{"title":"Thyroid Cancer","description":null,"products":[{"product_id":"briganix-brigatinib-2","title":"Larotreni (Larotrectinib)","description":"Larotrectinib es un tratamiento para los cánceres sólidos que tienen una alteración del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK). Podría recibir larotrectinib para un cáncer sólido si: el cáncer está localmente avanzado o avanzado (metastásico), la cirugía para extirpar el cáncer podría causar problemas de salud graves.\n\u003ch3\u003eTumores sólidos\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o la resección quirúrgica puede causar morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento.\n\n100 mg por vía oral dos veces al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSuperficie corporal (BSA) ≥1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946396715,"sku":"RL1420230901296990","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1444.png?v=1787022074"},{"product_id":"lyvioni-lenvatinib-4","title":"Lyvioni-4 (Lenvatinib)","description":"Lenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anómala que indica a las células cancerosas que se multipliquen.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) progresivo, localmente recurrente o metastásico, resistente al yodo radiactivo\n\n24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una de 4 mg) por vía oral una vez al día\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTratamiento combinado con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales (CCR) después de un tratamiento antiangiogénico previo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTratamiento combinado con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, la toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis según el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma endometrial avanzado que no presenta inestabilidad microsatélite alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que tienen progresión de la enfermedad después de un tratamiento sistémico previo y no son candidatos a cirugía o radiación curativa\n\n20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nConsultar la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma endometrial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de ambos fármacos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma endometrial\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsultar la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener si persiste a pesar del tratamiento antihipertensivo óptimo; reanudar con dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardiaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Retener; reanudar con dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Retener; reanudar con dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor basal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o \u0026gt;60 ms de aumento con respecto al valor basal: Retener; reanudar con dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor basal\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Retener hasta la resolución completa, reanudar con dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 2 o 3 persistente o intolerable, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor basal; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender de forma permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eDeterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderado (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eDeterioro hepático\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderado (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma endometrial: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946658859,"sku":"RL142023090152","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663298393-8916879d1cfb675.png?v=1787022078"},{"product_id":"lenvima-lenvatinib-4mg","title":"Lyvioni-10 (Lenvatinib)","description":"Lenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen.\n\u003ch3\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) recurrente localmente o metastásico, progresivo y refractario al yodo radiactivo\n\n24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\n\u003ch3\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eTerapia de combinación con everolimus\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales (CCR) después de una terapia antiangiogénica previa.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eTerapia de combinación con pembrolizumab\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\n\u003ch4\u003eDosis basada en el peso corporal real\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCáncer de endometrio\u003c\/h3\u003e\nIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no tiene inestabilidad microsatelital alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que tienen progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatos para cirugía o radiación curativa\n\n20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\nConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\n\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma de endometrio\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos medicamentos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSegunda aparición\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eTercera aparición\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eHipertensión\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eProteinuria\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Retener; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de grado 3: Retener; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eProlongación del QTc\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o aumento de \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Retener; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCualquier grado: Retener hasta que se resuelva por completo, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa persistente o intolerable de grado 2 o 3, o anomalía de laboratorio de grado 4: Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReacción adversa de grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 ml\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 ml\/min)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946953771,"sku":"RL1420230901138","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1767.jpg?v=1787022083"},{"product_id":"aentrekentrectinib-100mg","title":"Aentrek 100 (entrectinib)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son ROS1-positivos\n\n600 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Neurotrophic_Tyrosine_Receptor_Kinase_Gene_Fusion_Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos con fusión del gen de la tirosina cinasa del receptor neurotrófico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina cinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede resultar en una morbilidad grave, y progresaron después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria\n\n600 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si las toxicidades persisten o recurren después de 2 reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Congestive_heart_failure\"\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2 o 3: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2 intolerable: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la resolución ocurre dentro de las 4 semanas, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la reacción adversa persiste después de 4 semanas, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara eventos de Grado 3 recurrentes que se resuelven dentro de las 4 semanas, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o los eventos de Grado 4 recurren, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Elevated_ALT_or_AST\"\u003eElevación de ALT o AST\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (en ausencia de colestasis o hemólisis): Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eHiperuricemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSintomática o Grado 4: Iniciar terapia reductora de urato; retener hasta la mejoría de los signos o síntomas; reanudar con la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"QTc_500_ms\"\u003eQTc \u0026gt;500 ms\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que el intervalo QTc se recupere a la línea de base\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si se identifican y corrigen las causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si no se identifican otras causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Life-threatening_arrhythmia\"\u003eArritmia potencialmente mortal\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes; taquicardia ventricular polimórfica; signos\/síntomas de arritmia grave: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Vision_disorders\"\u003eTrastornos de la visión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado ≥2: Retener hasta la mejoría o estabilización; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia_or_neutropenia\"\u003eAnemia o neutropenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta la recuperación a Grado ≤2; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_clinically_relevant_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas clínicamente relevantes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eGrado 3 o 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción adversa se resuelva a Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis o dosis reducida si se resuelve dentro de las 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o los eventos de Grado 4 recurren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_of_moderate_and_strong_CYP3A_inhibitors\"\u003eCoadministración de inhibidores moderados y fuertes de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"If_coadministration_is_unavoidable_reduce_entrectinib_dose_as_follows\"\u003eSi la coadministración es inevitable, reducir la dosis de entrectinib de la siguiente manera:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidores moderados de CYP3A: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidores fuertes de CYP3A: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDespués de la interrupción del inhibidor fuerte o moderado de CYP3A durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar la dosis de entrectinib tomada antes de iniciar el inhibidor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤1.5x LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eModerada a grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN): No estudiado; considerar el perfil de riesgo-beneficio antes de determinar si se debe administrar la terapia a pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave; monitorear las reacciones adversas en pacientes con insuficiencia hepática con mayor frecuencia; estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de reacciones adversas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de Dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección del paciente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCPCNP: Presencia de reordenamiento de ROS1\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTumores sólidos localmente avanzados o metastásicos: Presencia de fusión del gen NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947019307,"sku":"RL1420230901535","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663296906-991924d4ac643fa.jpg?v=1787022083"},{"product_id":"aentrek","title":"Aentrek 200 (Entrectinib)","description":"\u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) se utiliza para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que se ha propagado a otras partes del cuerpo. También se usa para tratar ciertos tipos de tumores sólidos en adultos y niños de 12 años o más que no pueden ser tratados con cirugía o que se han propagado a otras partes del cuerpo y han empeorado después del tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia. \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eUso\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) se presenta en cápsulas para administración oral. Generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día. Tome \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda.