{"product_id":"lucipona-ponatinib","title":"LuciPona (Ponatinib)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Ponatinib\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePonatinib es un medicamento utilizado para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Es un inhibidor de la tirosina cinasa multitarget.\u003csup id=\"cite_ref-pmid20513156_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Algunas formas de leucemia mieloide crónica, aquellas que tienen la mutación T315I, son resistentes a las terapias actuales como el imatinib. El ponatinib ha sido diseñado para ser eficaz contra este tipo de tumores.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eLeucemia Mieloide Crónica\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eLeucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica (FC)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para pacientes con LMC-FC con resistencia o intolerancia a al menos 2 inhibidores de cinasas previos.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 mg por vía oral una vez al día inicialmente.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReducir a 15 mg por vía oral una vez al día al lograr ≤1% de BCR-ABL1IS.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReescalar la dosis a la dosis previamente tolerada de 30 mg o 45 mg por vía oral una vez al día en pacientes con pérdida de respuesta.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la pérdida de respuesta a la dosis reescalada o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar suspender el tratamiento si no se ha producido respuesta a los 3 meses.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eLMC en fase acelerada (FA) o en fase blástica (FB)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para LMC-FA o LMC-FB para quienes no están indicados otros inhibidores de cinasas, y para LMC T315I-positiva (FC, FA, FB).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis óptima no identificada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 mg por vía oral una vez al día.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar reducir la dosis para LMC-FA en pacientes que han logrado una respuesta citogenética mayor.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la pérdida de respuesta o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar suspender el tratamiento si no se ha producido respuesta a los 3 meses.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eLeucemia Linfoblástica Aguda con Cromosoma Filadelfia Positivo (LLA Ph+)\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eRecientemente diagnosticada en combinación con quimioterapia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicación para LLA Ph+ basada en remisión completa (RC) negativa a enfermedad residual mínima (ERM) al final de la inducción.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e30 mg por vía oral una vez al día; reducir a 15 mg por vía oral una vez al día al lograr RC negativa a ERM (≤0.01% BCR::ABL1\/ABL1) al final de la inducción.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar en combinación con quimioterapia hasta por 20 ciclos (cada ciclo es de 28 días) hasta la pérdida de respuesta o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eInducción (ciclos 1-3)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePonatinib 30 mg por vía oral una vez al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVincristina 1.4 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e intravenosa los días 1 y 14 (sin exceder 2 mg\/dosis), y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDexametasona: 40 mg (edad \u0026lt;60 años) o 20 mg (edad ≥60 años) por vía oral los días 1-4 y días 11-14.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eConsolidación (ciclos 4-9, alternando metotrexato y citarabina)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePonatinib 30 mg (o reducido a 15 mg si está en RC negativa a ERM) por vía oral una vez al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetotrexato (ciclos 4, 6 y 8): 1000 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad \u0026lt;60 años) o 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad ≥60 años) intravenosa el día 1, O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCitarabina (ciclos 5, 7 y 9): 1000 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad \u0026lt;60 años) o 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (edad ≥60 años) intravenosa cada 12 horas los días 1, 3 y 5.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eMantenimiento (ciclos 10-20)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePonatinib 30 mg (o reducido a 15 mg si está en RC negativa a ERM) por vía oral una vez al día, más\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVincristina 1.4 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e intravenosa el día 1 (sin exceder 2 mg\/dosis), y\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrednisona: 200 mg (edad \u0026lt;60 años) o 100 mg (edad ≥60 a 69 años) o 50 mg (edad ≥70 años) por vía oral los días 1-5.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eMonoterapia\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eIndicado para pacientes con LLA Ph+ para quienes no están indicados otros inhibidores de cinasas o LLA Ph+ T315I-positiva.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosis óptima no identificada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 mg por vía oral una vez al día inicialmente.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eContinuar hasta la pérdida de respuesta o toxicidad inaceptable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eConsiderar suspender el tratamiento si no se ha producido respuesta a los 3 meses.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954719787,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0866.jpg?v=1787022225","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/lucipona-ponatinib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}