en intervalos de 6 semanas o más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954785323,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0927.jpg?v=1787022228"},{"product_id":"lucivemu-vemurafenib","title":"LuciVemu (Vemurafenib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Vemurafenib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVemurafenib es un medicamento usado para el tratamiento del melanoma en etapa avanzada.\u003csup id=\"cite_ref-pmid20823850_2-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de la enzima B-Raf.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"drugdbsectioncontent drug\"\u003e\u003cdiv id=\"content_0\"\u003e\u003cdiv class=\"refsection_content\"\u003e\u003cdiv id=\"dose_tabs_content\"\u003e\u003cdiv id=\"dose_adult\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eMelanoma maligno\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAF-V600E según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e960 mg (4 tabletas de 240 mg) por vía oral cada 12 horas (administrar con aproximadamente 12 horas de diferencia)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVéase también Administración\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEnfermedad de Erdheim-Chester\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) con mutación BRAF V600\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e960 mg (4 tabletas de 240 mg) por vía oral cada 12 horas (administrar con aproximadamente 12 horas de diferencia)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDesignaciones de medicamentos huérfanos\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eCáncer de tiroides: Tratamiento del carcinoma anaplásico de tiroides y del cáncer papilar de tiroides avanzado cuyos tumores albergan una mutación BRAF V600\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAF V600E\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954818091,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0946.jpg?v=1787022229"},{"product_id":"luciribo-ribociclib","title":"LuciRibo (Ribociclib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Ribociclib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eRibociclib es un fármaco que actúa sobre unas proteínas llamadas cinasa dependiente de ciclina 4 y cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK4 y CDK6) en las células del cáncer de mama. La CDK4 y la CDK6 son proteínas que estimulan la división y el crecimiento de las células cancerosas. Ribociclib funciona bloqueando estas proteínas.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de mama\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCáncer de mama temprano\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano en estadio II y III, con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con alto riesgo de recurrencia.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir en ciclos de 28 días durante 3 años o hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción para la dosis recomendada del inhibidor de la aromatasa.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCáncer de mama avanzado o metastásico\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para el cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo y HER2 negativo.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEn combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir en ciclos de 28 días hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción para la dosis recomendada del inhibidor de la aromatasa.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEn combinación con fulvestrant como terapia endocrina inicial o tras la progresión de la enfermedad durante la terapia endocrina\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso; repetir en ciclos de 28 días hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable, \u003cstrong\u003eADEMÁS\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, seguido de 500 mg IM mensualmente a partir de entonces.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRevisar la información de prescripción del inhibidor de la aromatasa o fulvestrant coadministrado para las modificaciones de la dosis.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de dosis recomendadas para efectos adversos\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCáncer de mama temprano\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis inicial: 400 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReducción de dosis: 200 mg\/día; suspender si se requiere un ajuste de dosis adicional.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCáncer de mama avanzado o metastásico\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis inicial: 600 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg\/día; suspender si se requiere un ajuste de dosis adicional.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954883627,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0937.jpg?v=1787022230"},{"product_id":"lucialpe-alpelisib","title":"LuciAlpe (Alpelisib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Alpelisib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlpelisib es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer de mama.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Se usa junto con fulvestrant.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de PI3K específico para alfa.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eInhibidor de quinasa indicado en combinación con fulvestrant para el tratamiento de hombres y mujeres pre, peri o posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo y mutación PIK3CA, tras la progresión durante o después de un régimen basado en endocrinoterapia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlpelisib 300 mg VO cada día Y\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, y una vez al mes a partir de entonces\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultar la información de prescripción completa de fulvestrant\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVijoice solamente Indicado para manifestaciones graves del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS) en pacientes que requieren terapia sistémica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg VO cada día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955407915,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0974.jpg?v=1787022231"},{"product_id":"luciviga-vigabatrin","title":"LuciViga (Vigabatrina)","description":"\u003ch2\u003eSobre la vigabatrina\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa vigabatrina se usa sola o junto con otros medicamentos para tratar las crisis parciales complejas refractarias en adultos y niños de 2 años de edad y mayores, y los espasmos infantiles en niños. Se usa en pacientes que ya han sido tratados con otros medicamentos que no funcionaron bien. La vigabatrina es un anticonvulsivo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCrisis parciales\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado como terapia adyuvante para las crisis parciales complejas refractarias en pacientes que no han respondido adecuadamente a varios tratamientos para las crisis y para quienes los beneficios potenciales de la vigabatrina superan el riesgo de pérdida de la visión.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInicialmente, 500 mg por vía oral cada 12 horas; LUEGO, aumentar en incrementos de 500 mg cada semana hasta una dosis objetivo de 1,5 g cada 12 horas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se demostró un beneficio adicional con 6 g diarios en comparación con 3 g diarios; mayor incidencia de efectos adversos asociados con 6 g diarios.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (CrCl \u0026gt;50 a 80 ml\/min): Disminuir la dosis en un 25 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (CrCl \u0026gt;30 a 50 ml\/min): Disminuir la dosis en un 50 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026gt;10 a 30 ml\/min): Disminuir la dosis en un 75 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHemodiálisis: El aclaramiento no ha sido estudiado adecuadamente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955440683,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-093.jpg?v=1787022232"},{"product_id":"lucianam-anamorelin","title":"LuciAnam (Anamorelin)","description":"\u003ch2\u003eSobre Anamorelin\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAnamorelin (nombres de desarrollo ONO-7643, RC-1291, ST-1291), también conocido como clorhidrato de anamorelin (USAN, JAN), es un agonista selectivo, no peptídico, de administración oral, de penetración central, del receptor de la ghrelina\/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR) con efectos anabólicos y estimulantes del apetito que se está desarrollando para el tratamiento de la caquexia y la anorexia cancerosas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnamorelin aumenta significativamente los niveles plasmáticos de la hormona del crecimiento (GH), el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) y la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 3 (IGFBP-3) en humanos, sin afectar los niveles plasmáticos de prolactina, cortisol, insulina, glucosa, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), hormona luteinizante (LH), hormona foliculoestimulante (FSH) o hormona estimulante de la tiroides (TSH).\u003csup id=\"cite_ref-GarciaPolvino2009_3-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Además, anamorelin aumenta significativamente el apetito, el peso corporal total, la masa corporal magra y la fuerza muscular,\u003csup id=\"cite_ref-GarciaBoccia2015_4-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e con aumentos en el peso corporal que se correlacionan directamente con los aumentos en los niveles plasmáticos de IGF-1.