\n\nTome \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de la prescrita por su médico.\n\nTrague las cápsulas enteras; no las abra, mastique ni triture.\n\nSi vomita inmediatamente después de tomar \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), tome otra dosis tan pronto como sea posible.\n\nPida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eOtros usos de este medicamento\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nEste medicamento puede ser recetado para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003ePrecauciones especiales que debe seguir\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAntes de tomar Aentrek (entrectinib)\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico y farmacéutico si es alérgico a \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes de las cápsulas de \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib). Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico y farmacéutico sobre todos los demás medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas que esté tomando o planee tomar. Asegúrese de mencionar lo siguiente: aprepitant (Emend), ciertos medicamentos antimicóticos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Omel, Sporanox) o ketoconazol; ciertos medicamentos para arritmias como amiodarona (Nexterone, Pacerone), procainamida, quinidina (en Nuedexta) y sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azitromicina (Zithromax); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, otros); eritromicina (E.E.S., Erythrocin, otros); enzalutamida (Xtandi); ciertos medicamentos contra el VIH como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra, otros) o saquinavir (Invirase); litio (Lithobid); modafinilo (Provigil); nefazodona; oxcarbazepina (Trileptal); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, en Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifater); esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); y verapamilo (Calan). Su médico podría necesitar cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle cuidadosamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso aquellos que no aparecen en esta lista.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico qué productos a base de hierbas está tomando.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico si tiene o ha tenido alguna vez una afección del sistema nervioso, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco poco común que puede causar latidos cardíacos irregulares, desmayos o muerte súbita), un latido cardíaco lento o irregular, un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o enfermedad cardíaca o hepática.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea tener un hijo. Si es mujer, deberá realizarse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y usar un método anticonceptivo para evitar el embarazo durante el tratamiento y durante al menos 5 semanas después de la última dosis. Si es hombre, usted y su pareja deben usar un método anticonceptivo durante el tratamiento con \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) y durante 3 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede usar durante el tratamiento. Si usted o su pareja quedan embarazados mientras toman \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib), llame a su médico inmediatamente. Entrectinib puede dañar al feto.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInforme a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté tomando \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) y durante 7 días después de la última dosis.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDebe saber que \u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) puede causar mareos o confusión. No conduzca un automóvil ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eInstrucciones dietéticas especiales que debo seguir\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nNo coma toronja (pomelo) ni beba jugo de toronja (pomelo) mientras toma este medicamento.\n\n\u003cstrong\u003eDosis omitida u olvidada\u003c\/strong\u003e\n\nSi olvida una dosis por menos de 12 horas, tome la dosis olvidada tan pronto como la recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora programada. Sin embargo, si olvida una dosis por más de 12 horas, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003e¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eAentrek (entrectinib) puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecansancio\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eestreñimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en el gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etos, fiebre u otros signos de infección\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor muscular o articular\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de espalda\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eerupción cutánea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para conciliar o mantener el sueño\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAlgunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para aprender, recordar, prestar atención o resolver problemas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios de humor como ansiedad, depresión, confusión o agitación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor óseo o dificultad para moverse\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eproblemas de visión o cambios en la visión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor, rigidez, enrojecimiento o hinchazón en las articulaciones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en la parte superior derecha del abdomen, coloración amarillenta de la piel o los ojos, pérdida de apetito o sangrado o moretones con facilidad\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar; dificultad para respirar al acostarse; o hinchazón de los brazos, piernas, manos o pies\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAentrek\u003c\/strong\u003e (entrectinib) puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947052075,"sku":"RL14202309011545","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2413.jpg?v=1787022085"},{"product_id":"cabonni-cabozantinib-80mg","title":"Cabonni 20 (Cabozantinib)","description":"\u003cdiv class=\"page-header\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"headers v2 lg\"\u003e\n\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"main-content\" role=\"main\"\u003e\n\n\u003ch2\u003eDescripción\u003c\/h2\u003e\n\nLa cápsula de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e se usa para tratar el cáncer medular de tiroides que ya se ha extendido a diferentes partes del cuerpo.\n\nEl comprimido de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e se usa solo para tratar el cáncer de riñón avanzado. También se usa en combinación con nivolumab como tratamiento de primera línea para el cáncer de riñón avanzado.\n\nEl comprimido de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e también se usa para tratar un tipo de cáncer de hígado, llamado carcinoma hepatocelular, en pacientes que han sido tratados previamente con otros medicamentos (por ejemplo, sorafenib).\n\nEl comprimido de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e también se usa para tratar el cáncer de tiroides diferenciado que ya se ha extendido a diferentes partes del cuerpo, en pacientes que ya no pueden ser tratados con yodo radiactivo o no pueden recibir yodo radiactivo, y que han sido tratados previamente con otros medicamentos (por ejemplo, tratamiento dirigido a VEGFR) pero no funcionaron bien.\n\n\u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e es un medicamento antineoplásico (para el cáncer). Interfiere con el crecimiento de las células cancerosas, que eventualmente son destruidas por el cuerpo.\n\nEste medicamento solo está disponible con la receta de su médico.\n\nEste producto está disponible en las siguientes formas de dosificación:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCápsula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eComprimido\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAntes de Usar\u003c\/h2\u003e\n\nAl decidir usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento deben sopesarse frente a los beneficios que este aportará. Esta es una decisión que usted y su médico tomarán. Para este medicamento, se debe considerar lo siguiente:\n\u003ch3\u003eAlergias\u003c\/h3\u003e\n\nInforme a su médico si alguna vez ha tenido alguna reacción inusual o alérgica a este medicamento o a cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene algún otro tipo de alergia, como a alimentos, colorantes, conservantes o animales. Para productos sin receta, lea cuidadosamente la etiqueta o los ingredientes del empaque.\n\u003ch3\u003ePediátrico\u003c\/h3\u003e\n\nNo se han realizado estudios adecuados sobre la relación de la edad con los efectos de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en niños menores de 12 años para tratar el cáncer de tiroides diferenciado o en niños para tratar el cáncer de tiroides medular, el cáncer de hígado y el cáncer de riñón avanzado. La seguridad y eficacia no han sido establecidas.\n\u003ch3\u003eGeriátrico\u003c\/h3\u003e\n\nLos estudios adecuados realizados hasta la fecha no han demostrado problemas específicos de la edad geriátrica que limitarían la utilidad de los comprimidos de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en los ancianos.\n\nNo se han realizado estudios adecuados sobre la relación de la edad con los efectos de las cápsulas de \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e en la población geriátrica. Sin embargo, no se han documentado problemas específicos de la edad geriátrica hasta la fecha.\n\u003ch3\u003eLactancia\u003c\/h3\u003e\n\nNo existen estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al usar este medicamento durante la lactancia. Sopese los beneficios potenciales frente a los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia.\n\u003ch3\u003eInteracciones con Medicamentos\u003c\/h3\u003e\n\nAunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos en absoluto, en otros casos dos medicamentos diferentes pueden usarse juntos incluso si pudiera ocurrir una interacción. En estos casos, su médico podría querer cambiar la dosis o podrían ser necesarias otras precauciones. Cuando esté tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de la salud sepa si está tomando alguno de los medicamentos que se enumeran a continuación. Las siguientes interacciones se han seleccionado en base a su posible importancia y no son necesariamente exhaustivas.\n\nEl uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos generalmente no se recomienda, pero podría ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se recetan juntos, su médico podría cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa uno o ambos medicamentos.