{"title":"Рак молочной железы","description":null,"products":[{"product_id":"phocrizo-250-crizotinib","title":"Парцини 100 (Палбоциклиб)","description":"\u003cp\u003eПалбоциклиб — это препарат, разработанный компанией Pfizer для лечения HR-положительного и HER2-отрицательного рака молочной железы. Он является селективным ингибитором циклин-зависимых киназ CDK4 и CDK6. Палбоциклиб был первым ингибитором CDK4\/6, одобренным в качестве противоопухолевой терапии.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПочему назначают этот препарат?\u003cbr\u003e\nПалбоциклиб применяется в комбинации с анастрозолом (Аримидекс), эзместаном (Аромазин) или летрозолом (Фемара) для лечения определенного типа гормоночувствительного, распространенного рака молочной железы (рак молочной железы, который зависит от гормонов, таких как эстроген, для роста) или рака молочной железы, распространившегося на другие части тела у женщин, переживших менопаузу (изменение жизни; прекращение ежемесячных менструаций) или у мужчин. Палбоциклиб также используется вместе с фулвестрантом (Фаслодекс) для лечения определенного типа гормоночувствительного, распространенного рака молочной железы (рак молочной железы, который зависит от гормонов, таких как эстроген, для роста) или рака молочной железы, распространившегося на другие части тела у людей, которые получали антиэстрогенные препараты, такие как тамоксифен (Нолвадекс). Палбоциклиб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназ. Он действует, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКак следует использовать это лекарство?\u003cbr\u003e\nПалбоциклиб выпускается в виде капсул для приема внутрь. Его обычно принимают с пищей один раз в день в течение первых 21 дня 28-дневного цикла. Ваш врач решит, сколько раз вы должны повторять этот цикл. Принимайте палбоциклиб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте палбоциклиб строго по назначению. Не принимайте больше или меньше его или чаще, чем предписано врачом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПроглатывайте капсулы целиком; не открывайте, не разжевывайте и не измельчайте их. Не принимайте сломанные или треснувшие капсулы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЕсли вас вырвало после приема палбоциклиба, не принимайте еще одну дозу. Продолжайте обычный график приема.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВаш врач может уменьшить дозу или временно или навсегда прекратить лечение, если у вас возникнут определенные побочные эффекты. Обязательно сообщите своему врачу о том, как вы себя чувствуете во время лечения палбоциклибом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПопросите своего фармацевта или врача предоставить вам копию информации от производителя для пациента.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДругие способы применения этого лекарства\u003cbr\u003e\nЭтот препарат может быть назначен для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакие побочные эффекты может вызвать этот препарат?\u003cbr\u003e\nПалбоциклиб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003cbr\u003e\nтошнота\u003cbr\u003e\nдиарея\u003cbr\u003e\nрвота\u003cbr\u003e\nснижение аппетита\u003cbr\u003e\nизменения вкуса\u003cbr\u003e\nусталость\u003cbr\u003e\nонемение или покалывание в руках, кистях, ногах и стопах\u003cbr\u003e\nязвы на губах, во рту или горле\u003cbr\u003e\nнеобычное истончение или выпадение волос\u003cbr\u003e\nсухая кожа\u003cbr\u003e\nсыпь.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945774123,"sku":"RL1420230901138","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655194988-1765ff1a7189095.png?v=1787022063"},{"product_id":"pholorla-100-lorlatinib","title":"ОЛАДЕКС 50 (Олапариб)","description":"\u003ch2\u003eОб Олапарибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eОлапариб — ингибитор поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP), применяемый в качестве монотерапии у пациентов с распространенным раком яичников и подтвержденными герминальными мутациями гена BRCA, ассоциированными с вредными или подозрительно вредными изменениями, после 3-й линии химиотерапии (FDA также одобрило реагент для обнаружения генов).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОлапариб был одобрен FDA благодаря его объективной частоте ответа и продолжительности ответа. Дальнейшее утверждение этого показания\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eзависит от результатов клинической пользы в подтверждающих клинических испытаниях.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eДозировка и способ применения\u003c\/h2\u003e\u003col\u003e\u003cli\u003eСпособ применения\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуемая доза составляет 400 мг два раза в день перорально, до или после еды.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать применение до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри возникновении нежелательных реакций следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата или уменьшения дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля пациентов с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК)=31-50 мл\/мин) доза снижается до 300 мг\/прием.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"2\"\u003e\u003cli\u003eСпецификации дозировки\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eКапсулы, 50 мг.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"3\"\u003e\u003cli\u003eПротивопоказания: отсутствуют.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003ch2\u003eПредупреждения и меры предосторожности\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eМиелодиспластический синдром\/острый миелоидный лейкоз (МДС\/ОМЛ): у пациентов, принимавших Олапариб, наблюдались случаи МДС\/ОМЛ, многие из которых были фатальными. Ежемесячно контролировать полный анализ крови до и во время лечения. При диагностировании МДС\/ОМЛ немедленно прекратить прием Олапариба.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПневмония: у пациентов, принимавших Олапариб, развивалась пневмония. В некоторых случаях это приводило к летальному исходу. При появлении воспалительных симптомов в легких лечение прекращали, а после постановки диагноза пневмонии прием Олапариба отменяли.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФетально-эмбриотоксичность: Олапариб может быть смертельным для плода. Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции во время лечения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eПобочные реакции\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОбщие побочные реакции (≥20%) в клинических исследованиях включают анемию, тошноту, усталость (включая слабость), рвоту, диарею, головокружение, диспепсию, головную боль, потерю аппетита, назофарингит\/фарингит\/ОРВИ, кашель, боли в суставах\/мышечные боли, боли в спине, дерматит\/сыпь, боли\/дискомфорт в животе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОбщие лабораторные отклонения (≥25%) включают: повышение уровня креатинина, увеличение среднего объема эритроцитов; снижение гемоглобина, лимфоцитов, абсолютного числа нейтрофилов, тромбоцитопению.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eМетод хранения\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eХранить при температуре 20-25°C.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945872427,"sku":"RL3020240925","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-09-2018.jpg?v=1787022064"},{"product_id":"olieni-olaparib-50mg-2","title":"Олиени 50 (Олапариб)","description":"\n\u003cdiv class=\"woocommerce-product-details__short-description\"\u003e\n\n\n\u003cstrong\u003eПоказания к применению\u003c\/strong\u003e\n\nОлиени является ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), по крайней мере, до монотерапии герминативными мутациями гена BRCA, связанными с вредным или предполагаемым вредным воздействием после 3 циклов химиотерапии (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США также одобрило реагент для обнаружения генов) для пациентов с запущенным раком яичников.\n\nОлиени был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США из-за объективной частоты ответа и продолжительности ответа. Дальнейшее рассмотрение этого показания\n\nодобрение зависит от результатов клинической пользы в подтверждающих клинических испытаниях.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003cstrong\u003eДозировка и способ применения\u003c\/strong\u003e\n\u003col\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСпособ применения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eРекомендуемая доза составляет 400 мг два раза в день, перорально, до или после еды.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжайте применять до прогрессирования заболевания или появления неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри возникновении побочных реакций рассмотрите возможность отмены препарата или уменьшения дозы.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДля пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) = 31-50 мл\/мин) доза уменьшается до 300 мг\/прием.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003col start=\"2\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСпецификации дозировки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКапсулы, 50 мг.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003col start=\"3\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПротивопоказания: отсутствуют.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cstrong\u003eПредупреждения и меры предосторожности\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМиелодиспластический синдром\/острый миелоидный лейкоз (МДС\/ОМЛ): у пациента развился МДС\/ОМЛ после приема Lini, и большое количество сообщений было фатальным. Ежемесячный контроль общего анализа крови после начала лечения. Подсчет клеток. При диагностировании МДС\/ОМЛ, прием Orini немедленно прекращали.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПневмония: у пациента развивается пневмония после приема Олини. В некоторых случаях она является фатальной. При появлении в легких воспалительных симптомов лечение прекращали, а Олини отменяли после постановки диагноза.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eФетально-эмбриональная токсичность: Олини может быть смертельно опасен для плода. Женщинам с репродуктивной функцией следует принимать эффективные контрацептивные меры во время лечения.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong\u003eПобочные реакции\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОбщие побочные реакции (≥20%) в клинических испытаниях включают анемию, тошноту, усталость (включая слабость), рвоту, диарею, головокружение, расстройство пищеварения, головную боль, потерю аппетита, назофарингит\/фарингит\/ОРВИ, кашель, боль в суставах\/мышечную боль, боль в спине, дерматит\/сыпь, боль\/дискомфорт в животе.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОбщие лабораторные отклонения (≥25%) включают: креатинин, увеличение среднего объема эритроцитов; гемоглобин, лимфоциты, абсолютное количество нейтрофилов, тромбоцитопения.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong\u003eСпособ хранения\u003c\/strong\u003e\n\nХранить при температуре 20-25°C.