\u003csup id=\"cite_ref-GarciaPolvino2009_3-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaquexia cancerosa en los siguientes tumores malignos:\u003cbr\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer gástrico, cáncer de páncreas y cáncer colorrectal\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosología y administración\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNormalmente, para adultos, administrar 100 mg de clorhidrato de anamorelin en ayunas por vía oral una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo coma durante 1 hora después de tomar este medicamento. Si no nota aumento de peso o mejoría del apetito, en principio, debe suspenderlo 3 semanas después de comenzar.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955506219,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1043.jpg?v=1787022234"},{"product_id":"lucielace-elacestrant","title":"LuciElace (Elacestrant)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Elacestrant\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl elacestrant es un degradador selectivo del receptor de estrógeno (SERD) utilizado en el tratamiento del cáncer de mama. El elacestrant es un antiestrógeno que actúa como antagonista de los receptores de estrógeno, que son los objetivos biológicos de los estrógenos endógenos como el estradiol. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl elacestrant está indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas u hombres adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno (ER) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo y con mutación de ESR1, con progresión de la enfermedad después de al menos otra línea de terapia endocrina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para hombres o mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo (ER+), HER\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-negativo y con mutación de ESR\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, con progresión de la enfermedad después de al menos 1 línea de terapia endocrina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e345 mg por vía oral una vez al día con alimentos hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eRecomendaciones de reducción de dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 258 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 172 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si se requiere una reducción de dosis \u0026lt;172 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eModificaciones por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 1: Continuar con el nivel de dosis actual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2: Considerar la interrupción de la dosis hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la dosis hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar con la siguiente dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la toxicidad de Grado 3 reaparece, interrumpir hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar el elacestrant reducido en otro nivel de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la dosis hasta la recuperación a Grado ≤1 o al valor inicial, luego reanudar con la siguiente dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si reaparece el Grado 4 o una reacción adversa intolerable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No se recomienda ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh B): Reducir la dosis a 258 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar el uso; no se ha estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955538987,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1017.jpg?v=1787022234"},{"product_id":"lucicapiva-capivasertib","title":"LuciCapiva (Capivasertib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Capivasertib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCapivasertib es un inhibidor de molécula pequeña, biodisponible por vía oral, de las tres isoformas de AKT. Capivasertib, utilizado en combinación con fulvestrant, está indicado para adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, con una o más alteraciones PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos un régimen basado en terapia endocrina en el entorno metastásico o la recurrencia durante o dentro de los doce meses siguientes a la finalización de la terapia adyuvante.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con fulvestrant para cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores hormonales (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con ≥1 alteración PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos 1 régimen basado en terapia endocrina en el entorno metastásico; o recurrencia durante, o dentro de los 12 meses después de completar, la terapia adyuvante\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eEsquema de dosificación semanal de Capivasertib\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg VO BID (aprox. 12 horas de diferencia) x 4 días consecutivos seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir el esquema semanal hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRégimen de Fulvestrant durante el ensayo clínico\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos de 28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclo 1: 500 mg IM los Días 1 y 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos posteriores: 500 mg IM el Día 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMujeres premenopáusicas y perimenopáusicas: Administrar un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) según los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHombres: Considerar la administración de un agonista de LHRH según los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperglucemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTenga en cuenta que las recomendaciones se basan en la glucosa en ayunas (FG) en lugar de la glucosa aleatoria\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG \u0026gt;ULN-160 mg\/dL (8.9 mmol\/L) o hemoglobina A1C (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eConsiderar el inicio o la intensificación del tratamiento antidiabético oral\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG 161-250 mg\/dL (9-13.9 mmol\/L)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la FG disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8.9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG 251-500 mg\/dL (14-27.8 mmol\/L)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la FG disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8.9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG \u0026gt;500 mg\/dL (\u0026gt;27.8 mmol\/L) o secuelas de hiperglucemia potencialmente mortales a cualquier nivel de FG\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSecuelas de hiperglucemia potencialmente mortales o si la FG persiste en ≥500 mg\/dL después de 24 horas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la FG es ≤500 mg\/dL (o ≤27.8 mmol\/L) dentro de las 24 horas, seguir la guía anterior para el grado relevante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis o 1 dosis menor según indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Reducir en 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis o 1 dosis menor según indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones cutáneas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 y luego reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersistente o recurrente: Reducir en 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes y moderados del CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor potente: Evitar la coadministración; si es inevitable, reducir la dosis a 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor moderado: Reducir la dosis a 320 mg PO BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender un inhibidor potente o moderado del CYP3A, reanudar la dosis de capivasertib (después de 3-5 vidas medias del inhibidor del CYP3A) que se tomaba antes de iniciar el inhibidor potente o moderado del CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina ULN \u003cb\u003eo\u003c\/b\u003e bilirrubina \u0026gt;1-1.5x ULN y cualquier AST): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina \u0026gt;1.5-3x ULN y cualquier AST): Monitorizar las reacciones adversas debido a un posible aumento de la exposición a capivasertib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina \u0026gt;3x ULN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955571755,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1022.jpg?v=1787022236"},{"product_id":"lucifutib-futibatinib","title":"LuciFutib (Futibatinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca del Futibatinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl futibatinib bloquea una proteína llamada FGFR, lo que puede ayudar a evitar que las células cancerosas crezcan y puede matarlas. