{"product_id":"luciabro-abrocitinib","title":"LuciAbro (Abrocitinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Abrocitinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAbrocitinib es un medicamento utilizado para el tratamiento de la dermatitis atópica (eccema).\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_FDA_label_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Es un inhibidor de la Janus quinasa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn la UE, abrocitinib está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos que son candidatos a terapia sistémica.\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_EPAR_9-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn los EE. UU., abrocitinib está indicado para el tratamiento de personas de doce años de edad y mayores con dermatitis atópica refractaria, de moderada a grave, cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con otros productos farmacológicos sistémicos, incluidos los biológicos, o cuando el uso de esas terapias no es aconsejable.\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_FDA_label_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDermatitis atópica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la dermatitis atópica (DA) refractaria de moderada a grave en pacientes de ≥12 años cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con otras terapias sistémicas, incluidos los biológicos, o para quienes esas terapias no son aconsejables.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 mg por vía oral una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi no se logra una respuesta adecuada, considerar aumentar a 200 mg una vez al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspender si no se logra una respuesta adecuada con 200 mg\/día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsar la dosis eficaz más baja para mantener la respuesta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsar con o sin corticosteroides tópicos.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eMetabolizadores lentos de CYP2C19 o coadministración con inhibidores potentes de CYP2C19\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e50 mg una vez al día inicialmente; si no se logra una respuesta adecuada, se puede aumentar a 100 mg una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender si la respuesta es inadecuada después del aumento de la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInfección\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se desarrollan infecciones graves u oportunistas, interrumpir el tratamiento hasta que la infección esté controlada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento antes de reiniciar.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eAnomalías hematológicas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento de plaquetas \u0026lt;50 000\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Suspender la terapia y controlar hasta que el recuento de plaquetas sea \u0026gt;100 000\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de linfocitos (RAL) \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Interrumpir la terapia; se puede reiniciar una vez que el RAL sea \u0026gt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de neutrófilos (RAN) \u0026lt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Interrumpir la terapia; se puede reiniciar una vez que el RAN sea \u0026gt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHemoglobina (Hb) \u0026lt;8 g\/dL: Interrumpir la terapia; se puede reiniciar una vez que la Hb sea \u0026gt;8 g\/dL.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (TFGe 60-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (TFGe 30-59 mL\/min): 50 mg una vez al día inicialmente; se puede duplicar la dosis si no se logra una respuesta adecuada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave o enfermedad renal en etapa terminal (TFGe \u0026lt;29 mL\/min): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePacientes en terapia de reemplazo renal: No estudiado; no recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderada (Child-Pugh A o B): No se requiere ajuste de dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): No recomendado.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955735595,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-119.jpg?v=1787022240","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/luciabro-abrocitinib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}