{"product_id":"tyvyt-sintilimab","title":"TYVYT (Sintilimab)","description":"\u003cp\u003eTYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) es un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano, que se une específicamente a PD-1 expresado en la superficie de las células T para bloquear la interacción entre PD-L1 y PD-1, revigorizando así las células T agotadas para obtener la función efectora de eliminar las células tumorales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn diciembre de 2018, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por primera vez por la NMPA de China para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico recurrente o refractario después de dos o más líneas de quimioterapia sistémica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn febrero de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con pemetrexed y quimioterapia con platino como terapia de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico no escamoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con gemcitabina y quimioterapia con platino como terapia de primera línea para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico escamoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA de China en combinación con BYVASDA\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (biosimilar de bevacizumab) como terapia de primera línea para el tratamiento del carcinoma hepatocelular.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn diciembre de 2021, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue el único inhibidor de PD-1 en China con cuatro indicaciones principales (CPNMNE de 1L, CPNME de 1L, CHC de 1L y LHc) aprobadas e incluidas en el NRDL de China.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn junio de 2022, TYVYT️\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA para la quinta indicación en combinación con cisplatino más paclitaxel o cisplatino más quimioterapia con 5-fluorouracilo para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas esofágicas (CCEE) irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn junio de 2022, TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (inyección de sintilimab) fue aprobado por la NMPA para la sexta indicación en combinación con fluorouracilo y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.\u003c\/p\u003e","brand":"Innovent Bio, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954097195,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0711.jpg?v=1787022217","url":"https:\/\/xomeds.com\/es\/products\/tyvyt-sintilimab","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}