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eColangiocarcinoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para colangiocarcinoma intrahepático previamente tratado, irresecable, localmente avanzado o metastásico en adultos que albergan fusiones del gen del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (\u003ci\u003eFGFR2\u003c\/i\u003e) u otros reordenamientos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 16 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 12 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 12 mg\/día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDesprendimiento del epitelio pigmentario de la retina (DEPR)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar con la dosis actual y seguir con la evaluación oftalmológica periódica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el DEPR se resuelve en ≤14 días, continuar con la dosis actual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se resuelve en ≤14 días, suspender; una vez resuelto, reanudar con la dosis anterior o una dosis inferior\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperfosfatemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eFosfato sérico ≥5.5 a ≤7 mg\/dL: Continuar con la dosis actual e iniciar tratamiento reductor del fosfato; controlar el fosfato sérico semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFosfato sérico \u0026gt;7 a ≤10 mg\/dL\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar o ajustar la terapia para reducir el fosfato; controlar el fosfato sérico semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir la dosis al siguiente nivel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el fosfato sérico es ≤7 mg\/dL dentro de las 2 semanas posteriores a la reducción de la dosis, continuar con esta dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el fosfato sérico es \u0026gt;7 mg\/dL dentro de las 2 semanas, reducir aún más la dosis al siguiente nivel inferior\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el fosfato sérico es \u0026gt;7 mg\/dL dentro de las 2 semanas después de la segunda reducción de dosis, suspender hasta que el fosfato sérico sea ≤7 mg\/dL y reanudar con la dosis anterior a la suspensión\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFosfato sérico \u0026gt;10 mg\/dL\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar o ajustar la terapia para reducir el fosfato y controlar el fosfato sérico semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que el fosfato sea ≤7 mg\/dL y reanudar con la siguiente dosis inferior\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si el fosfato sérico es \u0026gt;7 mg\/dL dentro de las 2 semanas posteriores a 2 interrupciones y reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que la toxicidad se resuelva a Grado 1 o al valor basal\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar para toxicidades hematológicas que se resuelven en ≤1 semana, con la dosis anterior a la suspensión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar para otras reacciones adversas con la siguiente dosis inferior\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderado (aclaramiento de creatinina [CrCl] 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min), diálisis renal en enfermedad renal terminal (CrCl \u0026lt;15 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤LSN y AST \u0026gt;LSN, o bilirrubina total ≤1.5x LSN y cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado o grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955604523,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1072.jpg?v=1787022237"},{"product_id":"lucifilgo-filgotinib","title":"LuciFilgo (Filgotinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Filgotinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFilgotinib está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en adultos que no han respondido adecuadamente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME), o que son intolerantes a ellos. Filgotinib puede utilizarse en monoterapia o en combinación con metotrexato (MTX).\u003csup id=\"cite_ref-Jyseleca_EPAR_3-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 id=\"section-how-is-it-taken\"\u003e¿Cómo se toma?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFilgotinib se toma en forma de comprimido una vez al día. Su médico le indicará la dosis adecuada para usted. Los comprimidos deben tragarse enteros y tomarse con un vaso de agua, con o sin alimentos. En algunas circunstancias, su médico puede decidir modificar la dosis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIntente tomar su dosis a la misma hora cada día; si se le hace tarde, tómela en cuanto se acuerde. Si olvida por completo su dosis diaria, continúe con la dosis habitual al día siguiente; no la duplique. Si por error toma más de la dosis recomendada, póngase en contacto con su médico de inmediato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDado que es un tratamiento a largo plazo, es importante seguir tomando filgotinib (a menos que tenga efectos secundarios graves):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eaunque al principio no parezca funcionar\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eincluso cuando sus síntomas mejoren (para ayudar a mantener su afección bajo control).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSu médico puede decidir suspender filgotinib y probar otro tratamiento si sus síntomas no han mejorado mucho después de 6 meses.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955637291,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1162.jpg?v=1787022238"},{"product_id":"luciabro-abrocitinib","title":"LuciAbro (Abrocitinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Abrocitinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAbrocitinib es un medicamento utilizado para el tratamiento de la dermatitis atópica (eccema).\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_FDA_label_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de la Janus quinasa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn la UE, abrocitinib está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos que son candidatos a terapia sistémica.\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_EPAR_9-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn los EE. UU., abrocitinib está indicado para el tratamiento de personas de doce años de edad y mayores con dermatitis atópica refractaria, de moderada a grave, cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con otros productos farmacológicos sistémicos, incluidos los biológicos, o cuando el uso de esas terapias no es aconsejable.\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_FDA_label_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDermatitis atópica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la dermatitis atópica (DA) refractaria de moderada a grave en pacientes de ≥12 años cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con otras terapias sistémicas, incluidos los biológicos, o para quienes esas terapias no son aconsejables.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi no se logra una respuesta adecuada, considerar aumentar a 200 mg una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspender si no se logra una respuesta adecuada con 200 mg\/día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsar la dosis eficaz más baja para mantener la respuesta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsar con o sin corticosteroides tópicos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eMetabolizadores lentos de CYP2C19 o coadministración con inhibidores potentes de CYP2C19\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e50 mg una vez al día inicialmente; si no se logra una respuesta adecuada, se puede aumentar a 100 mg una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender si la respuesta es inadecuada después del aumento de la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInfección\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se desarrollan infecciones graves u oportunistas, interrumpir el tratamiento hasta que la infección esté controlada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento antes de reiniciar.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAnomalías hematológicas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026lt;50 000\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Suspender la terapia y controlar hasta que el recuento de plaquetas sea \u0026gt;100 000\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de linfocitos (RAL) \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Interrumpir la terapia; se puede reiniciar una vez que el RAL sea \u0026gt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de neutrófilos (RAN) \u0026lt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Interrumpir la terapia; se puede reiniciar una vez que el RAN sea \u0026gt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHemoglobina (Hb) \u0026lt;8 g\/dL: Interrumpir la terapia; se puede reiniciar una vez que la Hb sea \u0026gt;8 g\/dL.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (TFGe 60-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (TFGe 30-59 mL\/min): 50 mg una vez al día inicialmente; se puede duplicar la dosis si no se logra una respuesta adecuada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave o enfermedad renal en etapa terminal (TFGe \u0026lt;29 mL\/min): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePacientes en terapia de reemplazo renal: No estudiado; no recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderada (Child-Pugh A o B): No se requiere ajuste de dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955735595,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-119.jpg?v=1787022240"},{"product_id":"lucimomel-momelotinib","title":"LuciMomel (Momelotinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Momelotinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUNA PÍLDORA, UNA VEZ AL DÍA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMomelotinib es un medicamento contra el cáncer utilizado para el tratamiento de la mielofibrosis.\u003csup id=\"cite_ref-Ojjaara_FDA_label_1-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de la Janus quinasa y se toma por vía oral.\u003csup id=\"cite_ref-Ojjaara_FDA_label_1-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn general, momelotinib proporciona beneficios para el bazo, los síntomas y la anemia a los pacientes con mielofibrosis que no han recibido inhibidores de JAK, independientemente del nivel basal de hemoglobina, y mayores beneficios relacionados con la anemia en comparación con ruxolitinib en pacientes con hemoglobina \u0026lt;12 g\/dL\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955801131,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1131.jpg?v=1787022240"},{"product_id":"lucivalgan-valganciclovir","title":"LuciValgan (Valganciclovir)","description":"\u003ch2\u003eSobre Valganciclovir\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eValganciclovir es un medicamento antiviral que se usa para tratar la infección por citomegalovirus (CMV) en personas con VIH\/SIDA o después de un trasplante de órganos (por ejemplo, trasplante de corazón, riñón o riñón-páncreas).