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAbametapir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eApalutamida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eBoceprevir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCarbamazepina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCeritinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eClaritromicina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCobicistat\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eConivaptán\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnzalutamida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFedratinib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFexinidazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFosnetupitant\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFosfenitoína\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIdelalisib\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIndinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eItraconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eKetoconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLopinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLumacaftor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMitotano\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNefazodona\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNelfinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNetupitant\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFenitoína\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePosaconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRifampicina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRitonavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSaquinavir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHierba de San Juan\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTelaprevir\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTelitromicina\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVoriconazol\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eWarfarina\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtras Interacciones\u003c\/h3\u003e\n\nCiertos medicamentos no deben usarse al mismo tiempo o cerca de la ingesta de alimentos o de ciertos tipos de alimentos, ya que pueden ocurrir interacciones. El consumo de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también puede causar interacciones. Las siguientes interacciones se han seleccionado en base a su posible importancia y no son necesariamente exhaustivas.\n\nEl uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes generalmente no se recomienda, pero puede ser inevitable en algunos casos. Si se usan juntos, su médico podría cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa este medicamento, o darle instrucciones especiales sobre el uso de alimentos, alcohol o tabaco.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eJugo de pomelo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eOtros Problemas Médicos\u003c\/h3\u003e\n\nLa presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si tiene otros problemas médicos, especialmente:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProblemas de sangrado o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCoágulos de sangre o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAtaque cardíaco, agudo o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipertensión (presión arterial alta), no controlada o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipocalcemia (niveles bajos de calcio en la sangre) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipotiroidismo o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProteinuria (proteína en la orina) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eFístula o perforación gástrica (un orificio en el estómago) o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAccidente cerebrovascular, reciente: Úselo con precaución. Puede empeorar estas condiciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProblemas dentales o de los dientes o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eProcedimientos o cirugía dental o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMala higiene bucal o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInfección dental: Puede aumentar el riesgo de problemas graves de la mandíbula.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHematemesis (vómito de sangre), reciente o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemoptisis (expectoración de sangre), reciente o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemorragia (sangrado grave), antecedentes recientes o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMelena (heces negras y alquitranadas): No debe usarse en pacientes con estas condiciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnfermedad hepática, leve o moderada: Úselo con precaución. Los efectos pueden aumentar debido a una eliminación más lenta del medicamento del cuerpo.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEnfermedad hepática, grave: No se recomienda su uso en pacientes con estas condiciones.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUso Adecuado\u003c\/h2\u003e\n\nLos medicamentos utilizados para tratar el cáncer son muy potentes y pueden tener muchos efectos secundarios. Antes de tomar este medicamento, asegúrese de comprender todos los riesgos y beneficios. Es importante que trabaje en estrecha colaboración con su médico durante su tratamiento.\n\nTome este medicamento solo según las indicaciones de su médico. No tome más cantidad, no lo tome con más frecuencia y no lo tome durante más tiempo de lo indicado por su médico. Hacerlo puede aumentar la probabilidad de efectos no deseados.\n\nEste medicamento viene con un prospecto de información para el paciente. Lea y siga las instrucciones cuidadosamente. Pregunte a su médico si tiene alguna pregunta.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff0000;\"\u003eNo sustituya las tabletas de Cabonni \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003econ las cápsulas de cabozantinib\u003c\/span\u003e. No sustituya las cápsulas de Cabonni \u003cspan style=\"color: #0000ff;\"\u003econ las tabletas de cabozantinib\u003c\/span\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nTome este medicamento con el estómago vacío. No coma durante al menos 2 horas antes y al menos 1 hora después de tomar este medicamento.\n\nTrague el medicamento entero con un vaso lleno (al menos 8 onzas) de agua. No triture, rompa, mastique ni abra la cápsula o el comprimido.\n\nNo coma toronja ni beba jugo de toronja mientras usa este medicamento. La toronja y el jugo de toronja pueden aumentar la cantidad de este medicamento en la sangre.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eDosis\u003c\/h3\u003e\n\nLa dosis de este medicamento será diferente para cada paciente. Siga las órdenes de su médico o las indicaciones de la etiqueta. La siguiente información incluye solo las dosis promedio de este medicamento. Si su dosis es diferente, no la cambie a menos que su médico se lo indique.\n\nLa cantidad de medicamento que tome depende de la potencia del medicamento. Además, la cantidad de dosis que tome cada día, el tiempo permitido entre dosis y la duración del tratamiento dependen del problema médico para el cual está usando el medicamento.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara la forma de dosificación oral (cápsulas):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de tiroides:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 140 miligramos (mg) (una cápsula de 80 mg y tres de 20 mg) al día como una dosis única. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara la forma de dosificación oral (comprimidos):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de riñón avanzado:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de riñón avanzado en combinación con nivolumab:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 40 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el carcinoma hepatocelular:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara el cáncer de tiroides:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAdultos y niños de 12 años de edad y mayores: La dosis se basa en la superficie corporal (SC) y debe ser determinada por su médico.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSC de 1.2 metros cuadrados (m2) o más: 60 miligramos (mg) una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSC de menos de 1.2 m2: 40 mg una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis según sea necesario y tolerado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiños menores de 12 años de edad: El uso y la dosis deben ser determinados por su médico.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosis Olvidada\u003c\/h3\u003e\n\nSi olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario de dosificación regular. No duplique las dosis.\n\nSi omite una dosis de este medicamento y faltan menos de 12 horas para su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y tome su próxima dosis a la hora normal. Si omite una dosis y faltan más de 12 horas para su próxima dosis, tómela tan pronto como sea posible y tome su próxima dosis a la hora normal.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eAlmacenamiento\u003c\/h3\u003e\n\nGuarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evite la congelación.\n\nManténgase fuera del alcance de los niños.\n\nNo guarde medicamentos vencidos o que ya no necesite.\n\nPregunte a su profesional de la salud cómo debe desechar cualquier medicamento que no use.\n\u003ch2\u003ePrecauciones\u003c\/h2\u003e\n\nEs muy importante que su médico revise su progreso en visitas regulares para asegurarse de que este medicamento esté funcionando correctamente. Es posible que se necesiten análisis de sangre y orina para detectar efectos no deseados.\n\nEl uso de este medicamento durante el embarazo puede dañar a su bebé. Si es una mujer que puede quedar embarazada, su médico puede realizarle pruebas para asegurarse de que no esté embarazada antes de comenzar el tratamiento. Debe continuar usando métodos anticonceptivos durante el tratamiento con este medicamento y durante al menos 4 meses después de la última dosis para evitar el embarazo. Si cree que ha quedado embarazada mientras usa el medicamento, informe a su médico de inmediato.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor de estómago intenso, náuseas, tos o atragantamiento al comer o beber. Estos podrían ser síntomas de una perforación (desgarro) o fístula (agujero) en el intestino.\n\nEste medicamento puede aumentar su riesgo de sangrado. Informe a su médico de inmediato si tose sangre o tiene encías sangrantes, dificultad para respirar o tragar, mareos, aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal, hemorragias nasales, sangrado prolongado de cortes, orina roja o de color marrón oscuro, o heces rojas o negras y alquitranadas. Evite los deportes bruscos u otras situaciones en las que pueda sufrir moretones, cortes o lesiones. Cepíllese y use hilo dental suavemente. Tenga cuidado al usar objetos afilados, incluidas navajas de afeitar y cortaúñas.\n\nEste medicamento puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Consulte a su médico de inmediato si tiene hinchazón y dolor en los brazos, piernas o estómago, dolor en el pecho, dificultad para respirar, pérdida de sensibilidad, confusión o problemas con el control muscular o el habla.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor o malestar en el pecho, náuseas, dolor o malestar en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello, sudoración o vómitos. Estos podrían ser síntomas de un ataque cardíaco.\n\nAsegúrese de que cualquier médico o dentista que lo trate sepa que está usando este medicamento. Es posible que deba dejar de usar este medicamento al menos 3 semanas antes de someterse a una cirugía, incluidos procedimientos dentales. Espere al menos 2 semanas después de una cirugía mayor, o hasta una curación adecuada de la herida antes de volver a tomar este medicamento.\n\nSu médico le controlará la presión arterial regularmente mientras esté usando este medicamento. Es posible que deba controlar su presión arterial en casa. Informe a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza intenso, mareos o cambios en su visión.\n\nInforme a su médico de inmediato si tiene rigidez en la mandíbula, hinchazón, entumecimiento, dolor o un diente flojo. Esto podría ser un síntoma de un problema grave de la mandíbula.\n\nEste medicamento puede causar un problema cutáneo grave llamado síndrome de mano-pie o eritrodisestesia palmoplantar. Consulte a su médico si tiene una erupción que no desaparece o enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas en las palmas de las manos o las plantas de los pies.