{"product_id":"phoregoregorafenib","title":"ADADX (Adagrasib)","description":"\u003ch2\u003eSobre Adagrasib\u003c\/h2\u003e\nAdagrasib es un medicamento recetado que se usa en adultos:\n\nsolo para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque han recibido al menos un tratamiento previo.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nen combinación con un medicamento llamado cetuximab para tratar el cáncer de colon o rectal (CCR)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003ecuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eque han recibido previamente ciertos medicamentos de quimioterapia.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nSu proveedor de atención médica realizará una prueba para asegurarse de que Adagrasib sea adecuado para usted.\n\nNo se sabe si Adagrasib es seguro y eficaz en niños.\n\u003ch2\u003eCáncer de pulmón de células no pequeñas\u003c\/h2\u003e\nIndicado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido ≥1 tratamiento sistémico\n\n600 mg VO BID hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch2\u003eCáncer colorrectal\u003c\/h2\u003e\nIndicado en combinación con cetuximab para el cáncer colorrectal (CCR) avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C en adultos que han recibido tratamiento previo con quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán\n\n600 mg VO BID hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable\n\u003ch3\u003eEn un ensayo clínico, se administró adagrasib con cetuximab\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e500 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV cada 2 semanas, o\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e400 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV una vez, seguido de 250 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e IV una vez por semana\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModificaciones de la dosis\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eReducciones de la dosis por reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003ePrimera reducción de dosis: 400 mg VO BID\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSegunda reducción de dosis: 600 mg VO una vez al día\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eIncapaz de tolerar 600 mg una vez al día: Interrupción permanente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eNáuseas o vómitos\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4 a pesar de brindar atención de apoyo (p. ej., terapia antiemética)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 o el retorno a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eDiarrea\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eGrado 3 o 4 a pesar de brindar atención de apoyo (p. ej., terapia antidiarreica)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 o el retorno a los valores iniciales\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eProlongación del intervalo QT\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eValor absoluto de QT corregido (QTc) \u0026gt;500 ms O un aumento \u0026gt;60 ms desde el valor inicial\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta que el QTc \u0026lt;481 ms o el retorno al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eSuspender permanentemente\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTaquicardia ventricular polimórfica\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSignos o síntomas de arritmia grave o potencialmente mortal\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHepatotoxicidad\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAST\/ALT Grado 2: Disminuir al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eAST\/ALT Grado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender hasta la recuperación a Grado ≤1 o el retorno al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eSuspender permanentemente\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eAST\/ALT \u0026gt;3x LSN con bilirrubina total \u0026gt;2x LSN en ausencia de causas alternativas\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEnfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis (cualquier grado)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSospecha de EPI\/neumonitis: Suspender la terapia\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eEPI\/neumonitis confirmada: Suspender permanentemente\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eOtras reacciones adversas\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eGrado 3 o 4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eSuspender la terapia hasta Grado ≤1 o el retorno al valor inicial\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eReanudar la terapia al siguiente nivel de dosis más bajo\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInsuficiencia renal\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a grave (CrCl 15 a \u0026lt;90 mL\/min): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eLeve a grave (Child-Pugh A a C): No es necesario ajustar la dosis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConsideraciones sobre la dosificación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eParámetros de monitoreo\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar los ECG y los electrolitos antes de iniciar, durante el tratamiento y según indicación clínica en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias, anomalías electrolíticas y en pacientes que no pueden evitar medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar AST, ALT, fosfatasa alcalina y bilirrubina total antes de iniciar y mensualmente durante 3 meses o según indicación clínica; realizar pruebas más frecuentes en pacientes que desarrollan elevaciones de transaminasas.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eMonitorizar la aparición o el empeoramiento de los síntomas respiratorios (p. ej., disnea, tos, fiebre) durante el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946003499,"sku":"RL2720240715800","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-1479.jpg?v=1787022067","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/phoregoregorafenib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}