{"title":"Cáncer de pulmón","description":null,"products":[{"product_id":"sugemalimab-cejemly","title":"Cejemly (Sugemalimab)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Cejemly® (Sugemalimab)\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 sugemalimab fue descubierto por CStone utilizando la plataforma animal transgénica OmniRat\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e, que permite la creación de anticuerpos totalmente humanos en un solo paso. Sugemalimab es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G4 (IgG4) anti-PD-L1, totalmente humano y de longitud completa, que puede reducir el riesgo de inmunogenicidad y toxicidad para los pacientes, una ventaja única sobre fármacos similares.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eAprobación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa NMPA de China ha aprobado sugemalimab para cuatro indicaciones:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEn combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con NSCLC escamoso y no escamoso metastásico.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara el tratamiento de pacientes con NSCLC en estadio III irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de quimiorradioterapia concurrente o secuencial basada en platino.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara el tratamiento de pacientes con linfoma NK\/T extranodal recidivante o refractario.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEn combinación con fluorouracilo y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con ESCC localmente avanzado, recurrente o metastásico irresecable.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan class=\"LEwnzc Sqrs4e\"\u003e26 de julio de 2024 — \u003c\/span\u003eCStone anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) de \u003cem\u003eCejemly\u003c\/em\u003e® (sugemalimab, anti-PD-L1) como tratamiento de primera línea para el NSCLC.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSugemalimab se vende con el nombre comercial 择捷美® en China.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSugemalimab se vende con el nombre comercial Cejemly® en la Unión Europea.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eReferencia: 《\u003ca href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/cstone-announces-european-commission-approval-of-sugemalimab-cejemly-as-first-line-treatment-for-non-small-cell-lung-cancer-302207524.html\"\u003eCStone anuncia la aprobación por la Comisión Europea de Sugemalimab (Cejemly®) como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico\u003c\/a\u003e 》\u003c\/p\u003e","brand":"CStone Pharmaceuticals","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945970731,"sku":"RL29","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-262.png?v=1787022066"},{"product_id":"phoregoregorafenib","title":"ADADX (Adagrasib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Adagrasib\u003c\/h2\u003e\nAdagrasib es un medicamento recetado que se usa en adultos:\n\nsolo para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque han recibido al menos un tratamiento previo.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nen combinación con un medicamento llamado cetuximab para tratar el cáncer de colon o rectal (CCR)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque han recibido previamente ciertos medicamentos de quimioterapia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nSu proveedor de atención médica realizará una prueba para asegurarse de que Adagrasib sea adecuado para usted.\n\nNo se sabe si Adagrasib es seguro y eficaz en niños.\n\u003ch2\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h2\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido ≥1 tratamiento sistémico\n\n600 mg VO BID hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch2\u003eCáncer colorrectal\u003c\/h2\u003e\nIndicado en combinación con cetuximab para el cáncer colorrectal (CCR) avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido tratamiento previo con quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán\n\n600 mg VO BID hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eEn un ensayo clínico, se administró adagrasib con cetuximab\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e500 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV cada 2 semanas, o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e400 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV una vez, seguido de 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV una vez por semana\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eReducciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 600 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 600 mg una vez al día: Interrupción permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eNáuseas o vómitos\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4 a pesar de brindar atención de apoyo (p. ej., terapia antiemética)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 o el retorno a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eDiarrea\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4 a pesar de brindar atención de apoyo (p. ej., terapia antidiarreica)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 o el retorno a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eProlongación del intervalo QT\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eValor absoluto de QT corregido (QTc) \u0026gt;500 ms O un aumento \u0026gt;60 ms desde el valor inicial\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta que el QTc \u0026lt;481 ms o el retorno al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eSuspender permanentemente\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTaquicardia ventricular polimórfica\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSignos o síntomas de arritmia grave o potencialmente mortal\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAST\/ALT Grado 2: Disminuir al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eAST\/ALT Grado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 o el retorno al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eSuspender permanentemente\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAST\/ALT \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total \u0026gt;2x LSN en ausencia de causas alternativas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis (cualquier grado)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSospecha de EPI\/neumonitis: Suspender la terapia\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEPI\/neumonitis confirmada: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eGrado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender la terapia hasta Grado ≤1 o el retorno al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar la terapia al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a grave (CrCl 15 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a grave (Child-Pugh A a C): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eParámetros de monitoreo\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar los ECG y los electrolitos antes de iniciar, durante el tratamiento y según indicación clínica en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias, anomalías electrolíticas y en pacientes que no pueden evitar medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar AST, ALT, fosfatasa alcalina y bilirrubina total antes de iniciar y mensualmente durante 3 meses o según indicación clínica; realizar pruebas más frecuentes en pacientes que desarrollan elevaciones de transaminasas.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar la aparición o el empeoramiento de los síntomas respiratorios (p. ej., disnea, tos, fiebre) durante el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946003499,"sku":"RL2720240715800","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-1479.jpg?v=1787022067"},{"product_id":"phoselp-40-selpercatinib","title":"OYSIENDX (Osimertinib)","description":"\u003cp\u003eEl Osimertinib es un medicamento que se usa para tratar carcinomas pulmonares de células no pequeñas con mutaciones específicas. Es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico de tercera generación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comunes incluyen diarrea, erupción, dolor musculoesquelético, piel seca, inflamación de la piel alrededor de las uñas, llagas en la boca, fatiga y tos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl osimertinib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2015 y en la Unión Europea en febrero de 2016.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl Osimertinib se usa para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico, si las células cancerosas son positivas para la mutación T790M en el gen que codifica el EGFR o para mutaciones activadoras del EGFR. La mutación T790M puede ser de novo o adquirida después del tratamiento de primera línea con otros inhibidores de la tirosina cinasa (ITK), como gefitinib y afatinib.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn los EE. UU., las deleciones del exón 19 del EGFR, las mutaciones del exón 21 L858R o el estado T790M del paciente antes del tratamiento con osimertinib deben detectarse mediante una prueba diagnóstica complementaria aprobada federalmente. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado FoundationOne CDx como una prueba diagnóstica complementaria disponible para este propósito. En Europa y otras partes, las mutaciones activadoras del EGFR o las mutaciones T790M pueden determinarse mediante una prueba validada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn personas tratadas con osimertinib, la resistencia suele desarrollarse en aproximadamente 10 meses. La resistencia mediada por una mutación C797S en el exón 20 representa la mayoría de los casos de resistencia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuede causar daño fetal, por lo que no debe usarse en mujeres embarazadas, y las mujeres que lo toman deben evitar quedar embarazadas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe debe tener precaución en personas con antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI), ya que fueron excluidas de los ensayos clínicos, dado que el medicamento puede causar EPI o neumonitis graves. También se debe tener precaución en personas con predisposición al síndrome de QT largo, ya que el medicamento puede provocarlo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e¿Por qué se prescribe este medicamento?\u003cbr\u003eEl Osimertinib se usa para ayudar a prevenir que un tipo determinado de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) reaparezca después de que el tumor o los tumores hayan sido extirpados mediante cirugía en adultos. También se usa como tratamiento inicial para un tipo determinado de CPCNP que se ha extendido a otras partes del cuerpo en adultos. El Osimertinib también se usa para tratar ciertos tipos de CPCNP que se han extendido a otras partes del cuerpo en adultos que no pudieron ser tratados con éxito con otros medicamentos de quimioterapia similares. El Osimertinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas y puede ayudar a reducir los tumores.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003eEl Osimertinib viene en forma de tableta para tomar por vía oral. Generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día. La duración de su tratamiento depende de lo bien que le funcione este medicamento y de los efectos secundarios que experimente. Tome osimertinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome osimertinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi no puede tragar las tabletas, coloque la tableta en 4 cucharadas (2 oz [60 ml]) de agua y revuelva hasta que la tableta se rompa en pequeños pedazos. Beba la mezcla inmediatamente. Vierta otra media taza (4 oz [120 ml]) a una taza de agua (8 oz [240 ml]) en el recipiente que usó, enjuague y beba para asegurarse de obtener la dosis completa de osimertinib. No use agua carbonatada ni ningún otro líquido para disolver la tableta de osimertinib. No triture la tableta ni caliente la mezcla. Si tiene una sonda nasogástrica (NG), su médico o farmacéutico le explicará cómo administrar esta mezcla a través de la sonda NG.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSu médico puede suspender temporal o permanentemente su tratamiento o disminuir su dosis de osimertinib, dependiendo de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de hablar con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento. No deje de tomar osimertinib sin hablar con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOtros usos de este medicamento\u003cbr\u003eEste medicamento puede recetarse para otros usos; pídale más información a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003eEl osimertinib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003ediarrea\u003cbr\u003eestreñimiento\u003cbr\u003eerupción\u003cbr\u003epicazón\u003cbr\u003epiel seca o agrietada\u003cbr\u003eeccema\u003cbr\u003enáuseas\u003cbr\u003evómitos\u003cbr\u003epérdida de apetito\u003cbr\u003ehinchazón o llagas en la boca\u003cbr\u003edolor de espalda\u003cbr\u003ecambios en las uñas, incluyendo hinchazón, enrojecimiento, dolor, división, rotura y separación o pérdida del lecho ungueal.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946101803,"sku":"RL1220230820","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2727.jpg?v=1787022068"},{"product_id":"photalaz-1-talazoparib","title":"Glumetinib","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Glumetinib o \u003cstrong\u003eGumarontinib\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGlumetinib (SCC244)\u003c\/strong\u003e, también llamado \u003cstrong\u003eGumarontinib\u003c\/strong\u003e, es un inhibidor selectivo, oralmente biodisponible y competitivo con el ATP de c-Met. Glumetinib tiene excelentes características farmacocinéticas con una vida media larga y una alta concentración residual en estado estacionario en el cuerpo humano, lo que favorece la inhibición continua del objetivo.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGlumetinib se vende con el nombre comercial 海益坦® en China.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGumarontinib se vende con el nombre comercial ハイイータン® en Japón.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAprobación\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2024, las tabletas de Glumetinib, un inhibidor de MET, fueron aprobadas para su comercialización por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutaciones del exón 14 de MET.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-weight: 400\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/kk.haihepharma.com\/news\/news_2024062401.html\"\u003e《MET阻害剤「ハイイータン\u003csub\u003e® \u003c\/sub\u003e錠50 mg」\u003cem\u003eMET\u003c\/em\u003e遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌に対する製造販売承認を取得》\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.haihepharma.com\/en\/news\/details\/423\"\u003e《An innovative drug Gumarontinib (MET inhibitor) discovered and developed by Haihe Biopharma has been successfully approved in Japan》\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosis y administración\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada de Glumetinib es de 80 mg, administrados por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.\u003cbr\u003eGlumetinib debe tomarse con el estómago vacío. Tome Glumetinib aproximadamente a la misma hora todos los días, trague el comprimido entero con agua, no lo triture ni lo mastique. Si el paciente olvida una dosis de Glumetinib y la siguiente dosis está a más de 12 horas, el paciente debe tomar Glumetinib.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAjuste de dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi se producen eventos adversos durante el uso de Glumetinib, el medicamento puede interrumpirse temporalmente, la dosis puede reducirse o el tratamiento con Glumetinib puede detenerse según la situación específica. Si se requiere una reducción de la dosis, la dosis puede reducirse a 40 mg, una vez al día.\u003c\/p\u003e","brand":"Haihe pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946331179,"sku":"RL2720240718","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-0321.jpg?v=1787022071"},{"product_id":"briganix-brigatinib-2","title":"Larotreni (Larotrectinib)","description":"Larotrectinib es un tratamiento para los cánceres sólidos que tienen una alteración del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK). Podría recibir larotrectinib para un cáncer sólido si: el cáncer está localmente avanzado o avanzado (metastásico), la cirugía para extirpar el cáncer podría causar problemas de salud graves.\n\u003ch3\u003eTumores sólidos\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o la resección quirúrgica puede causar morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento.