{"title":"Linfoma","description":null,"products":[{"product_id":"phoixaz-4-ixazomib","title":"TAZEDX (Tazemetostat)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Tazemetostat\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTazemetostat es un inhibidor selectivo de EZH2, administrado por vía oral. Está aprobado para el tratamiento del linfoma folicular y el sarcoma epitelioide.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSarcoma epitelial\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el sarcoma epitelioide metastásico o localmente avanzado no apto para la resección completa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e800 mg PO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eLinfoma folicular\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario (R\/R) en pacientes cuyos tumores son positivos para la mutación EZH2 y que han recibido al menos 2 terapias sistémicas previas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTambién, indicado para el LF R\/R en adultos que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e800 mg PO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrograma de reducción de dosis\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción: 600 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción: 400 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si no se toleran 400 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945839659,"sku":"RL28202408161765","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-08-2175.jpg?v=1787022063"},{"product_id":"sugemalimab-cejemly","title":"Cejemly (Sugemalimab)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Cejemly® (Sugemalimab)\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 sugemalimab fue descubierto por CStone utilizando la plataforma animal transgénica OmniRat\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e, que permite la creación de anticuerpos totalmente humanos en un solo paso. Sugemalimab es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G4 (IgG4) anti-PD-L1, totalmente humano y de longitud completa, que puede reducir el riesgo de inmunogenicidad y toxicidad para los pacientes, una ventaja única sobre fármacos similares.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eAprobación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa NMPA de China ha aprobado sugemalimab para cuatro indicaciones:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEn combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con NSCLC escamoso y no escamoso metastásico.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara el tratamiento de pacientes con NSCLC en estadio III irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de quimiorradioterapia concurrente o secuencial basada en platino.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara el tratamiento de pacientes con linfoma NK\/T extranodal recidivante o refractario.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEn combinación con fluorouracilo y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con ESCC localmente avanzado, recurrente o metastásico irresecable.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan class=\"LEwnzc Sqrs4e\"\u003e26 de julio de 2024 — \u003c\/span\u003eCStone anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) de \u003cem\u003eCejemly\u003c\/em\u003e® (sugemalimab, anti-PD-L1) como tratamiento de primera línea para el NSCLC.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSugemalimab se vende con el nombre comercial 择捷美® en China.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSugemalimab se vende con el nombre comercial Cejemly® en la Unión Europea.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eReferencia: 《\u003ca href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/cstone-announces-european-commission-approval-of-sugemalimab-cejemly-as-first-line-treatment-for-non-small-cell-lung-cancer-302207524.html\"\u003eCStone anuncia la aprobación por la Comisión Europea de Sugemalimab (Cejemly®) como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico\u003c\/a\u003e 》\u003c\/p\u003e","brand":"CStone Pharmaceuticals","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945970731,"sku":"RL29","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-262.png?v=1787022066"},{"product_id":"ibrutily-emlutini-2","title":"ILUDX (Ibrutinib)","description":"Ibrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anómala que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Chronic_Lymphocytic_LeukemiaSmall_Lymphocytic_Lymphoma\"\u003eLeucemia Linfocítica Crónica\/Linfoma Linfocítico Pequeño\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nTambién indicado para LLC\/LLP en pacientes con deleción 17p\n\nMonoterapia o en combinación con rituximab u obinutuzumab, o con la combinación de bendamustina y rituximab (BR): 420 mg por vía oral una vez al día\n\nContinuar hasta toxicidad inaceptable o progresión de la enfermedad\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Mantle_Cell_Lymphoma\"\u003eLinfoma de Células del Manto\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nLa indicación fue retirada voluntariamente en EE. UU. por el fabricante el 10 de abril de 2023\n\nLa decisión de retirar la indicación se tomó después de que la supervivencia global (SG) fuera similar al comparar ibrutinib o placebo en combinación con bendamustina y rituximab para el linfoma de células del manto en el ensayo de fase 3 SHINE\n\nEl incumplimiento de este requisito llevó a la decisión de retirar la indicación después de consultar con la FDA\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Waldenstrom_Macroglobulinemia\"\u003eMacroglobulinemia de Waldenström\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado como monoterapia o en combinación con rituximab\n\n420 mg por vía oral una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Marginal_Zone_Lymphoma\"\u003eLinfoma de Zona Marginal\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nLa indicación fue retirada voluntariamente en EE. UU. por el fabricante el 10 de abril de 2023\n\nLa decisión de retirar la indicación se tomó después de que el ensayo de fase 3 SELENE no alcanzara su objetivo principal de supervivencia libre de progresión (SLP) al comparar ibrutinib con placebo en combinación con bendamustina y rituximab o rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con MZL no tratado previamente\n\nEl incumplimiento de este requisito llevó a la decisión de retirar la indicación después de consultar con la FDA\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Chronic_Graft_vs_Host_Disease\"\u003eEnfermedad Crónica de Injerto contra Huésped\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para la enfermedad crónica de injerto contra huésped (ECIGH) en adultos que fallaron \u0026gt;1 línea de terapia sistémica\n\n420 