\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947478059,"sku":"RL1420230901255","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655264792-96bfa0933e18e60.jpg?v=1787022095"},{"product_id":"olieni-olaparib-100mg","title":"Олиени 100 (Олапариб)","description":" \n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eПоказания к применению\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\nОлапариб — это препарат для поддерживающей терапии распространенного рака яичников с мутацией BRCA у взрослых. Он является ингибитором PARP, подавляя поли-АДФ-рибозополимеразу (PARP), фермент, участвующий в репарации ДНК. Он действует против раковых заболеваний у людей с наследственными мутациями BRCA1 или BRCA2, которые включают некоторые виды рака яичников, молочной железы и предстательной железы.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eМедицинское применение\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nОлапариб показан для лечения рака молочной железы, рака яичников, рака фаллопиевых труб, рака брюшины, рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.\n\nЗачем назначают этот препарат?\nТаблетки Олапариба используются для поддержания ответа на лечение определенных типов рака яичников (женских репродуктивных органов, где образуются яйцеклетки), фаллопиевых труб (труб, которые транспортируют яйцеклетки, высвобождаемые яичниками, в матку) и брюшины (слоя ткани, выстилающего брюшную полость) у людей, которые полностью или частично отреагировали на первую или последующие химиотерапии. Таблетки Олапариба также используются для лечения определенных типов рака молочной железы, который распространился на другие части тела и не улучшился или ухудшился после лечения другими методами. Таблетки Олапариба также используются для лечения определенного типа рака предстательной железы, который распространился на другие части тела, больше не реагирует на медикаментозное или хирургическое лечение для снижения уровня тестостерона и прогрессировал после лечения энзалутамидом (Кстанди) или абиратероном (Йонса, Зитига). Таблетки и капсулы Олапариба также используются для лечения рака яичников, который не улучшился или ухудшился после лечения по крайней мере тремя другими методами. Таблетки Олапариба также используются для поддержания ответа на лечение определенного типа рака поджелудочной железы, который не распространился или не прогрессировал после первой химиотерапии. Олапариб является ингибитором фермента полиаденозин-5'-дифосфорибозилполимеразы (PARP). Он действует, уничтожая раковые клетки.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eПрименение лекарства\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nОлапариб выпускается в форме таблеток или капсул для приема внутрь дважды в день, независимо от приема пищи. Старайтесь соблюдать интервал между приемами около 12 часов. Принимайте олапариб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте олапариб точно так, как предписано. Не принимайте больше или меньше препарата или чаще, чем назначил врач.\n\nГлотайте таблетки или капсулы целиком; не раздавливайте, не разжевывайте, не делите и не растворяйте их.\n\nОлапариб выпускается в виде таблеток и капсул. Таблетки и капсулы содержат разное количество олапариба и не должны заменять друг друга. Если у вас есть вопросы о таблетках и капсулах, обратитесь к врачу или фармацевту.\n\nВаш врач может уменьшить дозу олапариба или порекомендовать вам прекратить прием олапариба на определенный период во время лечения. Это будет зависеть от того, насколько хорошо препарат работает для вас и от любых побочных эффектов, которые вы можете испытывать. Обязательно сообщайте врачу о своем самочувствии во время лечения олапарибом.\n\nВаш врач или фармацевт выдаст вам листок-вкладыш производителя (Руководство по применению лекарственного средства) при начале лечения олапарибом. Внимательно прочитайте информацию и задайте врачу или фармацевту любые вопросы, если они у вас возникнут. Вы также можете посетить веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (http:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm085729.htm), чтобы получить Руководство по применению лекарственного средства.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eДругое применение этого лекарства\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nЭтот препарат может быть назначен для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу или фармацевту.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПобочные эффекты\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nОлапариб может вызывать побочные эффекты. Сообщите врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\nтошнота\nрвота\nдиарея\nзапор\nизжога\nголовная боль\nснижение аппетита\nболь в мышцах, суставах или спине\nусталость\nболь или дискомфорт в животе\nизменение вкуса\nболь или язвы во рту\nтревога\nдепрессия\nсухость кожи\nзуд\nсыпь\nтрудности с засыпанием или поддержанием сна","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947543595,"sku":"RL1420230901169","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663225716-df2184f4b46de3d.png?v=1787022096"},{"product_id":"parcini-125-palbociclib","title":"Парцини 125 (Палбоциклиб)","description":"\u003cp\u003eПалбоциклиб — это препарат, разработанный компанией Pfizer для лечения HR-положительного и HER2-отрицательного рака молочной железы. Он является селективным ингибитором циклин-зависимых киназ CDK4 и CDK6. Палбоциклиб был первым ингибитором CDK4\/6, одобренным в качестве противоопухолевой терапии.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПочему назначают этот препарат?\u003cbr\u003e\nПалбоциклиб применяется в комбинации с анастрозолом (Аримидекс), эзместаном (Аромазин) или летрозолом (Фемара) для лечения определенного типа гормоночувствительного, распространенного рака молочной железы (рак молочной железы, который зависит от гормонов, таких как эстроген, для роста) или рака молочной железы, распространившегося на другие части тела у женщин, переживших менопаузу (изменение жизни; прекращение ежемесячных менструаций) или у мужчин. Палбоциклиб также используется вместе с фулвестрантом (Фаслодекс) для лечения определенного типа гормоночувствительного, распространенного рака молочной железы (рак молочной железы, который зависит от гормонов, таких как эстроген, для роста) или рака молочной железы, распространившегося на другие части тела у людей, которые получали антиэстрогенные препараты, такие как тамоксифен (Нолвадекс). Палбоциклиб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназ. Он действует, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКак следует использовать это лекарство?\u003cbr\u003e\nПалбоциклиб выпускается в виде капсул для приема внутрь. Его обычно принимают с пищей один раз в день в течение первых 21 дня 28-дневного цикла. Ваш врач решит, сколько раз вы должны повторять этот цикл. Принимайте палбоциклиб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте палбоциклиб строго по назначению. Не принимайте больше или меньше его или чаще, чем предписано врачом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПроглатывайте капсулы целиком; не открывайте, не разжевывайте и не измельчайте их. Не принимайте сломанные или треснувшие капсулы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЕсли вас вырвало после приема палбоциклиба, не принимайте еще одну дозу. Продолжайте обычный график приема.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВаш врач может уменьшить дозу или временно или навсегда прекратить лечение, если у вас возникнут определенные побочные эффекты. Обязательно сообщите своему врачу о том, как вы себя чувствуете во время лечения палбоциклибом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПопросите своего фармацевта или врача предоставить вам копию информации от производителя для пациента.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДругие способы применения этого лекарства\u003cbr\u003e\nЭтот препарат может быть назначен для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакие побочные эффекты может вызвать этот препарат?\u003cbr\u003e\nПалбоциклиб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003cbr\u003e\nтошнота\u003cbr\u003e\nдиарея\u003cbr\u003e\nрвота\u003cbr\u003e\nснижение аппетита\u003cbr\u003e\nизменения вкуса\u003cbr\u003e\nусталость\u003cbr\u003e\nонемение или покалывание в руках, кистях, ногах и стопах\u003cbr\u003e\nязвы на губах, во рту или горле\u003cbr\u003e\nнеобычное истончение или выпадение волос\u003cbr\u003e\nсухая кожа\u003cbr\u003e\nсыпь.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948035115,"sku":"RL1420230901171","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655265698-2b0c2132e8ad5d8.png?v=1787022106"},{"product_id":"olieni-olaparib-150mg-2","title":"Олиени 150 (Олапариб)","description":"\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eПоказания к применению\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003eОлапариб — это препарат для поддерживающей терапии распространенного рака яичников у взрослых пациентов с мутациями BRCA. Он является ингибитором PARP, подавляя поли-АДФ-рибоза-полимеразу (PARP) — фермент, участвующий в репарации ДНК. Препарат активен в отношении онкологических заболеваний у людей с наследственными мутациями BRCA1 или BRCA2, к которым относятся некоторые виды рака яичников, молочной железы и предстательной железы.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003ch3\u003eПрименение в медицине\u003c\/h3\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003eОлапариб показан для лечения рака молочной железы, рака яичников, рака фаллопиевых труб, рака брюшины, рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.\n\nЗачем назначают этот препарат?\nТаблетки Олапариба используются для поддержания ответа на лечение некоторых типов рака яичников (женские репродуктивные органы, где образуются яйцеклетки), фаллопиевых труб (трубы, по которым яйцеклетки, высвобождаемые яичниками, перемещаются в матку) и брюшины (слой ткани, выстилающий брюшную полость) у людей, которые полностью или частично отреагировали на первую или последующую химиотерапию. Таблетки Олапариба также используются для лечения некоторых типов рака молочной железы, который распространился на другие части тела и не улучшился или ухудшился после лечения другими методами. Таблетки Олапариба также используются для лечения определенного типа рака предстательной железы, который распространился на другие части тела, больше не поддается медикаментозному или хирургическому лечению для снижения уровня тестостерона и прогрессировал после лечения энзалутамидом (Xtandi) или абиратероном (Yonsa, Zytiga). Таблетки и капсулы Олапариба также используются для лечения рака яичников, который не улучшился или ухудшился после лечения по крайней мере тремя другими методами. Таблетки Олапариба также используются для поддержания ответа на лечение определенного типа рака поджелудочной железы, который не распространился и не прогрессировал после первой химиотерапии. Олапариб является ингибитором фермента полиаденозин-5'-дифосфорибоза-полимеразы (PARP). Он действует, уничтожая раковые клетки.