{"product_id":"lucifutib-futibatinib","title":"LuciFutib (Futibatinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca del Futibatinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl futibatinib bloquea una proteína llamada FGFR, lo que puede ayudar a evitar que las células cancerosas crezcan y puede matarlas. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eColangiocarcinoma\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para colangiocarcinoma intrahepático previamente tratado, irresecable, localmente avanzado o metastásico en adultos que albergan fusiones del gen del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (\u003ci\u003eFGFR2\u003c\/i\u003e) u otros reordenamientos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 mg VO una vez al día\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContinuar hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eReducciones de dosis por reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 16 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 12 mg una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIncapacidad para tolerar 12 mg\/día: Interrumpir permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDesprendimiento del epitelio pigmentario de la retina (DEPR)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar con la dosis actual y seguir con la evaluación oftalmológica periódica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el DEPR se resuelve en ≤14 días, continuar con la dosis actual\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi no se resuelve en ≤14 días, suspender; una vez resuelto, reanudar con la dosis anterior o una dosis inferior\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eHiperfosfatemia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eFosfato sérico ≥5.5 a ≤7 mg\/dL: Continuar con la dosis actual e iniciar tratamiento reductor del fosfato; controlar el fosfato sérico semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFosfato sérico \u0026gt;7 a ≤10 mg\/dL\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar o ajustar la terapia para reducir el fosfato; controlar el fosfato sérico semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir la dosis al siguiente nivel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el fosfato sérico es ≤7 mg\/dL dentro de las 2 semanas posteriores a la reducción de la dosis, continuar con esta dosis reducida\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el fosfato sérico es \u0026gt;7 mg\/dL dentro de las 2 semanas, reducir aún más la dosis al siguiente nivel inferior\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi el fosfato sérico es \u0026gt;7 mg\/dL dentro de las 2 semanas después de la segunda reducción de dosis, suspender hasta que el fosfato sérico sea ≤7 mg\/dL y reanudar con la dosis anterior a la suspensión\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eFosfato sérico \u0026gt;10 mg\/dL\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar o ajustar la terapia para reducir el fosfato y controlar el fosfato sérico semanalmente\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender hasta que el fosfato sea ≤7 mg\/dL y reanudar con la siguiente dosis inferior\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSuspender permanentemente si el fosfato sérico es \u0026gt;7 mg\/dL dentro de las 2 semanas posteriores a 2 interrupciones y reducciones de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 3: Suspender hasta que la toxicidad se resuelva a Grado 1 o al valor basal\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar para toxicidades hematológicas que se resuelven en ≤1 semana, con la dosis anterior a la suspensión\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReanudar para otras reacciones adversas con la siguiente dosis inferior\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrado 4: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve a moderado (aclaramiento de creatinina [CrCl] 30-89 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (CrCl 15-29 mL\/min), diálisis renal en enfermedad renal terminal (CrCl \u0026lt;15 mL\/min): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (bilirrubina total ≤LSN y AST \u0026gt;LSN, o bilirrubina total ≤1.5x LSN y cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerado o grave (bilirrubina total \u0026gt;1.5x LSN y cualquier AST): No estudiado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955604523,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1072.jpg?v=1787022237","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/lucifutib-futibatinib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}