{"product_id":"generic-fionernone-lucifine","title":"LENVIDX-10 (Lenvatinib)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Lenvatinib\"\u003eAcerca de Lenvatinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLenvatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que envía señales a las células cancerosas para que se multipliquen.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eCáncer de tiroides diferenciado\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CTD) localmente recurrente o metastásico, progresivo y resistente al yodo radiactivo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 mg (dos cápsulas de 10 mg y una cápsula de 4 mg) por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eCarcinoma de células renales\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eTerapia de combinación con everolimus\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado después de una terapia antiangiogénica previa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 18 mg (una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg) por vía oral una vez al día MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEverolimus 5 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eTerapia de combinación con pembrolizumab\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CCR avanzado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLenvatinib 20 mg por vía oral una vez al día, MÁS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas O 400 mg cada 6 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, o para pembrolizumab, hasta 24 meses en pacientes sin progresión de la enfermedad\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eCarcinoma hepatocelular\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eDosis según el peso corporal real\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: 12 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eCáncer de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con pembrolizumab para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no presenta inestabilidad microsatélite alta (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento (dMMR), que han tenido progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatos para cirugía o radiación curativa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg por vía oral una vez al día, MÁS pembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CTD\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 20 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CCR o carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: Reducir a 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: Reducir a 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eModificación de la dosis de everolimus en CCR\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir primero la dosis de lenvatinib y luego la dosis de everolimus para las reacciones adversas de lenvatinib y everolimus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de everolimus para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eModificación de la dosis de pembrolizumab en carcinoma de endometrio\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir uno o ambos fármacos o reducir lenvatinib cuando sea apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se recomiendan reducciones de la dosis para pembrolizumab\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información adicional sobre la modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eReducciones de la dosis de CHC\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003ePrimera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 8 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eSegunda aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eTercera aparición\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 kg: Suspender\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 kg: Reducir a 4 mg por vía oral cada dos días\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eHipertensión\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender si persiste a pesar de la terapia antihipertensiva óptima; reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eDisfunción cardíaca\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eEvento trombótico arterial\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsuficiencia hepática: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eProteinuria\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 g\/24 h: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a \u0026lt;2 g\/24 h\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSíndrome nefrótico: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eToxicidad gastrointestinal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 3: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a Grado ≤1 o al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNáuseas, vómitos y diarrea de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerforación gastrointestinal, cualquier grado: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFístula gastrointestinal de Grado 3 o 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eInsuficiencia o deterioro renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de la reacción adversa\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eProlongación del QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 ms o un aumento de \u0026gt;60 ms desde el valor inicial: Suspender; reanudar con una dosis reducida después de la resolución a ≤480 ms o al valor inicial\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eSíndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eCualquier grado: Suspender hasta la resolución completa, reanudar con una dosis reducida o suspender según la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 2 o 3 persistente o intolerable, o anomalía de laboratorio de Grado 4: Suspender hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReacción adversa de Grado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl ≥30 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (Child-Pugh A o B): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eGrave (Child-Pugh C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCTD: 14 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCCR y carcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCarcinoma de endometrio: 10 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default 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