{"product_id":"phobriga-90-brigatinib","title":"LETEDX (Letermovir)","description":"\u003ch2\u003eAcerca de Letermovir\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLetermovir es un medicamento antiviral para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus (CMV). Se ha probado en pacientes infectados por CMV con trasplantes alogénicos de células madre y también puede ser útil para otros pacientes con un sistema inmunológico comprometido, como aquellos con trasplantes de órganos o infecciones por VIH.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdultos\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eProfilaxis de la infección por citomegalovirus en TCHSM\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la profilaxis de la infección y enfermedad por citomegalovirus (CMV) en receptores adultos seropositivos para CMV [R+] de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCHSM)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e480 mg PO\/IV (un comprimido de 480 mg o dos comprimidos de 240 mg) una vez al día; se pueden usar cuatro sobres de 120 mg de pellets orales una vez al día para pacientes que no pueden tragar comprimidos; iniciar entre el día 0 y el día 28 postrasplante (antes o después del injerto) y continuar hasta el día 100\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuede continuar hasta el día 200 post-TCHSM para pacientes con riesgo de infección y enfermedad tardía por CMV\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eProfilaxis de la enfermedad por citomegalovirus en receptores de trasplante renal\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la profilaxis de la enfermedad por citomegalovirus (CMV) en receptores adultos de trasplante renal con alto riesgo (donante CMV seropositivo\/receptor CMV seronegativo [D+\/R-])\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e480 mg PO\/IV (un comprimido de 480 mg o dos comprimidos de 240 mg) una vez al día; se pueden usar cuatro sobres de 120 mg de pellets orales una vez al día; iniciar entre el día 0 y el día 7 postrasplante y continuar hasta el día 200 postrasplante\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCoadministración con ciclosporina\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDisminuir la dosis de letermovir a 240 mg\/día si se coadministra con ciclosporina (monitorear los niveles de ciclosporina)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se inicia ciclosporina después de letermovir, disminuir la siguiente dosis de letermovir a 240 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se interrumpe la ciclosporina después de iniciar letermovir, aumentar la siguiente dosis de letermovir a 480 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosificación de ciclosporina se interrumpe debido a niveles altos de ciclosporina, no se necesita ajuste de dosis de letermovir\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl \u0026gt;10 mL\/min: No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≤10 mL\/min o paciente en diálisis: Los datos son insuficientes para hacer recomendaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEl hidroxipropil betadex (vehículo IV) puede acumularse si el CrCl \u0026lt;50 mL\/min; monitorear de cerca los niveles de creatinina sérica en pacientes que reciben letermovir IV\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro hepático\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve o moderado (Child-Pugh A o B): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Child-Pugh C): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDespués de completar la profilaxis, se recomienda monitorear la reactivación del CMV\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsar IV solo en pacientes que no pueden tomar terapia oral; cambiar a administración oral tan pronto como sea factible\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl comprimido y la inyección pueden usarse indistintamente a discreción del médico; no es necesario ajustar la dosis al cambiar de formulación\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePediátrico\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eProfilaxis de la infección por citomegalovirus en TCHSM\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la profilaxis de la infección y enfermedad por citomegalovirus (CMV) en receptores adultos seropositivos para CMV [R+] de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCHSM)\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u0026gt;12 años\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;=30 kg: 480 mg (un comprimido de 480 mg o dos comprimidos de 240 mg) PO\/IV una vez al día; se pueden usar cuatro sobres de 120 mg de pellets orales una vez al día para pacientes que no pueden tragar comprimidos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u0026gt;=6 años:\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e15-30 kg: 240 mg (un comprimido de 240 mg o dos sobres de 120 mg o) PO una vez al día; se pueden usar cuatro sobres de 120 mg de pellets orales una vez al día o 120 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e7.5 a \u0026lt; 30 kg: comprimidos no recomendados; 120 mg