mg por vía oral una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la ECIGH, la recurrencia de una neoplasia subyacente o toxicidad inaceptable\n\nSi la terapia ya no es necesaria, considerar la interrupción de la terapia basándose en la evaluación médica del paciente individual\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_2_cardiac_failure\"\u003eInsuficiencia cardíaca de grado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEvaluar el beneficio-riesgo antes de reanudar el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"MCL_and_MZL\"\u003eLCM y LZM\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reiniciar con 420 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reiniciar con 280 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"CLLSLL_WM_and_cGVHD\"\u003eLLC\/LLP, MW y ECIGH\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reiniciar con 280 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reiniciar con 140 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_cardiac_arrhythmias\"\u003eArritmias cardíacas de grado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"MCL_and_MZL1\"\u003eLCM y LZM\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reiniciar con 420 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"CLLSLL_WM_and_cGVHD1\"\u003eLLC\/LLP, MW y ECIGH\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reiniciar con 280 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_cardiac_failure_or_Grade_4_cardiac_arrhythmias\"\u003eInsuficiencia cardíaca de grado ≥3 o arritmias cardíacas de grado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Nonhematological_and_hematologic_toxicities\"\u003eToxicidades no hematológicas y hematológicas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eOtras toxicidades no hematológicas de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNeutropenia de grado 3 o 4 con infección o fiebre\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eToxicidades hematológicas de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"MCL_and_MZL2\"\u003eLCM y LZM\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reiniciar con 420 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reiniciar con 280 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"CLLSLL_WM_and_cGVHD2\"\u003eLLC\/LLP, MW y ECIGH\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reiniciar con 280 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reiniciar con 140 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_with_CYP3A_inhibitors\"\u003eCoadministración con inhibidores de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidor moderado de CYP3A4: Reducir ibrutinib a 420 mg una vez al día; modificar la dosis según lo recomendado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Reduce_ibrutinib_dose_to_280_mg_qDay_when_coadministered_with_the_following\"\u003eReducir la dosis de ibrutinib a 280 mg una vez al día cuando se coadministra con lo siguiente\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVoriconazol 200 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspensión de posaconazol 100 mg una vez al día, 100 mg dos veces al día o 200 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eModificar la dosis según lo recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Reduce_ibrutinib_dose_to_140_mg_qDay_when_coadministered_with_the_following\"\u003eReducir la dosis de ibrutinib a 140 mg una vez al día cuando se coadministra con lo siguiente\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspensión de posaconazol 200 mg tres veces al día o 400 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInyección intravenosa de posaconazol 300 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eComprimidos de posaconazol de liberación retardada 300 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Avoid_coadministration\"\u003eEvitar la coadministración\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eOtros inhibidores potentes de CYP3A (boceprevir, claritromicina, cobicistat conivaptán, danoprevir y ritonavir, diltiazem, elvitegravir y ritonavir, idelalisib, indinavir y ritonavir, itraconazol, ketoconazol, lopinavir y ritonavir, nefazodona, nelfinavir, paritaprevir y ritonavir y [ombitasvir y\/o dasabuvir], ritonavir, saquinavir y ritonavir, tipranavir y ritonavir y troleandomicina)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi estos inhibidores se van a usar a corto plazo (p. ej., antiinfecciosos durante \u0026lt;7 días), interrumpir ibrutinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDespués de la interrupción de un inhibidor de CYP3A, reanudar la dosis previa de ibrutinib\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eModificar la dosis según el LSN siguiente, a menos que sea de origen no hepático o debido al síndrome de Gilbert\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Total_bilirubin_TB_level_15_to_3x_ULN\"\u003eNivel de bilirrubina total (BT) \u0026gt;1,5 a 3 veces el LSN\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥1 a \u0026lt;12 años: Reducir a 80 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥12 años: Reducir a 140 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBT \u0026gt;3 veces el LSN: Evitar el uso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\nLeve a moderada (eCrCl ≥25 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\n\nGrave (eCrCl \u0026lt;25 mL\/min) o pacientes en diálisis: No se ha estudiado","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946462251,"sku":"RL1420230901310","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2823.jpg?v=1787022074"},{"product_id":"cerini-certinib-150mg-2","title":"Alynni (Alectinib)","description":"El alectinib es un tipo de bloqueador del crecimiento del cáncer llamado inhibidor de la tirosina quinasa. Actúa bloqueando ciertos mensajeros químicos que les dicen a las células que crezcan. Esto detiene o ralentiza el cáncer.\n\u003ch3\u003eAprobación en Japón\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"heading-title\"\u003eAlectinib para el linfoma anaplásico de células grandes anaplásico cinasa positivo, recidivante o refractario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico, anaplásico cinasa (ALK)-positivo, detectado mediante una prueba aprobada por la FDA.