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene orina oscura, heces de color arcilla, dolor de estómago u ojos o piel amarillos. Estos pueden ser síntomas de un problema hepático grave.\n\nEste medicamento puede causar problemas en las glándulas suprarrenales. Consulte a su médico de inmediato si tiene oscurecimiento de la piel, diarrea, mareos, desmayos, pérdida de apetito, depresión mental, náuseas, erupción cutánea, cansancio o debilidad inusuales o vómitos.\n\nConsulte a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza, convulsiones, confusión, visión borrosa u otros problemas visuales. Estos pueden ser síntomas de una afección cerebral rara y grave llamada síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible.\n\nEste medicamento puede causar hipocalcemia (calcio bajo en la sangre). Consulte a su médico de inmediato si tiene confusión, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares, cambios de humor o mentales, calambres musculares en las manos, brazos, pies o cara, entumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, las yemas de los dedos o los pies, convulsiones, calambres estomacales, temblores o dificultad para respirar.\n\nHable con su médico antes de usar este medicamento si planea tener hijos. Algunos hombres y mujeres que usan este medicamento han quedado infértiles (incapaces de tener hijos).\n\nNo tome otros medicamentos a menos que los haya consultado con su médico. Esto incluye medicamentos recetados o de venta libre (OTC) y suplementos a base de hierbas (por ejemplo, hierba de San Juan) o vitaminas.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eEfectos Secundarios\u003c\/h2\u003e\n\nAdemás de sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, pueden necesitar atención médica.\n\nConsulte con su médico inmediatamente si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios:\n\u003cdiv id=\"ad-mobile-top-container\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch4\u003eMás comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eVisión borrosa\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensaciones de ardor, entumecimiento, hormigueo o dolor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003econfusión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eestreñimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eorina oscura\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eoscurecimiento de la piel\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución de la micción\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar o tragar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emareos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eboca seca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epiel y cabello secos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edesmayos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensación de frío\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida de cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eronquera o voz áspera\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento de la frecuencia cardíaca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaturdimiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida de apetito\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edepresión mental\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecalambres musculares, espasmos y rigidez\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003enáuseas o vómitos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003enerviosismo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epulsaciones en los oídos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003erespiración rápida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eenrojecimiento, hinchazón o dolor en la piel\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edescamación de la piel en las manos y los pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de cabeza intenso y repentino\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eerupción cutánea o úlceras\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003elatidos cardíacos lentos o rápidos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003elenguaje arrastrado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de estómago\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida repentina de la coordinación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edebilidad o entumecimiento repentino e intenso en el brazo o la pierna\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eojos hundidos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esed\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003einestabilidad o torpeza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecansancio o debilidad inusuales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en la visión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edebilidad en los brazos, manos, piernas o pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epiel arrugada\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eojos o piel amarillos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eMenos comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEncías sangrantes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eheces sanguinolentas, negras o alquitranadas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etos con sangre\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eacidez estomacal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esensación de pesadez en la mandíbula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaumento del flujo menstrual o sangrado vaginal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eindigestión\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eaflojamiento de un diente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios de humor o mentales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecalambres musculares en las manos, brazos, pies, piernas o cara\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehemorragias nasales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eentumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, las yemas de los dedos o los pies\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor, hinchazón o entumecimiento en la boca o la mandíbula\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eparálisis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esangrado prolongado de los cortes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eorina roja u oscura\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003econvulsiones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de estómago, calambres o ardor intensos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003etemblor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para respirar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evómitos de material que parece posos de café, graves y continuos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eRaros\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003ealteración de la percepción del color\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evisión doble\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehalos alrededor de las luces\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eceguera nocturna\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eapariencia excesivamente brillante de las luces\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003evisión de túnel\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\nAlgunos efectos secundarios pueden ocurrir y, por lo general, no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto, o si tiene alguna pregunta al respecto:\n\u003ch4\u003eMás comunes\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEructos\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esangrado después de la defecación\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambio en el gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en el color del cabello\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución del apetito\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edisminución de peso\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para defecar\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edificultad para moverse\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emiedo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003efalta o pérdida de fuerza\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003epérdida del gusto\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor muscular\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor en las articulaciones\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003esarpullido\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003edolor de garganta\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003emalestar estomacal, molestia o dolor\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehinchazón o inflamación de la boca\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ehinchazón incómoda alrededor del ano\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecambios en la voz\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947150379,"sku":"RL1420230901445","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1950.jpg?v=1787022087"},{"product_id":"soranni-sorafenib-200mg-2","title":"Soranni (Sorafenib)","description":"\u003cstrong\u003eIndicaciones\u003c\/strong\u003e\n\nIncluyendo: carcinoma hepatocelular irresecable, carcinoma de células renales avanzado y recuperación local refractaria a la terapia con yodo radiactivo.\n\nMetástasis capilar y cáncer de tiroides diferenciado avanzado.\n\n\u003cstrong\u003eDosis y método de administración\u003c\/strong\u003e\n\u003col\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMétodo de administración\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e400 mg (2 comprimidos) por vía oral, dos veces al día, con el estómago vacío.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara tratar sospechas de reacciones adversas a los medicamentos, es posible que sea necesario interrumpir el tratamiento y\/o reducir la dosis. La dosis se puede reducir a 400 mg una vez al día o a 400 mg, una vez cada dos días.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col start=\"2\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEspecificaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eComprimidos, 200 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col start=\"3\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eContraindicaciones\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLas personas que se sabe que son alérgicas al sorafenib o a cualquier otro componente del medicamento no deben usar sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEn pacientes con cáncer de pulmón de células escamosas, el sorafenib está contraindicado en combinación con carboplatino y paclitaxel.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIsquemia y\/o infarto de miocardio: considere la interrupción temporal o permanente del sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSangrado: Si el sangrado requiere intervención médica, considere suspender el sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHipertensión: 6 semanas antes del tratamiento, controle regularmente la presión arterial cada semana. El tratamiento de seguimiento también debe controlarse regularmente.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eToxicidad cutánea: Interrumpa y\/o reduzca la dosis. Toxicidad cutánea grave o persistente, o embarazada. Suspenda el medicamento si sospecha el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal: suspenda el sorafenib.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIntervalo QT prolongado: Los pacientes con alto riesgo de arritmia ventricular deben controlar regularmente el ECG y los niveles de electrolitos.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHepatotoxicidad inducida por fármacos: controle la función hepática regularmente; detenga si hay un aumento inexplicable de transaminasas. Deje de tomar el medicamento.