\u003csup id=\"cite_ref-AHFS2016_3-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA menudo se usa a largo plazo, ya que solo suprime la infección en lugar de curarla.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eRetinitis por citomegalovirus\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de la retinitis por CMV en pacientes con SIDA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis de inducción: 900 mg por vía oral cada 12 horas durante 21 días\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis de mantenimiento: Después del tratamiento de inducción, o en adultos con retinitis por CMV inactiva, 900 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eColitis o esofagitis por CMV en pacientes infectados por VIH (uso no indicado en la etiqueta)\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTratar inicialmente con ganciclovir 5 mg\/kg\/dosis por vía intravenosa cada 12 horas; una vez que se tolera la terapia, cambiar a valganciclovir 900 mg por vía oral cada 12 horas durante 21-42 días o hasta que los signos y síntomas se hayan resuelto\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrevención de CMV en trasplante de órgano sólido\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la prevención de la enfermedad por CMV en pacientes con trasplante de riñón, corazón y riñón-páncreas con alto riesgo (donante CMV seropositivo\/receptor CMV seronegativo [D+\/R-])\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTrasplante de riñón\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e900 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eComenzar dentro de los 10 días posteriores al trasplante hasta los 200 días posteriores al trasplante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrasplante de riñón-páncreas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e900 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eComenzar dentro de los 10 días posteriores al trasplante hasta los 100 días posteriores al trasplante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrasplante de corazón\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e900 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eComenzar dentro de los 10 días posteriores al trasplante hasta los 100 días posteriores al trasplante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eInsuficiencia hepática: Seguridad y eficacia no establecidas\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl 40-59 mL\/min: 450 mg por vía oral cada 12 horas (inducción), LUEGO 450 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl 25-39 mL\/min: 450 mg por vía oral una vez al día (inducción), LUEGO 450 mg cada 2 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl 10-24 mL\/min: 450 mg por vía oral cada 2 días (inducción), LUEGO 450 mg 2 veces\/semana\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;10 mL\/min (en hemodiálisis): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos adultos deben usar tabletas, no solución oral\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTrastorno linfoproliferativo (huérfano)\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDesignación de huérfano para el tratamiento del trastorno linfoproliferativo postrasplante en combinación con nanatinostat\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955866667,"sku":"RL3120241212s250","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1289.jpg?v=1787022243"},{"product_id":"lucires-resmetirom","title":"LuciRes (Resmetirom)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Resmetirom\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eResmetirom es un medicamento utilizado para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica.\u003csup id=\"cite_ref-Rezdiffra_FDA_label_1-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un agonista del receptor beta de la hormona tiroidea (NR1A2).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEsteatohepatitis no alcohólica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado junto con dieta y ejercicio para el tratamiento de adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (EHNA) con fibrosis hepática de moderada a avanzada (consistente con fibrosis en etapas F2 a F3)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dosificación se basa en el peso corporal real\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;100 kg: 80 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥100 kg: 100 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis para inhibidores de CYP2C8\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo): No se recomienda\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInhibidores moderados de CYP2C8 (p. ej., clopidogrel)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;100 kg: Reducir a 60 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥100 kg: Reducir a 80 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada o grave (Child-Pugh B o C): Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de resmetirom y el riesgo de reacciones adversas a resmetirom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCirrosis descompensada (consistente con insuficiencia hepática moderada a grave): Evitar su uso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCirrosis por EHNA: Seguridad y eficacia no establecidas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLimitación de uso: Evitar el uso en pacientes con cirrosis descompensada\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955899435,"sku":"RL202501s250s300s380","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1267.jpg?v=1787022244"},{"product_id":"lucistir-stiripentol","title":"LuciStir (Estiripentol)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Stiripentol\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl stiripentol es un medicamento anticonvulsivo utilizado para el tratamiento del síndrome de Dravet, un trastorno cerebral genético grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn la Unión Europea, el stiripentol está indicado para su uso en combinación con clobazam y valproato como terapia adyuvante de las convulsiones tónico-clónicas generalizadas refractarias en personas con epilepsia mioclónica grave de la infancia (SMEI, síndrome de Dravet) cuyas convulsiones no están adecuadamente controladas con clobazam y valproato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn los Estados Unidos, el stiripentol está indicado para el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet en personas de dos años de edad o más que toman clobazam.\u003csup id=\"cite_ref-Diacomit_FDA_label_4-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e No existen datos clínicos que apoyen el uso de stiripentol como monoterapia en el síndrome de Dravet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003csup id=\"cite_ref-Diacomit_FDA_label_4-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eSe utiliza en algunos países como terapia adicional con valproato de sodio y clobazam para tratar a niños con síndrome de Dravet cuyas convulsiones no están adecuadamente controladas. A partir de 2017, no se sabía si el stiripentol seguía siendo útil a medida que los niños se convertían en adolescentes o adultos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConvulsiones\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet en pacientes que toman clobazam\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo hay datos clínicos que apoyen el uso de stiripentol como monoterapia en el síndrome de Dravet\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 mg\/kg\/día por vía oral administrados en 2 o 3 dosis divididas (es decir, 16.67 mg\/kg tres veces al día o 25 mg\/kg dos veces al día); no exceder los 3000 mg\/día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRedondear a la dosis posible más cercana (generalmente dentro de 50-150 mg de los 50 mg\/kg\/día recomendados)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi la dosis exacta no se puede lograr con las concentraciones disponibles, se puede usar una combinación de las 2 concentraciones para lograr esta dosis\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal y hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNo existe un estudio formal de la farmacocinética y el metabolismo en pacientes con insuficiencia renal o hepática\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDado que los metabolitos se eliminan principalmente a través del riñón y se metabolizan en el hígado, no se recomienda la administración a pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada o grave\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntes de iniciar el tratamiento, obtener una prueba hematológica\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eRetirada gradual\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eComo se aconseja para la mayoría de los medicamentos antiepilépticos (MAE), si se interrumpe el tratamiento, retirar gradualmente el stiripentol para minimizar el riesgo de aumento de la frecuencia de las convulsiones y el estado epiléptico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEn situaciones en las que se requiere una retirada rápida por motivos médicos, se recomienda una monitorización adecuada\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955932203,"sku":"RL20250101s500","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1235.jpg?v=1787022245"},{"product_id":"luciapro-aprocitentan","title":"LuciApro (Aprocetant)","description":"\u003ch2\u003eSobre el aprocitentán\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl aprocitentán es un antagonista dual del receptor de la endotelina, de administración oral una vez al día, que inhibe la unión de la ET-1 a los receptores ETA y ETB. El aprocitentán tiene un bajo potencial de interacción fármaco-fármaco y un mecanismo de acción ideal para reducir la presión arterial en pacientes adultos cuya hipertensión no está adecuadamente controlada con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eHipertensión\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la hipertensión en combinación con otros fármacos antihipertensivos, para reducir la presión arterial en pacientes adultos que no están adecuadamente controlados con otros fármacos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e12.5 mg V.O. una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a grave (TFG ≥15 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia renal (TFG \u0026lt;15 mL\/min) o hemodiálisis: No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (clase A de Child-Pugh): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada o grave (clase B o C de Child-Pugh): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eAntes de iniciar y durante el tratamiento\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eConfirmar una prueba de embarazo negativa en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento, mensualmente durante el mismo y un mes después de suspenderlo.