\n\n600 mg VO BID hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nVer Administración\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003ePrograma de reducción de dosis\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDosis inicial: 600 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 450 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 300 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender si los pacientes no toleran 300 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947379755,"sku":"RL1420230901745","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655105951-634aa7e02ad1412.jpg?v=1787022092"},{"product_id":"acaluni-acalabrutinib-2","title":"Acaluni (Acalabrutinib)","description":"Acalabrutinib se usa para tratar a personas con linfoma de células del manto (LCM; un cáncer de crecimiento rápido que comienza en las células del sistema inmunitario) que ya han sido tratadas con al menos otro medicamento de quimioterapia. También se usa solo o con obinutuzumab (Gazyva) para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) y el linfoma linfocítico pequeño (LLP; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos). Acalabrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que le indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.\n\nADULTO\n\u003ch3\u003eLinfoma de células del manto\u003c\/h3\u003e\nIndicado para linfoma de células del manto (LCM) en pacientes que han recibido ≥1 terapia previa\n\n100 mg por vía oral cada 12 horas\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eLeucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLP)\n\u003ch4\u003eMonoterapia\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e100 mg por vía oral cada 12 horas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eCombinación con obinutuzumab\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado para pacientes con LLC o LLP no tratados previamente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIniciar acalabrutinib en el ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIniciar obinutuzumab en el ciclo 2 para un total de 6 ciclos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsultar obinutuzumab para las tasas de infusión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCiclo 1\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDías 1-28: Acalabrutinib 100 mg por vía oral cada 12 horas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCiclo 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDías 1-28: Acalabrutinib 100 mg por vía oral cada 12 horas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDía 1: Obinutuzumab 100 mg infusión IV\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDía 2: Obinutuzumab 900 mg infusión IV\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDías 8 y 15: Obinutuzumab 1000 mg infusión IV\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCiclos 3-7\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDía 1-28: Acalabrutinib 100 mg por vía oral cada 12 horas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDía 1: Obinutuzumab 1000 mg infusión IV\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCiclo 8 y ciclos posteriores\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDía 1-28: Acalabrutinib 100 mg por vía oral cada 12 horas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947805739,"sku":"RL14202309011310","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-2050.png?v=1787022102"},{"product_id":"emlutini-ibrutinib-2","title":"Emlutini (Ibrutinib)","description":"Ibrutinib, vendido bajo la marca Emlutini, Imbruvica entre otros, es un fármaco de molécula pequeña que inhibe la proliferación y supervivencia de los linfocitos B al unirse irreversiblemente a la proteína tirosina quinasa de Bruton (BTK). El bloqueo de BTK inhibe la vía del receptor de linfocitos B, que a menudo se encuentra anómalamente activa en los cánceres de linfocitos B. Por lo tanto, ibrutinib se utiliza para tratar estos cánceres, incluido el linfoma de células del manto, la leucemia linfocítica crónica y la macroglobulinemia de Waldenström.\n\nEstá en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.\n\u003ch2\u003eUsos médicos\u003c\/h2\u003e\nIbrutinib se utiliza para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC), la macroglobulinemia de Waldenström y como tratamiento de segunda línea para el linfoma de células del manto, el linfoma de zona marginal y la enfermedad crónica de injerto contra huésped. La inhibición de BTK por ibrutinib altera la vía de señalización del BCR, que es una dependencia clave de las células B malignas, pero se ha demostrado que la inhibición de BTK también interfiere con la señalización de CD40, la adhesión y la migración de las células B.\n\nEn Estados Unidos, ibrutinib está indicado para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (LCM) que han recibido al menos una terapia previa, adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC)\/linfoma linfocítico pequeño (LLP) con o sin deleción 17p, adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW), adultos con linfoma de zona marginal (LZM) que requieren terapia sistémica y han recibido al menos una terapia previa basada en anti-CD20, adultos con enfermedad crónica de injerto contra huésped (ECGHc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.\n\nEs un tratamiento de primera línea para aquellos con LLC que requieren tratamiento y que han sido diagnosticados recientemente.[11] También se puede utilizar en la LLC que recae.\n\n¿Por qué se receta este medicamento?\n\u003ch2\u003eIbrutinib se utiliza\u003c\/h2\u003e\npara tratar a personas con linfoma de células del manto (LCM; un cáncer de crecimiento rápido que comienza en las células del sistema inmunitario) que ya han sido tratadas con al menos otro medicamento de quimioterapia,\npara tratar a personas con leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) y linfoma linfocítico pequeño (LLP; un tipo de cáncer que comienza principalmente en los ganglios linfáticos),\npara tratar a personas con macroglobulinemia de Waldenström (MW; un cáncer de crecimiento lento que comienza en ciertos glóbulos blancos de la médula ósea),\npara tratar a personas con linfoma de zona marginal (LZM; un cáncer de crecimiento lento que comienza en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten las infecciones) que ya han sido tratadas con un cierto tipo de medicamento de quimioterapia,\ny para tratar a personas con enfermedad crónica de injerto contra huésped (ECGHc; una complicación del trasplante de células madre hematopoyéticas [TCMH; un procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma por médula ósea sana] que puede comenzar un tiempo después del trasplante y durar mucho tiempo) después de haber sido tratadas sin éxito con 1 o más medicamentos.\nIbrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que le indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.\n\u003ch2\u003e¿Cómo se debe usar este medicamento?\u003c\/h2\u003e\nIbrutinib se presenta en cápsulas y comprimidos para tomar por vía oral. Generalmente se toma una vez al día. Tome ibrutinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones de la etiqueta de su receta cuidadosamente y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome ibrutinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.\n\nTrague las cápsulas enteras con un vaso de agua; no las abra, rompa ni mastique. Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua; no los corte, triture ni mastique.\n\nSi está recibiendo una inyección de obinutuzumab (Gazyva) o una inyección de rituximab (Rituxan), su médico puede indicarle que tome su dosis de imbrutinib antes de recibir la inyección.\n\nSu médico puede disminuir su dosis, o interrumpir o suspender su tratamiento. Esto depende de lo bien que el medicamento funcione para usted y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento. Continúe tomando ibrutinib aunque se sienta bien. No deje de tomar ibrutinib sin hablar con su médico.\n\nPida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\n\n\u003cstrong\u003eOtros usos para este medicamento\u003c\/strong\u003e\nEste medicamento puede recetarse para otros usos; pida a su médico o farmacéutico más información.\n\u003ch2\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003c\/h2\u003e\nIbrutinib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\ndiarrea\nnáuseas\nestreñimiento\nvómitos\ndolor de estómago\nacidez estomacal o indigestión\ndisminución del apetito\ncansancio o debilidad excesivos\ndolor muscular, óseo y articular\nespasmos musculares\nhinchazón de manos, pies, tobillos o piernas\nsarpullido\npicazón\nllagas en la boca y la garganta\nansiedad\ndificultad para conciliar o mantener el sueño\ntos, secreción o congestión nasal\nvisión borrosa\nojos secos o llorosos\nconjuntivitis.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948133419,"sku":"RL1420230901356","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-2083.png?v=1787022108"},{"product_id":"generic-crizotinib","title":"Kayzoni (Crizotinib)","description":"\u003cp\u003eCrizotinib es un medicamento recetado que se usa para tratar a personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y es causado por un defecto en un gen llamado ALK (quinasa de linfoma anaplásico) o en un gen llamado ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son positivos para quinasa de linfoma anaplásico (ALK) o ROS1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTumores miofibroblásticos inflamatorios\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) irresecables, recurrentes o refractarios en adultos que son ALK-positivos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 250 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se puede tolerar 250 mg por vía oral una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948756011,"sku":"RL1020230315560","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1046.jpg?v=1787022123"},{"product_id":"generic-selinexor-sailidx","title":"SALLYDX (Selinexor)","description":"Selinexor se usa junto con dexametasona para tratar el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea) que ha reaparecido o que no ha respondido a al menos otros 4 tratamientos.\n\u003ch3\u003eMieloma Múltiple\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eEn combinación con bortezomib y dexametasona (SVd)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado, en combinación con bortezomib y dexametasona, para el mieloma múltiple (MM) que ha recibido ≥1 terapia previa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCiclo de 35 días\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSelinexor 100 mg PO una vez a la semana el día 1; continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBortezomib 1,3 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e SC una vez a la semana cada semana durante 4 semanas, seguido de 1 semana de descanso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDexametasona 20 mg PO dos veces por semana los días 1 y 2 de cada semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de bortezomib y dexametasona para obtener información adicional sobre la dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eEn combinación con dexametasona (Sd)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con dexametasona para adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR) que han recibido al menos 4 terapias previas y cuya enfermedad es refractaria a al menos 2 inhibidores del proteasoma, al menos 2 agentes inmunomoduladores y un anticuerpo monoclonal anti-CD38\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSelinexor 80 mg PO más dexametasona 20 mg PO los días 1 y 3 de cada semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de dexametasona para obtener información adicional sobre la dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eLinfoma difuso de células B grandes\u003c\/h3\u003e\nIndicado para linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractario, no especificado de otra manera, incluido LDCBG que surge de linfoma folicular, en pacientes previamente tratados con al menos 2 líneas de terapia sistémica\n\n60 mg PO los días 1 y 3 de cada semana\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eRecomendaciones de reducción de dosis por efectos adversos\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSVd\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDosis inicial: 100 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción: 80 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción: 60 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera reducción: 40 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCuarta reducción: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSd\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDosis inicial: 80 mg los días 1 y 3 de cada semana (160 mg\/semana)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción: 100 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción: 80 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera reducción: 60 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCuarta reducción: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eLDCBG\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDosis inicial: 60 mg los días 1 y 3 de cada semana (120 mg\/semana)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción: 40 mg los días 1 y 3 de cada semana (80 mg totales por semana)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción: 60 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera reducción: 40 mg una vez a la semana\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCuarta reducción: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949542443,"sku":"RL1020230315900","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-06-194.jpg?v=1787022130"},{"product_id":"brukinsa-zanubrutinib","title":"BRUKINSA (Zanubrutinib)","description":"\u003cp\u003eBRUKINSA (Zanubrutinib), vendido bajo la marca 百悦泽 en China, es un inhibidor de la BTK utilizado para tratar a adultos con:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeucemia linfocítica crónica\/linfoma linfocítico pequeño (LLC\/LLP).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMacroglobulinemia de Waldenström (MW).