{"product_id":"capivadx-160-capivasertib","title":"CAPIVADX 160 (Capivasertib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Capivasertib\"\u003eAcerca de Capivasertib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCapivasertib es un inhibidor oral biodisponible de molécula pequeña de las tres isoformas de AKT. Capivasertib, utilizado en combinación con fulvestrant, está indicado para adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, con una o más alteraciones de PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos un régimen basado en endocrina en el entorno metastásico o la recurrencia durante o dentro de los doce meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Breast_Cancer\"\u003eCáncer de mama\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con fulvestrant para el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (RH) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con ≥1 alteraciones PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos 1 régimen basado en endocrina en el entorno metastásico; o recurrencia durante o dentro de los 12 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Capivasertib_weekly_dose_schedule\"\u003ePrograma de dosis semanal de capivasertib\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg VO BID (aproximadamente 12 horas de diferencia) x 4 días consecutivos seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir el programa semanal hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Fulvestrant_regimen_during_clinical_trial\"\u003eRégimen de fulvestrant durante el ensayo clínico\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos de 28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclo 1: 500 mg IM los días 1 y 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos posteriores: 500 mg IM el día 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMujeres premenopáusicas y perimenopáusicas: Administrar un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) de acuerdo con los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHombres: Considerar la administración de un agonista de LHRH de acuerdo con los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperglycemia\"\u003eHiperglucemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTenga en cuenta que las recomendaciones se basan en la glucosa en ayunas (GA) en lugar de la glucosa aleatoria.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_ULN-160_mgdL_89_mmolL_or_hemoglobin_A1C_HbA1C_7\"\u003eGA \u0026gt;Límite superior normal (LSN)-160 mg\/dL (8,9 mmol\/L) o hemoglobina A1C (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eConsiderar el inicio o la intensificación del tratamiento antidiabético oral\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_161-250_mgdL_9-139_mmolL\"\u003eGA 161-250 mg\/dL (9-13,9 mmol\/L)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la GA disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8,9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_251-500_mgdL_14-278_mmolL\"\u003eGA 251-500 mg\/dL (14-27,8 mmol\/L)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la GA disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8,9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_500_mgdL_278_mmolL_or_life-threatening_sequelae_of_hyperglycemia_at_any_FG_level\"\u003eGA \u0026gt;500 mg\/dL (\u0026gt;27,8 mmol\/L) o secuelas de hiperglucemia potencialmente mortales a cualquier nivel de GA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSecuelas de hiperglucemia potencialmente mortales o si la GA persiste en ≥500 mg\/dL después de 24 horas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la GA ≤500 mg\/dL (o ≤27,8 mmol\/L) dentro de las 24 horas, seguir la guía anterior para el grado relevante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eDiarrea\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_2\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis o 1 dosis más baja según la indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Reducir en 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis o 1 dosis más baja según la indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cutaneous_reactions\"\u003eReacciones cutáneas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_21\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1 y luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersistente o recurrente: Reducir en 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_31\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_41\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_22\"\u003eGrado 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_32\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis más baja\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_42\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_and_moderate_CYP3A_inhibitors\"\u003eInhibidores fuertes y moderados de CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor fuerte: Evitar la coadministración; si es inevitable, reducir la dosis a 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor moderado: Reducir la dosis a 320 mg VO BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender el inhibidor fuerte o moderado de CYP3A, reanudar la dosificación de capivasertib (después de 3-5 semividas del inhibidor de CYP3A) que se tomó antes de iniciar el inhibidor fuerte o moderado de CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina LSN \u003cb\u003eo\u003c\/b\u003e bilirrubina \u0026gt;1-1,5x LSN y cualquier AST): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina \u0026gt;1,5-3x LSN y cualquier AST): Monitorear las reacciones adversas debido al posible aumento de la exposición a capivasertib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina \u0026gt;3x LSN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958160427,"sku":"RL362025060604","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0634.jpg?v=1787022297","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/capivadx-160-capivasertib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}