{"product_id":"generic-enasidenib-luciena","title":"MEKTODK (Binimetinib)","description":"\u003ch3\u003eMelanoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con encorafenib para pacientes con melanoma irresecable o metastásico con una mutación BRAF V600E o V600K\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 mg por vía oral dos veces al día en combinación con encorafenib hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del fármaco encorafenib para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con encorafenib para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) irresecable o metastásico con una mutación BRAF V600E\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 mg por vía oral dos veces al día en combinación con encorafenib hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la monografía del fármaco encorafenib para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi se interrumpe permanentemente el encorafenib, se debe suspender el binimetinib.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis recomendadas de binimetinib por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 30 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModificaciones posteriores: Interrumpir permanentemente si no se toleran 30 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCardiomiopatía\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDisminución absoluta asintomática de la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) de \u0026gt;10% desde el inicio que también está por debajo del límite inferior de lo normal (LIN): Retener hasta por 4 semanas, evaluar la FEVI cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReanudar con una dosis reducida si se presenta lo siguiente\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLa FEVI está en o por encima del LIN y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLa disminución absoluta desde el inicio es ≤10% y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEl paciente está asintomático\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la FEVI no se recupera en 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva sintomática o disminución absoluta de la FEVI de más del \u0026gt;20% desde el inicio que también está por debajo del LIN: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTromboembolismo venoso\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eTVP o EP no complicadas\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener el fármaco; si mejora a Grado 0-1, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEP potencialmente mortal: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRetinopatía serosa\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetinopatía serosa\/desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina sintomáticos\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRetener el fármaco hasta por 10 días\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi mejora y se vuelve asintomático, reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no mejora, reanudar con una dosis más baja o suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOclusión de la vena retiniana\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eUveítis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrados 1-3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el Grado 1 o 2 no responde a la terapia ocular específica, o para la uveítis Grado 3, retener hasta por 6 semanas; si mejora, reanudar con la misma dosis o una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no mejora, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eEnfermedad pulmonar intersticial\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se resuelve en 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrados 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAumento de AST\/ALT Grado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMantener la dosis de binimetinib; si no hay mejoría en 2 semanas, retener la dosis hasta que mejore a Grado 0-1 o a los niveles previos al tratamiento\/basales y luego reanudar con la misma dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 2 o primera aparición de cualquier aumento de AST\/ALT Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición de cualquier aumento de AST\/ALT Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida; si no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de AST\/ALT Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConsiderar la suspensión permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de AST\/ALT Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRabdomiólisis o elevaciones de CPK\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eElevación asintomática de CPK Grado 4 O cualquier elevación de CPK con síntomas o con insuficiencia renal\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener la dosis hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se resuelve en 4 semanas, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDermatológicas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2: Si no hay mejoría en 2 semanas, retener el fármaco hasta Grado 0-1; reanudar con la misma dosis si es la primera aparición o reducir la dosis si es recurrente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta Grado 0-1; reanudar con la misma dosis si es la primera aparición o reducir la dosis si es recurrente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas, incluida la hemorragia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNO se recomienda la modificación de la dosis cuando se administra con encorafenib para el síndrome de eritrodisestesia palmoplantar (SEPP), las neoplasias malignas positivas para mutación RAS no cutáneas y la prolongación del QTc.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 2 o primera aparición de cualquier Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición de cualquier Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta por 4 semanas; si mejora a Grado 0-1 o al nivel previo al tratamiento\/basal, reanudar con una dosis reducida; si no hay mejoría, suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConsiderar la suspensión permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eRecurrencia de Grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina total \u0026gt;1.5 a ≤3 x LSN y cualquier AST): 30 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina total \u0026gt;3 x LSN y cualquier AST): 30 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eNo se observaron cambios clínicamente importantes en la exposición a binimetinib en pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con pacientes con función renal normal.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLimitaciones de uso: No indicado para pacientes con melanoma BRAF de tipo salvaje\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSelección de pacientes\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMelanoma: Confirmar la presencia de una mutación BRAF V600E o V600K en muestras de tumor antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCPCNP: Confirmar la presencia de una mutación BRAF V600E en muestras de tumor antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950525483,"sku":"RL2620240701","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-06-2421.jpg?v=1787022154","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/generic-enasidenib-luciena","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}