{"product_id":"generic-repotrectinib-repodx-2","title":"REPODX (Repotrectinib)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Repotrectinib\"\u003eAcerca de Repotrectinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRepotrectinib es un medicamento anticancerígeno utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico. Se toma por vía oral. Repotrectinib es un inhibidor de la protooncogén tirosina-proteína cinasa ROS1 (\u003ci\u003eROS1\u003c\/i\u003e) y de las tirosina cinasas receptoras de tropomiosina (TRK) TRKA, TRKB y TRKC.\u003csup id=\"cite_ref-Augtyro_FDA_label_1-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eCáncer de pulmón no microcítico\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ROS1-positivo localmente avanzado o metastásico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 mg por vía oral una vez al día durante 14 días, luego aumentar a 160 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"NTRK_Fusion-Positive_Solid_Tumors\"\u003eTumores sólidos NTRK de fusión positiva\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para tumores sólidos localmente avanzados, metastásicos o inoperables (la resección quirúrgica puede causar morbilidad grave) con una fusión génica de la tirosina cinasa receptora neurotrófica (NTRK) que han progresado después del tratamiento o no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 mg por vía oral una vez al día durante 14 días, luego aumentar a 160 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eReducciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_qDay\"\u003eLa dosis actual es de 160 mg por vía oral una vez al día\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 120 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 80 mg por vía oral una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_BID\"\u003eLa dosis actual es de 160 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 120 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 80 mg por vía oral dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eEfectos en el sistema nervioso central\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 intolerable: Retener hasta grado ≤1 o línea base; reanudar a la misma dosis o dosis reducida, según sea clínicamente apropiado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Retener hasta grado ≤1; reanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD\"\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI sospechada: Retener\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEPI confirmada: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatotoxicity\"\u003eHepatotoxicidad\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eALT o AST \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total concurrente \u0026gt;1.5x LSN (sin colestasis o hemólisis): Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eGrado 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta grado ≤1 o línea base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a la misma dosis si se resuelve en 4 semanas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3 recurrente que se resuelve en 4 semanas: Reanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eGrado 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener hasta grado ≤1 o línea base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLa reacción no se resuelve en 4 semanas O grado 4 recurrente: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Creatine_phosphokinase_CPK_elevation\"\u003eElevación de la creatina fosfocinasa (CPK)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Withhold_until_resolves_to_baseline_or_25x_ULN_then\"\u003eRetener hasta que se resuelva a la línea base o ≤2.5x LSN, luego\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eElevación de CPK \u0026gt;5x LSN: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eElevación de CPK \u0026gt;10x LSN o segunda aparición de elevación de CPK \u0026gt;5x LSN: Reanudar a dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eHiperuricemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 3 o 4: Retener hasta que los signos y síntomas mejoren, luego reanudar a la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_significant_adverse_reactions\"\u003eOtras reacciones adversas significativas\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 2 intolerable \u003ci\u003eo\u003c\/i\u003e grado 3 o 4: Retener hasta grado ≤1 o línea base\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSe resuelve en 4 semanas: Reanudar a la misma dosis o dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNo se resuelve en 4 semanas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (eGFR 30-90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (eGFR \u0026lt;30 mL\/min) o pacientes en diálisis: No se proporciona orientación sobre la dosis; datos farmacocinéticos desconocidos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total \u0026gt;1-1.5x LSN o AST \u0026gt;LSN): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada o grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN con cualquier AST): No se proporciona orientación sobre la dosis; datos farmacocinéticos desconocidos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Before_initiating\"\u003eAntes de iniciar\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender los inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 durante 3-5 vidas medias del inhibidor del CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEvaluar las pruebas de función hepática y los niveles de ácido úrico\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial de procrear antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eSelección de pacientes\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"NSCLC\"\u003eCPNM\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eVerificar la presencia de reordenamientos de ROS1 en las muestras de tumor\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Other_solid_tumors\"\u003eOtros tumores sólidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eVerificar la presencia de reordenamientos de NTRK1\/2\/3 en las muestras de tumor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar el tratamiento sin confirmación de reordenamientos de NTRK1\/2\/3 en pacientes con cáncer de mama secretor o cáncer secretor análogo mamario\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953146923,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1224-jpg.webp?v=1787022193","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/generic-repotrectinib-repodx-2","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}