{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-100","title":"LARODX 100 (Larotrectinib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Larotrectinib\"\u003eLarotrectinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib es un medicamento para el tratamiento del cáncer.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eEs un inhibidor de los receptores de la tropomiosina quinasa TrkA, TrkB y TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib recibió inicialmente la designación de medicamento huérfano en 2015 para el sarcoma de tejidos blandos, y la designación de terapia innovadora en 2016 para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos con fusión de NTRK. Algunos resultados de ensayos clínicos se anunciaron en 2017. El 26 de noviembre de 2018, la FDA aprobó Larotrectinib.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLarotrectinib fue el primer fármaco desarrollado y aprobado específicamente para tratar *cualquier* cáncer que contuviera ciertas mutaciones, a diferencia de los cánceres de tejidos específicos (es decir, la aprobación es \"agnóstica del tejido\"). Varios fármacos anteriores, incluido pembrolizumab, fueron finalmente aprobados por la FDA para el tratamiento de mutaciones específicas independientemente del tipo de cáncer, pero esos fármacos se habían desarrollado inicialmente para tipos de cáncer específicos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. lo considera un medicamento de primera clase.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"ADULT\"\u003eADULTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths\"\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule\"\u003ecápsula\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution\"\u003esolución oral\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eSuperficie corporal (SC) ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions\"\u003eReacciones adversas de grado ≥3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta la línea de base o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelto en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo resuelto en 4 semanas: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors\"\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers\"\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión del gen NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"PEDIATRIC\"\u003ePEDIÁTRICO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths1\"\u003eFormas y concentraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule1\"\u003ecápsula\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25mg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100mg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution1\"\u003esolución oral\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20mg\/mL\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors1\"\u003eTumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen de la tirosina quinasa del receptor neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida, son metastásicos o donde la resección quirúrgica puede provocar una morbilidad grave, y no tienen tratamientos alternativos o han progresado después del tratamiento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuperficie corporal (SC) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 por vía oral dos veces al día\u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSC ≥1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications1\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions1\"\u003eModificaciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m2\"\u003eSC \u0026lt;1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: No superar los 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día; mantener 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día incluso si la SC supera 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e durante el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 25 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e dos veces al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m21\"\u003eSC ≥1 m2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición: 75 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda aparición: 50 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTercera aparición: 100 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 100 mg una vez al día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions1\"\u003eReacciones adversas de grado ≥3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta que la reacción se resuelva o mejore hasta la línea de base o Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eResuelto en 4 semanas: Reanudar con la siguiente modificación de la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo resuelto en 4 semanas: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors1\"\u003eInhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, reducir la dosis de larotrectinib en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inhibidor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers1\"\u003eInductores potentes del CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEvitar la coadministración\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es inevitable, duplicar la dosis de larotrectinib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUna vez que se suspende el inductor potente del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias de eliminación, reanudar larotrectinib a la dosis tomada antes de iniciar el inductor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment1\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Child-Pugh A): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Child-Pugh B o C): Reducir la dosis inicial en un 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment1\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave: No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations1\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de iniciar el tratamiento\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection1\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSeleccionar pacientes en función de la presencia de una fusión del gen NTRK en las muestras tumorales\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952983083,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3069.jpg?v=1787022188","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/generic-larotrectinib-larodx-100","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}