{"product_id":"adarasib-adagrasib","title":"Adarasib (Adagrasib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Adagrasib\"\u003eAcerca de Adagrasib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdagrasib es un medicamento recetado que se usa en adultos:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esolo para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eque se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía, y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ecuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eque han recibido al menos un tratamiento previo.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003een combinación con un medicamento llamado cetuximab para tratar el cáncer de colon o rectal (CCR)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eque se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía, y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ecuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eque han recibido previamente ciertos medicamentos de quimioterapia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSu proveedor de atención médica realizará una prueba para asegurarse de que Adagrasib sea adecuado para usted.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se sabe si Adagrasib es seguro y efectivo en niños.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido ≥1 tratamiento sistémico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 mg VO dos veces al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Colorectal_Cancer\"\u003eCáncer colorrectal\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con cetuximab para el cáncer colorrectal (CCR) localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido tratamiento previo con quimioterapia basada en fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecán\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 mg VO dos veces al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"In_a_clinical_trial_adagrasib_was_given_with_cetuximab\"\u003eEn un ensayo clínico, se administró adagrasib con cetuximab\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e500 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV cada 2 semanas, o\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV una vez seguidos de 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV una vez por semana\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eReducciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg VO dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 600 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 600 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Nausea_or_vomiting\"\u003eNáuseas o vómitos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4 a pesar de brindar atención de apoyo (p. ej., terapia antiemética)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1 o volver al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eDiarrea\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4 a pesar de brindar atención de apoyo (p. ej., terapia antidiarreica)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1 o volver al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"QT_interval_prolongation\"\u003eProlongación del intervalo QT\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Corrected_QT_QTc_absolute_value_500_msec_OR_an_increase_60_msec_from_baseline\"\u003eValor absoluto del QT corregido (QTc) \u0026gt;500 ms O un aumento \u0026gt;60 ms desde el valor inicial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que el QTc sea \u0026lt;481 ms o vuelva al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTorsades de pointes\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTaquicardia ventricular polimórfica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSignos o síntomas de arritmia grave o potencialmente mortal\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatotoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eAST\/ALT Grado 2: Disminuir al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4_ASTALT\"\u003eAST\/ALT Grado 3 o 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1 o volver al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue1\"\u003eInterrumpir permanentemente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eAST\/ALT \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total \u0026gt;2x LSN en ausencia de causas alternativas\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD_or_pneumonitis_any_grade\"\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis (cualquier grado)\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSospecha de EPI\/neumonitis: Retener la terapia\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI\/neumonitis confirmada: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eGrado 3 o 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la terapia hasta Grado ≤1 o volver al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar la terapia al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave (CrCl 15 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave (Child-Pugh A a C): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Monitoring_Parameters\"\u003eParámetros de monitorización\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorizar ECG y electrolitos antes de iniciar, durante el tratamiento y según esté clínicamente indicado en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias, anomalías electrolíticas y en pacientes que no pueden evitar los fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorizar AST, ALT, fosfatasa alcalina y bilirrubina total antes de iniciar y mensualmente durante 3 meses o según esté clínicamente indicado; realizar pruebas más frecuentes en pacientes que desarrollan elevaciones de transaminasas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorizar la aparición o el empeoramiento de los síntomas respiratorios (p. ej., disnea, tos, fiebre) durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default 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