\n\n100 mg por vía oral dos veces al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSuperficie corporal (BSA) ≥1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946396715,"sku":"RL1420230901296990","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1444.png?v=1787022074"},{"product_id":"giefoni-gefitinib-250mg","title":"Gefitinib (Gefitinib)","description":"\u003cstrong\u003e[Indicaciones]\u003c\/strong\u003e\n\nGiefoni es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) que se utiliza como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (CPNM) en los que el exón 19 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está ausente o el exón 21 (L858R) reemplaza al tipo mutante.\n\nLimitaciones del medicamento: no se ha determinado la seguridad y eficacia de Giefoni para mutaciones del EGFR distintas de la deleción del exón 19 o las mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R).\n\n\u003cstrong\u003e[\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eCómo tomar el medicamento]\u003c\/strong\u003e\n\n1. Período de terapia\n\nDosis recomendada: 250 mg, por vía oral, una vez al día; con o sin alimentos.\n\n2. Especificación de la forma farmacéutica:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eComprimido, 250 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n3. Contraindicaciones\n\nNinguna\n\n\u003cstrong\u003e[Advertencias y precauciones]\u003c\/strong\u003e\n\n● \u003cstrong\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI):\u003c\/strong\u003e puede producirse EPI durante el tratamiento con Giefoni. Si se confirma la EPI, se interrumpe la medicación.\n\n● \u003cstrong\u003eH\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eepatotoxicidad: \u003c\/strong\u003epruebas periódicas de función hepática. La presencia de ALT y\/o AST elevadas en grado 2 o superior requiere una interrupción del fármaco. Suspender la medicación si se produce daño hepático grave.\n\n● \u003cstrong\u003ePerforación gastrointestinal\u003c\/strong\u003e: suspender la medicación si se produce perforación gastrointestinal.\n\n● \u003cstrong\u003eDiarrea\u003c\/strong\u003e: se requiere la suspensión del medicamento para la diarrea de grado 3 o superior.\n\n● \u003cstrong\u003eEnfermedades oculares, incluida la queratitis\u003c\/strong\u003e: las enfermedades oculares graves o que empeoran incluyen signos y síntomas de queratitis que requieren la interrupción del medicamento, y la interrupción del medicamento para la queratitis ulcerosa prolongada.\n\n● \u003cstrong\u003ePiel bovina y enfermedades cutáneas exfoliantes\u003c\/strong\u003e: se requiere la suspensión del fármaco para reacciones cutáneas o descamación de grado 3 o superior.\n\n● \u003cstrong\u003eT\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eoxicidad embrionaria\u003c\/strong\u003e: puede causar daño fetal. Se recomiendan medidas anticonceptivas eficaces para evitar posibles riesgos fetales.\n\n\u003cstrong\u003e[Efectos secundarios]\u003c\/strong\u003e\n\nMás del 20 por ciento de los efectos secundarios más comunes en el grupo de placebo fueron reacciones cutáneas y diarrea.\n\n\u003cstrong\u003e[Cómo almacenar el medicamento]\u003c\/strong\u003e\n\nConserve este medicamento en un lugar oscuro, fresco y seco.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946789931,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655977414-14b07825315253a.png?v=1787022082"},{"product_id":"osiem","title":"Osiem (Osimertinib)","description":"\u003cstrong\u003e[Indicaciones]\u003c\/strong\u003e\n\nSe utiliza para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico avanzado con mutación positiva EGFRT790M, durante o después del tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (ITQ) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).\n\n\u003cstrong\u003e[\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eCómo tomar el medicamento]\u003c\/strong\u003e\n\n1. Periodo de terapia\n\n● Antes de usar este producto, confirme la presencia de la mutación EGFRT790M en las muestras tumorales del paciente.\n\n● La dosis recomendada es de 80 mg\/comprimido una vez al día hasta que la enfermedad progrese o el paciente no pueda tolerarlo.\n\n● Se puede tomar con o sin alimentos.\n\n● Si omite esta dosis, no es necesario que la tome de nuevo, simplemente tómela a la hora prescrita la próxima vez.\n\n● Si el paciente tiene dificultad para tragar, disuelva el producto en aproximadamente 50 ml de agua hervida tibia (no utilice bebidas carbonatadas) y, finalmente, enjuague con agua limpia. No triture, caliente ni utilice ultrasonidos para triturar durante la disolución.\n\n2. Especificación de la forma de dosificación\n\n● Comprimido, 80 mg, 40 mg.\n\n3. Contraindicaciones\n\nNinguna.\n\n\u003cstrong\u003e[Advertencias y precauciones]\u003c\/strong\u003e\n\n● Enfermedad pulmonar intersticial\/neumonía: si el paciente desarrolla síntomas respiratorios graves durante el tratamiento, el producto debe suspenderse y la causa debe investigarse de inmediato. Si se demuestra que es una enfermedad pulmonar intersticial, el medicamento se suspende permanentemente.\n\n● Para aquellos con síndrome de QT largo congénito, insuficiencia cardíaca congestiva, trastornos electrolíticos y aquellos que estén tomando medicamentos que puedan causar la prolongación del QT, se deben realizar controles electrocardiográficos y de electrolitos séricos de forma regular. En caso de intervalos QT prolongados y aparición de arritmias potencialmente mortales, el medicamento debe suspenderse permanentemente.\n\n● La cardiomiopatía debe evaluarse con una ecocardiografía o un gammagrama MUGA cada tres meses antes de la administración y durante el tratamiento. Si la relación de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) con respecto a la previa al tratamiento se reduce en un 10 % y el valor es inferior al 50 %, el medicamento debe suspenderse. Para la insuficiencia cardíaca congestiva sintomática o la disfunción ventricular izquierda asintomática persistente que no se resuelve en cuatro semanas, la interrupción del medicamento es permanente.\n\n● La toxicidad embriofetal se basa en los datos de experimentos con animales y el mecanismo farmacológico de este producto, que puede causar daños graves al feto. Se recomienda a las mujeres que utilicen un método anticonceptivo eficaz mientras toman el medicamento y dentro de las seis semanas posteriores a su interrupción. Se recomienda a los hombres que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta cuatro meses después de la interrupción.\n\n\u003cstrong\u003e[Efectos secundarios]\u003c\/strong\u003e\n\nEfectos secundarios comunes: diarrea, náuseas, pérdida de apetito, estreñimiento, erupción cutánea, piel seca, uñas tóxicas, etc.\n\n\u003cstrong\u003e[Cómo almacenar el medicamento]\u003c\/strong\u003e\n\nConserve este medicamento a temperatura ambiente (25 ℃).","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946888235,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Osiem.jpg?v=1787906987"},{"product_id":"aentrekentrectinib-100mg","title":"Aentrek 100 (entrectinib)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son ROS1-positivos\n\n600 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Neurotrophic_Tyrosine_Receptor_Kinase_Gene_Fusion_Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos con fusión del gen de la tirosina cinasa del receptor neurotrófico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina cinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede resultar en una morbilidad grave, y progresaron después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria\n\n600 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si las toxicidades persisten o recurren después de 2 reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Congestive_heart_failure\"\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2 o 3: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2 intolerable: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la resolución ocurre dentro de las 4 semanas, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la reacción adversa persiste después de 4 semanas, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara eventos de Grado 3 recurrentes que se resuelven dentro de las 4 semanas, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o los eventos de Grado 4 recurren, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Elevated_ALT_or_AST\"\u003eElevación de ALT o AST\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (en ausencia de colestasis o hemólisis): Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eHiperuricemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSintomática o Grado 4: Iniciar terapia reductora de urato; retener hasta la mejoría de los signos o síntomas; reanudar con la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"QTc_500_ms\"\u003eQTc \u0026gt;500 ms\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que el intervalo QTc se recupere a la línea de base\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si se identifican y corrigen las causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si no se identifican otras causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Life-threatening_arrhythmia\"\u003eArritmia potencialmente mortal\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes; taquicardia ventricular polimórfica; signos\/síntomas de arritmia grave: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Vision_disorders\"\u003eTrastornos de la visión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado ≥2: Retener hasta la mejoría o estabilización; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia_or_neutropenia\"\u003eAnemia o neutropenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta la recuperación a Grado ≤2; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_clinically_relevant_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas clínicamente relevantes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eGrado 3 o 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción adversa se resuelva a Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis o dosis reducida si se resuelve dentro de las 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o los eventos de Grado 4 recurren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_of_moderate_and_strong_CYP3A_inhibitors\"\u003eCoadministración de inhibidores moderados y fuertes de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"If_coadministration_is_unavoidable_reduce_entrectinib_dose_as_follows\"\u003eSi la coadministración es inevitable, reducir la dosis de entrectinib de la siguiente manera:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidores moderados de CYP3A: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidores fuertes de CYP3A: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDespués de la interrupción del inhibidor fuerte o moderado de CYP3A durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar la dosis de entrectinib tomada antes de iniciar el inhibidor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤1.5x LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eModerada a grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN): No estudiado; considerar el perfil de riesgo-beneficio antes de determinar si se debe administrar la terapia a pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave; monitorear las reacciones adversas en pacientes con insuficiencia hepática con mayor frecuencia; estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de reacciones adversas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de Dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección del paciente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCPCNP: Presencia de reordenamiento de ROS1\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTumores sólidos localmente avanzados o metastásicos: Presencia de fusión del gen NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947019307,"sku":"RL1420230901535","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663296906-991924d4ac643fa.jpg?v=1787022083"},{"product_id":"aentrek","title":"Aentrek 200 (Entrectinib)","description":"\u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) se utiliza para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que se ha propagado a otras partes del cuerpo. También se usa para tratar ciertos tipos de tumores sólidos en adultos y niños de 12 años o más que no pueden ser tratados con cirugía o que se han propagado a otras partes del cuerpo y han empeorado después del tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia. \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eUso\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) se presenta en cápsulas para administración oral. Generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día. Tome \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda.\n\nTome \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de la prescrita por su médico.\n\nTrague las cápsulas enteras; no las abra, mastique ni triture.\n\nSi vomita inmediatamente después de tomar \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), tome otra dosis tan pronto como sea posible.\n\nPida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eOtros usos de este medicamento\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nEste medicamento puede ser recetado para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003ePrecauciones especiales que debe seguir\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAntes de tomar Aentrek (entrectinib)\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico y farmacéutico si es alérgico a \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes de las cápsulas de \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib). Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico y farmacéutico sobre todos los demás medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas que esté tomando o planee tomar. Asegúrese de mencionar lo siguiente: aprepitant (Emend), ciertos medicamentos antimicóticos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Omel, Sporanox) o ketoconazol; ciertos medicamentos para arritmias como amiodarona (Nexterone, Pacerone), procainamida, quinidina (en Nuedexta) y sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azitromicina (Zithromax); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, otros); eritromicina (E.E.S., Erythrocin, otros); enzalutamida (Xtandi); ciertos medicamentos contra el VIH como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra, otros) o saquinavir (Invirase); litio (Lithobid); modafinilo (Provigil); nefazodona; oxcarbazepina (Trileptal); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, en Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifater); esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); y verapamilo (Calan). Su médico podría necesitar cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle cuidadosamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso aquellos que no aparecen en esta lista.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico qué productos a base de hierbas está tomando.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico si tiene o ha tenido alguna vez una afección del sistema nervioso, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco poco común que puede causar latidos cardíacos irregulares, desmayos o muerte súbita), un latido cardíaco lento o irregular, un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o enfermedad cardíaca o hepática.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea tener un hijo. Si es mujer, deberá realizarse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y usar un método anticonceptivo para evitar el embarazo durante el tratamiento y durante al menos 5 semanas después de la última dosis. Si es hombre, usted y su pareja deben usar un método anticonceptivo durante el tratamiento con \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) y durante 3 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede usar durante el tratamiento. Si usted o su pareja quedan embarazados mientras toman \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), llame a su médico inmediatamente. Entrectinib puede dañar al feto.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté tomando \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) y durante 7 días después de la última dosis.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDebe saber que \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) puede causar mareos o confusión. No conduzca un automóvil ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eInstrucciones dietéticas especiales que debo seguir\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nNo coma toronja (pomelo) ni beba jugo de toronja (pomelo) mientras toma este medicamento.