{"product_id":"lucidela-idelalisib","title":"LuciDela (Idelalisib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Idelalisib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIdelalisib es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cánceres de la sangre. Idelalisib actúa como un inhibidor de la fosfoinosítido 3-quinasa; más específicamente, bloquea la P110δ, la isoforma delta de la enzima fosfoinosítido 3-quinasa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia linfocítica crónica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado, en combinación con rituximab, para la leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída en pacientes para quienes rituximab solo sería considerado una terapia adecuada debido a otras comorbilidades.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosis inicial: 150 mg VO BID; continuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLinfoma no Hodgkin folicular de células B\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 de enero de 2022: Retirada la indicación para el linfoma no Hodgkin folicular de células B en recaída\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se pudo inscribir a suficientes pacientes en un ensayo confirmatorio requerido para la aprobación acelerada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLinfoma linfocítico pequeño\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 de enero de 2022: Retirada la indicación para el linfoma linfocítico pequeño\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se pudo inscribir a suficientes pacientes en un ensayo confirmatorio requerido para la aprobación acelerada\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeumonitis: Suspender con cualquier gravedad de neumonitis sintomática\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrCl ≥15 mL\/min: No se requiere ajuste de dosis\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eALT\/AST\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-5 x LSN: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5-20 x LSN: Retener idelalisib; monitorear ALT\/AST al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;20 x LSN: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eBilirrubina\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;1.5-3 x LSN: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-10 x LSN: Retener idelalisib; monitorear bilirrubina al menos semanalmente hasta ≤1 x LSN, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;10 x LSN: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDiarrea\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada: Mantener la dosis; monitorear al menos semanalmente hasta que se resuelva\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave u hospitalización: Retener idelalisib; monitorear al menos semanalmente hasta que se resuelva, luego reanudar la dosis a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMortal: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eNeutropenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN 1 a \u0026lt;1.5 Gi\/L: Mantener la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN 0.5 a \u0026lt;1 Gi\/L: Mantener la dosis; monitorear RAN al menos semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;0.5 Gi\/L: Retener idelalisib; monitorear RAN al menos semanalmente hasta que RAN ≥0.5 Gi\/L, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eTrombocitopenia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas 50 a \u0026lt;75 Gi\/L: Mantener la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas 25 a \u0026lt;5 Gi\/L: Mantener la dosis; monitorear plaquetas al menos semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePlaquetas \u0026lt;25 Gi\/L: Retener idelalisib; monitorear plaquetas al menos semanalmente hasta que plaquetas ≥25 Gi\/L, luego reanudar a 100 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eInfecciones\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEvidencia de infección o viremia por CMV\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib en pacientes con evidencia de infección activa por CMV de cualquier grado o viremia (PCR positiva o prueba de antígeno) hasta que la viremia se haya resuelto\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda idelalisib, monitorear a los pacientes mediante PCR o prueba de antígeno para la reactivación del CMV al menos mensualmente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSepsis o neumonía de grado ≥3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib hasta que la infección se haya resuelto\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eEvidencia de infección por PJP\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir idelalisib en pacientes con sospecha de infección por PJP de cualquier grado\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente idelalisib si se confirma la infección por PJP\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras toxicidades graves o potencialmente mortales\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRetener el medicamento hasta que la toxicidad se resuelva\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se reanuda el tratamiento después de la interrupción por otras toxicidades graves o potencialmente mortales, reducir la dosis a 100 mg dos veces al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender idelalisib permanentemente por recurrencia de otra toxicidad grave o potencialmente mortal relacionada con idelalisib al reintroducir el tratamiento\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMonitoreo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear los recuentos sanguíneos al menos cada 2 semanas durante los primeros 6 meses, y al menos semanalmente si los recuentos de neutrófilos son \u0026lt;1x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/L\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMonitorear ALT y AST cada 2 semanas durante los primeros 3 meses, cada 4 semanas durante los siguientes 3 meses, luego cada 1-3 meses a partir de entonces\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957701675,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1335.jpg?v=1787022291","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/lucidela-idelalisib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}