{"product_id":"pholorla-25-lorlatinib-3","title":"TOFADX 11 (Tofacitinib)","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003etofacitinib\u003c\/strong\u003e se usa sola o con otros medicamentos para tratar la artritis reumatoide (una afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, causando dolor, hinchazón y pérdida de función) en adultos que no pueden tomar o no respondieron a uno o más medicamentos inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Rheumatoid_Arthritis\"\u003eArtritis Reumatoide\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en adultos con una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueador del factor de necrosis tumoral (TNF).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTofacitinib: 5 mg PO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTofacitinib XR: 11 mg PO qDay\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Psoriatic_Arthritis\"\u003eArtritis Psoriásica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueador de TNF.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Recommended_dose_in_combination_with_nonbiologic_DMARDs\"\u003eDosis recomendada en combinación con DMARDs no biológicos\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib: 5 mg PO BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib XR: 11 mg PO qDay\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Ulcerative_Colitis\"\u003eColitis Ulcerosa\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a ≥1 bloqueador de TNF.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Tofacitinib\"\u003eTofacitinib\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Induction\"\u003eInducción\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e10 mg PO BID durante al menos 8 semanas; evaluar a los pacientes y hacer la transición a la terapia de mantenimiento según la respuesta terapéutica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es necesario, continuar con 10 mg BID durante un máximo de 16 semanas; suspender después de 16 semanas si no se logra un beneficio terapéutico adecuado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Maintenance\"\u003eMantenimiento\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 mg PO BID; se puede considerar 10 mg BID (limitado a una duración más corta) en pacientes con pérdida de respuesta durante el tratamiento de mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUsar la dosis efectiva más baja necesaria para mantener la respuesta\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Tofacitinib_XR\"\u003eTofacitinib XR\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Induction1\"\u003eInducción\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e22 mg PO qDay durante al menos 8 semanas; evaluar a los pacientes y hacer la transición a la terapia de mantenimiento según la respuesta terapéutica\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi es necesario, continuar con 22 mg qDay durante un máximo de 16 semanas; suspender después de 16 semanas si no se logra un beneficio terapéutico adecuado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Maintenance1\"\u003eMantenimiento\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e11 mg PO qDay; se puede considerar 22 mg qDay (limitado a una duración más corta) en pacientes con pérdida de respuesta durante el tratamiento de mantenimiento\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUsar la dosis efectiva más baja necesaria para mantener la respuesta\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Ankylosing_Spondylitis\"\u003eEspondilitis Anquilosante\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado para la espondilitis anquilosante (EA) activa en adultos que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a ≥1 bloqueador de TNF.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTofacitinib: 5 mg PO BID\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTofacitinib XR: 11 mg PO qDay\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eModificaciones de la Dosis\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors_OR_moderate_CYP3A4_inhibitors_with_strong_CYP2C19_inhibitors\"\u003eInhibidores potentes de CYP3A4 O inhibidores moderados de CYP3A4 con inhibidores potentes de CYP2C19\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"RA_PsA_or_AS\"\u003eAR, APs o EA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib: No exceder 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib XR: Cambiar a Tofacitinib 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"UC\"\u003eCU\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib: Si toma 10 mg BID, reducir a 5 mg BID; si toma 5 mg BID, reducir a 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib XR: Si toma 22 mg qDay, reducir a 11 mg qDay; si toma 11 mg qDay, cambiar a Xeljanz 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Lymphopenia\"\u003eLinfopenia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"RA_PsA_AS_or_UC\"\u003eAR, APs, EA o CU\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eLinfocitos \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Confirmado por pruebas repetidas; suspender hasta que la infección esté controlada\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"ANC_500-1000_cellsmm\"\u003eRAN 500-1000 células\/mm³\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"RA_PsA_or_AS1\"\u003eAR, APs o EA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eInterrumpir la dosificación por disminuciones persistentes; cuando el RAN \u0026gt;1000\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e, reanudar la dosis con Tofacitinib 5 mg BID o Tofacitinib XR 11 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Confirmado por pruebas repetidas; suspender\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"UC1\"\u003eCU\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib: Si toma 10 mg BID, reducir a 5 mg BID; cuando el RAN \u0026gt;1000, aumentar a 10 mg BID según la respuesta clínica; si toma 5 mg BID, interrumpir la dosificación; cuando el RAN \u0026gt;1000, reanudar 5 mg BID\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTofacitinib XR: Si toma 22 mg qDay, reducir a 11 mg qDay cuando el RAN \u0026gt;1000, aumentar a 22 mg qDay según la respuesta clínica; si toma 11 mg qDay, interrumpir la dosificación; cuando el RAN \u0026gt;1000, reanudar 11 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia\"\u003eAnemia\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"RA_PsA_AS_or_UC1\"\u003eAR, APs, EA o CU\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisminución de Hgb \u0026gt;2 g\/dL o nivel \u0026lt;8.0 g\/dL: Confirmado por pruebas repetidas; interrumpir el tratamiento hasta que los niveles de Hgb se hayan normalizado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eInsuficiencia renal\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"RA_PsA_or_AS2\"\u003eAR, APs o EA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve: No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Tofacitinib): No exceder 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Tofacitinib XR): Cambiar a Xeljanz 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePacientes en hemodiálisis: Administrar la dosis después de la sesión de diálisis en los días de diálisis; si la dosis se administra antes de la sesión de diálisis, no se recomiendan dosis suplementarias\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"UC2\"\u003eCU\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Tofacitinib y Tofacitinib XR): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Tofacitinib): Si toma 10 mg BID, reducir a 5 mg BID; si toma 5 mg BID, reducir a 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada a grave (Tofacitinib XR): Si toma 22 mg qDay, reducir a 11 mg qDay; si toma 11 mg qDay, cambiar a Xeljanz 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePacientes en hemodiálisis: Administrar la dosis después de la sesión de diálisis en los días de diálisis; si la dosis se administra antes de la sesión de diálisis, no se recomiendan dosis suplementarias\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLa seguridad y eficacia no se han estudiado en pacientes con serología positiva para el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C (añadir a adulto)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"RA_PsA_or_AS3\"\u003eAR, APs o EA\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Xeljanz y Xeljanz XR): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Tofacitinib): No exceder 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Tofacitinib XR): Cambiar a Xeljanz 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Tofacitinib y Tofacitinib XR): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"UC3\"\u003eCU\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eLeve (Tofacitinib y Tofacitinib XR): No se requiere ajuste de dosis\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Tofacitinib): Si toma 10 mg BID, reducir a 5 mg BID; si toma 5 mg BID, reducir a 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eModerada (Tofacitinib XR): Si toma 22 mg qDay, reducir a 11 mg qDay; si toma 11 mg qDay, cambiar a Tofacitinib 5 mg qDay\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrave (Tofacitinib y Tofacitinib XR): No recomendado\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eConsideraciones de dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMayor incidencia de infecciones en pacientes geriátricos; usar con precaución\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Do_not_initiate_if\"\u003eNo iniciar si\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eRecuento absoluto de linfocitos \u0026lt;500 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRAN \u0026lt;1000 células\/mm\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e O\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHgb \u0026lt;9 g\/dL\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Limitations_of_use\"\u003eLimitaciones de uso\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eAR, APs, EA: No se recomienda el uso en combinación con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs) biológicos o inmunosupresores potentes (ej., azatioprina, ciclosporina).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCU: No se recomienda el uso en combinación con terapias biológicas o inmunosupresores potentes (ej., azatioprina, ciclosporina).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947117611,"sku":"RL3020240925","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-09-2039.jpg?v=1787022086","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/pholorla-25-lorlatinib-3","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}