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedir la hemoglobina antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el mismo, según esté clínicamente indicado.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMedir los niveles séricos de aminotransferasas y la bilirrubina total antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el mismo, según esté clínicamente indicado.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVigilar los signos y síntomas de retención de líquidos, aumento de peso y empeoramiento de la insuficiencia cardíaca.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955964971,"sku":"RL20250101s120","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1320.jpg?v=1787022246"},{"product_id":"lucifida-fidaxomicin","title":"LuciFida (Fidaxomicina)","description":"\u003ch2\u003eSobre la fidaxomicina\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa fidaxomicina es el primer miembro de una clase de antibióticos macrólidos de espectro reducido llamados tiacumicinas. La fidaxomicina se absorbe mínimamente en el torrente sanguíneo cuando se toma por vía oral, es bactericida y erradica selectivamente el patógeno \u003ci\u003eClostridioides difficile\u003c\/i\u003e con relativamente poca alteración de las múltiples especies de bacterias que componen la microbiota intestinal normal y saludable. El mantenimiento de las condiciones fisiológicas normales en el colon puede reducir la probabilidad de recurrencia de la infección por \u003ci\u003eClostridioides difficile\u003c\/i\u003e.\u003csup id=\"cite_ref-6\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-7\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiarrea asociada a Clostridioides difficile\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de la diarrea asociada a \u003ci\u003eClostridioides difficile\u003c\/i\u003e (DACD)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg por vía oral dos veces al día durante 10 días\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eNo es necesario ajustar la dosis\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eNo estudiado; no es necesario ajustar la dosis, ya que se absorbe mínimamente\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia, use solo para tratar infecciones que se haya demostrado o se sospeche firmemente que son causadas por \u003ci\u003eC difficile\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955997739,"sku":"RL20250101s600","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1310.jpg?v=1787022248"},{"product_id":"luciseta-sparsentan","title":"LuciSeta (Sparsentán)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Sparsentan\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSparsentan es un medicamento utilizado para el tratamiento de la nefropatía primaria por inmunoglobulina A. Sparsentan es un antagonista del receptor de endotelina y angiotensina II.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eNefropatía por IgA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para retrasar la disminución de la función renal en adultos con nefropatía primaria por inmunoglobulina A (IgAN) que están en riesgo de progresión de la enfermedad\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg por vía oral una vez al día inicialmente; después de 14 días, aumentar a la dosis recomendada de 400 mg una vez al día, según tolerancia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAl reanudar el tratamiento después de una interrupción, considerar comenzar con 200 mg\/día, luego, después de 14 días, aumentar a 400 mg\/día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eALT\/AST \u0026gt;3x a ≤8x LSN\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eConfirmar la elevación con una nueva medición\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se confirma, interrumpir el tratamiento y controlar los niveles de ALT\/AST y bilirrubina al menos semanalmente, y el INR según sea necesario, hasta que los niveles vuelvan a los valores previos al tratamiento y el paciente esté asintomático\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eNo reanudar el tratamiento si ocurre alguna de las siguientes situaciones sin que se encuentre otra causa\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eALT\/AST \u0026gt;3x LSN y bilirrubina total \u0026gt;2x LSN o INR \u0026gt;1.5\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT\/AST \u0026gt;3x LSN, con síntomas de fatiga, náuseas, vómitos, dolor o sensibilidad en el cuadrante superior derecho, fiebre, erupción cutánea y\/o eosinofilia (\u0026gt;5% de eosinófilos)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT\/AST \u0026gt;5x LSN durante \u0026gt;2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda el tratamiento, iniciar con 200 mg una vez al día, con reevaluación de los niveles de enzimas hepáticas y bilirrubina dentro de los 3 días; se requiere una estrecha monitorización en estos pacientes\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eALT\/AST \u0026gt;8 x LSN\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente si no se encuentra otra causa\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCoadministración de inhibidores potentes de CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el uso es inevitable, interrumpir sparsentan\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderado (eGFR 30-89 mL\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): No se observaron diferencias farmacocinéticas clínicamente significativas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (eGFR \u0026lt;30 mL\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve, moderado o grave (Child-Pugh A-C): Evitar el uso con cualquier deterioro hepático debido al riesgo de lesión hepática grave\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956063275,"sku":"RL20250101s1400","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1369.jpg?v=1787022249"},{"product_id":"lucifine-finerenone","title":"LUCIFINE (Finerenona)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Finerenona \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFinerenona es un medicamento que se utiliza para reducir el riesgo de disminución de la función renal, insuficiencia renal, muerte cardiovascular, ataques cardíacos no fatales y hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con enfermedad renal crónica asociada con diabetes tipo\u003cspan class=\"nowrap\"\u003e \u003c\/span\u003e2.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_Kerendia_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Finerenona es un antagonista del receptor de mineralocorticoides (ARM) no esteroideo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEnfermedad Renal Crónica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para reducir el riesgo de disminución sostenida de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe), enfermedad renal en etapa terminal, muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal y hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con enfermedad renal crónica (ERC) asociada con diabetes tipo 2\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eDosis inicial\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDetermine la dosis inicial según la TFGe (mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTFGe ≥60: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTFGe 25-60: 10 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTFGe \u0026lt;25: No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAumente la dosis después de 4 semanas a la dosis objetivo de 20 mg una vez al día según la TFGe y los umbrales de potasio sérico\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eAjuste de dosis\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAjuste de la dosis según la concentración actual de potasio sérico (mEq\/L) y la dosis actual\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eActualmente tomando 10 mg una vez al día\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≤4,8 mEq\/L: Aumentar la dosis a 20 mg una vez al día; si la TFGe ha disminuido más del 30% en comparación con la medición anterior, mantener la dosis de 10 mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;4,8-5,5 mEq\/L: Mantener 10 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5,5 mEq\/L: Retener la dosis; considerar reiniciar con 10 mg una vez al día cuando el potasio sea ≤5 mEq\/L\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eActualmente tomando 20 mg una vez al día\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≤4,8 mEq\/L: Mantener 20 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;4,8-5,5 mEq\/L: Mantener 20 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5,5 mEq\/L: Retener la dosis; reiniciar con 10 mg una vez al día cuando el potasio sea ≤5 mEq\/L\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTFGe 15 a \u0026lt;90 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: No hay diferencias clínicamente relevantes en el AUC o la concentración plasmática máxima\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLa dosis inicial y los ajustes se basan en la TFGe y los niveles de potasio sérico\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderado (Child-Pugh A o B): No se recomienda ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956096043,"sku":"RL20250101s50","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1367.jpg?v=1787022250"},{"product_id":"lucifezo-fezolinetant","title":"LuciFezo (Fezolinetant)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Fezolinetant\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFezolinetant es un medicamento que se usa para el tratamiento de los sofocos (síntomas vasomotores) debido a la menopausia.