{"product_id":"aentrekentrectinib-100mg","title":"Aentrek 100 (entrectinib)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico en adultos cuyos tumores son ROS1-positivos\n\n600 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Neurotrophic_Tyrosine_Receptor_Kinase_Gene_Fusion_Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos con fusión del gen de la tirosina cinasa del receptor neurotrófico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nIndicado para pacientes con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina cinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede resultar en una morbilidad grave, y progresaron después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria\n\n600 mg VO una vez al día\n\nContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si las toxicidades persisten o recurren después de 2 reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Congestive_heart_failure\"\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2 o 3: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 2 intolerable: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 4: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la resolución ocurre dentro de las 4 semanas, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la reacción adversa persiste después de 4 semanas, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePara eventos de Grado 3 recurrentes que se resuelven dentro de las 4 semanas, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que se recupere a Grado ≤1; reanudar con dosis reducida;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o los eventos de Grado 4 recurren, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Elevated_ALT_or_AST\"\u003eElevación de ALT o AST\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (en ausencia de colestasis o hemólisis): Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eHiperuricemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSintomática o Grado 4: Iniciar terapia reductora de urato; retener hasta la mejoría de los signos o síntomas; reanudar con la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"QTc_500_ms\"\u003eQTc \u0026gt;500 ms\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que el intervalo QTc se recupere a la línea de base\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis si se identifican y corrigen las causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con dosis reducida si no se identifican otras causas de la prolongación del QT\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Life-threatening_arrhythmia\"\u003eArritmia potencialmente mortal\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes; taquicardia ventricular polimórfica; signos\/síntomas de arritmia grave: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Vision_disorders\"\u003eTrastornos de la visión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado ≥2: Retener hasta la mejoría o estabilización; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia_or_neutropenia\"\u003eAnemia o neutropenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta la recuperación a Grado ≤2; reanudar con la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_clinically_relevant_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas clínicamente relevantes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eGrado 3 o 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción adversa se resuelva a Grado 1 o línea de base\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis o dosis reducida si se resuelve dentro de las 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInterrumpir permanentemente si la reacción adversa no se resuelve dentro de las 4 semanas o los eventos de Grado 4 recurren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_of_moderate_and_strong_CYP3A_inhibitors\"\u003eCoadministración de inhibidores moderados y fuertes de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"If_coadministration_is_unavoidable_reduce_entrectinib_dose_as_follows\"\u003eSi la coadministración es inevitable, reducir la dosis de entrectinib de la siguiente manera:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidores moderados de CYP3A: 200 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eInhibidores fuertes de CYP3A: 100 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eDespués de la interrupción del inhibidor fuerte o moderado de CYP3A durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar la dosis de entrectinib tomada antes de iniciar el inhibidor de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤1.5x LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eModerada a grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN): No estudiado; considerar el perfil de riesgo-beneficio antes de determinar si se debe administrar la terapia a pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave; monitorear las reacciones adversas en pacientes con insuficiencia hepática con mayor frecuencia; estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de reacciones adversas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de Dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección del paciente\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eCPCNP: Presencia de reordenamiento de ROS1\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTumores sólidos localmente avanzados o metastásicos: Presencia de fusión del gen NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947019307,"sku":"RL1420230901535","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663296906-991924d4ac643fa.jpg?v=1787022083","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/aentrekentrectinib-100mg","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}