{"product_id":"lucicob-cobimetinib","title":"LuciCob (Cobimetinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Cobimetinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCobimetinib es un inhibidor de MEK. Cobimetinib es un medicamento anticancerígeno utilizado para tratar el melanoma y las neoplasias histiocíticas.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eMelanoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para melanoma irresecable o metastásico en pacientes con una mutación BRAF V600E o V600K, en combinación con vemurafenib\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg por vía oral una vez al día durante los primeros 21 días de cada ciclo de 28 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVemurafenib: 960 mg por vía oral dos veces al día los días 1 a 28 de un ciclo de 28 días.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eNeoplasias histiocíticas\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado como agente único para adultos con neoplasias histiocíticas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 mg por vía oral una vez al día durante los primeros 21 días de cada ciclo de 28 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNuevas neoplasias malignas primarias (cutáneas y no cutáneas): No se requiere modificación de la dosificación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite el uso concomitante de cobimetinib e inductores de CYP3A fuertes o moderados, incluyendo, entre otros, carbamazepina, efavirenz, fenitoína, rifampicina e hipérico.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLeve a grave (Child-Pugh A a C): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderada (CrCl 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl \u0026lt;30 mL\/min): No se ha establecido la seguridad y la eficacia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCoadministración con inhibidores de CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eNo tome inhibidores de CYP3A fuertes o moderados mientras esté tomando cobimetinib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el uso concomitante a corto plazo (≤14 días) de inhibidores moderados de CYP3A es inevitable para pacientes que toman cobimetinib 60 mg, reduzca la dosis a 20 mg; después de suspender el inhibidor moderado de CYP3A, reanude la dosis anterior de cobimetinib.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUtilice una alternativa a un inhibidor fuerte o moderado de CYP3A en pacientes que estén tomando una dosis reducida de cobimetinib (40 o 20 mg diarios).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReducciones de la dosis\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de la dosis: 40 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de la dosis: 20 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModificación posterior: Suspenda permanentemente el cobimetinib si no puede tolerar la dosis de 20 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHemorragia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspenda el cobimetinib durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCardiomiopatía\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eAsintomática\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDefinición: Disminución absoluta de la FEVI desde el inicio de \u0026gt;10 % y menos del límite inferior de la normalidad (LIN) institucional. Suspenda el cobimetinib durante 2 semanas; repita la FEVI.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanude en la siguiente dosis más baja si se cumplen todos los siguientes: la FEVI es ≥LIN y la disminución absoluta desde la FEVI basal es ≤10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda permanentemente si se cumple alguna de las siguientes: la FEVI es \u0026gt;10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eDisminución sintomática de la FEVI desde el inicio\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda el cobimetinib durante 4 semanas; repita la FEVI.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanude en la siguiente dosis más baja si se cumplen todos los siguientes:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLos síntomas se resuelven y la FEVI es ≥LIN y la disminución absoluta desde la FEVI basal es ≤10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda permanentemente si se cumple alguna de las siguientes:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLos síntomas persisten, o la FEVI es \u0026gt;10 %.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eReacciones dermatológicas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 2 (intolerable) o grados 3 o 4: Suspenda o reduzca la dosis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRetinopatía u oclusión de la vena retiniana\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetinopatía serosa: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si los signos y síntomas mejoran, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora o los síntomas reaparecen en la dosis más baja en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOclusión de la vena retiniana: Suspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera aparición grado 4: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4 recurrente: Suspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eRabdomiólisis y elevación de CPK\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eElevación de la creatina fosfoquinasa (CPK) de grado 4 o cualquier elevación de la CPK más mialgia: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a ≤grado 3, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eFotosensibilidad\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eGrado 2 (intolerable), grados 3 o 4: Suspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtros eventos adversos\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReacciones adversas de grado 2 (intolerables) o cualquier grado 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspenda durante un máximo de 4 semanas; si mejora a grado 0 o 1, reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo; suspenda permanentemente si no mejora en 4 semanas.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003ePrimera aparición de cualquier reacción adversa de grado 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda hasta que la reacción adversa mejore a grado 0 o 1 y luego reanude en el siguiente nivel de dosis más bajo, O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eReacción adversa de grado 4 recurrente\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSuspenda permanentemente.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957832747,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1325.jpg?v=1787022292","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/lucicob-cobimetinib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}