\n\n\u003cstrong\u003eDosis omitida u olvidada\u003c\/strong\u003e\n\nSi olvida una dosis por menos de 12 horas, tome la dosis olvidada tan pronto como la recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora programada. Sin embargo, si olvida una dosis por más de 12 horas, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAentrek (entrectinib) puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecansancio\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eestreñimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en el gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etos, fiebre u otros signos de infección\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor muscular o articular\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de espalda\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eerupción cutánea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para conciliar o mantener el sueño\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAlgunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para aprender, recordar, prestar atención o resolver problemas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios de humor como ansiedad, depresión, confusión o agitación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor óseo o dificultad para moverse\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eproblemas de visión o cambios en la visión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor, rigidez, enrojecimiento o hinchazón en las articulaciones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en la parte superior derecha del abdomen, coloración amarillenta de la piel o los ojos, pérdida de apetito o sangrado o moretones con facilidad\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar; dificultad para respirar al acostarse; o hinchazón de los brazos, piernas, manos o pies\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947052075,"sku":"RL14202309011545","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2413.jpg?v=1787022085"},{"product_id":"cerini-certinib-150mg","title":"Cerini (Ceritinib)","description":"\u003cb\u003eCeritinib\u003c\/b\u003e es un medicamento de venta solo con receta médica que se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).\u003csup id=\"cite_ref-Medscape_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores son positivos para la quinasa de linfoma anaplásico (ALK), según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.\n\n450 mg por vía oral una vez al día con alimentos\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nVer también administración\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eIncrementos de reducción de dosis\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDosis inicial: 450 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 300 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 150 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo puede tolerar 150 mg\/día: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947314219,"sku":"RL1420230901650","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663217182-e45ee7ce7e88149.png?v=1787022091"},{"product_id":"phosotor-sotorasib-2","title":"Sotorasib (Sotorasib)","description":"\u003cp\u003eEl sotorasib es un medicamento oncológico que se utiliza para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Se dirige a una mutación específica, G12C, en la proteína K-Ras codificada por el gen KRAS, responsable de varias formas de cáncer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comunes incluyen diarrea, dolor musculoesquelético, náuseas, fatiga, daño hepático y tos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl sotorasib es un inhibidor de la familia de las GTPasas RAS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl sotorasib es la primera terapia dirigida aprobada para tumores con cualquier mutación KRAS, que representa aproximadamente el 25% de las mutaciones en los cánceres de pulmón no microcíticos. Las mutaciones KRAS G12C ocurren en aproximadamente el 13% de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. El sotorasib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en mayo de 2021.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUsos médicos\u003cbr\u003e\nEl sotorasib está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Para qué se receta este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl sotorasib se usa para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón no microcítico; CPNM) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo o que no se puede extirpar con cirugía en adultos que han recibido al menos otro tratamiento. El sotorasib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de KRAS. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o retrasar la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl sotorasib se presenta en tabletas para tomar por vía oral. Generalmente se toma una vez al día con o sin alimentos. Tome sotorasib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones de la etiqueta de su receta con atención y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome sotorasib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi no puede tragar las tabletas enteras, coloque las tabletas en un vaso con 4 onzas (120 ml) de agua sin gas a temperatura ambiente. No use ningún otro líquido que no sea agua. Revuelva hasta que las tabletas estén en trozos pequeños. No triture las tabletas; no se disolverán por completo. Beba la mezcla inmediatamente o dentro de las 2 horas posteriores a su preparación. No mastique los trozos de la tableta. Enjuague el vaso con 4 onzas (120 ml) adicionales de agua y beba para asegurarse de haber tomado la dosis completa. Si no bebe la mezcla de inmediato, vuelva a removerla antes de beber.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi vomita después de tomar sotorasib, no tome otra dosis. Continúe con su horario de dosificación regular al día siguiente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu médico puede suspender temporal o permanentemente su tratamiento o ajustar su dosis de sotorasib según su respuesta al tratamiento y los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento. Continúe tomando sotorasib incluso si se siente bien. No deje de tomar sotorasib sin hablar con su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtros usos de este medicamento\u003cbr\u003e\nEste medicamento se puede recetar para otros usos; pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947346987,"sku":"RL14202309011090","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2052.png?v=1787022092"},{"product_id":"cerini-certinib-150mg-2","title":"Alynni (Alectinib)","description":"El alectinib es un tipo de bloqueador del crecimiento del cáncer llamado inhibidor de la tirosina quinasa. Actúa bloqueando ciertos mensajeros químicos que les dicen a las células que crezcan. Esto detiene o ralentiza el cáncer.\n\u003ch3\u003eAprobación en Japón\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"heading-title\"\u003eAlectinib para el linfoma anaplásico de células grandes anaplásico cinasa positivo, recidivante o refractario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico, anaplásico cinasa (ALK)-positivo, detectado mediante una prueba aprobada por la FDA.\n\n600 mg VO BID hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nVer Administración\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003ePrograma de reducción de dosis\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDosis inicial: 600 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 450 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 300 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender si los pacientes no toleran 300 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947379755,"sku":"RL1420230901745","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655105951-634aa7e02ad1412.jpg?v=1787022092"},{"product_id":"lorlatini-25-lorlatinib-2","title":"Lorlatini 25 (Lorlatinib)","description":"\u003cp\u003eEl lorlatinib, vendido bajo la marca Pholorla100, Lorbrena en los Estados Unidos, Canadá y Japón, y Lorviqua en la Unión Europea, es un fármaco anticancerígeno desarrollado por Pfizer. Es un inhibidor de ALK y ROS1, administrado por vía oral, dos enzimas que desempeñan un papel en el desarrollo del cáncer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUsos médicos\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib está aprobado en EE. UU. y Europa para el tratamiento de segunda o tercera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico ALK-positivo. Es el único inhibidor de ALK con actividad significativa contra la mutación ALK G1202R en el cáncer de pulmón.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Por qué se prescribe este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib se usa para tratar un tipo de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. El lorlatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Cómo debe usarse este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib se presenta en tabletas para tomar por vía oral. Generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día. Tome lorlatinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones de la etiqueta de su receta cuidadosamente y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome lorlatinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos ni con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi vomita después de tomar el medicamento, no tome otra dosis. Continúe con su horario de dosificación regular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome tabletas que ya estén rotas o agrietadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu médico puede disminuir su dosis o suspender temporal o permanentemente su tratamiento dependiendo de si experimenta algún efecto secundario. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con lorlatinib.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtros usos de este medicamento\u003cbr\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003e\naumento de peso\u003cbr\u003e\ndolor muscular, articular o de espalda\u003cbr\u003e\ndiarrea\u003cbr\u003e\nestreñimiento\u003cbr\u003e\nnáuseas\u003cbr\u003e\nvómitos\u003cbr\u003e\ncansancio\u003cbr\u003e\ndolor de cabeza\u003cbr\u003e\ncambios en la visión\u003cbr\u003e\nerupción cutánea o picazón.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947871275,"sku":"RL1420230901255","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663301348-120a01162d06a58.jpg?v=1787022102"},{"product_id":"lorlatini-100-lorlatinib","title":"Lorlatini 100 (Lorlatinib)","description":"\u003cp\u003eEl lorlatinib, vendido bajo la marca Lorlatini, Lorbrena entre otras en los Estados Unidos, Canadá y Japón, y Lorviqua en la Unión Europea, es un fármaco anticancerígeno desarrollado por Pfizer. Es un inhibidor de ALK y ROS1 administrado por vía oral, dos enzimas que desempeñan un papel en el desarrollo del cáncer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUsos médicos\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib está aprobado en los EE. UU. y en Europa para el tratamiento de segunda o tercera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico ALK-positivo. Es el único inhibidor de ALK con actividad significativa contra la mutación ALK G1202R en el cáncer de pulmón.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Por qué se prescribe este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib se usa para tratar un cierto tipo de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que se ha propagado a otras partes del cuerpo. El lorlatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que le indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o retrasar la propagación de las células cancerosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib se presenta en forma de tableta para tomar por vía oral. Generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día. Tome lorlatinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome lorlatinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi vomita después de tomar el medicamento, no tome otra dosis. Continúe con su horario de dosificación regular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTrague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture. No tome tabletas que ya estén rotas o agrietadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu médico puede disminuir su dosis o suspender temporal o permanentemente su tratamiento dependiendo de si experimenta algún efecto secundario. Asegúrese de informar a su médico cómo se siente durante su tratamiento con lorlatinib.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtros usos de este medicamento\u003cbr\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003cbr\u003e\nEl lorlatinib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003cbr\u003e\naumento de peso\u003cbr\u003e\ndolor muscular, articular o de espalda\u003cbr\u003e\ndiarrea\u003cbr\u003e\nestreñimiento\u003cbr\u003e\nnáuseas\u003cbr\u003e\nvómitos\u003cbr\u003e\ncansancio\u003cbr\u003e\ndolor de cabeza\u003cbr\u003e\ncambios en la visión\u003cbr\u003e\nerupción cutánea o picazón.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947904043,"sku":"RL1420230901721","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663301527-4dd4dd4530fd3ca.jpg?v=1787022103"},{"product_id":"ventok-10-venetoclax","title":"MOBODX (Mobocertinib)","description":"Mobocertinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña. Su objetivo molecular es el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que presenta mutaciones en la región del exón 20.\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico en adultos con mutaciones de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino\n\n160 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 120 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 80 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias de recuadro negro\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eProlongación del QTc y torsades de pointes\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePuede producirse una prolongación del QTc corregido de la frecuencia cardíaca potencialmente mortal, incluyendo torsades de pointes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar el QTc y los electrolitos periódicamente durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAumentar la frecuencia de monitorización en pacientes con factores de riesgo de prolongación del QTc (p. ej., síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardíaca, anomalías electrolíticas)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEvitar la coadministración con fármacos que puedan prolongar aún más el intervalo QTc (p. ej., fármacos conocidos por prolongar el intervalo QTc, inhibidores potentes o moderados de CYP3A)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir, reducir la dosis o suspender permanentemente el tratamiento según la gravedad de la prolongación del QTc\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948100651,"sku":"RL11202300803600","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-0551.jpg?v=1787022107"},{"product_id":"lorbrena-lorlatinnib-25mg","title":"LORLADX 25 (Lorlatinib)","description":"Lorlatinib se usa para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en adultos que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Lorlatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de Pulmón de Células No Pequeñas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en pacientes cuyos tumores son positivos para la quinasa de linfoma anaplásico (ALK) según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.\n\n100 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos.\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 75 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 50 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi no puede tolerar 50 mg una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948330027,"sku":"RL1020230315300","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-06-0822.jpg?v=1787022113"},{"product_id":"generic-regorafenib","title":"Teponi (Tepotinib)","description":"Tepotinib es un inhibidor de la cinasa dirigido contra MET, incluidas las variantes con omisión del exón 14; inhibe la fosforilación de MET y las vías de señalización posteriores para inhibir la proliferación de células tumorales, el crecimiento independiente del anclaje y la migración de células tumorales dependientes de MET.