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eToxicidad embrionaria: Se recomienda que las mujeres en edad fértil eviten el embarazo cuando tomen el medicamento.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDaño a la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en el cáncer de tiroides diferenciado (DTC): controle la TSH una vez al mes,\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n(Lea atentamente este aviso y tome el medicamento de acuerdo con este aviso o bajo la guía de un médico)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLa terapia de reemplazo tiroideo es adecuada para pacientes con cáncer de tiroides.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eReacciones adversas\u003c\/strong\u003e\n\nLas reacciones adversas más comunes relacionadas con sorafenib (≥20%): diarrea, fatiga, infección, calvicie, reacciones cutáneas en manos y pies, erupción cutánea, pérdida de peso, anorexia, náuseas, dolor gastrointestinal y abdominal, presión arterial alta y sangre.\n\n\u003cstrong\u003eMétodo de almacenamiento\u003c\/strong\u003e\n\nLugar sombreado, fresco y seco","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948493867,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655894917-557e1a1ef535bfa.png?v=1787022116"},{"product_id":"generic-larotrectinib-lucilaro","title":"PRASEDX (Pralsetinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Pralsetinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePralsetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Se administra por vía oral.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePralsetinib es un medicamento aprobado\u003csup id=\"cite_ref-10\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e para el cáncer medular de tiroides (CMT) con mutación RET positiva y el cáncer diferenciado de tiroides (CDT) con fusión RET positiva refractario a la terapia con yodo radiactivo (RAI).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePralsetinib está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con fusión RET positiva.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_pralsetinib_12-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con gen RET (rearranged during transfection) positivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 mg VO una vez al día con el estómago vacío\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa indicación fue retirada en EE. UU. por el fabricante el 10 de julio de 2023.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa decisión de eliminar la indicación se tomó después de que el ensayo de confirmación no pudiera cumplir con el requisito posterior a la comercialización.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCáncer de tiroides\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión RET positiva en adultos que requieren terapia sistémica y son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 300 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera reducción de dosis: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI)\/neumonitis\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 1 o 2: Suspender hasta la resolución; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4 o EPI\/neumonitis recurrente: Interrupción permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eHipertensión\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender en caso de hipertensión de Grado 3 persistente a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida una vez controlada la hipertensión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender y monitorizar AST\/ALT una vez a la semana hasta la resolución a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la hepatotoxicidad de Grado ≥3 recurre, suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEventos hemorrágicos\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la recuperación al nivel basal o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender en caso de eventos hemorrágicos graves o potencialmente mortales\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la recuperación al Grado ≤2; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4 recurrente: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInhibidores potentes de CYP3A4 o inhibidores combinados de P-gp y potentes de CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eModificación de la dosis si no se pueden evitar los inhibidores combinados de P-gp y potentes de CYP3A4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual de pralsetinib es de 300 o 400 mg una vez al día, reducir a 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosis actual de pralsetinib es de 200 mg una vez al día, reducir a 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de que el inhibidor haya sido suspendido durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor combinado de P-gp y potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInductores potentes de CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se puede evitar, duplicar la dosis actual de pralsetinib a partir del día 7 de la coadministración con un potente inductor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de que el inductor haya sido suspendido durante al menos 14 días, reanudar pralsetinib con la dosis tomada antes de iniciar el potente inductor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;15 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total igual o inferior al LSN y AST \u0026gt; LSN o bilirrubina total \u0026gt; 1 a 1,5 × LSN y cualquier AST), moderada (bilirrubina total \u0026gt; 1,5 a 3 × LSN y cualquier AST) o grave (bilirrubina total \u0026gt; 3 × LSN y cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949837355,"sku":"RL2820240816720","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-08-1279.jpg?v=1787022138"},{"product_id":"generic-crizotinib-lucicriz","title":"LENVIDX-4 (Lenvatinib)","description":"\u003ch3\u003eAcerca de Lenvatinib\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) recurrente localmente o metastásico, progresivo y refractario al yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTerapia combinada con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado después de una terapia antiangiogénica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTerapia combinada con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o, para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis basada en el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no presenta inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que han tenido progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatas para cirugía curativa o radiación\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en el CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir la dosis de lenvatinib primero y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en el carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 g\/24 horas: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 horas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o aumento \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender hasta que se resuelva por completo, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa persistente o intolerable de Grado 2 o 3, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949902891,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0942-jpg.webp?v=1787022139"},{"product_id":"generic-fionernone-lucifine","title":"LENVIDX-10 (Lenvatinib)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Lenvatinib\"\u003eAcerca de Lenvatinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente recurrente o metastásico, progresivo y resistente al yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTerapia de combinación con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado después de una terapia antiangiogénica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTerapia de combinación con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis según el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no presenta inestabilidad microsatélite alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que han tenido progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatos para cirugía o radiación curativa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o un aumento de \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender hasta la resolución completa, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 2 o 3 persistente o intolerable, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949968427,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0972-jpg.webp?v=1787022141"},{"product_id":"generic-cabozantinib-cabodx-60","title":"CABODX 60 (Cabozantinib)","description":"\u003cp\u003eEl cabozantinib es un medicamento oncológico que se usa para tratar el cáncer medular de tiroides, el carcinoma de células renales y el carcinoma hepatocelular. Es un inhibidor de molécula pequeña de las tirosina cinasas c-Met y VEGFR2, y también inhibe AXL y RET.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer Medular de Tiroides\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo cápsulas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides (CMT) progresivo y metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e140 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_with_nivolumab\"\u003eCombinación con nivolumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con nivolumab para el tratamiento de primera línea del carcinoma avanzado de células renales (CCR)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabozantinib 40 mg VO una vez al día MÁS nivolumab 240 mg IV cada 2 semanas o 480 mg IV cada 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSolo nivolumab: Continuar hasta 2 años\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Single_agent\"\u003eAgente único\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e60 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) tratados previamente con sorafenib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente avanzado o metastásico en adultos que han progresado después de una terapia dirigida a VEGFR previa y que son refractarios o no elegibles para el yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eASC \u0026gt;1.2 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 60 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_Cabometyx\"\u003eReducciones de la dosis (Cabometyx)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy_with_BSA_12_m2\"\u003eMonoterapia con ASC \u0026gt;1.2 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 40 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recibían 20 mg al día: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se toleran 20 mg al día: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"In_combination_with_nivolumab\"\u003eEn combinación con nivolumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg VO en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recibían 20 mg en días alternos: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se toleran 20 mg en días alternos: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1_or_until_complete_resolution\"\u003eSuspender la dosis hasta el grado ≤1 o hasta la resolución completa\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiarrea de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEritrodisestesia palmoplantar de grado 3 o grado 2 intolerable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProteinuria de grado 2 o 3\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOsteonecrosis de mandíbula (ONM) de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacciones adversas de grado ≥3 o de grado 2 intolerables\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1\"\u003eSuspender la dosis hasta el grado ≤1\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar la terapia con corticosteroides si se suspende o interrumpe cuando se administra en combinación con nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3 