sobres o) PO una vez al día; se puede usar un sobre de 120 mg de pellets orales una vez al día o 60 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e6 a \u0026lt;7.5 kg: comprimidos no recomendados; cuatro sobres de 20 mg de pellets orales PO una vez al día o 40 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar entre el día 0 y el día 28 postrasplante (antes o después del injerto) y continuar hasta el día 100\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePuede continuar hasta el día 200 post-TCHSM para pacientes con riesgo de infección y enfermedad tardía por CMV\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eProfilaxis de la enfermedad por citomegalovirus en receptores de trasplante renal\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la profilaxis de la enfermedad por citomegalovirus (CMV) en receptores adultos de trasplante renal con alto riesgo (donante CMV seropositivo\/receptor CMV seronegativo [D+\/R-])\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u0026gt;12 años\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;=30 kg: 480 mg (un comprimido de 480 mg o dos comprimidos de 240 mg) PO\/IV una vez al día; se pueden usar cuatro sobres de 120 mg de pellets orales una vez al día para pacientes que no pueden tragar comprimidos\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u0026gt;=6 años:\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e15-30 kg: 240 mg (un comprimido de 240 mg o dos sobres de 120 mg o) PO una vez al día; se pueden usar cuatro sobres de 120 mg de pellets orales una vez al día o 120 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e7.5 a \u0026lt; 30 kg: comprimidos no recomendados; 120 mg sobres o) PO una vez al día; se puede usar un sobre de 120 mg de pellets orales una vez al día o 60 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e6 a \u0026lt;7.5 kg: comprimidos no recomendados; cuatro sobres de 20 mg de pellets orales PO una vez al día o 40 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIniciar entre el día 0 y el día 7 postrasplante y continuar hasta el día 200 postrasplante\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eCoadministración con ciclosporina en pacientes con TCHSM (\u0026gt;=12 años y \u0026gt;=30 kg) y trasplante renal (\u0026gt;=12 años y \u0026gt;=40 kg)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDisminuir la dosis de letermovir a 240 mg\/día si se coadministra con ciclosporina (monitorear los niveles de ciclosporina)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se inicia ciclosporina después de letermovir, disminuir la siguiente dosis de letermovir a 240 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi se interrumpe la ciclosporina después de iniciar letermovir, aumentar la siguiente dosis de letermovir a 480 mg\/día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi la dosificación de ciclosporina se interrumpe debido a niveles altos de ciclosporina, no se necesita ajuste de dosis de letermovir\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eCoadministrado con ciclosporina en receptores de TCHSM de 6 meses a \u0026lt;12 años o \u0026gt;=12 años y \u0026lt;30 kg\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e15 a \u0026lt;30 kg: comprimidos no recomendados; un sobre de 120 mg de pellets orales PO una vez al día o 120 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e7.5 a \u0026lt; 15 kg: comprimidos no recomendados; tres sobres de 20 mg de pellets orales PO una vez al día o 60 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e6 a 7.5 kg: comprimidos no recomendados; dos sobres de 20 mg de pellets orales o 40 mg IV una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eDeterioro renal\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl \u0026gt;10 mL\/min: No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCrCl ≤10 mL\/min o paciente en diálisis: Los datos son insuficientes para hacer recomendaciones de dosificación\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEl hidroxipropil betadex (vehículo IV) puede acumularse si el CrCl \u0026lt;50 mL\/min; monitorear de cerca los niveles de creatinina sérica en pacientes que reciben letermovir IV\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDespués de completar la profilaxis, se recomienda monitorear la reactivación del CMV\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUsar IV solo en pacientes que no pueden tomar terapia oral; cambiar a administración oral tan pronto como sea factible\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEl comprimido y la inyección pueden usarse indistintamente a discreción del médico; no es necesario ajustar la dosis al cambiar de formulación\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePuede ser necesario ajustar la dosis para pacientes pediátricos \u0026lt;12 años de edad al cambiar entre formulaciones orales e intravenosas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945643051,"sku":"RL3020240925","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-09-2031.jpg?v=1787022059","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/phobriga-90-brigatinib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}