\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos con alteraciones de omisión del exón 14 (ex14) de transición mesenquimal-epitelial (MET)\n\n450 mg por vía oral una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\nReducción de dosis recomendada para manejar las reacciones adversas: 225 mg por vía oral una vez al día\n\nSuspender permanentemente si no se tolera 225 mg por vía oral una vez al día\n\u003ch4\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI)\/neumonitis\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEPI sospechada (cualquier grado): Retener\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEPI confirmada: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eAumento de AST\/ALT y\/o bilirrubina total\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAumento de AST\/ALT de grado 3 sin aumento de la bilirrubina total\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a los valores basales de ALT\/AST\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi se recupera a los valores basales en ≤7 días, reanudar con la misma dosis; de lo contrario, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAumento de la bilirrubina total de grado 3 sin aumento concurrente de AST\/ALT\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a los valores basales de bilirrubina total\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi se recupera a los valores basales en ≤7 días, reanudar con una dosis reducida; de lo contrario, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSuspender permanentemente\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAumento de ALT\/AST de grado 4 sin aumento de la bilirrubina total\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eALT\/AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total \u0026gt;2x LSN sin colestasis o hemólisis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAumento de la bilirrubina total de grado 4 sin aumento concurrente de AST\/ALT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2: Mantener la dosis; si es intolerable, considerar retener hasta que se resuelva, luego reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que se resuelva, luego reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No se ha establecido la dosis recomendada\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (clase A o B de Child-Pugh): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrave (clase C de Child-Pugh): No se han estudiado la farmacocinética ni la seguridad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948657707,"sku":"RL14202309011545","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2846.jpg?v=1787022120"},{"product_id":"generic-crizotinib","title":"Kayzoni (Crizotinib)","description":"\u003cp\u003eCrizotinib es un medicamento recetado que se usa para tratar a personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y es causado por un defecto en un gen llamado ALK (quinasa de linfoma anaplásico) o en un gen llamado ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son positivos para quinasa de linfoma anaplásico (ALK) o ROS1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTumores miofibroblásticos inflamatorios\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) irresecables, recurrentes o refractarios en adultos que son ALK-positivos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 250 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se puede tolerar 250 mg por vía oral una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948756011,"sku":"RL1020230315560","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1046.jpg?v=1787022123"},{"product_id":"generic-brigatinib","title":"Beigani (Brigatinib)","description":"Brigatinib es un tratamiento oncológico dirigido para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). También se conoce como Alunbrig. Es un tratamiento para un tipo de cáncer de pulmón denominado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (CPNM avanzado o metastásico).\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con quinasa de linfoma anaplásico (ALK) positivo\n\n90 mg por vía oral una vez al día durante los primeros 7 días; si se toleran 90 mg\/día, aumentar a 180 mg por vía oral una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\nSi el tratamiento se interrumpe durante ≥14 días por razones distintas a las reacciones adversas, reanudar con 90 mg una vez al día durante 7 días antes de aumentar a la dosis previamente tolerada\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis\u003c\/h4\u003e\nUna vez suspendida, no aumentar la dosis posteriormente\n\nSuspender permanentemente si no se toleran 60 mg\/día\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eDosis de 90 mg\/día\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción: 60 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eDosis de 180 mg\/día\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción: 120 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción: 90 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera reducción: 60 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948919851,"sku":"RL142023090183238","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1125.jpg?v=1787022124"},{"product_id":"generic-lorlatinib","title":"LORLADX 100 (Lorlatinib)","description":"\u003cp\u003eLorlatinib se usa para tratar un determinado tipo de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que se ha propagado a otras partes del cuerpo. Lorlatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en pacientes cuyos tumores son positivos para la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) detectados mediante una prueba aprobada por la FDA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e100 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 75 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 50 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 50 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948952619,"sku":"RL1020230315600","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-05-2636.jpg?v=1787022125"},{"product_id":"generic-capmatinib","title":"CAMPMADX (Capmatinib)","description":"Capmatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de quinasas. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a ralentizar o detener la propagación de las células cancerosas.\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores tienen una mutación que conduce a la omisión del exón 14 de transición mesenquimal-epitelial (MET)\n\n400 mg por vía oral dos veces al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\nReducciones de dosis por reacciones adversas\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reanudar con 300 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reanudar con 200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se pueden tolerar 200 mg por vía oral dos veces al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948985387,"sku":"RL1020230315800","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-05-2640.jpg?v=1787022127"},{"product_id":"generic-sotorasib-sotrdx","title":"SOTOLDX (Sotorasib)","description":"Sotorasib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de KRAS. Actúa bloqueando la acción de la proteína anómala que indica a las células cancerosas que se multipliquen.\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido ≥1 terapia sistémica previa\n\n960 mg por vía oral una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eNiveles de reducción de dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 480 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 240 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 240 mg una vez al día: Interrumpir\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949804587,"sku":"RL10202303151200","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-06-1918.jpg?v=1787022136"},{"product_id":"generic-larotrectinib-lucilaro","title":"PRASEDX (Pralsetinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Pralsetinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePralsetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Se administra por vía oral.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePralsetinib es un medicamento aprobado\u003csup id=\"cite_ref-10\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e para el cáncer medular de tiroides (CMT) con mutación RET positiva y el cáncer diferenciado de tiroides (CDT) con fusión RET positiva refractario a la terapia con yodo radiactivo (RAI).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePralsetinib está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con fusión RET positiva.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_pralsetinib_12-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con gen RET (rearranged during transfection) positivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 mg VO una vez al día con el estómago vacío\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa indicación fue retirada en EE. UU. por el fabricante el 10 de julio de 2023.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa decisión de eliminar la indicación se tomó después de que el ensayo de confirmación no pudiera cumplir con el requisito posterior a la comercialización.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCáncer de tiroides\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión RET positiva en adultos que requieren terapia sistémica y son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 300 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción de dosis: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI)\/neumonitis\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 1 o 2: Suspender hasta la resolución; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4 o EPI\/neumonitis recurrente: Interrupción permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eHipertensión\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender en caso de hipertensión de Grado 3 persistente a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida una vez controlada la hipertensión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender y monitorizar AST\/ALT una vez a la semana hasta la resolución a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la hepatotoxicidad de Grado ≥3 recurre, suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEventos hemorrágicos\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la recuperación al nivel basal o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender en caso de eventos hemorrágicos graves o potencialmente mortales\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la recuperación al Grado ≤2; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4 recurrente: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInhibidores potentes de CYP3A4 o inhibidores combinados de P-gp y potentes de CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eModificación de la dosis si no se pueden evitar los inhibidores combinados de P-gp y potentes de CYP3A4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual de pralsetinib es de 300 o 400 mg una vez al día, reducir a 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual de pralsetinib es de 200 mg una vez al día, reducir a 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de que el inhibidor haya sido suspendido durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor combinado de P-gp y potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInductores potentes de CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se puede evitar, duplicar la dosis actual de pralsetinib a partir del día 7 de la coadministración con un potente inductor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de que el inductor haya sido suspendido durante al menos 14 días, reanudar pralsetinib con la dosis tomada antes de iniciar el potente inductor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;15 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total igual o inferior al LSN y AST \u0026gt; LSN o bilirrubina total \u0026gt; 1 a 1,5 × LSN y cualquier AST), moderada (bilirrubina total \u0026gt; 1,5 a 3 × LSN y cualquier AST) o grave (bilirrubina total \u0026gt; 3 × LSN y cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949837355,"sku":"RL2820240816720","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-08-1279.jpg?v=1787022138"},{"product_id":"generic-enasidenib-luciena","title":"MEKTODK (Binimetinib)","description":"\u003ch3\u003eMelanoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con encorafenib para pacientes con melanoma irresecable o metastásico con una mutación BRAF V600E o V600K\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 mg por vía oral dos veces al día en combinación con encorafenib hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del fármaco encorafenib para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con encorafenib para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) irresecable o metastásico con una mutación BRAF V600E\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 mg por vía oral dos veces al día en combinación con encorafenib hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del fármaco encorafenib para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi se interrumpe permanentemente el encorafenib, se debe suspender el binimetinib.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis recomendadas de binimetinib por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 30 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModificaciones posteriores: Interrumpir permanentemente si no se toleran 30 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCardiomiopatía\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDisminución absoluta asintomática de la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) de \u0026gt;10% desde el inicio que también está por debajo del límite inferior de lo normal (LIN): Retener hasta por 4 semanas, evaluar la FEVI cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReanudar con una dosis reducida si se presenta lo siguiente\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLa FEVI está en o por encima del LIN y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLa disminución absoluta desde el inicio es ≤10% y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEl paciente está asintomático\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la FEVI no se recupera en 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva sintomática o disminución absoluta de la FEVI de más del \u0026gt;20% desde el inicio que también está por debajo del LIN: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTromboembolismo venoso\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eTVP o EP no complicadas\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener el fármaco; si mejora a Grado 0-1, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEP potencialmente mortal: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRetinopatía serosa\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetinopatía serosa\/desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina sintomáticos\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRetener el fármaco hasta por 10 días\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi mejora y se vuelve asintomático, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no mejora, reanudar con una dosis más baja o suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOclusión de la vena retiniana\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eUveítis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrados 1-3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el Grado 1 o 2 no responde a la terapia ocular específica, o para la uveítis Grado 3, retener hasta por 6 semanas; si mejora, reanudar con la misma dosis o una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no mejora, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEnfermedad pulmonar intersticial\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se resuelve en 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrados 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAumento de AST\/ALT Grado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMantener la dosis de binimetinib; si no hay mejoría en 2 semanas, retener la dosis hasta que mejore a Grado 0-1 o a los niveles previos al tratamiento\/basales y luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 2 o primera aparición de cualquier aumento de AST\/ALT Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición de cualquier aumento de AST\/ALT Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida; si no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de AST\/ALT Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConsiderar la suspensión permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de AST\/ALT Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRabdomiólisis o elevaciones de CPK\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eElevación asintomática de CPK Grado 4 O cualquier elevación de CPK con síntomas o con insuficiencia renal\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la dosis hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se resuelve en 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDermatológicas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2: Si no hay mejoría en 2 semanas, retener el fármaco hasta Grado 0-1; reanudar con la misma dosis si es la primera aparición o reducir la dosis si es recurrente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta Grado 0-1; reanudar con la misma dosis si es la primera aparición o reducir la dosis si es recurrente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas, incluida la hemorragia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNO se recomienda la modificación de la dosis cuando se administra con encorafenib para el síndrome de eritrodisestesia palmoplantar (SEPP), las neoplasias malignas positivas para mutación RAS no cutáneas y la prolongación del QTc.