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLinfoma de células del manto (LCM) que han recibido al menos un tratamiento previo para su cáncer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLinfoma de zona marginal (LZM) cuando la enfermedad ha reaparecido o no ha respondido al tratamiento y que han recibido al menos un cierto tipo de tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eZanubrutinib fue aprobado por la FDA para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2019.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA 17 de noviembre de 2023, Zanubrutinib había sido aprobado para uso médico en 44 países de todo el mundo.\u003c\/p\u003e","brand":"BeiGene Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952065579,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2228.png?v=1787022166"},{"product_id":"e6-9b-bf-e9-9b-b7-e5-88-a9-e7-8f-a0-e5-8d-95-e6-8a-97-ef-bc-88tislelizumab-ef-bc-89","title":"Tevimbra (Tislelizumab)","description":"Tevimbra (Tislelizumab-jsgr) comercializado bajo la marca \u003cstrong\u003e百泽安\u003c\/strong\u003e en China, es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD-1 humanizado diseñado específicamente para minimizar la unión al FcγR en macrófagos. En estudios preclínicos, se ha demostrado que la unión al FcγR en macrófagos compromete la actividad antitumoral de los anticuerpos PD-1 a través de la activación de la muerte de células T efectoras mediada por macrófagos dependiente de anticuerpos. Tislelizumab es el primer candidato a fármaco producido a partir del programa biológico de inmuno-oncología de BeiGene, y creemos que podría servir como un elemento clave de nuestra plataforma de combinación de inmuno-oncología. Tislelizumab se está desarrollando como monoterapia y en combinación con otras terapias para el tratamiento de una amplia gama de cánceres tanto de tumores sólidos como hematológicos.\n\nLa FDA ha aprobado tislelizumab-jsgr (Tevimbra) para uso como agente único en pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC) irresecable o metastásico después de quimioterapia sistémica previa que no incluyó un inhibidor de PD-1\/PD-L1.","brand":"BeiGene Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952589867,"sku":"RL2320301801","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-03-1610.png?v=1787022181"},{"product_id":"generic-crizotinib-kesodx","title":"KESODX (Crizotinib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Crizotinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCrizotinib es un medicamento recetado que se usa para tratar a personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y es causado por un defecto en un gen llamado ALK (quinasa del linfoma anaplásico) o en un gen llamado ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores son positivos para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) o ROS1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Inflammatory_Myofibroblastic_tumors\"\u003eTumores miofibroblásticos inflamatorios\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) irresecables, recurrentes o refractarios en adultos que son ALK-positivos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 200 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 250 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 250 mg por vía oral una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953081387,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1235-jpg.webp?v=1787022192"},{"product_id":"tyvyt-sintilimab","title":"TYVYT (Sintilimab)","description":"\u003cp\u003eTYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) es un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano, que se une específicamente a PD-1 expresado en la superficie de las células T para bloquear la interacción entre PD-L1 y PD-1, revigorizando así las células T agotadas para obtener la función efectora de eliminar las células tumorales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn diciembre de 2018, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por primera vez por la NMPA de China para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico recurrente o refractario después de dos o más líneas de quimioterapia sistémica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn febrero de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con pemetrexed y quimioterapia con platino como terapia de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico no escamoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con gemcitabina y quimioterapia con platino como terapia de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico escamoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con BYVASDA\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (biosimilar de bevacizumab) como terapia de primera línea para el tratamiento del carcinoma hepatocelular.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn diciembre de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue el único inhibidor de PD-1 en China con cuatro indicaciones principales (CPNMNE de 1L, CPNME de 1L, CHC de 1L y LHc) aprobadas e incluidas en el NRDL de China.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2022, TYVYT️\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA para la quinta indicación en combinación con cisplatino más paclitaxel o cisplatino más quimioterapia con 5-fluorouracilo para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas esofágicas (CCEE) irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn junio de 2022, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA para la sexta indicación en combinación con fluorouracilo y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.\u003c\/p\u003e","brand":"Innovent Bio, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954097195,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0711.jpg?v=1787022217"},{"product_id":"lcuipirto-pirtobrutinib","title":"LcuiPirto (Pirtobrutinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Pirtobrutinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePirtobrutinib inhibe la proliferación y supervivencia de los linfocitos B al unirse e inhibir la tirosina quinasa de Bruton (BTK).