{"product_id":"generic-ruxolitinib-lukedx","title":"RUSODX (Ruxolitinib)","description":"Ruxolitinib es un medicamento utilizado para el tratamiento de la mielofibrosis de riesgo intermedio o alto,\u003csup id=\"cite_ref-Jakafi_FDA_label_5-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e un tipo de neoplasia mieloproliferativa que afecta la médula ósea; policitemia vera, cuando ha habido una respuesta inadecuada o intolerancia a la hidroxiurea; y la enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides.\u003csup id=\"cite_ref-Jakafi_FDA_label_5-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Ruxolitinib es un inhibidor de la Janus quinasa.\u003csup id=\"cite_ref-Jakafi_FDA_label_5-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-12\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\n\u003ch3\u003eMielofibrosis\u003c\/h3\u003e\nInhibidor de quinasa indicado para el tratamiento de pacientes con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto, incluyendo MF primaria, MF post-policitemia vera y MF post-trombocitemia esencial\n\u003ch4\u003eDosis inicial\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026gt;200 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L: 20 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRecuento de plaquetas 100-200 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L: 15 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRecuento de plaquetas 50 a \u0026lt;100 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L: 5 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eRespuesta insuficiente para pacientes que inician el tratamiento con un recuento de plaquetas ≥100 X 10^9\/L\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la respuesta es insuficiente y el recuento de plaquetas y el ANC son adecuados, la dosis se puede aumentar en incrementos de 5 mg BID; sin exceder 25 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo aumentar la dosis durante las primeras 4 semanas de terapia y no con una frecuencia mayor a cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eConsiderar aumentos de dosis en pacientes que cumplan todas las condiciones siguientes:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se logra una reducción del 50% en la longitud del bazo palpable o una reducción del 35% en el volumen del bazo medido por TC o RM con respecto al valor basal previo al tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026gt;125 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L a las 4 semanas y nunca \u0026lt;100 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNiveles de ANC \u0026gt;0.75 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEl mantenimiento a largo plazo con 5 mg BID no ha mostrado respuestas y el uso continuado a esta dosis debe limitarse a pacientes en los que los beneficios superan los riesgos potenciales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender si no hay reducción del tamaño del bazo o mejora de los síntomas después de 6 meses de terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eRespuesta insuficiente para pacientes que inician el tratamiento con un recuento de plaquetas de 50 x 10^9\/L a \u0026lt;100 x 10^9\/L\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la respuesta es insuficiente y el recuento de plaquetas y el ANC son adecuados, las dosis se pueden aumentar en incrementos de 5 mg al día hasta 10 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo aumentar la dosis durante las primeras 4 semanas de terapia y no con una frecuencia mayor a cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eConsiderar aumentos de dosis en pacientes que cumplan todas las condiciones siguientes:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEl recuento de plaquetas se ha mantenido al menos en 40 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEl recuento de plaquetas no ha disminuido en \u0026gt;20% en las 4 semanas anteriores\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eANC \u0026gt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eNo se ha producido una reducción o interrupción de la dosis por un evento adverso o toxicidad hematológica en las 4 semanas anteriores\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLa continuación del tratamiento durante más de 6 meses debe limitarse a pacientes en los que los beneficios superan los riesgos potenciales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender el tratamiento si no hay reducción del tamaño del bazo o mejora de los síntomas después de 6 meses de terapia\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePolicitemia Vera\u003c\/h3\u003e\nIndicado para la policitemia vera en pacientes que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la hidroxiurea\n\nInicial: 10 mg PO BID\n\u003ch4\u003eAumento de la dosis por respuesta insuficiente\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi la respuesta es insuficiente y los recuentos de plaquetas, hemoglobina y neutrófilos son adecuados, las dosis pueden aumentarse en incrementos de 5 mg BID hasta un máximo de 25 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLas dosis no deben aumentarse durante las primeras 4 semanas de terapia y no con una frecuencia mayor a cada 2 semanas\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eConsiderar aumentos de dosis en pacientes que cumplen todos los criterios siguientes:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEficacia inadecuada demostrada por ≥1 de los siguientes: necesidad continua de flebotomía, WBC \u0026gt; LSN, recuento de plaquetas \u0026gt; LSN, bazo palpable reducido en \u0026lt;25% desde el valor basal\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eRecuento de plaquetas ≥140 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eHemoglobina ≥2 g\/dL\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eANC ≥1.5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEnfermedad de Injerto contra Huésped Aguda\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda refractaria a esteroides\n\nDosis inicial: 5 mg PO BID; se puede aumentar a 10 mg BID después de al menos 3 días si los recuentos de ANC y plaquetas no han disminuido en ≥50% en comparación con el valor basal\n\nConsiderar la reducción gradual después de 6 meses en pacientes con respuesta que han suspendido las dosis terapéuticas de corticosteroides\n\u003ch4\u003eReducción gradual de la dosis\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReducir gradualmente en 1 nivel de dosis ~cada 8 semanas (por ejemplo, 10 mg BID a 5 mg BID a 5 mg al día)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePacientes que no toleran 5 mg al día: Interrumpir el tratamiento hasta que se recuperen los parámetros clínicos y\/o de laboratorio\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi los signos o síntomas de EICH aguda reaparecen durante o después de la reducción gradual, considerar el retratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEnfermedad de Injerto contra Huésped Crónica\u003c\/h3\u003e\nIndicado para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica después del fracaso de 1 o 2 líneas de terapia sistémica\n\nDosis inicial: 10 mg PO BID\n\nConsiderar la reducción gradual después de 6 meses en pacientes con respuesta que han suspendido las dosis terapéuticas de corticosteroides\n\u003ch4\u003eReducción gradual de la dosis\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReducir gradualmente en 1 nivel de dosis ~cada 8 semanas (por ejemplo, de 10 mg BID a 5 mg BID, luego de 5 mg BID a 5 mg al día)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSi los signos o síntomas de EICH aguda reaparecen durante o después de la reducción gradual, considerar el retratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949575211,"sku":"RL1020230315300","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-05-2668.jpg?v=1787022131","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/generic-ruxolitinib-lukedx","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}