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 2 o primera aparición de cualquier Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición de cualquier Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida; si no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConsiderar la suspensión permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina total \u0026gt;1.5 a ≤3 x LSN y cualquier AST): 30 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina total \u0026gt;3 x LSN y cualquier AST): 30 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eNo se observaron cambios clínicamente importantes en la exposición a binimetinib en pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con pacientes con función renal normal.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLimitaciones de uso: No indicado para pacientes con melanoma BRAF de tipo salvaje\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección de pacientes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMelanoma: Confirmar la presencia de una mutación BRAF V600E o V600K en muestras de tumor antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCPCNP: Confirmar la presencia de una mutación BRAF V600E en muestras de tumor antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950525483,"sku":"RL2620240701","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-06-2421.jpg?v=1787022154"},{"product_id":"generic-entrectinib-entredx-200","title":"ENTREDX 200 (entrectinib)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Pulmón de Células No Pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son ROS1-positivos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTumores Sólidos con Fusión del Gen del Receptor de Tirosina Quinasa Neurotrófico\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con tumores sólidos que tienen una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica es probable que resulte en morbilidad grave, y han progresado después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si las toxicidades persisten o recurren después de 2 reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 o 3: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 Intolerable: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la resolución ocurre dentro de las 4 semanas, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la reacción adversa persiste después de 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara eventos recurrentes de Grado 3 que se resuelven dentro de las 4 semanas, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o si los eventos de Grado 4 recurren, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eElevación de ALT o AST\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (en ausencia de colestasis o hemólisis): Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperuricemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintomática o Grado 4: Iniciar terapia reductora de uratos; suspender hasta la mejoría de los signos o síntomas; reanudar con la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eProlongación del QTc\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eQTc \u0026gt;500 ms\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que el intervalo QTc se recupere a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si se identifican y corrigen las causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si no se identifican otras causas de prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eArritmia potencialmente mortal\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eTorsade de pointes; taquicardia ventricular polimórfica; signos\/síntomas de arritmia grave: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrastornos de la visión\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado ≥2: Suspender hasta la mejoría o estabilización; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAnemia o neutropenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤2; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas clínicamente relevantes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3 o 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la reacción adversa se resuelva a Grado 1 o a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis o dosis reducida si se resuelve dentro de las 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o si los eventos de Grado 4 recurren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAdministración concomitante de inhibidores moderados y fuertes de CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la administración concomitante\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSi la administración concomitante es inevitable, reducir la dosis de entrectinib de la siguiente manera:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidores moderados de CYP3A: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidores fuertes de CYP3A: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de la interrupción del inhibidor fuerte o moderado de CYP3A durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar la dosis de entrectinib tomada antes de iniciar el inhibidor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤1.5x LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN): No estudiado; considerar el perfil de riesgo-beneficio antes de determinar si administrar la terapia a pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave; monitorear las reacciones adversas en pacientes con insuficiencia hepática con mayor frecuencia; estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de reacciones adversas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de Dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eSelección de pacientes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCPCNP: Presencia de reordenamiento ROS1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumores sólidos localmente avanzados o metastásicos: Presencia de una fusión del gen NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951770667,"sku":"RL2020231212780","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1268.jpg?v=1787022160"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larotreni-100","title":"Larotreni 100 (Larotrectinib)","description":"\u003cp\u003eLarotrectinib es un tratamiento para cánceres sólidos que tienen un cambio en el gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK). Puede recibir larotrectinib para un cáncer sólido si: su cáncer está localmente avanzado o avanzado (metastásico), la cirugía para extirpar el cáncer podría causar problemas de salud graves.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica probablemente resulte en morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eSuperficie corporal (BSA) ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951836203,"sku":"RL2020231212933","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1469.jpg?v=1787022161"},{"product_id":"generic-selpercatinib-sepadx","title":"SEPADX (Selpercatinib)","description":"\u003cp\u003eEl medicamento dirigido selpercatinib ha sido una opción de tratamiento para algunas personas con cáncer de pulmón o cáncer de tiroides cuyos tumores contienen cambios específicos en un gen llamado \u003cem\u003eRET\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con fusión de RET positiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 kg: 120 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 kg: 160 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para cáncer medular de tiroides (CMT) avanzado o metastásico con mutación de RET en pacientes que requirieron terapia sistémica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 kg: 120 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 kg: 160 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de tiroides\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión de RET positiva en pacientes que requieren terapia sistémica y que son refractarios al yodo radioactivo (si el yodo radioactivo es apropiado).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 kg: 120 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 kg: 160 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eOtros tumores sólidos con fusión de RET positiva\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con una fusión del gen RET que han progresado durante o después de un tratamiento sistémico previo o que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 kg: 120 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 kg: 160 mg VO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eRecomendaciones de reducción de dosis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePeso \u0026lt;50 kg\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 80 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción: 40 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción: 40 mg cada 24 horas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si no se tolera la tercera reducción de dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePeso ≥50 kg\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 120 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción: 80 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción: 40 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si no se tolera la tercera reducción de dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad grado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender la dosificación y controlar la AST\/ALT una vez a la semana hasta la resolución a Grado 1 o al valor inicial.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida en 2 niveles de dosis y controlar la AST\/ALT una vez a la semana hasta 4 semanas después de alcanzar la dosis tomada antes del inicio del aumento de AST o ALT de Grado 3 o 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAumentar la dosis en 1 nivel de dosis después de un mínimo de 2 semanas sin recurrencia, y luego aumentar a la dosis tomada antes del aumento de AST o ALT de Grado 3 o 4 después de un mínimo de 4 semanas sin recurrencia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEnfermedad pulmonar intersticial\/neumonitis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2: Suspender hasta la resolución; reanudar con una dosis reducida; suspender en caso de recurrencia de EPI\/neumonitis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender para EPI\/neumonitis confirmada.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHipotiroidismo\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la resolución a Grado 1 o al valor inicial; suspender según la gravedad.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHipertensión\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender la dosificación para la hipertensión de Grado 3 que persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eProlongación del QT\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender la dosificación hasta la recuperación al valor inicial o Grado ≤1; reanudar con una dosis reducida.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEventos hemorrágicos grado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender la dosificación hasta la recuperación al valor inicial o Grado ≤1.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender para eventos hemorrágicos graves o potencialmente mortales.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones de hipersensibilidad de todos los grados\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender la dosificación hasta la resolución; iniciar corticosteroides.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida en 3 niveles de dosis mientras se continúan los corticosteroides.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAumentar la dosis en 1 nivel de dosis cada semana hasta alcanzar la dosis tomada antes del evento de hipersensibilidad, luego reducir gradualmente los corticosteroides.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtros efectos adversos grado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender la dosificación hasta la recuperación al valor inicial o Grado ≤1.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCoadministración con inhibidores de CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración; si no se puede evitar, reducir la dosis de selpercatinib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de que el inhibidor se haya suspendido durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar selpercatinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor de CYP3A.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInhibidor moderado de CYP3A\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual es de 120 mg BID, reducir a 80 mg BID.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual es de 160 mg BID, reducir a 120 mg BID.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInhibidor potente de CYP3A\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual es de 120 mg BID, reducir a 40 mg BID.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual es de 160 mg BID, reducir a 80 mg BID.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a grave (CrCl ≥15 ml\/min): No se requiere ajuste de dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal terminal: La dosis recomendada no está establecida.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eLeve o moderada\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se requiere ajuste de dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve definido como: BT ≤LSN con AST \u0026gt;LSN O BT \u0026gt;1-1.5x LSN con cualquier AST.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada definido como: BT \u0026gt;1.5-3x LSN con cualquier AST.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrave\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual es de 120 mg o 160 mg BID, reducir a 80 mg BID.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave definido como: Bilirrubina total (BT) \u0026gt;3-10x LSN con cualquier AST.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAgentes reductores de ácido\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eEvitar con IBP, antagonistas de los receptores de histamina-2 (H2) o antiácidos de acción local.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSi no se puede evitar\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIBP: Tomar con alimentos cuando se coadministra.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntagonista de los receptores H2: Tomar selpercatinib 2 horas antes o 10 horas después de un antagonista H2.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAntiácido de acción local: Tomar selpercatinib 2 horas antes o 2 horas después del antiácido.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeleccionar a los pacientes para el tratamiento basándose en la presencia de fusión del gen RET (CPCNP o cáncer de tiroides) o mutación específica del gen RET (CMT) en muestras de tumor o plasma.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951901739,"sku":"RL2020231216786","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1547.jpg?v=1787022163"},{"product_id":"loqtorzi-toripalimab","title":"Loqtorzi (Toripalimab)","description":"\u003ch2\u003eSobre Toripalimab\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eToripalimab-tpzi es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de próxima generación que bloquea la unión de PD-L1 al receptor PD⁠-⁠1 en un sitio único con alta afinidad y activa la inmunidad antitumoral, demostrando una mejora en la supervivencia general de pacientes con cáncer en varios tipos de tumores.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca LOQTORZI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en Europa.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca ZYTORVI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en India.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab se vende bajo la marca 拓益\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en China.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eAprobado\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eEl 27 de octubre de 2023\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa FDA aprobó toripalimab-tpzi (LOQTORZI, Coherus BioSciences, Inc.) con cisplatino y gemcitabina para el tratamiento de primera línea de adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) metastásico o recurrente, localmente avanzado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa FDA también aprobó toripalimab-tpzi como agente único para adultos con CNF recurrente irresecable o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia que contenga platino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e24 de septiembre de 2024\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eShanghái -- El 24 de septiembre de 2024, hora de Beijing, Junshi Biosciences (1877.HK, 688180.SH) anunció que el fármaco de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 Toripalimab (nombre comercial europeo: LOQTORZI®), desarrollado independientemente por la compañía, ha sido aprobado recientemente por la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de dos indicaciones:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab combinado con cisplatino y gemcitabina se usa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) recurrente, inoperable o intolerante a la radioterapia, o metastásico;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToripalimab combinado con cisplatino y paclitaxel se usa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas esofágicas (CCEE) avanzado\/recurrente o metastásico irresecable.