veces LSN, pero ≤10 veces LSN con bilirrubina total [BT] concurrente \u0026lt;2 veces LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de la recuperación, considerar la reexposición con uno o ambos de Cabometyx y nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se vuelve a administrar nivolumab con o sin Cabometyx, consulte la información de prescripción de nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_adequately_controlled_at_Grade_2\"\u003eSuspender la dosis hasta que esté adecuadamente controlada en el grado ≤2\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 3 y crisis hipertensiva\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eHemorragia de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto de miocardio agudo de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto cerebral de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos arteriales de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos venosos de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 4 o crisis hipertensiva no controlada\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;10 veces LSN o \u0026gt;3 veces LSN con BT concurrente ≥2 veces LSN; interrumpir permanentemente nivolumab y Cabometyx\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inhibitors\"\u003eInhibidores de CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración con inhibidores potentes de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inhibidor potente de CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 100 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inhibidor potente de CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 40 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis anterior 2-3 días después de la interrupción del inhibidor potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inducers\"\u003eInductores de CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración de inductores potentes de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inductor potente de CYP3A4, aumentar la dosis en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 180 mg una vez al día); no exceder los 180 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inductor potente de CYP3A4, aumentar la dosis en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 80 mg una vez al día); no exceder los 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis anterior 2-3 días después de la interrupción del inductor potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet1\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): Reducir la dosis inicial a 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet2\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh B): Reducir la dosis inicial a 40 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar su uso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (ClCr ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (ClCr \u0026lt;30 mL\/min): No hay experiencia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951672363,"sku":"RL1720231021","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-10-3072.jpg?v=1787022157"},{"product_id":"generic-cabozantinib-cabodx-80","title":"CABODX 80 (Cabozantinib)","description":"\u003cp\u003eEl cabozantinib es un medicamento oncológico que se usa para tratar el cáncer medular de tiroides, el carcinoma de células renales y el carcinoma hepatocelular. Es un inhibidor de molécula pequeña de las tirosina cinasas c-Met y VEGFR2, y también inhibe AXL y RET.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer Medular de Tiroides\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo cápsulas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides (CMT) progresivo y metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e140 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_with_nivolumab\"\u003eCombinación con nivolumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con nivolumab para el tratamiento de primera línea del carcinoma avanzado de células renales (CCR)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabozantinib 40 mg VO una vez al día MÁS nivolumab 240 mg IV cada 2 semanas o 480 mg IV cada 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSolo nivolumab: Continuar hasta 2 años\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Single_agent\"\u003eAgente único\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e60 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo comprimidos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) tratados previamente con sorafenib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente avanzado o metastásico en adultos que han progresado después de una terapia dirigida a VEGFR previa y que son refractarios o no elegibles para el yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eASC \u0026gt;1.2 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 60 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_Cabometyx\"\u003eReducciones de la dosis (Cabometyx)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy_with_BSA_12_m2\"\u003eMonoterapia con ASC \u0026gt;1.2 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 40 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recibían 20 mg al día: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se toleran 20 mg al día: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"In_combination_with_nivolumab\"\u003eEn combinación con nivolumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 20 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg VO en días alternos\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se recibían 20 mg en días alternos: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se toleran 20 mg en días alternos: Interrumpir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1_or_until_complete_resolution\"\u003eSuspender la dosis hasta el grado ≤1 o hasta la resolución completa\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiarrea de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEritrodisestesia palmoplantar de grado 3 o grado 2 intolerable\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProteinuria de grado 2 o 3\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOsteonecrosis de mandíbula (ONM) de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacciones adversas de grado ≥3 o de grado 2 intolerables\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1\"\u003eSuspender la dosis hasta el grado ≤1\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar la terapia con corticosteroides si se suspende o interrumpe cuando se administra en combinación con nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3 veces LSN, pero ≤10 veces LSN con bilirrubina total [BT] concurrente \u0026lt;2 veces LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de la recuperación, considerar la reexposición con uno o ambos de Cabometyx y nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se vuelve a administrar nivolumab con o sin Cabometyx, consulte la información de prescripción de nivolumab\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_adequately_controlled_at_Grade_2\"\u003eSuspender la dosis hasta que esté adecuadamente controlada en el grado ≤2\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 3 y crisis hipertensiva\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eHemorragia de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto de miocardio agudo de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfarto cerebral de grado ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos arteriales de grado 3 o 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEventos tromboembólicos venosos de grado 4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHipertensión de grado 4 o crisis hipertensiva no controlada\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;10 veces LSN o \u0026gt;3 veces LSN con BT concurrente ≥2 veces LSN; interrumpir permanentemente nivolumab y Cabometyx\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inhibitors\"\u003eInhibidores de CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración con inhibidores potentes de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inhibidor potente de CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 100 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inhibidor potente de CYP3A4, disminuir la dosis de cabozantinib en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 40 mg una vez al día)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis anterior 2-3 días después de la interrupción del inhibidor potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inducers\"\u003eInductores de CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración de inductores potentes de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Si se requiere un inductor potente de CYP3A4, aumentar la dosis en 40 mg\/día (p. ej., de 140 mg a 180 mg una vez al día); no exceder los 180 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Si se requiere un inductor potente de CYP3A4, aumentar la dosis en 20 mg\/día (p. ej., de 60 mg a 80 mg una vez al día); no exceder los 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la dosis anterior 2-3 días después de la interrupción del inductor potente de CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet1\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): Reducir la dosis inicial a 80 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet2\"\u003eComprimido\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Child-Pugh B): Reducir la dosis inicial a 40 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): Evitar su uso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (ClCr ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (ClCr \u0026lt;30 mL\/min): No hay experiencia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951737899,"sku":"RL1720231021","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-10-3044.jpg?v=1787022158"},{"product_id":"generic-entrectinib-entredx-200","title":"ENTREDX 200 (entrectinib)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Pulmón de Células No Pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son ROS1-positivos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTumores Sólidos con Fusión del Gen del Receptor de Tirosina Quinasa Neurotrófico\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con tumores sólidos que tienen una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica es probable que resulte en morbilidad grave, y han progresado después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si las toxicidades persisten o recurren después de 2 reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 o 3: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 Intolerable: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la resolución ocurre dentro de las 4 semanas, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la reacción adversa persiste después de 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara eventos recurrentes de Grado 3 que se resuelven dentro de las 4 semanas, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o si los eventos de Grado 4 recurren, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eElevación de ALT o AST\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (en ausencia de colestasis o hemólisis): Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperuricemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintomática o Grado 4: Iniciar terapia reductora de uratos; suspender hasta la mejoría de los signos o síntomas; reanudar con la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eProlongación del QTc\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eQTc \u0026gt;500 ms\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que el intervalo QTc se recupere a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si se identifican y corrigen las causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si no se identifican otras causas de prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eArritmia