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003ch3\u003eПрименение лекарства\u003c\/h3\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003eОлапариб выпускается в форме таблеток или капсул для приема внутрь дважды в день, независимо от приема пищи. Старайтесь соблюдать интервал между приемами около 12 часов. Принимайте олапариб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте указаниям на этикетке рецепта и попросите вашего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте олапариб строго по назначению. Не принимайте его больше или меньше или чаще, чем предписано вашим врачом.\n\nПроглотите таблетку или капсулу целиком; не измельчайте, не разжевывайте, не делите и не растворяйте их.\n\nОлапариб доступен в форме таблеток и капсул. Таблетки и капсулы содержат разное количество олапариба и не должны заменять друг друга. Обратитесь к врачу или фармацевту, если у вас возникнут вопросы относительно таблетированных и капсульных препаратов.\n\nВаш врач может снизить дозу олапариба или порекомендовать прекратить прием олапариба на определенный период времени во время лечения. Это будет зависеть от того, насколько хорошо препарат действует на вас и от любых побочных эффектов, которые могут возникнуть. Обязательно сообщите своему врачу, как вы себя чувствуете во время лечения олапарибом.\n\nВаш врач или фармацевт выдаст вам информационный листок для пациента (Руководство по лекарствам) от производителя, когда вы начнете лечение олапарибом. Внимательно прочитайте информацию и задайте вопросы своему врачу или фармацевту, если они у вас возникнут. Вы также можете посетить веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (http:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm085729.htm), чтобы получить Руководство по лекарствам.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003ch3\u003eДругие применения этого лекарства\u003c\/h3\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003eЭто лекарство может быть назначено для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к врачу или фармацевту.\n\n\u003chr\u003e\n\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eпобочные эффекты\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003eОлапариб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\nтошнота\nрвота\nдиарея\nзапор\nизжога\nголовная боль\nснижение аппетита\nболь в мышцах, суставах или спине\nусталость\nболь или дискомфорт в животе\nизменение вкуса\nболь или язвы во рту\nтревога\nдепрессия\nсухая кожа\nзуд\nсыпь\nтрудности с засыпанием или поддержанием сна\nболь при мочеиспускании.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948559403,"sku":"RL1420230901238","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1653881111-0cec2b187d0d386.jpg?v=1787022117"},{"product_id":"generic-abemaciclib-abedx-2","title":"БЕСИДЕКС (Абемациклиб)","description":"\u003cp\u003eАбемациклиб используется в сочетании с ингибитором ароматазы, таким как анастрозол (Аримидекс), эзместан (Аромазин) или летрозол (Фемара), для лечения определенного типа раннего рака молочной железы с положительным гормональным статусом. Абемациклиб также используется вместе с фулвестрантом (Фасдолекс) для лечения определенного типа распространенного рака молочной железы с положительным гормональным статусом (рак молочной железы, рост которого зависит от гормонов, таких как эстроген) или рака молочной железы, который распространился на другие части тела после лечения антиэстрогенным препаратом, таким как тамоксифен. Абемациклиб также используется вместе с анастрозолом (Аримидекс), эзместаном (Аромазин) или летрозолом (Фемара) в качестве первой линии лечения распространенного рака молочной железы с положительным гормональным статусом или рака молочной железы, который распространился на другие части тела. Абемациклиб также используется отдельно для лечения определенного типа распространенного рака молочной железы с положительным гормональным статусом или рака молочной железы, который распространился на другие части тела, у людей, которые уже получали лечение антиэстрогенными препаратами и химиотерапию. Абемациклиб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает замедлить или остановить распространение раковых клеток.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Early_Breast_Cancer\"\u003eРанний рак молочной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается в комбинации с эндокринной терапией (тамоксифеном или ингибитором ароматазы) для адъювантного лечения гормонозависимого (HR)-положительного, рецептора эпидермального фактора роста человека 2 (HER2)-отрицательного, узлового, раннего рака молочной железы с высоким риском рецидива.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e150 мг перорально два раза в день ПЛЮС тамоксифен или ингибитор ароматазы (см. Информацию для назначения).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать в течение 2 лет или до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Advanced_or_Metastatic_Breast_Cancer\"\u003eРаспространенный или метастатический рак молочной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy\"\u003eМонотерапия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в качестве монотерапии взрослым с HR-положительным, HER2-отрицательным распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием заболевания после эндокринной терапии и предшествующей химиотерапии в метастатическом состоянии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e200 мг перорально два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_aromatase_inhibitor\"\u003eКомбинированная терапия с ингибитором ароматазы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с ингибитором ароматазы в качестве начальной эндокринной терапии при HR-положительном, HER2-отрицательном распространенном или метастатическом раке молочной железы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e150 мг перорально два раза в день ПЛЮС ингибитор ароматазы (см. Информацию для назначения).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_fulvestrant\"\u003eКомбинированная терапия с фулвестрантом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с фулвестрантом взрослым с HR-положительным, HER2-отрицательным распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием заболевания после эндокринной терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e150 мг перорально два раза в день ПЛЮС.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФулвестрант 500 мг внутримышечно в дни 1, 15 и 29, а затем один раз в месяц.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_effects\"\u003eИзменение дозировки при побочных эффектах\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Combined_with_fulvestrant_tamoxifen_or_aromatase_inhibitor\"\u003eВ сочетании с фулвестрантом, тамоксифеном или ингибитором ароматазы\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза: 150 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 100 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 50 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить, если не переносится 50 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy1\"\u003eМонотерапия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза: 200 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 150 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 100 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение дозы: 50 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить, если не переносится 50 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949607979,"sku":"RL1820240701","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-06-2439.jpg?v=1787022132"},{"product_id":"generic-tucatinib-tukadx","title":"TUKADX (Тукатиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eТукатиниб\u003c\/strong\u003e — противоопухолевый препарат, применяемый для лечения HER2-положительного рака молочной железы. Это низкомолекулярный ингибитор HER2. \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРаспространенный или метастатический рак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с трастузумабом и капецитабином для лечения распространенного нерезектабельного или метастатического HER2-положительного рака молочной железы (включая метастазы в головном мозге) у пациентов, получивших ≥1 анти-HER2-содержащих режимов в метастатической стадии\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально 2 раза в сутки в комбинации с трастузумабом и капецитабином\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДля получения дополнительной информации обратитесь к полной инструкции по применению трастузумаба и капецитабина\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКолоректальный рак\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с трастузумабом для лечения нерезектабельного или метастатического HER2-положительного колоректального рака с диким типом RAS, который прогрессировал после лечения химиотерапией на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально 2 раза в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДля получения дополнительной информации обратитесь к полной инструкции по применению трастузумаба\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eДля получения информации о модификациях дозы обратитесь к полной инструкции по применению трастузумаба и капецитабина\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 250 мг перорально 2 раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: 200 мг перорально 2 раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение: 150 мг перорально 2 раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 150 мг перорально 2 раза в сутки: Окончательная отмена\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 без противодиарейного лечения: Начать или усилить соответствующую медикаментозную терапию; отложить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 с противодиарейной терапией: Начать или усилить соответствующую медикаментозную терапию; отложить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же или в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательная отмена\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eБилирубин степени 2 (\u0026gt;1,5 до 3x ВГН): Отложить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ степени 3 (\u0026gt;5 до 20x ВГН) ИЛИ билирубин степени 3 (\u0026gt;3 до 10x ВГН): Отложить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eОкончательно отменить\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ степени 4 (\u0026gt;20x ВГН) ИЛИ билирубин степени 4 (\u0026gt;10x ВГН)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;3x ВГН И билирубин \u0026gt;2x ВГН\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отложить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательная отмена\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСовместное применение с сильными ингибиторами CYP2C8\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения; если это невозможно, уменьшить дозу тукатиниба до 100 мг перорально 2 раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены сильного ингибитора CYP2C8 в течение 3 периодов полувыведения, возобновить прием тукатиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не рекомендуется применять в комбинации с трастузумабом и капецитабином; капецитабин противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (класс А или В по Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (класс С по Чайлд-Пью): Уменьшить до 200 мг 2 раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПеред началом лечения у женщин репродуктивного возраста необходимо подтвердить отсутствие беременности\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eОтбор пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОснован на наличии гиперэкспрессии HER2 или амплификации гена и диком типе RAS\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950328875,"sku":"RL2320240201950","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-09-1762.jpg?v=1787022151"},{"product_id":"loqtorzi-toripalimab","title":"Локторзи (Торипалимаб)","description":"\u003ch2\u003eО Торипалимабе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eТорипалимаб-тпзи — это моноклональное антитело нового поколения против PD-1, которое с высоким сродством блокирует связывание PD-L1 с рецептором PD-1 в уникальном участке и активирует противоопухолевый иммунитет, демонстрируя улучшение общей выживаемости онкологических больных при нескольких типах опухолей.