{"product_id":"lucicapiva-capivasertib","title":"LuciCapiva (Capivasertib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Capivasertib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCapivasertib es un inhibidor de molécula pequeña, biodisponible por vía oral, de las tres isoformas de AKT. Capivasertib, utilizado en combinación con fulvestrant, está indicado para adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores hormonales y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, con una o más alteraciones PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos un régimen basado en terapia endocrina en el entorno metastásico o la recurrencia durante o dentro de los doce meses siguientes a la finalización de la terapia adyuvante.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCáncer de Mama\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en combinación con fulvestrant para cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para receptores hormonales (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con ≥1 alteración PIK3CA\/AKT1\/PTEN, después de la progresión de al menos 1 régimen basado en terapia endocrina en el entorno metastásico; o recurrencia durante, o dentro de los 12 meses después de completar, la terapia adyuvante\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eEsquema de dosificación semanal de Capivasertib\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 mg VO BID (aprox. 12 horas de diferencia) x 4 días consecutivos seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRepetir el esquema semanal hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRégimen de Fulvestrant durante el ensayo clínico\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos de 28 días\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclo 1: 500 mg IM los Días 1 y 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclos posteriores: 500 mg IM el Día 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMujeres premenopáusicas y perimenopáusicas: Administrar un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) según los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHombres: Considerar la administración de un agonista de LHRH según los estándares actuales de la práctica clínica\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 200 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperglucemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTenga en cuenta que las recomendaciones se basan en la glucosa en ayunas (FG) en lugar de la glucosa aleatoria\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG \u0026gt;ULN-160 mg\/dL (8.9 mmol\/L) o hemoglobina A1C (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eConsiderar el inicio o la intensificación del tratamiento antidiabético oral\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG 161-250 mg\/dL (9-13.9 mmol\/L)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la FG disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8.9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG 251-500 mg\/dL (14-27.8 mmol\/L)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que la FG disminuya a ≤160 mg\/dL (≤8.9 mmol\/L)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días, reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días, interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFG \u0026gt;500 mg\/dL (\u0026gt;27.8 mmol\/L) o secuelas de hiperglucemia potencialmente mortales a cualquier nivel de FG\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSecuelas de hiperglucemia potencialmente mortales o si la FG persiste en ≥500 mg\/dL después de 24 horas: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la FG es ≤500 mg\/dL (o ≤27.8 mmol\/L) dentro de las 24 horas, seguir la guía anterior para el grado relevante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis o 1 dosis menor según indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Reducir en 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis o 1 dosis menor según indicación clínica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones cutáneas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 y luego reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersistente o recurrente: Reducir en 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePara la recurrencia: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en ≤28 días: Reanudar a la misma dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la recuperación ocurre en \u0026gt;28 días: Reanudar con 1 dosis menor\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eGrado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspender permanentemente\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInhibidores potentes y moderados del CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor potente: Evitar la coadministración; si es inevitable, reducir la dosis a 320 mg BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhibidor moderado: Reducir la dosis a 320 mg PO BID x 4 días seguidos de 3 días de descanso\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de suspender un inhibidor potente o moderado del CYP3A, reanudar la dosis de capivasertib (después de 3-5 vidas medias del inhibidor del CYP3A) que se tomaba antes de iniciar el inhibidor potente o moderado del CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina ULN \u003cb\u003eo\u003c\/b\u003e bilirrubina \u0026gt;1-1.5x ULN y cualquier AST): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (bilirrubina \u0026gt;1.5-3x ULN y cualquier AST): Monitorizar las reacciones adversas debido a un posible aumento de la exposición a capivasertib\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (bilirrubina \u0026gt;3x ULN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955571755,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1022.jpg?v=1787022236","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/lucicapiva-capivasertib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}