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Junshi Biosciences, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952229419,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-22100.jpg?v=1787022170"},{"product_id":"avzivi-bevacizumab","title":"Avzivi (Bevacizumab)","description":"\u003cp\u003eAvzivi® (Bevacizumab-tnjn), comercializado bajo el nombre de POBEVCY (普贝希) en China, es un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa sobre el VEGF. Se une específicamente al VEGF y bloquea la unión del VEGF a su receptor, reduciendo así la neovascularización, induciendo la degradación de los vasos sanguíneos existentes y, por lo tanto, inhibiendo el crecimiento tumoral. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl 7 de diciembre de 2023, la FDA aprobó el quinto biosimilar de bevacizumab, Avzivi (bevacizumab-tnjn) de Bio-Thera Solutions, para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Avzivi\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (BAT1706) es el segundo producto de Bio-Thera Solutions aprobado por la FDA en Estados Unidos. Avzivi\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e es el segundo biosimilar investigado, desarrollado y fabricado por una compañía farmacéutica china en recibir la aprobación de la FDA en Estados Unidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Bio-Thera Solutions, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952360491,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2233.png?v=1787022174"},{"product_id":"zerpidio-serplulimab","title":"Zerpidio (Serplulimab)","description":"El Serplulimab, una inyección de anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1 humanizado recombinante, es el primer anticuerpo monoclonal innovador desarrollado por Henlius.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSerplulimab se vende bajo la marca 汉斯状\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en China.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSerplulimab se vende bajo la marca Hetronifly\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en Europa.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSerplulimab se vende bajo la marca Zerpidio\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e en otros lugares.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nHa recibido la designación de medicamento huérfano por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Comisión Europea (CE) para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). Su solicitud de comercialización para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (CPCP-EE) está siendo revisada por la EMA.\n\nSerplulimab se lanzó en \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eChina\u003c\/span\u003e bajo el nombre comercial HANSIZHUANG (汉斯状) en \u003cspan class=\"xn-chron\"\u003emarzo de 2022\u003c\/span\u003e y ha sido aprobado por la NMPA para el tratamiento de tumores sólidos MSI-H, cáncer de pulmón no microcítico escamoso (CPNMCE), CPCP-EE y carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE).\n\n\u003cspan class=\"legendSpanClass\"\u003e\u003cspan class=\"xn-chron\"\u003e27 de octubre de 2023\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e - Intas Pharmaceuticals Limited (\"Intas\") ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva con Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) para el desarrollo y la comercialización de serplulimab en los mercados de \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eEuropa\u003c\/span\u003e e \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eIndia\u003c\/span\u003e.\n\n\u003cspan class=\"legendSpanClass\"\u003e\u003cspan class=\"xn-chron\"\u003e25 de enero de 2024\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e Zerpidio\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e zarpa hacia \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eIndonesia\u003c\/span\u003e. Zerpidio® en Indonesia para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (CPCP-EE).","brand":"Henlius Biopharmaceutical Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952393259,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-3152.png?v=1787022175"},{"product_id":"e6-9b-bf-e9-9b-b7-e5-88-a9-e7-8f-a0-e5-8d-95-e6-8a-97-ef-bc-88tislelizumab-ef-bc-89","title":"Tevimbra (Tislelizumab)","description":"Tevimbra (Tislelizumab-jsgr) comercializado bajo la marca \u003cstrong\u003e百泽安\u003c\/strong\u003e en China, es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD-1 humanizado diseñado específicamente para minimizar la unión al FcγR en macrófagos. En estudios preclínicos, se ha demostrado que la unión al FcγR en macrófagos compromete la actividad antitumoral de los anticuerpos PD-1 a través de la activación de la muerte de células T efectoras mediada por macrófagos dependiente de anticuerpos. Tislelizumab es el primer candidato a fármaco producido a partir del programa biológico de inmuno-oncología de BeiGene, y creemos que podría servir como un elemento clave de nuestra plataforma de combinación de inmuno-oncología. Tislelizumab se está desarrollando como monoterapia y en combinación con otras terapias para el tratamiento de una amplia gama de cánceres tanto de tumores sólidos como hematológicos.\n\nLa FDA ha aprobado tislelizumab-jsgr (Tevimbra) para uso como agente único en pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC) irresecable o metastásico después de quimioterapia sistémica previa que no incluyó un inhibidor de PD-1\/PD-L1.","brand":"BeiGene Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952589867,"sku":"RL2320301801","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-03-1610.png?v=1787022181"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-25","title":"LARODX 25 (Larotrectinib)","description":"\u003ch2\u003eLarotrectinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl larotrectinib es un medicamento para el tratamiento del cáncer.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor de los receptores de tropomiosina quinasa TrkA, TrkB y TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib recibió inicialmente la designación de medicamento huérfano en 2015, para el sarcoma de tejidos blandos, y la designación de terapia innovadora en 2016 para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos con fusión NTRK. Algunos resultados de ensayos clínicos se anunciaron en 2017. El 26 de noviembre de 2018, Larotrectinib fue aprobado por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib fue el primer fármaco desarrollado y aprobado específicamente para tratar \u003ci\u003ecualquier\u003c\/i\u003e cáncer que contuviera ciertas mutaciones, a diferencia de los cánceres de tejidos específicos (es decir, la aprobación es \"agnóstica al tejido\"). Varios fármacos anteriores, incluido pembrolizumab, fueron finalmente aprobados por la FDA para el tratamiento de mutaciones específicas independientemente del tipo de cáncer, pero esos fármacos se habían desarrollado inicialmente para tipos de cáncer específicos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) lo considera un medicamento de primera clase.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eADULTOS\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003ecápsula\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003esolución oral\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eTumores sólidos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para adultos y pacientes pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión génica del receptor de tirosina quinasa neurotrófica (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o en los que la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSuperficie corporal (SC) ≥ 1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 100 mg una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones adversas de grado ≥ 3\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta el nivel inicial o grado ≤ 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelta en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSin resolver en 4 semanas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección del paciente\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión génica de NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003ePEDIÁTRICO\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003ecápsula\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003esolución oral\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eTumores sólidos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para adultos y pacientes pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión génica del receptor de tirosina quinasa neurotrófica (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o en los que la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuperficie corporal (SC) \u0026lt; 1 m2: 100 mg\/m2 por vía oral dos veces al día  \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSC ≥ 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSC \u0026lt; 1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: No exceder 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día; mantener 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día incluso si la SC se vuelve \u0026gt; 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003eSC ≥ 1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 100 mg una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones adversas de grado ≥ 3\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta el nivel inicial o grado ≤ 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelta en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSin resolver en 4 semanas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la 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class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor de los receptores de la tropomiosina quinasa TrkA, TrkB y TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib recibió inicialmente la designación de medicamento huérfano en 2015 para el sarcoma de tejidos blandos, y la designación de terapia innovadora en 2016 para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos con fusión de NTRK. Algunos resultados de ensayos clínicos se anunciaron en 2017. El 26 de noviembre de 2018, la FDA aprobó Larotrectinib.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib fue el primer fármaco desarrollado y aprobado específicamente para tratar *cualquier* cáncer que contuviera ciertas mutaciones, a diferencia de los cánceres de tejidos específicos (es decir, la aprobación es \"agnóstica del tejido\"). Varios fármacos anteriores, incluido pembrolizumab, fueron finalmente aprobados por la FDA para el tratamiento de mutaciones específicas independientemente del tipo de cáncer, pero esos fármacos se habían desarrollado inicialmente para tipos de cáncer específicos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. lo considera un medicamento de primera clase.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"ADULT\"\u003eADULTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths\"\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule\"\u003ecápsula\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution\"\u003esolución oral\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eSuperficie corporal (SC) ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions\"\u003eReacciones adversas de grado ≥3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta la línea de base o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelto en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo resuelto en 4 semanas: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors\"\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers\"\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión del gen NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"PEDIATRIC\"\u003ePEDIÁTRICO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths1\"\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule1\"\u003ecápsula\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution1\"\u003esolución oral\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors1\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuperficie corporal (SC) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 por vía oral dos veces al día\u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSC ≥1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications1\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions1\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m2\"\u003eSC \u0026lt;1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: No superar los 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día; mantener 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día incluso si la SC supera 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m21\"\u003eSC ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions1\"\u003eReacciones adversas de grado ≥3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta la línea de base o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelto en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo resuelto en 4 semanas: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors1\"\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers1\"\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment1\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment1\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations1\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection1\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión del gen NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952983083,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3069.jpg?v=1787022188"},{"product_id":"generic-crizotinib-kesodx","title":"KESODX (Crizotinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Crizotinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCrizotinib es un medicamento recetado que se usa para tratar a personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y es causado por un defecto en un gen llamado ALK (quinasa del linfoma anaplásico) o en un gen llamado ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores son positivos para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) o ROS1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Inflammatory_Myofibroblastic_tumors\"\u003eTumores miofibroblásticos inflamatorios\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) irresecables, recurrentes o refractarios en adultos que son ALK-positivos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 250 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 250 mg por vía oral una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953081387,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1235-jpg.webp?v=1787022192"},{"product_id":"generic-repotrectinib-repodx-2","title":"REPODX (Repotrectinib)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Repotrectinib\"\u003eAcerca de Repotrectinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRepotrectinib es un medicamento anticancerígeno utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico. Se toma por vía oral. Repotrectinib es un inhibidor de la protooncogén tirosina-proteína cinasa ROS1 (\u003ci\u003eROS1\u003c\/i\u003e) y de las tirosina cinasas receptoras de tropomiosina (TRK) TRKA, TRKB y TRKC.