\u003csup id=\"cite_ref-Veozah_FDA_label_3-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un antagonista selectivo del receptor de neurokinina-3 (NK\u003csub\u003e3\u003c\/sub\u003e) de molécula pequeña, activo por vía oral, que está siendo desarrollado para el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSíntomas vasomotores menopáusicos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves causados por la menopausia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderada (TFGe 30-89 ml\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (TFGe 15-29 ml\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e o enfermedad renal terminal [ERT]): Contraindicado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAl inicio\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST ≥2x LSN o si la bilirrubina total está elevada (p. ej., ≥2x LSN): No inicie la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderada (Child-Pugh A o B): Se observó una mayor exposición sistémica; no hay recomendaciones enumeradas en la información de prescripción\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): No se ha estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eToxicidad relacionada con el tratamiento\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eALT\/AST \u0026gt;5x LSN O ALT\/AST \u0026gt;3x LSN y bilirrubina total \u0026gt;2x LSN: Interrumpir\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eMonitorización\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAntes de iniciar\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eObtener pruebas de función hepática (PFH) que incluyan ALT\/AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina total y directa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePuede iniciarse si las transaminasas hepáticas basales son \u0026lt;2x LSN y la bilirrubina total es normal\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eDurante el tratamiento\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorizar las PFH mensualmente durante los primeros 3 meses, a los 6 meses y a los 9 meses después de iniciar la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRealizar una monitorización más frecuente de las PFH (hasta la resolución) si se produce ALT\/AST \u0026gt;3x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956128811,"sku":"RL20250101s200","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-133.jpg?v=1787022251"},{"product_id":"lucivora-vorasidenib","title":"LuciVora (Vorasidenib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Vorasidenib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVorasidenib es un inhibidor dual oral, penetrante en el cerebro, de las enzimas mutantes isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) y 2 (IDH2), aprobado para el tratamiento de astrocitoma u oligodendroglioma de grado 2 con mutación IDH en adultos y niños de 12 años o más, después de la cirugía. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdultos\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eAstrocitoma u Oligodendroglioma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para astrocitoma u oligodendroglioma de grado 2 con mutación susceptible de isocitrato deshidrogenasa (IDH)-1 o IDH-2 después de la cirugía, incluyendo biopsia, resección subtotal o resección total macroscópica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e40 mg VO una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis recomendadas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción: 10 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si la segunda reducción de dosis no es tolerada\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; LSN a 3 veces LSN sin bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar con la dosis actual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear las pruebas de función hepática (PFH) semanalmente hasta la recuperación a\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; 3-5 veces LSN sin bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si la recuperación es ≤28 días o con dosis reducida si la recuperación es \u0026gt;28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Retener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base y reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; 5-20 veces LSN sin bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si la recuperación es ≤28 días o suspender permanentemente si la recuperación es \u0026gt;28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; 3-20 veces LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCualquier ALT o AST \u0026gt; 20 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl \u0026gt; 40 mL\/min: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≤ 40 mL\/min o en diálisis: No estudiado; monitorear las reacciones adversas y ajustar la dosis según lo recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderado (clase A o B de Child-Pugh): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (clase C de Child-Pugh): No estudiado; monitorear las reacciones adversas y ajustar la dosis según lo recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvaluar la química sanguínea y las PFH antes de iniciar\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección de pacientes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRealizar pruebas para detectar la presencia de mutaciones IDH1 o IDH2 en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003ePediátrico\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eAstrocitoma u Oligodendroglioma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para astrocitoma u oligodendroglioma de grado 2 con mutación susceptible de isocitrato deshidrogenasa (IDH)-1 o IDH-2 después de la cirugía, incluyendo biopsia, resección subtotal o resección total macroscópica en pacientes ≥12 años\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥40 kg: 40 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;40 kg: 20 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa seguridad y eficacia no se han establecido en pacientes \u0026lt;12 años\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eAjustes de dosis recomendados\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e≥40 kg\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción: 10 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u0026lt;40 kg\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 10 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si la dosis reducida no es tolerada\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; LSN a 3 veces LSN sin bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar con la dosis actual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear las pruebas de función hepática (PFH) semanalmente hasta la recuperación a\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; 3-5 veces LSN sin bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si la recuperación es ≤28 días o con dosis reducida si la recuperación es \u0026gt;28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Retener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base y reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; 5-20 veces LSN sin bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si la recuperación es ≤28 días o suspender permanentemente si la recuperación es \u0026gt;28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eALT o AST \u0026gt; 3-20 veces LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt; 2 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCualquier ALT o AST \u0026gt; 20 veces LSN\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta la recuperación a ≤Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecurrencia: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl \u0026gt; 40 mL\/min: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≤ 40 mL\/min o en diálisis: No estudiado; monitorear las reacciones adversas y ajustar la dosis según lo recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderado (clase A o B de Child-Pugh): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (clase C de Child-Pugh): No estudiado; monitorear las reacciones adversas y ajustar la dosis según lo recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvaluar la química sanguínea y las PFH antes de iniciar\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección de pacientes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRealizar pruebas para detectar la presencia de mutaciones IDH1 o IDH2 en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957603371,"sku":"RL3320250408","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-0564.jpg?v=1787022288"},{"product_id":"lucilazer-lazertinib","title":"LuciLazer (Lazertinib)","description":"\u003cp\u003eEl lazertinib es un TKI de EGFR de tercera generación, potente, irreversible y con penetración cerebral que exhibe una alta selectividad tanto para las mutaciones activadoras como para las mutaciones de resistencia T790M del gen \u003cem\u003eEGFR\u003c\/em\u003e, al tiempo que reduce los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE, por sus siglas en inglés) (como erupciones cutáneas y diarrea) relacionados con el fármaco y asociados con la inhibición de la actividad del gen \u003cem\u003eEGFR\u003c\/em\u003e de tipo salvaje (WT, por sus siglas en inglés).