potencialmente mortal\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eTorsade de pointes; taquicardia ventricular polimórfica; signos\/síntomas de arritmia grave: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrastornos de la visión\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado ≥2: Suspender hasta la mejoría o estabilización; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAnemia o neutropenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta la recuperación a Grado ≤2; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas clínicamente relevantes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3 o 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la reacción adversa se resuelva a Grado 1 o a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis o dosis reducida si se resuelve dentro de las 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o si los eventos de Grado 4 recurren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAdministración concomitante de inhibidores moderados y fuertes de CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la administración concomitante\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSi la administración concomitante es inevitable, reducir la dosis de entrectinib de la siguiente manera:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidores moderados de CYP3A: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidores fuertes de CYP3A: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de la interrupción del inhibidor fuerte o moderado de CYP3A durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar la dosis de entrectinib tomada antes de iniciar el inhibidor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤1.5x LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN): No estudiado; considerar el perfil de riesgo-beneficio antes de determinar si administrar la terapia a pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave; monitorear las reacciones adversas en pacientes con insuficiencia hepática con mayor frecuencia; estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de reacciones adversas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de Dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eSelección de pacientes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCPCNP: Presencia de reordenamiento ROS1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumores sólidos localmente avanzados o metastásicos: Presencia de una fusión del gen NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951770667,"sku":"RL2020231212780","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1268.jpg?v=1787022160"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larotreni-100","title":"Larotreni 100 (Larotrectinib)","description":"\u003cp\u003eLarotrectinib es un tratamiento para cánceres sólidos que tienen un cambio en el gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK). Puede recibir larotrectinib para un cáncer sólido si: su cáncer está localmente avanzado o avanzado (metastásico), la cirugía para extirpar el cáncer podría causar problemas de salud graves.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica probablemente resulte en morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eSuperficie corporal (BSA) ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951836203,"sku":"RL2020231212933","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1469.jpg?v=1787022161"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-25","title":"LARODX 25 (Larotrectinib)","description":"\u003ch2\u003eLarotrectinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl larotrectinib es un medicamento para el tratamiento del cáncer.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor de los receptores de tropomiosina quinasa TrkA, TrkB y TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib recibió inicialmente la designación de medicamento huérfano en 2015, para el sarcoma de tejidos blandos, y la designación de terapia innovadora en 2016 para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos con fusión NTRK. Algunos resultados de ensayos clínicos se anunciaron en 2017. El 26 de noviembre de 2018, Larotrectinib fue aprobado por la FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib fue el primer fármaco desarrollado y aprobado específicamente para tratar \u003ci\u003ecualquier\u003c\/i\u003e cáncer que contuviera ciertas mutaciones, a diferencia de los cánceres de tejidos específicos (es decir, la aprobación es \"agnóstica al tejido\"). Varios fármacos anteriores, incluido pembrolizumab, fueron finalmente aprobados por la FDA para el tratamiento de mutaciones específicas independientemente del tipo de cáncer, pero esos fármacos se habían desarrollado inicialmente para tipos de cáncer específicos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) lo considera un medicamento de primera clase.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eADULTOS\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003ecápsula\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003esolución oral\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eTumores sólidos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para adultos y pacientes pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión génica del receptor de tirosina quinasa neurotrófica (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o en los que la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSuperficie corporal (SC) ≥ 1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 100 mg una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones adversas de grado ≥ 3\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta el nivel inicial o grado ≤ 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelta en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSin resolver en 4 semanas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección del paciente\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión génica de NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003ePEDIÁTRICO\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003ecápsula\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003esolución oral\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eTumores sólidos\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para adultos y pacientes pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión génica del receptor de tirosina quinasa neurotrófica (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o en los que la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuperficie corporal (SC) \u0026lt; 1 m2: 100 mg\/m2 por vía oral dos veces al día  \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSC ≥ 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eModificaciones de la dosis para reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSC \u0026lt; 1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: No exceder 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día; mantener 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día incluso si la SC se vuelve \u0026gt; 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003eSC ≥ 1 m2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo puede tolerar 100 mg una vez al día: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones adversas de grado ≥ 3\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta el nivel inicial o grado ≤ 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelta en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSin resolver en 4 semanas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 semividas de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50 %\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección del paciente\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión génica de NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952950315,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3027.jpg?v=1787022187"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-100","title":"LARODX 100 (Larotrectinib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Larotrectinib\"\u003eLarotrectinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib es un medicamento para el tratamiento del cáncer.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor de los receptores de la tropomiosina quinasa TrkA, TrkB y TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib recibió inicialmente la designación de medicamento huérfano en 2015 para el sarcoma de tejidos blandos, y la designación de terapia innovadora en 2016 para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos con fusión de NTRK. Algunos resultados de ensayos clínicos se anunciaron en 2017. El 26 de noviembre de 2018, la FDA aprobó Larotrectinib.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib fue el primer fármaco desarrollado y aprobado específicamente para tratar *cualquier* cáncer que contuviera ciertas mutaciones, a diferencia de los cánceres de tejidos específicos (es decir, la aprobación es \"agnóstica del tejido\"). Varios fármacos anteriores, incluido pembrolizumab, fueron finalmente aprobados por la FDA para el tratamiento de mutaciones específicas independientemente del tipo de cáncer, pero esos fármacos se habían desarrollado inicialmente para tipos de cáncer específicos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. lo considera un medicamento de primera clase.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"ADULT\"\u003eADULTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths\"\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule\"\u003ecápsula\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution\"\u003esolución oral\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eSuperficie corporal (SC) ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions\"\u003eReacciones adversas de grado ≥3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta la línea de base o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelto en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo resuelto en 4 semanas: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors\"\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers\"\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión del gen NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"PEDIATRIC\"\u003ePEDIÁTRICO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths1\"\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule1\"\u003ecápsula\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution1\"\u003esolución oral\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors1\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuperficie corporal (SC) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 por vía oral dos veces al día\u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSC ≥1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications1\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions1\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m2\"\u003eSC \u0026lt;1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: No superar los 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día; mantener 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día incluso si la SC supera 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m21\"\u003eSC ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions1\"\u003eReacciones adversas de grado ≥3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta la línea de base o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelto en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo resuelto en 4 semanas: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors1\"\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers1\"\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment1\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment1\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations1\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection1\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión del gen NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952983083,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3069.jpg?v=1787022188"},{"product_id":"lucivande-vandetanib","title":"LuciVande 100 (Vandetanib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcerca de vandetanib\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVandetanib es un inhibidor de la cinasa oral, de una sola toma diaria, para la angiogénesis tumoral y la proliferación de células tumorales con potencial para ser utilizado en una amplia gama de tipos de tumores. El 6 de abril de 2011, vandetanib fue aprobado por la FDA para tratar el cáncer medular de tiroides no resecable, localmente avanzado o metastásico en pacientes adultos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de cáncer medular de tiroides sintomático o progresivo en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable o metastásica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg VO una vez al día con o sin alimentos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducción de la dosis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades de grado ≥3: Reducir a 200 mg una vez al día; luego reducir aún más a 100 mg una vez al día si es necesario\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInterrumpir el tratamiento\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIntervalo QT corregido, intervalo de Fridericia (QTcB) \u0026gt;500 ms: Reanudar con dosis reducida una vez que el QTcF sea ≤450 ms\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidad de grado ≥3: Reanudar con dosis reducida una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades recurrentes: Reducir la dosis a 100 mg una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1, si se justifica la continuación del tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≥50 mL\/min: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (CrCl de 30 a \u0026lt;50 mL\/min): Reducir la dosis inicial a 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal terminal que requiere diálisis: No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child Pugh A): El ajuste de la dosis no se describe en la etiqueta del fabricante\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957996587,"sku":"RL362025060601","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0674.jpg?v=1787022294"},{"product_id":"lucivande-300-vandetanib","title":"LuciVande 300 (Vandetanib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcerca de Vandetanib\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVandetanib es un inhibidor de quinasas oral que se administra una vez al día para la angiogénesis tumoral y la proliferación de células tumorales, con el potencial de ser utilizado en una amplia gama de tipos de tumores. El 6 de abril de 2011, vandetanib fue aprobado por la FDA para tratar el cáncer medular de tiroides irresecable, localmente avanzado o metastásico en pacientes adultos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer medular de tiroides\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides sintomático o progresivo en pacientes con enfermedad irresecable localmente avanzada o metastásica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 mg VO una vez al día con o sin alimentos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe continúa hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_Reduction\"\u003eReducción de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades de grado ≥3: Reducir a 200 mg una vez al día; luego reducir aún más a 100 mg una vez al día si es necesario.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Interrupt_therapy\"\u003eInterrumpir la terapia\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIntervalo QT corregido, Fridericia (QTcB) \u0026gt;500 ms: Reanudar con una dosis reducida una vez que el QTcF sea ≤450 ms.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidad de grado ≥3: Reanudar con una dosis reducida una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eToxicidades recurrentes: Reducir la dosis a 100 mg una vez que la toxicidad se resuelva a grado \u0026lt;1, si se justifica continuar el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≥50 mL\/min: No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (CrCl 30 a \u0026lt;50 mL\/min): Reducir la dosis inicial a 200 mg VO una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad renal en etapa terminal que requiere diálisis: No estudiado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child Pugh A): El ajuste de la dosis no se describe en la etiqueta del fabricante.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958029355,"sku":"RL362025060602","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0687.jpg?v=1787022295"},{"product_id":"lenvaxen-10-lenvatinib-mesylate-inn-equivalent-to-lenvatinib-10-mg","title":"Lenvaxen 10 (Lenvatinib Mesylate INN equivalent to Lenvatinib 10 mg)","description":"\u003cdiv class=\"qMYqUG_convSearchResultHighlightRoot\"\u003e\n\u003cdiv class=\"\"\u003e\n\u003csection class=\"text-token-text-primary w-full focus:outline-none has-data-writing-block:pointer-events-none [\u0026amp;:has([data-writing-block])\u0026gt;*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]\" dir=\"auto\"\u003e\n\u003cdiv class=\"text-base my-auto mx-auto pb-3 [--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-xs,calc(var(--spacing)*4))] @w-sm\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-sm,calc(var(--spacing)*6))] @w-lg\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-lg,calc(var(--spacing)*16))] px-(--thread-content-margin)\"\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1 group\/turn-messages focus-visible:outline-hidden relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col gap-4 grow\"\u003e\n\u003cdiv dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 text-start break-words whitespace-normal outline-none keyboard-focused:focus-ring [.text-message+\u0026amp;]:mt-1\" tabindex=\"0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose dark:prose-invert wrap-break-word w-full light markdown-new-styling\"\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003eLenvaxen 10 is an oral targeted anticancer medicine containing Lenvatinib 10 mg, a tyrosine kinase inhibitor (TKI). It works by inhibiting signaling pathways involved in tumor growth and angiogenesis and is used in the treatment of certain cancers, including differentiated thyroid cancer, hepatocellular carcinoma, and renal cell carcinoma in appropriate treatment settings.\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"z-0 flex min-h-[46px] justify-start\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44890202406955,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Lenvaxen10.jpg?v=1787228317"},{"product_id":"selpacta-40-selpercatinib","title":"Selpacta 40 (Selpercatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSelpacta 40 (Selpercatinib)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eselpercatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective RET kinase inhibitor that blocks abnormal RET signaling involved in cancer growth and progression. It is used for the treatment of certain \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eRET fusion-positive or RET mutation-positive cancers\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including specific cases of non-small cell lung cancer, thyroid cancer, and other advanced solid tumors. Selpacta 40 contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e40 mg of selpercatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is supplied in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e30-capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896169885739,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/selpacta-40-163.jpg?v=1787299455"},{"product_id":"selpacta-selpercatinib-inn","title":"SELPACTA (SELPERCATINIB INN)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSELPACTA (Selpercatinib INN)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eselpercatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective RET kinase inhibitor that blocks abnormal RET signaling involved in cancer cell growth and progression. It is used for certain \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eRET fusion-positive or RET mutation-positive cancers\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including specific cases of non-small cell lung cancer and thyroid cancer. SELPACTA is listed as an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanti-cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e medicine and is supplied in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e30-capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44897031553067,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/selpacta.png?v=1787315256"},{"product_id":"selcaxen-40-mg-selpercatinib","title":"Selcaxen 40 mg (selpercatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSelcaxen 40 mg\u003c\/strong\u003e contains \u003cstrong\u003eselpercatinib\u003c\/strong\u003e, a targeted anticancer medicine that belongs to the \u003cstrong\u003eRET kinase inhibitor\u003c\/strong\u003e class. It works by blocking abnormal RET signaling that can promote cancer cell growth and spread. Selcaxen is used to treat certain \u003cstrong\u003eRET fusion-positive or RET-mutated cancers\u003c\/strong\u003e, including some forms of non-small cell lung cancer and thyroid cancer. It is an oral capsule and should be used under the supervision of an oncologist.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898305835051,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Selcaxen-40.png?v=1787345383"},{"product_id":"lenvaxen-4-lenvatinib-mesylate-inn-equivalent-to-lenvatinib-4-mg","title":"Lenvaxen 4 (Lenvatinib Mesylate INN equivalent to Lenvatinib 4 mg)","description":"\u003cdiv class=\"qMYqUG_convSearchResultHighlightRoot\"\u003e\n\u003cdiv class=\"\"\u003e\n\u003csection class=\"text-token-text-primary w-full focus:outline-none has-data-writing-block:pointer-events-none [\u0026amp;:has([data-writing-block])\u0026gt;*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]\" dir=\"auto\"\u003e\n\u003cdiv class=\"text-base my-auto mx-auto pb-3 [--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-xs,calc(var(--spacing)*4))] @w-sm\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-sm,calc(var(--spacing)*6))] @w-lg\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-lg,calc(var(--spacing)*16))] px-(--thread-content-margin)\"\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1 group\/turn-messages focus-visible:outline-hidden relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col gap-4 grow\"\u003e\n\u003cdiv dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 text-start break-words whitespace-normal outline-none keyboard-focused:focus-ring [.text-message+\u0026amp;]:mt-1\" tabindex=\"0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose dark:prose-invert wrap-break-word w-full light markdown-new-styling\"\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003eLenvaxen 4 is used for certain advanced cancers, including \u003cstrong\u003eradioactive-iodine-refractory differentiated thyroid cancer, advanced kidney cancer, unresectable liver cancer, and certain advanced endometrial cancers\u003c\/strong\u003e, depending on the treatment regimen and patient characteristics. Lenvatinib works by inhibiting several kinase pathways involved in tumor growth and blood-vessel formation. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIt is a \u003cstrong\u003eprescription anticancer medicine\u003c\/strong\u003e and should be used under an oncologist's supervision.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"z-0 flex min-h-[46px] justify-start\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45023187304491,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Lenvaxen4.jpg?v=1787513147"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/collections\/thyroid-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}