\u003csup id=\"cite_ref-Augtyro_FDA_label_1-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ROS1-positivo localmente avanzado o metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 mg por vía oral una vez al día durante 14 días, luego aumentar a 160 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"NTRK_Fusion-Positive_Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos NTRK de fusión positiva\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores sólidos localmente avanzados, metastásicos o inoperables (la resección quirúrgica puede causar morbilidad grave) con una fusión génica de la tirosina cinasa receptora neurotrófica (NTRK) que han progresado después del tratamiento o no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 mg por vía oral una vez al día durante 14 días, luego aumentar a 160 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eReducciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_qDay\"\u003eLa dosis actual es de 160 mg por vía oral una vez al día\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 120 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 80 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_BID\"\u003eLa dosis actual es de 160 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 120 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 80 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 intolerable: Retener hasta grado ≤1 o línea base; reanudar a la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta grado ≤1; reanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD\"\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI sospechada: Retener\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI confirmada: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatotoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (sin colestasis o hemólisis): Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta grado ≤1 o línea base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a la misma dosis si se resuelve en 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 recurrente que se resuelve en 4 semanas: Reanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta grado ≤1 o línea base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLa reacción no se resuelve en 4 semanas O grado 4 recurrente: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Creatine_phosphokinase_CPK_elevation\"\u003eElevación de la creatina fosfocinasa (CPK)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Withhold_until_resolves_to_baseline_or_25x_ULN_then\"\u003eRetener hasta que se resuelva a la línea base o ≤2.5x LSN, luego\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eElevación de CPK \u0026gt;5x LSN: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eElevación de CPK \u0026gt;10x LSN o segunda aparición de elevación de CPK \u0026gt;5x LSN: Reanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eHiperuricemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que los signos y síntomas mejoren, luego reanudar a la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_significant_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas significativas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 intolerable \u003ci\u003eo\u003c\/i\u003e grado 3 o 4: Retener hasta grado ≤1 o línea base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSe resuelve en 4 semanas: Reanudar a la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se resuelve en 4 semanas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (eGFR 30-90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (eGFR \u0026lt;30 mL\/min) o pacientes en diálisis: No se proporciona orientación sobre la dosis; datos farmacocinéticos desconocidos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total \u0026gt;1-1.5x LSN o AST \u0026gt;LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada o grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN con cualquier AST): No se proporciona orientación sobre la dosis; datos farmacocinéticos desconocidos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Before_initiating\"\u003eAntes de iniciar\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender los inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias del inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEvaluar las pruebas de función hepática y los niveles de ácido úrico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial de procrear antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"NSCLC\"\u003eCPNM\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eVerificar la presencia de reordenamientos de ROS1 en las muestras de tumor\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Other_solid_tumors\"\u003eOtros tumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eVerificar la presencia de reordenamientos de NTRK1\/2\/3 en las muestras de tumor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar el tratamiento sin confirmación de reordenamientos de NTRK1\/2\/3 en pacientes con cáncer de mama secretor o cáncer secretor análogo mamario\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953146923,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1224-jpg.webp?v=1787022193"},{"product_id":"generic-encorafenib-bratodx","title":"BRATODX (Encorafenib)","description":"\u003ch3\u003eAcerca de Encorafenib\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEncorafenib es un medicamento utilizado para el tratamiento de ciertos cánceres de melanoma. Es un inhibidor de BRAF de molécula pequeña que ataca enzimas clave en la vía de señalización de MAPK. Esta vía ocurre en muchos cánceres diferentes, incluidos el melanoma y los cánceres colorrectales.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eMelanoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con binimetinib para melanoma irresecable o metastásico en pacientes con una mutación BRAF V600E o V600K, según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e450 mg por vía oral una vez al día en combinación con binimetinib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del medicamento binimetinib para obtener información sobre la dosificación recomendada.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con binimetinib para cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) irresecable o metastásico en pacientes con una mutación BRAF V600E, según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e450 mg por vía oral una vez al día en combinación con binimetinib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del medicamento binimetinib para obtener información sobre la dosificación recomendada.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer colorrectal metastásico\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con cetuximab para cáncer colorrectal metastásico (CRC) en pacientes con una mutación BRAF V600E, según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA, después de una terapia previa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg por vía oral una vez al día en combinación con cetuximab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del medicamento cetuximab para obtener información sobre la dosificación recomendada.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953212459,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1273-jpg.webp?v=1787022195"},{"product_id":"generic-tepotinib-tepodx","title":"TEPODX (Tepotinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Tepotinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTepotinib es un inhibidor de quinasas dirigido contra MET, incluyendo variantes con omisión del exón 14; inhibe la fosforilación de MET y las vías de señalización descendentes subsiguientes para inhibir la proliferación de células tumorales, el crecimiento independiente del anclaje y la migración de células tumorales dependientes de MET.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos con alteraciones de omisión del exón 14 (ex14) del MET (transición mesenquimal-epitelial)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e450 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReducción de dosis recomendada para manejar reacciones adversas: 225 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspender permanentemente si no se toleran 225 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD_pneumonitis\"\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI)\/neumonitis\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI sospechada (cualquier grado): Retener\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI confirmada: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Increased_ASTALT_andor_total_bilirubin\"\u003eAumento de AST\/ALT y\/o bilirrubina total\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_increased_ASTALT_without_increased_total_bilirubin\"\u003eAumento de grado 3 de AST\/ALT sin aumento de la bilirrubina total\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a los valores basales de ALT\/AST\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recupera a los valores basales en ≤7 días, reanudar con la misma dosis; de lo contrario, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_increased_total_bilirubin_without_concurrent_increased_ASTALT\"\u003eAumento de grado 3 de bilirrubina total sin aumento concurrente de AST\/ALT\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a los valores basales de bilirrubina total\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recupera a los valores basales en ≤7 días, reanudar con la dosis reducida; de lo contrario, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eSuspender permanentemente\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eAumento de grado 4 de ALT\/AST sin aumento de la bilirrubina total\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT\/AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total \u0026gt;2x LSN sin colestasis o hemólisis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAumento de grado 4 de bilirrubina total sin aumento concurrente de AST\/ALT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2: Mantener la dosis; si es intolerable, considerar retener hasta que se resuelva, luego reanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que se resuelva, luego reanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): Dosis recomendada no establecida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Clase A o B de Child-Pugh): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Clase C de Child-Pugh): Farmacocinética y seguridad no estudiadas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953507371,"sku":"RL3020241030","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2296.jpg?v=1787022203"},{"product_id":"e4-be-9d-e8-be-be-e6-96-b9-ivonescimab-injection","title":"Ivonescimab","description":"\u003ch2\u003eSobre Ivonescimab\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIvonescimab es el anticuerpo biespecífico PD-1\/VEGF más avanzado en desarrollo clínico en EE. UU., Canadá, Europa, Japón y América Latina y es una terapia en investigación que no está aprobada por ninguna autoridad reguladora que no sea la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAporta dos mecanismos validados en oncología3-5 en UNA nueva molécula tetravalente. Ivonescimab activa simultáneamente tanto PD-1 como VEGF. A nivel mundial, más de 1.800 personas han sido tratadas con ivonescimab en todos los ensayos clínicos hasta la fecha.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eIvonescimab se vende bajo la marca 依达方® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eEfecto\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfecto de la monoterapia con ivonescimab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con PD-L1-positivo (PD-L1 TPS ≥1%)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.akesobio.com\/en\/media\/akeso-news\/240908\/\"\u003eWCLC 2024 | Revelados los datos de fase III de Akeso de ivonescimab cabeza a cabeza contra pembrolizumab\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eDosificación y administración\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIvonescimab se administra mediante infusión intravenosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada es de 20 mg\/kg, una vez cada 3 semanas, hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando Ivonescimab se administra en combinación con quimioterapéuticos, Ivonescimab debe administrarse primero, con un intervalo de al menos 30 minutos, seguido de los quimioterapéuticos. Consulte también la información de prescripción de los quimioterapéuticos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePueden observarse respuestas de eficacia atípicas (por ejemplo, agrandamiento temporal del tumor o nuevas lesiones en los primeros meses de tratamiento, seguidas de la reducción del tumor); si los síntomas clínicos del paciente son estables o continúan mejorando, incluso si hay evidencia preliminar de progresión de la enfermedad en las imágenes, basándose en el juicio del beneficio clínico general, se puede considerar el uso continuado del tratamiento con Ivonescimab hasta que se confirme la progresión de la enfermedad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuede ser necesaria la interrupción de la dosificación o la discontinuación permanente según la seguridad y la tolerabilidad en el paciente individual. No se recomiendan aumentos o disminuciones de la dosis.\u003c\/p\u003e","brand":"Akesobio, Inc, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953540139,"sku":"RL2720240718350","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2511.png?v=1787022205"},{"product_id":"ivesa-furmonertinib","title":"Ivesa (Furmonertinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Furmonertinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl Mesilato de Furmonertinib actúa como un agente anticancerígeno. Está formulado en comprimidos para su administración por vía oral. El Furmonertinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR T790M positiva.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eFurmonertinib se vende bajo la marca Ivesa. \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFurmonertinib se vende bajo la marca 艾弗沙 en China.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eAprobación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2022, Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd. (código bursátil: 688578) anunció que Furmonertinib había sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para su uso en el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con deleción del exón 19 (19DEL) o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage\"\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eDosis\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada de este producto es de 80 mg, tomados por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste producto debe tomarse con el estómago vacío. Tome este producto aproximadamente a la misma hora todos los días, trague el comprimido entero con agua, no lo triture ni lo mastique. Si el paciente olvida una dosis de este producto y faltan más de 12 horas para la siguiente dosis, el paciente debe tomar este producto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAjuste de dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi se producen eventos adversos durante el uso de este producto, el medicamento puede interrumpirse temporalmente, la dosis puede reducirse o el tratamiento con este producto puede suspenderse según la situación específica. Si se requiere una reducción, la dosis puede reducirse a 40 mg, una vez al día.\u003c\/p\u003e","brand":"Allist Pharmaceuticals, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953605675,"sku":"RL2320241030285","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2811.png?v=1787022208"},{"product_id":"ameile-aumolertinib","title":"Aumseqa (Aumolertinib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Furmonertinib\"\u003eAcerca de Aumolertinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAumseqa (DCI: Aumolertinib) (anteriormente conocido como almonertinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR que se dirige a las mutaciones sensibilizantes de EGFR y de resistencia T790M. Se está investigando contra el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutación de EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eAumolertinib se vende bajo la marca Ameile.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAumolertinib se vende bajo la marca 阿美乐 en China.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eAprobación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEn marzo de 2020, aumolertinib fue aprobado en China, basándose en APOLLO (identificador ClinicalTrials.gov: NCT0298110), para el tratamiento de pacientes con CPNM avanzado y una mutación EGFR T790M.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage\"\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eDosis\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada de este producto es de 110 mg, administrada por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste producto puede tomarse con el estómago vacío o después de las comidas. Se recomienda tomarlo aproximadamente a la misma hora todos los días, tragar el comprimido entero y tomarlo con un vaso lleno de agua, sin masticar ni triturar. Si se olvida una dosis de este producto, si la siguiente dosis está a más de 12 horas, se debe tomar este producto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAjuste de dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDependiendo de la seguridad y tolerabilidad del paciente individual, el fármaco puede suspenderse o reducirse. Si se requiere una reducción de la dosis, esta debe reducirse a 55 mg una vez al día.\u003c\/p\u003e","brand":"HANSOH Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953703979,"sku":"RL2320241030250","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2938.jpg?v=1787022209"},{"product_id":"orpathys-savolitinib","title":"Orpathys (Savolitinib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Aumolertinib\"\u003e\u003cspan id=\"About_Furmonertinib\"\u003eAcerca de Savolitinib\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eSavolitinib es un TKI MET oral, potente y altamente selectivo que ha demostrado actividad clínica en tumores sólidos avanzados. Bloquea la activación atípica de la vía de la tirosina quinasa del receptor MET que ocurre debido a mutaciones (como alteraciones por omisión del exón 14 u otras mutaciones puntuales) o amplificación génica.