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб продается под торговой маркой LOQTORZI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Европе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб продается под торговой маркой ZYTORVI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Индии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб продается под торговой маркой 拓益\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eОдобрено\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e27 октября 2023 г.\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFDA одобрило торипалимаб-тпзи (LOQTORZI, Coherus BioSciences, Inc.) в комбинации с цисплатином и гемцитабином для первой линии лечения взрослых пациентов с метастатической или рецидивирующей, местнораспространенной назофарингеальной карциномой (НФК).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFDA также одобрило торипалимаб-тпзи в качестве монотерапии для взрослых пациентов с рецидивирующей неоперабельной или метастатической НФК с прогрессированием заболевания на фоне или после химиотерапии, содержащей платину.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e24 сентября 2024 г.\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eШанхай -- 24 сентября 2024 года по пекинскому времени Junshi Biosciences (1877.HK, 688180.SH) объявила, что разработанный компанией препарат моноклональных антител против PD-1 торипалимаб (европейское торговое название: LOQTORZI®) недавно был одобрен Европейской комиссией (EC) для лечения двух показаний:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб в комбинации с цисплатином и гемцитабином используется для первой линии лечения взрослых пациентов с рецидивирующей, неоперабельной или непереносимой к лучевой терапии, или метастатической назофарингеальной карциномой (НФК);\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб в комбинации с цисплатином и паклитакселом используется для первой линии лечения взрослых пациентов с неоперабельной распространенной\/рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода (ПКП).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Junshi Biosciences, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952229419,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-22100.jpg?v=1787022170"},{"product_id":"avzivi-bevacizumab","title":"Авзиви (Бевацизумаб)","description":"\u003cp\u003eAvzivi® (Bevacizumab-tnjn), продаваемый в Китае под торговой маркой POBEVCY (普贝希), представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, нацеленное на VEGF. Он специфически связывается с VEGF и блокирует связывание VEGF с его рецептором, тем самым уменьшая неоваскуляризацию, вызывая деградацию существующих кровеносных сосудов и тем самым ингибируя рост опухоли. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e7 декабря 2023 года FDA одобрило пятый биосимиляр бевацизумаба, Avzivi (bevacizumab-tnjn) от Bio-Thera Solutions, для лечения нескольких типов рака. Avzivi® (BAT1706) является вторым продуктом Bio-Thera Solutions, одобренным FDA в США. Avzivi® является вторым биосимиляром, исследованным, разработанным и произведенным китайской фармацевтической компанией, получившим одобрение FDA в США.\u003c\/p\u003e","brand":"Bio-Thera Solutions, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952360491,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2233.png?v=1787022174"},{"product_id":"hanquyou-trastuzumab","title":"ХАНКЬЮ (Трастузумаб)","description":"\u003cp\u003eHANQUYOU® (Трастузумаб), продаваемый под торговой маркой 汉曲优® в Китае. С момента своего запуска 汉曲优® был успешно одобрен для продажи в более чем 40 странах и регионах, включая Китай, Великобританию, Францию, Германию, Швейцарию, Австралию, Финляндию, Испанию, Аргентину, Саудовскую Аравию и Сингапур.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАмерика (США) торговое название: HERCESSI™\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕвропейское торговое название: Zercepac®\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАвстралийские торговые названия: Tuzucip® и Trastucip®\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТаиланд торговое название: TRAZHER®\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФилиппинское торговое название: Hertumab®\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eТрастузумаб – это целевой противоопухолевый препарат. Он используется для лечения видов рака, в которых содержится большое количество белка, называемого рецептором эпидермального фактора роста человека 2 (HER2).\u003c\/p\u003e","brand":"Shanghai Henlius Biotech, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952557099,"sku":"RL24202403","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-03-0795.png?v=1787022180"},{"product_id":"generic-olaparib-oladx-150","title":"ОЛАДКС 150 (Олапариб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Olaparib\"\u003eОб Олапарибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eОлапариб является ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), по крайней мере до монотерапии герминальной мутацией гена BRCA, связанной с вредным или подозреваемым вредным воздействием после 3-й химиотерапии (FDA также одобрило реагент для обнаружения гена) для пациентов с запущенным раком яичников.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОлапариб был одобрен FDA благодаря его объективной частоте ответа и продолжительности ответа. Дальнейшее подтверждение этого показания\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОдобрение зависит от результатов клинической пользы в подтверждающих клинических испытаниях.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dose_and_administration_method\"\u003eДозировка и способ применения\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003col\u003e\u003cli\u003eСпособ применения\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуемая доза составляет 400 мг два раза в день, перорально, до или после еды.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать применение до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри возникновении побочных реакций рассмотреть возможность отмены препарата или снижения дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (CLcr)=31-50 мл\/мин) доза снижается до 300 мг\/прием.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"2\"\u003e\u003cli\u003eСпецификации дозировки\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eКапсулы, 50 мг.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003col start=\"3\"\u003e\u003cli\u003eПротивопоказания: Отсутствуют.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Warnings_and_Precautions\"\u003eПредупреждения и меры предосторожности\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eМиелодиспластический синдром\/острый миелоидный лейкоз (МДС\/ОМЛ): У пациента после приема европейского лини появился МДС\/ОМЛ, и большое количество сообщений было о смертельных случаях. Ежемесячный базовый мониторинг общего анализа крови после начала лечения. Немедленно прекратить прием Олини при диагностике МДС\/ОМЛ.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПневмония: У пациента развивается пневмония после приема Олини. В некоторых случаях это смертельно. При появлении воспалительных симптомов в легких лечение было прекращено, и Олини был отменен после постановки диагноза.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФето-эмбриотоксичность: Олини может быть смертельно опасен для плода. Женщинам детородного возраста следует рекомендовать принимать эффективные контрацептивные меры во время лечения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Adverse_reactions\"\u003eПобочные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЧастые побочные реакции (≥20%) в клинических испытаниях включают анемию, тошноту, усталость (включая слабость), рвоту, диарею, головокружение, расстройство желудка, головную боль, потерю аппетита, назофарингит\/фарингит\/ОРВИ, кашель, боли в суставах\/мышечные боли, боли в спине, дерматит\/сыпь, боли\/дискомфорт в животе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЧастые лабораторные отклонения (≥25%) включают: креатинин, увеличение среднего объема эритроцитов; гемоглобин, лимфоциты, абсолютные нейтрофилы, тромбоцитопения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Storage_method\"\u003eСпособ хранения\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eХранить при температуре 20-25°C.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953277995,"sku":"RL3020241020345","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-153-jpg.webp?v=1787022196"},{"product_id":"irene-pyrotinib","title":"Ирину (Пиротиниб)","description":"\u003ch2\u003eО пиротинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИрен (пиротиниб) продается под торговой маркой 艾瑞妮 в Китае. Пиротиниб является необратимым двойным ингибитором тирозинкиназы рецептора pan-ErbB, разработанным для лечения HER2-положительных запущенных солидных опухолей. \u003c\/p\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eОдобрение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eНа основании этого исследования фазы II пиротиниб в сочетании с капецитабином получил первое условное одобрение в Китае для лечения HER2-положительного, запущенного или метастатического рака молочной железы, ранее подвергавшегося химиотерапии антрациклинами или таксанами. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eДозировка\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВ зависимости от показаний пиротиниб принимается перорально в стандартной дозе \u003cb\u003e400 мг\/день\u003c\/b\u003e. Корректировка дозировки, комбинирование или некомбинирование каких-либо противоопухолевых средств рассматриваются в соответствии с решением врача, предыдущим режимом лечения пациента, а также собственными обстоятельствами и пожеланиями пациента.\u003c\/p\u003e","brand":"Jiangsu Hengrui Medicine, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953572907,"sku":"RL2320241030400","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2788.png?v=1787022206"},{"product_id":"luciribo-ribociclib","title":"ЛюциРибо (Рибоциклиб)","description":"\u003ch2\u003eО рибоциклибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eРибоциклиб нацелен на белки, называемые циклинзависимыми киназами 4 и 6 (CDK 4 и CDK 6), в клетках рака молочной железы. CDK 4 и CDK 6 — это белки, которые стимулируют деление и рост раковых клеток. Рибоциклиб блокирует эти белки.