\u003csup id=\"cite_ref-Aslan_2022_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eLinfoma de células del manto\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario después de al menos 2 líneas de terapia sistémica, incluyendo un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eLeucemia linfocítica crónica\/Linfoma linfocítico pequeño\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para la leucemia linfocítica crónica o el linfoma linfocítico pequeño (LLC\/LLP) en adultos que han recibido al menos 2 líneas de terapia previas, incluyendo un inhibidor de BTK y un inhibidor de BCL-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLinfocitosis asintomática: No se recomienda la modificación de la dosis\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumento asintomático de la lipasa: Puede no justificar necesariamente una modificación de la dosis\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eToxicidades hematológicas\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNOTA: Basado en una dosis inicial de 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de neutrófilos (RAN) de 0.5 a \u0026lt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con fiebre y\/o infección\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;0.5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con una duración de ≥7 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas de 25 a \u0026lt;50 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con sangrado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026lt;25 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eModificación\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación al Grado 1 o al valor basal; reanudar con la dosis original (200 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación al Grado 1 o al valor basal; reanudar con 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación al Grado 1 o al valor basal; reanudar con 50 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCuarta aparición: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954162731,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0871.jpg?v=1787022218"},{"product_id":"anike-penpulimab","title":"Anike (Penpulimab)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003ePenpulimab\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003ePenpulimab es un anticuerpo monoclonal IgG1 diseñado para eliminar la unión al receptor Fcγ y las funciones efectoras mediadas por Fc. \u003c\/span\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449633568\"\u003eEsto tiene como objetivo reducir los eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE, por sus siglas en inglés) mientras se mantiene la eficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003ePenpulimab \u003c\/span\u003e se vende bajo la marca 安尼可® (Anike) en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEn agosto de 2021, penpulimab recibió su primera aprobación en China para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario que se habían sometido al menos a quimioterapia de segunda línea. Penpulimab está en revisión regulatoria para el cáncer nasofaríngeo y el CPNM en China. Se están realizando estudios clínicos de penpulimab para varios cánceres en China y Australia. Este artículo resume los hitos en el desarrollo de penpulimab que llevaron a esta primera aprobación para el linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario.\u003c\/p\u003e","brand":"Chia Tai Tianqing, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956325419,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-236.jpg?v=1787022257"},{"product_id":"zimberelimab","title":"Zimberelimab","description":"\u003cp\u003eZimberelimab es un anticuerpo monoclonal anti-proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) desarrollado por Gloria Biosciences, Arcus Biosciences y Taiho Pharmaceutical Co. para el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de cuello uterino, el cáncer de pulmón no microcítico y el linfoma de Hodgkin clásico. Basado en los resultados de un ensayo de fase II, zimberelimab fue aprobado recientemente para su comercialización en China como tratamiento para el linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eZimberelimab\u003c\/span\u003e se vende bajo el nombre comercial 誉妥® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEl 4 de julio de 2023, Zimberelimab fue aprobado por la NMPA para el tratamiento del cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con expresión positiva de PD-L1 (CPS ≥ 1) que ha progresado después de una o más líneas de quimioterapia estándar que contiene platino.\u003c\/p\u003e","brand":"Gloria Biosciences Co. Ltd., China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956423723,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-2545.png?v=1787022260"},{"product_id":"epidaza-chidamide","title":"Epidaza (Chidamide)","description":"\u003cp\u003eLa chidamida (también llamada tucidinostat) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que se usa para tratar varios tipos de cáncer, incluidos el linfoma periférico de células T (PTCL) en recaída o refractario y el cáncer de páncreas:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eLa chidamida\u003c\/span\u003e se vende bajo la marca 爱谱沙（Epidaza）® en China.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eEl tucidinostat\u003c\/span\u003e se vende bajo la marca Hiyasta ® en Japón.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEl tucidinostat está aprobado por la FDA china para el linfoma periférico de células T (PTCL) en recaída o refractario y tiene el estatus de medicamento huérfano en Japón.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn Japón, fue aprobado para el tratamiento de la leucemia-linfoma de células T del adulto (ATLL) en recaída o refractario en junio de 2021.\u003csup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Chipscreen Bioscences,Ltd. China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956456491,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-2793.jpg?v=1787022261"},{"product_id":"pitobrunib-pirtobrutinib","title":"Pitobrunib (Pirtobrutinib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Pirtobrutinib\"\u003eAcerca de Pirtobrutinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePirtobrutinib inhibe la proliferación y supervivencia de linfocitos B al unirse e inhibir la tirosina quinasa de Bruton (BTK).\u003csup id=\"cite_ref-Aslan_2022_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Mantle_Cell_Lymphoma\"\u003eLinfoma de Células del Manto\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para linfoma de células del manto (LCM) recidivante o refractario después de al menos 2 líneas de terapia sistémica, incluyendo un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg PO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Chronic_Lymphocytic_LeukemiaSmall_Lymphocytic_Lymphoma\"\u003eLeucemia Linfocítica Crónica\/Linfoma Linfocítico Pequeño\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño (LLC\/LLP) en adultos que han recibido al menos 2 líneas de terapia previas, incluyendo un inhibidor de BTK y un inhibidor de BCL-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 mg PO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLinfocitosis asintomática: No se recomienda la modificación de la dosis\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAumento asintomático de lipasa: Puede no necesariamente justificar una