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSavolitinib se vende bajo la marca Orpathys.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSavolitinib se vende bajo la marca 沃瑞沙 en China.\u003c\/li\u003e\n\u003c!--nl__--\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eAprobación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, Orpathys (savolitinib) de AstraZeneca y HUTCHMED recibió aprobación condicional en China para tratar a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con alteraciones por omisión del exón 14 de MET que han progresado después de una terapia sistémica previa o que no pueden recibir quimioterapia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage\"\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eDosis\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eDosis y administración recomendadas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara pacientes que pesen ≥50 kg, la dosis inicial recomendada es de 600 mg, tomados por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara pacientes que pesen \u0026lt;50 kg, la dosis inicial recomendada es de 400 mg, tomados por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe recomienda tomar este producto inmediatamente después de una comida a la misma hora todos los días.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAjuste de dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos médicos deben monitorear de cerca a los pacientes durante la medicación y ajustar la medicación según la seguridad y tolerabilidad individual del paciente, incluyendo la suspensión de este producto, la reducción de la dosis o la interrupción permanente de este producto.\u003c\/p\u003e","brand":"HUTCHMED, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953835051,"sku":"RL2320241030","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-291.jpg?v=1787022211"},{"product_id":"generic-afatinib-luciafa","title":"LuciAfa (Afatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES Y USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl afatinib es un inhibidor de la quinasa indicado para:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores tienen mutaciones no resistentes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) detectadas por una prueba aprobada por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLimitaciones de uso: La seguridad y eficacia de LuciAfa no se establecieron en pacientes cuyos tumores tienen mutaciones resistentes del EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Tratamiento de pacientes con CPCNP escamoso metastásico que progresa después de la quimioterapia basada en platino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Dosis recomendada: 40 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Insuficiencia renal: 30 mg por vía oral una vez al día en pacientes con insuficiencia renal grave.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Indicar a los pacientes que tomen LuciAfa al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953998891,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0834.jpg?v=1787022212"},{"product_id":"generic-erlotinib-lucierlo","title":"LuciErlo (Erlotinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES Y USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eErlotinib es un inhibidor de la quinasa indicado para:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· El tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores tienen deleciones del exón 19 o mutaciones por sustitución en el exón 21 (L858R) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) detectadas por una prueba aprobada por la FDA que reciben tratamiento de primera línea, de mantenimiento o de segunda línea o posteriores después de la progresión tras al menos un régimen de quimioterapia previo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, irresecable o metastásico, en combinación con gemcitabina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLimitaciones de uso:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· La seguridad y eficacia de LuciErlo no se han establecido en pacientes con CPNM cuyos tumores tienen otras mutaciones del EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· No se recomienda el uso de LuciErlo en combinación con quimioterapia basada en platino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· CPNM: 150 mg por vía oral, con el estómago vacío, una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Cáncer de páncreas: 100 mg por vía oral, con el estómago vacío, una vez al día.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954031659,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0843.jpg?v=1787022214"},{"product_id":"generic-dacomitinib-lucidac","title":"LuciDac (Dacomitinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES Y USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDacomitinib es un inhibidor de la quinasa indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con deleción del exón 19 o mutaciones por sustitución L858R del exón 21 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS Y ADMINISTRACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis recomendada: 45 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954064427,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-086.jpg?v=1787022215"},{"product_id":"tyvyt-sintilimab","title":"TYVYT (Sintilimab)","description":"\u003cp\u003eTYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) es un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano, que se une específicamente a PD-1 expresado en la superficie de las células T para bloquear la interacción entre PD-L1 y PD-1, revigorizando así las células T agotadas para obtener la función efectora de eliminar las células tumorales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn diciembre de 2018, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por primera vez por la NMPA de China para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico recurrente o refractario después de dos o más líneas de quimioterapia sistémica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn febrero de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con pemetrexed y quimioterapia con platino como terapia de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico no escamoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con gemcitabina y quimioterapia con platino como terapia de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico escamoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con BYVASDA\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (biosimilar de bevacizumab) como terapia de primera línea para el tratamiento del carcinoma hepatocelular.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn diciembre de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue el único inhibidor de PD-1 en China con cuatro indicaciones principales (CPNMNE de 1L, CPNME de 1L, CHC de 1L y LHc) aprobadas e incluidas en el NRDL de China.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2022, TYVYT️\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA para la quinta indicación en combinación con cisplatino más paclitaxel o cisplatino más quimioterapia con 5-fluorouracilo para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas esofágicas (CCEE) irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn junio de 2022, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA para la sexta indicación en combinación con fluorouracilo y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.\u003c\/p\u003e","brand":"Innovent Bio, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954097195,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0711.jpg?v=1787022217"},{"product_id":"sunvozertinib","title":"Sunvozertinib","description":"\u003cp\u003eSunvozertinib (DZD9008) es un TKI de EGFR oral, potente, irreversible y selectivo que se dirige a la inserción del exón 20 del EGFR, así como a las mutaciones sensibilizantes, T790M y raras del EGFR, con una actividad débil contra el EGFR de tipo salvaje.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSunvozertinib está siendo desarrollado por Dizal Pharmaceuticals, una empresa conjunta entre AstraZeneca y el Fondo de Inversión de la Industria del Futuro de China.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSunvozertinib se vende bajo la marca 舒沃哲® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEn agosto de 2023, la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó sunvozertinib para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico que alberga mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR, cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino, basándose en los datos del ensayo de fase 2 WU-KONG6 (NCT05712902).\u003c\/p\u003e","brand":"Dizal Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956161579,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-156.jpg?v=1787022252"},{"product_id":"vebreltinib-bozitinib","title":"Vebreltinib (Bozitinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Vebreltinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVebreltinib (también conocido como bozitinib) es un fármaco utilizado para el tratamiento del cáncer. Vebreltinib se une selectivamente a c-Met, impidiendo su fosforilación y, de este modo, interrumpiendo las vías de transducción de la señal de c-Met.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eVebreltinib se vende con la marca 万比锐® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLa Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China ha concedido la aprobación condicional de comercialización a vebreltinib (APL-101; PBL-1001) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones de omisión del exón 14 de \u003cem\u003eMET\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China ha aprobado vebreltinib (APL-101; PLB-1001) para el tratamiento de pacientes con astrocitoma o glioblastoma con mutación \u003cem\u003eIDH\u003c\/em\u003e, grado 4 de la Organización Mundial de la Salud, que presentan fusiones PTPRZ1-MET (ZM), tienen antecedentes de enfermedad de bajo grado y han progresado con tratamientos previos.\u003c\/p\u003e","brand":"Avistone Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956194347,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1557.jpg?v=1787022254"},{"product_id":"ensacove-ensartinib","title":"Ensacove (Ensartinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Ensartinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEnsartinib es una molécula pequeña novedosa basada en aminopiridazina que inhibe potentemente la ALK. Ensartinib es 10 veces más potente que crizotinib para inhibir el crecimiento de líneas celulares de cáncer de pulmón ALK-positivas. Además, ensartinib inhibió potentemente las fusiones de ALK diseñadas para tener mutaciones puntuales, L1196M y C1156Y, que están asociadas con la resistencia a crizotinib. Ensartinib también demostró una potente actividad antitumoral en xenoinjertos de cáncer de pulmón H3122 que albergaban la fusión \u003cem\u003eEML4-ALK\u003c\/em\u003e E13;A20, con perfiles farmacocinéticos (PK) y de seguridad favorables.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEnsartinib se vende bajo la marca Ensacove® en EE. UU.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnsartinib se vende bajo la marca 贝美纳® en China.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"content-title text-center\"\u003e《\u003ca href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/resources-information-approved-drugs\/fda-approves-ensartinib-alk-positive-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eLa FDA aprueba ensartinib para el cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo localmente avanzado o metastásico\u003c\/a\u003e》\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDosis y administración\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada es de 225 mg una vez al día, tomados por vía oral a la misma hora cada día, con el estómago vacío o con alimentos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi se omite una dosis de Ensartinib y el intervalo entre dosis es superior a 12 horas, el paciente debe tomar la dosis omitida.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi se producen vómitos durante el tratamiento, el paciente no debe tomar dosis adicionales, pero debe continuar tomando la siguiente dosis programada.\u003c\/p\u003e","brand":"Betta Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956227115,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1917.jpg?v=1787022255"},{"product_id":"dupert-fulzerasib","title":"Dupert (Fulzerasib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Fulzerasib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFulzerasib es un novedoso inhibidor potente del KRAS G12C, activo por vía oral, diseñado para atacar eficazmente el intercambio GTP\/GDP, un paso esencial en la activación de la vía, modificando la cisteína del residuo de la proteína KRAS G12C de forma covalente e irreversible. Los estudios preclínicos de selectividad de la cisteína demostraron una alta selectividad de fulzerasib hacia G12C. Posteriormente, fulzerasib inhibe eficazmente la vía de señalización posterior para inducir la apoptosis y la detención del ciclo celular de las células tumorales.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eFulzerasib se vende bajo el nombre comercial 达伯特® (Dupert) en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLa familia de proteínas RAS se puede dividir en las categorías KRAS, HRAS y NRAS. Las mutaciones de KRAS se detectan en casi el 90% de los pacientes con cáncer de páncreas, el 30-40% de los pacientes con cáncer de colon y el 15-20% de los pacientes con cáncer de pulmón. La aparición del subconjunto de mutaciones KRAS G12C se observa con mayor frecuencia que las mutaciones ALK, ROS1, RET y NTRK 1\/2\/3 combinadas.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDosis recomendada\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada de Fulzerasib es de 600 mg por vía oral dos veces al día (con aproximadamente 12 horas de diferencia), tomado con el estómago vacío o después de las comidas, y continuado hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de una toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTrague los comprimidos enteros. No mastique, triture ni parta los comprimidos.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSe recomienda tomar este producto a la misma hora todos los días.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi olvida una dosis durante la medicación, si han pasado más de 4 horas desde la hora de la dosis esperada, no la compense y reanude la medicación a la siguiente hora programada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se producen vómitos después de tomar Fulzerasib, no tome otra dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanude la medicación a la siguiente hora programada.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Innovent Biopharmaceutical, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956259883,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-214.png?v=1787022256"},{"product_id":"anike-penpulimab","title":"Anike (Penpulimab)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003ePenpulimab\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003ePenpulimab es un anticuerpo monoclonal IgG1 diseñado para eliminar la unión al receptor Fcγ y las funciones efectoras mediadas por Fc. \u003c\/span\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449633568\"\u003eEsto tiene como objetivo reducir los eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE, por sus siglas en inglés) mientras se mantiene la eficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003ePenpulimab \u003c\/span\u003e se vende bajo la marca 安尼可® (Anike) en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEn agosto de 2021, penpulimab recibió su primera aprobación en China para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario que se habían sometido al menos a quimioterapia de segunda línea. Penpulimab está en revisión regulatoria para el cáncer nasofaríngeo y el CPNM en China. Se están realizando estudios clínicos de penpulimab para varios cánceres en China y Australia. Este artículo resume los hitos en el desarrollo de penpulimab que llevaron a esta primera aprobación para el linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario.\u003c\/p\u003e","brand":"Chia Tai Tianqing, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956325419,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-236.jpg?v=1787022257"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/collections\/lung-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}