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРанний рак молочной железы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с ингибитором ароматазы для адъювантного лечения гормоноположительного (HR-позитивного), HER2-отрицательного рака молочной железы II и III стадии с высоким риском рецидива\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально ежедневно в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом в лечении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять 28-дневные циклы в течение 3 лет или до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуемая доза ингибитора ароматазы приведена в инструкции по применению\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРаспространенный или метастатический рак молочной железы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан при HR-позитивном, HER2-отрицательном распространенном или метастатическом раке молочной железы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВ комбинации с ингибитором ароматазы в качестве начальной эндокринной терапии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 мг перорально ежедневно в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом в лечении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять 28-дневные циклы до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуемая доза ингибитора ароматазы приведена в инструкции по применению\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВ комбинации с фулвестрантом в качестве начальной эндокринной терапии или после прогрессирования заболевания на фоне эндокринной терапии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 мг перорально ежедневно в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом в лечении; повторять 28-дневные циклы до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности, \u003cstrong\u003eПЛЮС\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФулвестрант 500 мг внутримышечно в дни 1, 15 и 29, затем 500 мг внутримышечно ежемесячно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eДля модификаций дозировки см. инструкцию по применению одновременно назначаемого ингибитора ароматазы или фулвестранта\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемые модификации дозы при нежелательных явлениях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРанний рак молочной железы\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза: 400 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСнижение дозы: 200 мг\/день; прекратить прием, если требуется дальнейшая коррекция дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРаспространенный или метастатический рак молочной железы\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза: 600 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг\/день; прекратить прием, если требуется дальнейшая коррекция дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954883627,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0937.jpg?v=1787022230"},{"product_id":"lucialpe-alpelisib","title":"LuciAlpe (Алпелисиб)","description":"\u003ch2\u003eОб алпелисибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАлпелисиб – это лекарственное средство, используемое для лечения некоторых типов рака молочной железы.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Его применяют в сочетании с фулвестрантом.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Он является альфа-специфическим ингибитором PI3K.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eИнгибитор киназы, показанный в комбинации с фулвестрантом для лечения мужчин и женщин в пре-, пери- или постменопаузе с гормон-рецептор-положительным (HR+), HER2-отрицательным, PIK3CA-мутированным, распространенным или метастатическим раком молочной железы после прогрессирования заболевания на фоне или после эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eАлпелисиб 300 мг перорально 1 раз в день И\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eФулвестрант 500 мг внутримышечно в дни 1, 15 и 29, затем один раз в месяц\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать лечение до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОбратитесь к полной инструкции по применению фулвестранта.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eСпектр избыточного роста, связанный с PIK3CA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько Виджойс. Показан при тяжелых проявлениях спектра избыточного роста, связанного с PIK3CA (PROS), у пациентов, которым требуется системная терапия.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955407915,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0974.jpg?v=1787022231"},{"product_id":"lucielace-elacestrant","title":"ЛусиЭлас (элацестрант)","description":"\u003ch2\u003eОб Элацестранте\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЭлацестрант — это селективный деградатор эстрогеновых рецепторов (SERD), используемый для лечения рака молочной железы. Элацестрант является антиэстрогеном, который действует как антагонист эстрогеновых рецепторов, являющихся биологическими мишенями эндогенных эстрогенов, таких как эстрадиол.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЭлацестрант показан для лечения женщин в постменопаузе или взрослых мужчин с эстроген-рецептор-положительным (ER-положительным), HER2-отрицательным, ESR1-мутированным, распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием заболевания после как минимум одной линии эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан мужчинам или женщинам в постменопаузе с эстроген-рецептор-положительным (ER+), HER\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-отрицательным, ESR\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-мутированным распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием заболевания после как минимум 1 линии эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e345 мг перорально один раз в день во время еды до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРекомендации по снижению дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 258 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 172 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить прием, если требуется снижение дозы до \u0026lt;172 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМодификации при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 1: Продолжать прием текущей дозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2: Рассмотреть возможность прерывания дозы до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием той же дозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием в следующей меньшей дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли токсичность 3 степени повторяется, прервать прием до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием элацестранта, снизив дозу еще на один уровень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием в следующей меньшей дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить прием, если повторяется токсичность 4 степени или непереносимая нежелательная реакция\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по классификации Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное (по классификации Чайлд-Пью В): Снизить дозу до 258 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (по классификации Чайлд-Пью С): Избегать применения; не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955538987,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1017.jpg?v=1787022234"},{"product_id":"lucicapiva-capivasertib","title":"ЛуциКапива (Капивасертиб)","description":"\u003ch2\u003eО Капивасертибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКапивасертиб — это перорально биодоступный низкомолекулярный ингибитор всех трех изоформ AKT. Капивасертиб в комбинации с фулвестрантом показан взрослым пациентам с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы с одним или несколькими изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по крайней мере одного эндокринного режима в метастатической стадии или рецидива во время или в течение двенадцати месяцев после завершения адъювантной терапии.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с фулвестрантом для гормон-рецептор-положительного (HR), рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2)-отрицательного местно-распространенного или метастатического рака молочной железы с ≥1 изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по крайней мере 1 эндокринного режима в метастатической стадии; или рецидива во время или в течение 12 месяцев после завершения адъювантной терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСхема дозирования Капивасертиба в неделю\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально два раза в день (~12 часов между приемами) в течение 4 последовательных дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять еженедельный график до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРежим Фулвестранта во время клинического исследования\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e28-дневные циклы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦикл 1: 500 мг внутримышечно в дни 1 и 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоследующие циклы: 500 мг внутримышечно в день 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖенщины в пременопаузе и перименопаузе: Вводить агонист лютеинизирующего гормона-рилизинг-гормона (ЛГРГ) в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМужчины: Рассмотреть возможность введения агониста ЛГРГ в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 320 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГипергликемия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОбратите внимание, что рекомендации основаны на уровне глюкозы натощак (ГН), а не на случайном уровне глюкозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН \u0026gt;ВГН-160 мг\/дл (8,9 ммоль\/л) или гликированный гемоглобин (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eРассмотреть начало или интенсификацию пероральной антидиабетической терапии\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН 161-250 мг\/дл (9-13,9 ммоль\/л)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН 251-500 мг\/дл (14-27,8 ммоль\/л)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН \u0026gt;500 мг\/дл (\u0026gt;27,8 ммоль\/л) или угрожающие жизни последствия гипергликемии при любом уровне ГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающие жизни последствия гипергликемии или если ГН сохраняется на уровне ≥500 мг\/дл через 24 часа: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ГН ≤500 мг\/дл (или ≤27,8 ммоль\/л) в течение 24 часов, следовать приведенным выше рекомендациям для соответствующей степени тяжести\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или дозе на одну ступень ниже, как клинически показано\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Снизить дозу на одну ступень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или дозе на одну ступень ниже, как клинически показано\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКожные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтойкие или рецидивирующие: Снизить дозу на одну ступень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСильные и умеренные ингибиторы CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСильный ингибитор: Избегать одновременного применения; если избежать невозможно, снизить дозу до 320 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренный ингибитор: Снизить дозу до 320 мг перорально два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A, возобновить прием капивасертиба в дозе (после 3-5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A), которая применялась до начала приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК 15-29 мл\/мин): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (билирубин ВГН \u003cb\u003eили\u003c\/b\u003e билирубин \u0026gt;1-1.5x ВГН и любой АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (билирубин \u0026gt;1.5-3x ВГН и любой АСТ): Контролировать нежелательные реакции из-за потенциального увеличения экспозиции капивасертиба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (билирубин \u0026gt;3x ВГН и любой АСТ): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955571755,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1022.jpg?v=1787022236"},{"product_id":"generic-eribulin-mesylate-injection","title":"Эрибулин мезилат, раствор для инъекций","description":"\u003ch2\u003eОб инъекции эрибулина мезилата\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЭрибулин является химиотерапевтическим препаратом. Он используется для лечения рака молочной железы и липосаркомы, распространившихся на окружающие ткани (местно-распространенный рак) или на другие области тела (метастатический или распространенный рак)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eДженерик (Эрибулина мезилат) продается под торговой маркой 博立宁® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы, метастатический\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатическом раке молочной железы у пациентов, ранее получавших не менее 2 химиотерапевтических режимов для лечения метастатического заболевания; предшествующая терапия должна была включать антрациклин и таксан как в адъювантной, так и в метастатической схеме\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1,4 мг\/м² внутривенно в течение 2-5 минут в дни 1 и 8 21-дневного цикла \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Adult Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"1.4 mg\/m² IV infused over 2-5 min on days 1 and 8 of 21-day cycle\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eЛипосаркома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при неоперабельной или метастатической липосаркоме у пациентов, которые ранее получали антрациклинсодержащий режим\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1,4 мг\/м² внутривенно в течение 2-5 минут в дни 1 и 8 21-дневного цикла \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Adult Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"1.4 mg\/m² IV infused over 2-5 min on days 1 and 8 of 21-day cycle\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОценить наличие периферической нейропатии и получить ОАК перед каждой дозой\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемые задержки дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eНе вводить в дни 1 или 8 при любом из следующих состояний\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное количество нейтрофилов (АКН) \u0026lt;1000\/мм³\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты \u0026lt;75000\/мм³\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНегематологические токсичности 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eДоза в день 8 может быть отложена максимум на 1 неделю:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли токсичности не проходят или не улучшаются до ≤2 степени тяжести к дню 15, пропустить дозу\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли токсичности проходят или улучшаются до ≤2 степени тяжести к дню 15, ввести в уменьшенной дозе и начать следующий цикл не ранее чем через 2 недели\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемые снижения дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли доза была отложена из-за токсичности, а затем восстановилась до ≤2 степени тяжести, возобновить прием в уменьшенных дозах (см. ниже)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе повышать дозу после ее снижения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПостоянно снизить дозу с 1,4 мг\/м² до 1,1 мг\/м² при любом из следующих состояний:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАКН \u0026lt;500\/мм³ в течение \u0026gt;7 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАКН \u0026lt;1000\/мм³ с лихорадкой или инфекцией\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты \u0026lt;25000\/мм³\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты \u0026lt;50000\/мм³, требующие переливания\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНегематологические токсичности 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПропуск или задержка дозы в день 8 в предыдущем цикле из-за токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПостоянно снизить дозу до 0,7 мг\/м² при любом из следующих состояний:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eВозникновение любого события, требующего постоянного снижения дозы при получении 1,1 мг\/м²\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПрекратить прием\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eВозникновение любого события, требующего постоянного снижения дозы при получении 0,7 мг\/м²\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (КК 15-49 мл\/мин): 1,1 мг\/м² внутривенно\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (по Чайлд-Пью А): 1,1 мг\/м² внутривенно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (по Чайлд-Пью В): 0,7 мг\/м² внутривенно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BrightGene Bio-Medical Technology Co Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955833899,"sku":"RL3120241211s130","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1111.png?v=1787022242"},{"product_id":"entinostat","title":"Энтиностат","description":"\u003cp\u003eЭнтиностат – это синтетический препарат, ингибирующий ферменты гистондеацетилазы (HDAC).\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВ Китае энтиностат продается под торговым названием 景助达®.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e30 апреля 2024 года энтиностат был одобрен в Китае для применения в комбинации с ингибитором ароматазы для лечения пациенток с гормонозависимым (HR-положительным), рецептор-2-негативным к эпидермальному фактору роста человека (HER2-) местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, который рецидивировал или прогрессировал после эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e","brand":"EOC Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957242923,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-1788.jpg?v=1787022278"},{"product_id":"jiataile-sacituzumab-tirumotecan","title":"Цзятайлэ (Сацитузумаб тирумотекан)","description":"\u003ch2\u003eО сацитузумабе тирумотекане\u003c\/h2\u003e\nСацитузумаб тирумотекан, также известный как sac-TMT, SKB264 или MK-2870, представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), изучаемый для лечения различных видов рака, в частности немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и рака молочной железы. Он действует путем нацеливания и доставки цитотоксического агента к раковым клеткам, экспрессирующим белок TROP2.\n\nTROP2, опухолеассоциированный антиген, экспрессируемый на многих опухолях эпителиального происхождения. ADC связывается с TROP2 на раковых клетках, затем высвобождает цитотоксический агент (неразглашенный ингибитор топоизомеразы I), который подавляет пролиферацию опухолевых клеток и вызывает их гибель. Используется уникальный линкер Kthiol для прикрепления агента к антителу, обеспечивая эффективную доставку и высвобождение.\n\u003ch3\u003eПрименение и исследования:\u003c\/h3\u003e\n\u003cstrong\u003eТройной негативный рак молочной железы (ТНРМЖ)\u003c\/strong\u003e: Исследования показали значительное улучшение выживаемости у предварительно леченных пациентов с запущенным ТНРМЖ по сравнению с химиотерапией.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.onclive.com\/view\/sacituzumab-tirumotecan-earns-approval-in-china-in-pretreated-advanced-tnbc\"\u003e《Сацитузумаб тирумотекан получил одобрение в Китае для предварительно леченного запущенного ТНРМЖ》\u003c\/a\u003e\n\n\u003cstrong\u003eНемелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)\u003c\/strong\u003e: Исследуется у пациентов с запущенным, ранее леченным НМРЛ, включая пациентов с мутациями EGFR.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.onclive.com\/view\/china-s-nmpa-approves-sacituzumab-tirumotecan-for-pretreated-egfr-advanced-nsclc\"\u003e《NMPA Китая одобряет сацитузумаб тирумотекан для предварительно леченного EGFR+ запущенного НМРЛ》\u003c\/a\u003e\n\nДругие виды рака: Проводятся клинические испытания, изучающие применение сацитузумаба тирумотекана при других видах рака, таких как рак желудка и рак эндометрия.","brand":"KELUN-BIOTECH, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957931051,"sku":"RL3520250508","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-05-0735.png?v=1787022293"},{"product_id":"capivadx-160-capivasertib","title":"CAPIVADX 160 (Капивасертиб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Capivasertib\"\u003eО Капивасертибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКапивасертиб является перорально биодоступным низкомолекулярным ингибитором всех трех изоформ AKT. Капивасертиб в комбинации с фулвестрантом показан взрослым с гормоноположительным, HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы с одним или несколькими изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по меньшей мере одного эндокринного режима в метастатической стадии или рецидива во время или в течение двенадцати месяцев после завершения адъювантной терапии.