modificación de la dosis\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Hematologic_toxicities\"\u003eToxicidades Hematológicas\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNOTA: Basado en una dosis inicial de 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de neutrófilos (RAN) 0.5 a \u0026lt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con fiebre y\/o infección\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;0.5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con duración ≥7 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas 25 a \u0026lt;50 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L con sangrado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026lt;25 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Modification\"\u003eModificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación a Grado 1 o a la línea de base; reiniciar con la dosis original (200 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación a Grado 1 o a la línea de base; reiniciar con 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Interrumpir la terapia hasta la recuperación a Grado 1 o a la línea de base; reiniciar con 50 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCuarta aparición: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956522027,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-283.png?v=1787022262"},{"product_id":"golidocitinib","title":"Golidocitinib","description":"\u003cp\u003eGolidocitinib \u003cspan class=\"xn-money\"\u003e(DZD4205)\u003c\/span\u003e es actualmente el primer y único inhibidor selectivo de la Janus quinasa 1 (JAK1) que se está evaluando para el tratamiento del PTCL r\/r. En \u003cspan class=\"xn-chron\"\u003ejunio de 2024\u003c\/span\u003e, golidocitinib fue aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eChina\u003c\/span\u003e para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células T periféricas recidivante o refractario (PTCL r\/r).\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eGolidocitinib \u003c\/span\u003ese vende bajo el nombre comercial 高瑞哲® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e«\u003ca href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/golidocitinib-approved-in-china-as-first-in-class-jak1-only-inhibitor-for-the-treatment-of-relapsed-or-refractory-peripheral-t-cell-lymphoma-302176781.html\"\u003eGolidocitinib aprobado en China como primer inhibidor de JAK1 de su clase para el tratamiento del linfoma de células T periféricas recidivante o refractario\u003c\/a\u003e»\u003c\/p\u003e","brand":"Dizal Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956587563,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-3054.png?v=1787022264"},{"product_id":"anruixi-zuberitamab","title":"Anruixi (Zuberitamab)","description":"\u003cp\u003eZuberitamab es una innovadora inyección de anticuerpo monoclonal anti-CD20. Zuberitamab es un biosimilar de rituximab, un anticuerpo monoclonal que se dirige al CD20.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eZuberitamab \u003c\/span\u003ese vende bajo la marca 安瑞昔（Anruixi ）® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEste medicamento fue aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos de China y fue lanzado recientemente para el linfoma difuso de células B grandes (\u003ca id=\"intref0020\" href=\"https:\/\/www.nmpa.gov.cn\/yaowen\/ypjgyw\/ypyw\/20230517152922112\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/www.nmpa.gov.cn\/yaowen\/ypjgyw\/ypyw\/20230517152922112\u003c\/a\u003e).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bioray Biopharmaceutical Co. Ltd., China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956620331,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-0266.jpg?v=1787022265"},{"product_id":"ripertamab","title":"Ripertamab","description":"\u003cp\u003eRipertamab (SCT400) es un mAb IgG1κ anti-CD20 quimérico recombinante humano-ratón.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eRipertamab \u003c\/span\u003ese vende bajo la marca 安平希® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eRipertamab fue aprobado por la NMPA de China para tratar a pacientes con linfoma difuso de células B grandes CD20 positivo. Ripertamab, la primera terapia anti-CD20 de fabricación nacional en el país, ha demostrado tener una eficacia similar al éxito de ventas global rituximab, pero con un perfil de seguridad superior.\u003c\/p\u003e","brand":"Sinocelltech Group Ltd, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956653099,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-033.jpg?v=1787022266"},{"product_id":"linperlisib","title":"Linperlisib","description":"\u003cp\u003eEl linperlisib, un inhibidor oral selectivo de PI3Kδ de próxima generación, recibió la aprobación de comercialización en China en 2022 para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular en recaída y\/o refractario después de dos o más terapias sistémicas. El linperlisib también recibió la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de EE. UU. para el linfoma folicular, la leucemia linfocítica crónica y los linfomas de células T.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eLinperlisib \u003c\/span\u003ese vende bajo la marca 因他瑞® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e[Dosificación y administración]\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada es de 80 mg\/vez (4 comprimidos, cada uno con 20 mg de \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003elinperlisib\u003c\/span\u003e), una vez al día, antes o después de las comidas, hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrecauciones Durante y después del tratamiento con comprimidos de limplicel, se debe prevenir la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PJP) hasta que el recuento absoluto de linfocitos T CD4+ sea superior a 200 células\/µL.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara cualquier paciente con sospecha de PJP, se deben suspender los comprimidos de limplicel; los pacientes diagnosticados con PJP deben dejar de tomar los comprimidos de limplicel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante el tratamiento con comprimidos de \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003elinperlisib\u003c\/span\u003e, se puede considerar el uso profiláctico de medicamentos antivirales para prevenir la infección y reactivación del citomegalovirus (CMV).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAjuste de dosis Dependiendo de la seguridad y tolerabilidad de los pacientes individuales, puede ser necesario suspender el medicamento, reducir la dosis o suspenderlo permanentemente.