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl lazertinib se presenta en tabletas para administrarse por vía oral. Generalmente, se toma una vez al día con o sin alimentos. Tome lazertinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Los días en que reciba la inyección de amivantamab-vmjw, tome lazertinib en cualquier momento antes de recibir la inyección. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome lazertinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi vomita después de tomar lazertinib, no tome otra dosis. Continúe con su horario de dosificación habitual.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs posible que su médico deba suspender temporal o permanentemente su tratamiento o disminuir su dosis si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de hablar con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento con lazertinib.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa duración de su tratamiento dependerá de qué tan bien responda al medicamento y de los efectos secundarios que experimente. Siga tomando lazertinib incluso si se siente bien. No deje de tomar lazertinib sin hablar con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957636139,"sku":"RL3520250412","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1151.jpg?v=1787022289"},{"product_id":"lucidela-idelalisib","title":"LuciDela (Idelalisib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Idelalisib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIdelalisib es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cánceres de la sangre. Idelalisib actúa como un inhibidor de la fosfoinosítido 3-quinasa; más específicamente, bloquea la P110δ, la isoforma delta de la enzima fosfoinosítido 3-quinasa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia linfocítica crónica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado, en combinación con rituximab, para la leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída en pacientes para quienes rituximab solo sería considerado una terapia adecuada debido a otras comorbilidades.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis inicial: 150 mg VO BID; continuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLinfoma no Hodgkin folicular de células B\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 de enero de 2022: Retirada la indicación para el linfoma no Hodgkin folicular de células B en recaída\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se pudo inscribir a suficientes pacientes en un ensayo confirmatorio requerido para la aprobación acelerada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLinfoma linfocítico pequeño\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 de enero de 2022: Retirada la indicación para el linfoma linfocítico pequeño\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se pudo inscribir a suficientes pacientes en un ensayo confirmatorio requerido para la aprobación acelerada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeumonitis: Suspender con cualquier gravedad de neumonitis sintomática\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrCl ≥15 mL\/min: No se requiere ajuste de dosis\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eALT\/AST\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-5 x LSN: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5-20 x LSN: Retener idelalisib; monitorear ALT\/AST al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;20 x LSN: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eBilirrubina\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;1.5-3 x LSN: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-10 x LSN: Retener idelalisib; monitorear bilirrubina al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;10 x LSN: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta que se resuelva\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave u hospitalización: Retener idelalisib; monitorear al menos semanalmente hasta que se resuelva, luego reanudar la dosis a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMortal: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eNeutropenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN 1 a \u0026lt;1.5 Gi\/L: Mantener la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN 0.5 a \u0026lt;1 Gi\/L: Mantener la dosis; monitorear RAN al menos semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;0.5 Gi\/L: Retener idelalisib; monitorear RAN al menos semanalmente hasta que RAN ≥0.5 Gi\/L, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrombocitopenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas 50 a \u0026lt;75 Gi\/L: Mantener la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas 25 a \u0026lt;5 Gi\/L: Mantener la dosis; monitorear plaquetas al menos semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas \u0026lt;25 Gi\/L: Retener idelalisib; monitorear plaquetas al menos semanalmente hasta que plaquetas ≥25 Gi\/L, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInfecciones\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEvidencia de infección o viremia por CMV\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib en pacientes con evidencia de infección activa por CMV de cualquier grado o viremia (PCR positiva o prueba de antígeno) hasta que la viremia se haya resuelto\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda idelalisib, monitorear a los pacientes mediante PCR o prueba de antígeno para la reactivación del CMV al menos mensualmente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSepsis o neumonía de grado ≥3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib hasta que la infección se haya resuelto\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEvidencia de infección por PJP\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib en pacientes con sospecha de infección por PJP de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente idelalisib si se confirma la infección por PJP\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras toxicidades graves o potencialmente mortales\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener el medicamento hasta que la toxicidad se resuelva\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda el tratamiento después de la interrupción por otras toxicidades graves o potencialmente mortales, reducir la dosis a 100 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender idelalisib permanentemente por recurrencia de otra toxicidad grave o potencialmente mortal relacionada con idelalisib al reintroducir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMonitoreo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear los recuentos sanguíneos al menos cada 2 semanas durante los primeros 6 meses, y al menos semanalmente si los recuentos de neutrófilos son \u0026lt;1x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear ALT y AST cada 2 semanas durante los primeros 3 meses, cada 4 semanas durante los siguientes 3 meses, luego cada 1-3 meses a partir de entonces\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957701675,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1335.jpg?v=1787022291"},{"product_id":"lucicob-cobimetinib","title":"LuciCob (Cobimetinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Cobimetinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCobimetinib es un inhibidor de MEK. Cobimetinib es un medicamento anticancerígeno utilizado para tratar el melanoma y las neoplasias histiocíticas.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eMelanoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para melanoma irresecable o metastásico en pacientes con una mutación BRAF V600E o V600K, en combinación con vemurafenib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg por vía oral una vez al día durante los primeros 21 días de cada ciclo de 28 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVemurafenib: 960 mg por vía oral dos veces al día los días 1 a 28 de un ciclo de 28 días.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eNeoplasias histiocíticas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado como agente único para adultos con neoplasias histiocíticas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg por vía oral una vez al día durante los primeros 21 días de cada ciclo de 28 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNuevas neoplasias malignas primarias (cutáneas y no cutáneas): No se requiere modificación de la dosificación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite el uso concomitante de cobimetinib e inductores de CYP3A fuertes o moderados, incluyendo, entre otros, carbamazepina, efavirenz, fenitoína, rifampicina e hipérico.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave (Child-Pugh A a C): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No se ha establecido la seguridad y la eficacia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCoadministración con inhibidores de CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNo tome inhibidores de CYP3A fuertes o moderados mientras esté tomando cobimetinib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el uso concomitante a corto plazo (≤14 días) de inhibidores moderados de CYP3A es inevitable para pacientes que toman cobimetinib 60 mg, reduzca la dosis a 20 mg; después de suspender el inhibidor moderado de CYP3A, reanude la dosis anterior de cobimetinib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUtilice una alternativa a un inhibidor fuerte o moderado de CYP3A en pacientes que estén tomando una dosis reducida de cobimetinib (40 o 20 mg diarios).