{"product_id":"generic-upadacitinib-upadx","title":"UPADX (Upadacitinib)","description":"\u003cp\u003eLa \u003cb\u003eupadacitinib\u003c\/b\u003e es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la dermatitis atópica, la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn, la espondilitis anquilosante y la espondiloartritis axial.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_FDA_label_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Upadacitinib es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que actúa bloqueando la acción de las enzimas llamadas Janus quinasas.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_FDA_label_8-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_EPAR_9-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Estas enzimas participan en la activación de procesos que conducen a la inflamación, y el bloqueo de su efecto controla la inflamación de las articulaciones.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_EPAR_9-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos efectos secundarios comunes incluyen infecciones del tracto respiratorio superior (resfriado común, sinusitis), náuseas, tos y fiebre.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_FDA_label_8-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eArtritis reumatoide\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la artritis reumatoide (AR) de actividad moderada a grave en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eArtritis psoriásica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la artritis psoriásica (APs) activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueadores del TNF\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDermatitis atópica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la dermatitis atópica (DA) refractaria de moderada a grave en adultos cuya enfermedad no se controla adecuadamente con otras terapias sistémicas o si esas terapias no son aconsejables\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u0026lt;65 años\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInicialmente, 15 mg VO una vez al día; considerar aumentar a 30 mg una vez al día si no se logra una respuesta adecuada\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender la dosis de 30 mg si no se logra una respuesta adecuada\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUsar la dosis efectiva más baja necesaria para mantener la respuesta\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eColitis ulcerosa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave en adultos que tuvieron una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueador del TNF\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInducción: 45 mg VO una vez al día durante 8 semanas\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eMantenimiento\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e15 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEnfermedad refractaria, grave o extensa: considerar 30 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUsar la dosis efectiva más baja necesaria para mantener la respuesta\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender si no se puede lograr una respuesta terapéutica adecuada con 30 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEspondilitis anquilosante\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la espondilitis anquilosante (EA) activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueadores del TNF\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEspondiloartritis axial no radiográfica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la espondiloartritis axial no radiográfica (EsAax-nr) activa con signos objetivos de inflamación que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a la terapia con bloqueadores del TNF\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEnfermedad de Crohn\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la enfermedad de Crohn de actividad moderada a grave en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueadores del TNF\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInducción: 45 mg VO una vez al día durante 12 semanas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMantenimiento: 15 mg VO una vez al día; considerar 30 mg una vez al día para pacientes con enfermedad refractaria, grave o extensa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspender si no se puede lograr una respuesta terapéutica adecuada con la dosis de 30 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsar la dosis efectiva más baja necesaria para mantener la respuesta\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCoadministración de inhibidores potentes del CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eAR, APs, DA, EA o EsAax-nr: 15 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCU: 30 mg una vez al día durante 8 semanas para la inducción, luego 15 mg una vez al día para el mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEC: 30 mg una vez al día durante 12 semanas para la inducción, luego 15 mg una vez al día para el mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInfección\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSi se desarrolla una infección grave (p. ej., infecciones oportunistas graves), interrumpir el tratamiento hasta que la infección esté controlada.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInterrupción de la dosis por anomalías de laboratorio\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de neutrófilos (RAN) \u0026lt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: interrumpir; se puede reiniciar una vez que el RAN \u0026gt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de linfocitos (RAL) \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: interrumpir; se puede reiniciar una vez que el RAL \u0026gt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHemoglobina (Hb) \u0026lt;8 g\/dL: interrumpir; se puede reiniciar una vez que la Hb \u0026gt;8 g\/dL\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTransaminasas hepáticas: interrumpir si se sospecha de lesión hepática inducida por fármacos\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAR, APs, EA o EsAax-nr\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro leve (TFGe de 60 a \u0026lt;90 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e), moderado (TFGe de 30 a \u0026lt;60 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e), grave (TFGe de 15 a \u0026lt;30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): no es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eESRD: no estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eDA\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro leve o moderado (TFGe \u0026gt;30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): no es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro grave (TFGe \u0026lt;30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): 15 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eESRD: no estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCU\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro leve o moderado (TFGe \u0026gt;30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): no es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro grave (TFGe de 15 a \u0026lt;30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): 30 mg una vez al día durante 8 semanas para la inducción, luego 15 mg una vez al día para el mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eESRD (TFGe \u0026lt;15 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): no recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEnfermedad de Crohn\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro leve a moderado (TFGe ≥30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): no es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro grave (TFGe de 15 a \u0026lt;30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): 30 mg una vez al día durante 12 semanas para la inducción; 15 mg una vez al día para el mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eESRD (TFGe ≥30 mL\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): no recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003eAR, APs, EA, EsAax-nr o DA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eDeterioro leve o moderado (Child-Pugh A o B): no es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003eAR, APs, EA, EsAax-nr, CU, EC o DA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eDeterioro grave (Child-Pugh C): no recomendado\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eCU\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro leve o moderado (Child-Pugh A o B): 30 mg una vez al día durante 8 semanas para la inducción, luego 15 mg una vez al día para el mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro grave (Child-Pugh C): no recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEnfermedad de Crohn\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro leve a moderado (Child-Pugh A o B): 30 mg una vez al día durante 12 semanas para la inducción; 15 mg una vez al día para el mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDeterioro grave (Child-Pugh C): no recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRAL \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e, RAN \u0026lt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e, o Hb \u0026lt;8 g\/dL: no iniciar\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eAntes de iniciar\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRealizar prueba de tuberculosis (TB) antes de iniciar; iniciar tratamiento antituberculoso para TB latente o TB activa no tratada previamente antes de iniciar el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerificar el estado de embarazo en mujeres con potencial de procrear antes de iniciar\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRealizar cribado de hepatitis viral de acuerdo con las guías clínicas\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eActualizar las inmunizaciones de acuerdo con las guías de inmunización actuales\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eLimitaciones de uso\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eAR, APs, EA o EsAax-nr: no se recomienda el uso en combinación con otros inhibidores de JAK, fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FAME biológicos) o con inmunosupresores potentes (p. ej., azatioprina, ciclosporina).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDA: no recomendado en combinación con otros inhibidores de JAK, inmunomoduladores biológicos u otros inmunosupresores\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCU, EC: no recomendado en combinación con otros inhibidores de JAK, terapias biológicas o inmunosupresores potentes (p. ej., azatioprina, ciclosporina)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950165035,"sku":"RL1520230918100","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-09-1768.jpg?v=1787022146","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/generic-upadacitinib-upadx","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}