{"product_id":"ensidnib-enasidenib","title":"Ensidnib (Enasidenib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Enasidenib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEnasidenib es un medicamento utilizado para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria en personas con mutaciones específicas del gen isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2), determinadas mediante una prueba diagnóstica complementaria de IDH2 aprobada por la FDA.\u003csup id=\"cite_ref-Kim2017_2-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de IDH2. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Acute_Myeloid_Leukemia\"\u003eLeucemia Mieloide Aguda\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante\/refractaria con una mutación de la isocitrato deshidrogenasa-2 (IDH2) \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn pacientes sin progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, tratar durante ≥6 meses para permitir el tiempo necesario para la respuesta clínica\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Differentiation_syndrome\"\u003eSíndrome de diferenciación\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se sospecha síndrome de diferenciación, administrar corticosteroides sistémicos; iniciar monitorización hemodinámica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la terapia si los síntomas pulmonares (p. ej., intubación\/soporte ventilatorio) y\/o la disfunción renal persisten durante \u0026gt;48 horas después del inicio de los corticosteroides\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar una vez que los signos\/síntomas mejoren a Grado ≤2 (leve-moderado)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Noninfectious_leukocytosis_WBC_30000_mcL\"\u003eLeucocitosis no infecciosa (recuento de leucocitos \u0026gt;30 000\/mcL)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar hidroxiurea, según las guías institucionales estándar\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la terapia si no hay mejora de la leucocitosis después de iniciar hidroxiurea\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a 100 mg\/día cuando el recuento de leucocitos sea \u0026lt;30 000\/mcL\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Bilirubin_elevated_3x_ULN\"\u003eBilirrubina elevada \u0026gt;3 veces el LSN\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi persiste durante ≥2 semanas sin AST\/ALT elevadas u otros trastornos hepáticos, reducir la dosis a 50 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a 100 mg\/día si la elevación de la bilirrubina se resuelve a ≤2 veces el LSN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_Grade_3_toxicities_eg_tumor_lysis_syndrome\"\u003eOtras toxicidades de Grado ≥3 (p. ej., síndrome de lisis tumoral)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la terapia hasta que la toxicidad se resuelva a Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi las toxicidades se resuelven (Grado ≤1), reanudar a 50 mg\/día; se puede aumentar a 100 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi Grado ≥3 reaparece, suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Monitoring_parameters\"\u003eParámetros de monitorización\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eEvaluar el recuento basal de células sanguíneas y la química para detectar leucocitosis y síndrome de lisis tumoral antes de iniciar el tratamiento; monitorizar al menos cada dos semanas durante al menos los primeros 3 meses de tratamiento\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar a los pacientes para el tratamiento basándose en la presencia de mutaciones de IDH2 en la sangre y la médula ósea\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956358187,"sku":"RL202501s220s290","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-2391.png?v=1787022259","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/ensidnib-enasidenib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}