\u003c\/p\u003e","brand":"Yingli Pharmaceutical Co., Ltd., China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956718635,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-0590.jpg?v=1787022267"},{"product_id":"innobruka-orelabrutinib","title":"INNOBRUKA (Orelabrutinib)","description":"\u003cp\u003eOrelabrutinib es un inhibidor de la BTK novedoso, altamente selectivo e irreversible, con una elevada selectividad y seguridad en cuanto a su objetivo. \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eOrelabrutinib\u003c\/span\u003e se vende bajo la marca 宜诺凯（INNOBRUKA）® en China.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEn China, está aprobado para pacientes con linfoma de células del manto (LCM) y leucemia linfocítica crónica\/linfoma linfocítico pequeño (LLC\/LLP) que hayan recibido al menos un tratamiento en el pasado.\u003csup id=\"cite_ref-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"InnoCare Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956784171,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-0745.png?v=1787022269"},{"product_id":"lucidela-idelalisib","title":"LuciDela (Idelalisib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Idelalisib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIdelalisib es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cánceres de la sangre. Idelalisib actúa como un inhibidor de la fosfoinosítido 3-quinasa; más específicamente, bloquea la P110δ, la isoforma delta de la enzima fosfoinosítido 3-quinasa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia linfocítica crónica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado, en combinación con rituximab, para la leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída en pacientes para quienes rituximab solo sería considerado una terapia adecuada debido a otras comorbilidades.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis inicial: 150 mg VO BID; continuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLinfoma no Hodgkin folicular de células B\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 de enero de 2022: Retirada la indicación para el linfoma no Hodgkin folicular de células B en recaída\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se pudo inscribir a suficientes pacientes en un ensayo confirmatorio requerido para la aprobación acelerada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLinfoma linfocítico pequeño\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 de enero de 2022: Retirada la indicación para el linfoma linfocítico pequeño\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se pudo inscribir a suficientes pacientes en un ensayo confirmatorio requerido para la aprobación acelerada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeumonitis: Suspender con cualquier gravedad de neumonitis sintomática\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrCl ≥15 mL\/min: No se requiere ajuste de dosis\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eALT\/AST\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-5 x LSN: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5-20 x LSN: Retener idelalisib; monitorear ALT\/AST al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;20 x LSN: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eBilirrubina\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;1.5-3 x LSN: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-10 x LSN: Retener idelalisib; monitorear bilirrubina al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;10 x LSN: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta que se resuelva\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave u hospitalización: Retener idelalisib; monitorear al menos semanalmente hasta que se resuelva, luego reanudar la dosis a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMortal: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eNeutropenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN 1 a \u0026lt;1.5 Gi\/L: Mantener la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN 0.5 a \u0026lt;1 Gi\/L: Mantener la dosis; monitorear RAN al menos semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;0.5 Gi\/L: Retener idelalisib; monitorear RAN al menos semanalmente hasta que RAN ≥0.5 Gi\/L, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrombocitopenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas 50 a \u0026lt;75 Gi\/L: Mantener la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas 25 a \u0026lt;5 Gi\/L: Mantener la dosis; monitorear plaquetas al menos semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas \u0026lt;25 Gi\/L: Retener idelalisib; monitorear plaquetas al menos semanalmente hasta que plaquetas ≥25 Gi\/L, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInfecciones\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEvidencia de infección o viremia por CMV\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib en pacientes con evidencia de infección activa por CMV de cualquier grado o viremia (PCR positiva o prueba de antígeno) hasta que la viremia se haya resuelto\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda idelalisib, monitorear a los pacientes mediante PCR o prueba de antígeno para la reactivación del CMV al menos mensualmente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSepsis o neumonía de grado ≥3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib hasta que la infección se haya resuelto\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEvidencia de infección por PJP\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib en pacientes con sospecha de infección por PJP de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente idelalisib si se confirma la infección por PJP\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras toxicidades graves o potencialmente mortales\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener el medicamento hasta que la toxicidad se resuelva\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda el tratamiento después de la interrupción por otras toxicidades graves o potencialmente mortales, reducir la dosis a 100 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender idelalisib permanentemente por recurrencia de otra toxicidad grave o potencialmente mortal relacionada con idelalisib al reintroducir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMonitoreo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear los recuentos sanguíneos al menos cada 2 semanas durante los primeros 6 meses, y al menos semanalmente si los recuentos de neutrófilos son \u0026lt;1x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear ALT y AST cada 2 semanas durante los primeros 3 meses, cada 4 semanas durante los siguientes 3 meses, luego cada 1-3 meses a partir de entonces\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957701675,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1335.jpg?v=1787022291"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/collections\/lymphoma.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}