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReducciones de la dosis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 40 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModificación posterior: Suspenda permanentemente el cobimetinib si no puede tolerar la dosis de 20 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHemorragia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspenda el cobimetinib durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCardiomiopatía\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAsintomática\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDefinición: Disminución absoluta de la FEVI desde el inicio de \u0026gt;10 % y menos del límite inferior de la normalidad (LIN) institucional. Suspenda el cobimetinib durante 2 semanas; repita la FEVI.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanude en la siguiente dosis más baja si se cumplen todos los siguientes: la FEVI es ≥LIN y la disminución absoluta desde la FEVI basal es ≤10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda permanentemente si se cumple alguna de las siguientes: la FEVI es \u0026gt;10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eDisminución sintomática de la FEVI desde el inicio\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda el cobimetinib durante 4 semanas; repita la FEVI.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanude en la siguiente dosis más baja si se cumplen todos los siguientes:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLos síntomas se resuelven y la FEVI es ≥LIN y la disminución absoluta desde la FEVI basal es ≤10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda permanentemente si se cumple alguna de las siguientes:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLos síntomas persisten, o la FEVI es \u0026gt;10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones dermatológicas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 2 (intolerable) o grados 3 o 4: Suspenda o reduzca la dosis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRetinopatía u oclusión de la vena retiniana\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetinopatía serosa: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si los signos y síntomas mejoran, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora o los síntomas reaparecen en la dosis más baja en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOclusión de la vena retiniana: Suspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición grado 4: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4 recurrente: Suspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRabdomiólisis y elevación de CPK\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eElevación de la creatina fosfoquinasa (CPK) de grado 4 o cualquier elevación de la CPK más mialgia: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a ≤grado 3, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eFotosensibilidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 2 (intolerable), grados 3 o 4: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtros eventos adversos\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReacciones adversas de grado 2 (intolerables) o cualquier grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición de cualquier reacción adversa de grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda hasta que la reacción adversa mejore a grado 0 o 1 y luego reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo, O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReacción adversa de grado 4 recurrente\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957832747,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1325.jpg?v=1787022292"},{"product_id":"lucivande-vandetanib","title":"LuciVande 100 (Vandetanib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcerca de vandetanib\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVandetanib es un inhibidor de la cinasa oral, de una sola toma diaria, para la angiogénesis tumoral y la proliferación de células tumorales con potencial para ser utilizado en una amplia gama de tipos de tumores. El 6 de abril de 2011, vandetanib fue aprobado por la FDA para tratar el cáncer medular de tiroides no resecable, localmente avanzado o metastásico en pacientes adultos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de cáncer medular de tiroides sintomático o progresivo en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable o metastásica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg VO una vez al día con o sin alimentos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducción de la dosis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades de grado ≥3: Reducir a 200 mg una vez al día; luego reducir aún más a 100 mg una vez al día si es necesario\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInterrumpir el tratamiento\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIntervalo QT corregido, intervalo de Fridericia (QTcB) \u0026gt;500 ms: Reanudar con dosis reducida una vez que el QTcF sea ≤450 ms\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidad de grado ≥3: Reanudar con dosis reducida una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades recurrentes: Reducir la dosis a 100 mg una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1, si se justifica la continuación del tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≥50 mL\/min: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (CrCl de 30 a \u0026lt;50 mL\/min): Reducir la dosis inicial a 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal terminal que requiere diálisis: No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child Pugh A): El ajuste de la dosis no se describe en la etiqueta del fabricante\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957996587,"sku":"RL362025060601","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0674.jpg?v=1787022294"},{"product_id":"lucivande-300-vandetanib","title":"LuciVande 300 (Vandetanib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcerca de Vandetanib\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVandetanib es un inhibidor de quinasas oral que se administra una vez al día para la angiogénesis tumoral y la proliferación de células tumorales, con el potencial de ser utilizado en una amplia gama de tipos de tumores. El 6 de abril de 2011, vandetanib fue aprobado por la FDA para tratar el cáncer medular de tiroides irresecable, localmente avanzado o metastásico en pacientes adultos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides sintomático o progresivo en pacientes con enfermedad irresecable localmente avanzada o metastásica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg VO una vez al día con o sin alimentos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe continúa hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_Reduction\"\u003eReducción de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades de grado ≥3: Reducir a 200 mg una vez al día; luego reducir aún más a 100 mg una vez al día si es necesario.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Interrupt_therapy\"\u003eInterrumpir la terapia\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIntervalo QT corregido, Fridericia (QTcB) \u0026gt;500 ms: Reanudar con una dosis reducida una vez que el QTcF sea ≤450 ms.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidad de grado ≥3: Reanudar con una dosis reducida una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades recurrentes: Reducir la dosis a 100 mg una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1, si se justifica continuar el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≥50 mL\/min: No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (CrCl 30 a \u0026lt;50 mL\/min): Reducir la dosis inicial a 200 mg VO una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal en etapa terminal que requiere diálisis: No estudiado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child Pugh A): El ajuste de la dosis no se describe en la etiqueta del fabricante.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958029355,"sku":"RL362025060602","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0687.jpg?v=1787022295"},{"product_id":"lucilenacap-lenacapavir","title":"LuciLenacap (Lenacapavir)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSobre Lenacapavir\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLenacapavir es un medicamento recetado aprobado por la FDA para el tratamiento del VIH en adultos para quienes otros medicamentos contra el VIH no han funcionado y que cumplen con ciertos requisitos, según lo determine un proveedor de atención médica. Lenacapavir siempre se usa en combinación con otros medicamentos contra el VIH.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAl principio, 600 miligramos (mg) (2 comprimidos) una vez al día los Días 1 y 2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSeguido de 300 mg (1 comprimido) una vez el Día 8. Luego, 927 mg (2 viales) inyectados debajo de la piel el Día 15. Para mantenimiento, 927 mg (2 viales) inyectados debajo de la piel una vez al día cada 6 meses (26 semanas).\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958094891,"sku":"RL362025060603","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0684.jpg?v=1787022297"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/collections\/lucius-pharmaceuticals.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}