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Breast_Cancer\"\u003eРак молочной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с фулвестрантом для лечения гормоноположительного (HR), HER2-негативного местно-распространенного или метастатического рака молочной железы с ≥1 изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по меньшей мере 1 эндокринного режима в метастатической стадии; или рецидива во время или в течение 12 месяцев после завершения адъювантной терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Capivasertib_weekly_dose_schedule\"\u003eЕженедельная схема дозирования Капивасертиба\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально дважды в день (с интервалом ~12 часов) в течение 4 последовательных дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять еженедельный цикл до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Fulvestrant_regimen_during_clinical_trial\"\u003eРежим фулвестранта во время клинического исследования\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e28-дневные циклы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦикл 1: 500 мг внутримышечно в дни 1 и 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоследующие циклы: 500 мг внутримышечно в день 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖенщины в пременопаузе и перименопаузе: Применять агонист лютеинизирующего гормона-рилизинг-гормона (ЛГРГ) в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМужчины: Рассмотреть возможность применения агониста ЛГРГ в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eСнижение дозы из-за побочных реакций\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 320 мг дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperglycemia\"\u003eГипергликемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОбратите внимание, что рекомендации основаны на уровне глюкозы натощак (ГН), а не на случайном уровне глюкозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_ULN-160_mgdL_89_mmolL_or_hemoglobin_A1C_HbA1C_7\"\u003eГН \u0026gt;ВГН-160 мг\/дл (8,9 ммоль\/л) или гликированный гемоглобин (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eРассмотреть начало или интенсификацию пероральной противодиабетической терапии\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_161-250_mgdL_9-139_mmolL\"\u003eГН 161-250 мг\/дл (9-13,9 ммоль\/л)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_251-500_mgdL_14-278_mmolL\"\u003eГН 251-500 мг\/дл (14-27,8 ммоль\/л)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_500_mgdL_278_mmolL_or_life-threatening_sequelae_of_hyperglycemia_at_any_FG_level\"\u003eГН \u0026gt;500 мг\/дл (\u0026gt;27,8 ммоль\/л) или угрожающие жизни последствия гипергликемии при любом уровне ГН\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающие жизни последствия гипергликемии или если ГН сохраняется ≥500 мг\/дл через 24 часа: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ГН ≤500 мг\/дл (или ≤27,8 ммоль\/л) в течение 24 часов, следовать вышеуказанным рекомендациям для соответствующей степени тяжести\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eДиарея\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_2\"\u003eСтепень 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или в дозе на 1 уровень ниже по клиническим показаниям\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Снизить на 1 уровень дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или в дозе на 1 уровень ниже по клиническим показаниям\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cutaneous_reactions\"\u003eКожные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_21\"\u003eСтепень 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри стойких или рецидивирующих: Снизить на 1 уровень дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_31\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_41\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие побочные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_22\"\u003eСтепень 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_32\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_42\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_and_moderate_CYP3A_inhibitors\"\u003eСильные и умеренные ингибиторы CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСильный ингибитор: Избегать одновременного применения; если избежать невозможно, снизить дозу до 320 мг дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренный ингибитор: Снизить дозу до 320 мг перорально дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены сильного или умеренного ингибитора CYP3A возобновить дозировку Капивасертиба (после 3-5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A), которая применялась до начала применения сильного или умеренного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК 15-29 мл\/мин): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (билирубин ВГН \u003cb\u003eили\u003c\/b\u003e билирубин \u0026gt;1-1,5x ВГН и любой АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (билирубин \u0026gt;1,5-3x ВГН и любой АСТ): Мониторинг на предмет побочных реакций из-за потенциально повышенной экспозиции Капивасертиба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (билирубин \u0026gt;3x ВГН и любой АСТ): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958160427,"sku":"RL362025060604","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0634.jpg?v=1787022297"},{"product_id":"capivadx-200-capivasertib","title":"КАПИВАДЕКС 200 (Капивасертиб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Capivasertib\"\u003eО Капивасертибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКапивасертиб является перорально биодоступным низкомолекулярным ингибитором всех трех изоформ AKT. Капивасертиб в комбинации с фулвестрантом показан взрослым с гормоноположительным, HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы с одним или несколькими изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по меньшей мере одного эндокринного режима в метастатической стадии или рецидива во время или в течение двенадцати месяцев после завершения адъювантной терапии.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Breast_Cancer\"\u003eРак молочной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с фулвестрантом для лечения гормоноположительного (HR), HER2-негативного местно-распространенного или метастатического рака молочной железы с ≥1 изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по меньшей мере 1 эндокринного режима в метастатической стадии; или рецидива во время или в течение 12 месяцев после завершения адъювантной терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Capivasertib_weekly_dose_schedule\"\u003eЕженедельная схема дозирования Капивасертиба\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально дважды в день (с интервалом ~12 часов) в течение 4 последовательных дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять еженедельный цикл до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Fulvestrant_regimen_during_clinical_trial\"\u003eРежим фулвестранта во время клинического исследования\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e28-дневные циклы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦикл 1: 500 мг внутримышечно в дни 1 и 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоследующие циклы: 500 мг внутримышечно в день 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖенщины в пременопаузе и перименопаузе: Применять агонист лютеинизирующего гормона-рилизинг-гормона (ЛГРГ) в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМужчины: Рассмотреть возможность применения агониста ЛГРГ в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eСнижение дозы из-за побочных реакций\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 320 мг дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperglycemia\"\u003eГипергликемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОбратите внимание, что рекомендации основаны на уровне глюкозы натощак (ГН), а не на случайном уровне глюкозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_ULN-160_mgdL_89_mmolL_or_hemoglobin_A1C_HbA1C_7\"\u003eГН \u0026gt;ВГН-160 мг\/дл (8,9 ммоль\/л) или гликированный гемоглобин (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eРассмотреть начало или интенсификацию пероральной противодиабетической терапии\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_161-250_mgdL_9-139_mmolL\"\u003eГН 161-250 мг\/дл (9-13,9 ммоль\/л)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_251-500_mgdL_14-278_mmolL\"\u003eГН 251-500 мг\/дл (14-27,8 ммоль\/л)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"FG_500_mgdL_278_mmolL_or_life-threatening_sequelae_of_hyperglycemia_at_any_FG_level\"\u003eГН \u0026gt;500 мг\/дл (\u0026gt;27,8 ммоль\/л) или угрожающие жизни последствия гипергликемии при любом уровне ГН\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающие жизни последствия гипергликемии или если ГН сохраняется ≥500 мг\/дл через 24 часа: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ГН ≤500 мг\/дл (или ≤27,8 ммоль\/л) в течение 24 часов, следовать вышеуказанным рекомендациям для соответствующей степени тяжести\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eДиарея\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_2\"\u003eСтепень 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или в дозе на 1 уровень ниже по клиническим показаниям\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Снизить на 1 уровень дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или в дозе на 1 уровень ниже по клиническим показаниям\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cutaneous_reactions\"\u003eКожные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_21\"\u003eСтепень 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри стойких или рецидивирующих: Снизить на 1 уровень дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_31\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_41\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие побочные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_22\"\u003eСтепень 2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_32\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на 1 уровень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_42\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_and_moderate_CYP3A_inhibitors\"\u003eСильные и умеренные ингибиторы CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСильный ингибитор: Избегать одновременного применения; если избежать невозможно, снизить дозу до 320 мг дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренный ингибитор: Снизить дозу до 320 мг перорально дважды в день в течение 4 дней с последующими 3 днями перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены сильного или умеренного ингибитора CYP3A возобновить дозировку Капивасертиба (после 3-5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A), которая применялась до начала применения сильного или умеренного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК 15-29 мл\/мин): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (билирубин ВГН \u003cb\u003eили\u003c\/b\u003e билирубин \u0026gt;1-1,5x ВГН и любой АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (билирубин \u0026gt;1,5-3x ВГН и любой АСТ): Мониторинг на предмет побочных реакций из-за потенциально повышенной экспозиции Капивасертиба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (билирубин \u0026gt;3x ВГН и любой АСТ): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958193195,"sku":"RL362025060605","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0612.jpg?v=1787022299"},{"product_id":"olanib-olaparib-inn-50-mg","title":"Olanib (Olaparib INN 50 mg )","description":"\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003eOlanib 50 mg (Olaparib INN)\u003c\/strong\u003e is an oral anticancer medicine containing \u003cstrong\u003e50 mg of olaparib per hard capsule\u003c\/strong\u003e. It belongs to the \u003cstrong\u003ePARP inhibitor\u003c\/strong\u003e class and works by blocking PARP enzymes involved in DNA repair, making it particularly effective against certain cancers with \u003cstrong\u003eBRCA or other DNA-repair deficiencies\u003c\/strong\u003e. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIt is used, depending on the cancer type and genetic status, in conditions such as \u003cstrong\u003eovarian, breast, pancreatic, and prostate cancers\u003c\/strong\u003e. Treatment should be prescribed and monitored by an oncology specialist. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote:\u003c\/strong\u003e The 50-mg capsule is a specific formulation; olaparib tablet and capsule formulations are \u003cstrong\u003enot necessarily interchangeable milligram-for-milligram\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44889605046315,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/OlanibINN50mg.jpg?v=1787208626"},{"product_id":"palboxen-palbociclib-inn-125-mg","title":"Palboxen (Palbociclib INN 125 mg)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePalboxen (Palbociclib INN 125 mg)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eoncology medicine manufactured by Everest Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. It contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePalbociclib 125 mg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, an oral targeted anticancer medicine that belongs to the \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eCDK4\/6 inhibitor\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e class. Palbociclib works by inhibiting cyclin-dependent kinases 4 and 6, helping slow the growth and division of cancer cells. It is used in the treatment of certain \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehormone receptor-positive, HER2-negative breast cancers\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, according to the approved indication and medical supervision. Everest officially lists \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePalboxen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e in its \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOncology\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e product portfolio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44890372014123,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Palboxen.jpg?v=1787233319"},{"product_id":"palbokin-125-palbociclib","title":"Palbokin 125 (Palbociclib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePalbokin 125 (Palbociclib)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epalbociclib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a cyclin-dependent kinase (CDK) 4\/6 inhibitor that helps slow the growth and division of cancer cells. It is primarily used in combination with hormonal therapy for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehormone receptor-positive (HR+), HER2-negative advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Palbokin 125 contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e125 mg of palbociclib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is supplied in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e21-capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896140034091,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/palbokin-125-160.jpg?v=1787298215"},{"product_id":"tukanic-150-tucatinib","title":"Tukanic 150 (Tucatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTukanic 150 (Tucatinib)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etucatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective HER2 tyrosine kinase inhibitor that blocks HER2 signaling involved in the growth and spread of cancer cells. It is used in combination with other anticancer medicines for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHER2-positive breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including unresectable locally advanced or metastatic disease and certain patients with \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebrain metastases\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Tukanic 150 contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e150 mg of tucatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is supplied as tablets.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896620380203,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/tukanic-150-168.jpg?v=1787305985"},{"product_id":"tukanic-150-tucatinib-inn","title":"TUKANIC 150 (TUCATINIB INN)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTUKANIC (Tucatinib INN)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etucatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective HER2 tyrosine kinase inhibitor that blocks HER2 signaling involved in cancer cell growth and spread. It is used in combination with other anticancer medicines for the treatment of \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHER2-positive breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including advanced or metastatic disease. TUKANIC is available in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e30-tablet pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is classified as an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanti-cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e medicine. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896732348459,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/tukanic-150.png?v=1787308531"},{"product_id":"palbokin-palbociclib","title":"PALBOKIN (PALBOCICLIB)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePALBOKIN (PALBOCICLIB)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epalbociclib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a CDK4\/6 inhibitor that helps slow the growth and division of cancer cells. It is primarily used in combination with hormonal therapy for \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehormone receptor-positive, HER2-negative advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. PALBOKIN is listed as an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanti-cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e medicine with a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e21-tablet\/capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, depending on the specific presentation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44897023655979,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/palbokin-334.png?v=1787314688"},{"product_id":"tucaxen-150mg-tucatinib","title":"Tucaxen 150mg (Tucatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTucaxen 150 mg Tablet\u003c\/strong\u003e contains \u003cstrong\u003etucatinib 150 mg\u003c\/strong\u003e, a targeted anticancer medicine belonging to the tyrosine kinase inhibitor (TKI) class. It works by selectively blocking \u003cstrong\u003eHER2 signaling\u003c\/strong\u003e, which helps slow or stop the growth and spread of HER2-positive cancer cells. Tucaxen is mainly used in combination with \u003cstrong\u003etrastuzumab and capecitabine\u003c\/strong\u003e for adults with \u003cstrong\u003eHER2-positive unresectable locally advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e, including patients with brain metastases. It is an oral film-coated tablet and should be taken strictly according to an oncologist’s prescription. Common side effects may include \u003cstrong\u003ediarrhea, nausea, vomiting, fatigue, rash, and increased liver enzymes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898302459947,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Tucaxen.png?v=1787344672"},{"product_id":"talaparib-1mg-talazoparib","title":"Talaparib 1mg (Talazoparib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTalaparib 1 mg (Talazoparib)\u003c\/strong\u003e is an oral targeted anticancer medicine belonging to the \u003cstrong\u003ePARP inhibitor\u003c\/strong\u003e class. It works by blocking PARP enzymes involved in DNA repair, which can cause certain cancer cells to die. It is primarily used for treating \u003cstrong\u003eHER2-negative breast cancer with specific BRCA gene mutations\u003c\/strong\u003e and may be prescribed for other approved indications depending on the patient and country. Talaparib should be used under the supervision of an oncologist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTherapeutic class:\u003c\/strong\u003e PARP inhibitor \/ targeted anticancer therapy.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898312093739,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Talaparib.png?v=1787345742"},{"product_id":"olanib-150olaparib-inn-150-mg","title":"Olanib 150(Olaparib INN 150 mg)","description":"\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003eOlanib 150\u003c\/strong\u003e contains \u003cstrong\u003eolaparib 150 mg\u003c\/strong\u003e and is manufactured by Everest Pharmaceuticals in Bangladesh. It is an \u003cstrong\u003eoral targeted cancer medicine\u003c\/strong\u003e belonging to the \u003cstrong\u003ePARP inhibitor\u003c\/strong\u003e class.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003eOlaparib works by blocking PARP proteins involved in DNA repair. This can make it difficult for certain cancer cells—especially those with \u003cstrong\u003eBRCA or other DNA-repair abnormalities\u003c\/strong\u003e—to survive. It is used for selected patients with \u003cstrong\u003eovarian, breast, pancreatic, and prostate cancers\u003c\/strong\u003e, depending on the cancer type and genetic\/biomarker results. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImportant:\u003c\/strong\u003e Olanib 150 should be taken \u003cstrong\u003eonly under an oncologist's prescription\u003c\/strong\u003e. The 150 mg tablet is not necessarily the dose every patient should take; the usual tablet regimen for many indications is \u003cstrong\u003e300 mg twice daily\u003c\/strong\u003e, but the correct dose depends on the patient and cancer.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45022305976363,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Olanib150_4d868bfe-e2d1-470c-878c-3f2e917cc2fa.jpg?v=1787512662"},{"product_id":"alpesib-150mg-tablet-alpelisib","title":"Alpesib 150mg tablet (alpelisib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlpesib 150 mg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anticancer medicine manufactured by \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEverest Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Each film-coated tablet contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAlpelisib 150 mg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitor with predominant activity against PI3K-alpha. It is used in combination with \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efulvestrant\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e for the treatment of postmenopausal women and men with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative, \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePIK3CA-mutated advanced or metastatic breast cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e following progression on or after endocrine-based therapy. Alpelisib works by inhibiting abnormal PI3K\/AKT signaling associated with PIK3CA mutations, helping to slow the growth of cancer cells. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eThe recommended dose is \u003cstrong\u003e300 mg once daily with food\u003c\/strong\u003e, which corresponds to two 150 mg tablets, although dose reductions may be required depending on tolerability and adverse reactions. Important treatment-related risks include \u003cstrong\u003ehyperglycemia, diarrhea, rash, and pneumonitis\u003c\/strong\u003e, so treatment requires appropriate medical monitoring.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45104551362603,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Alpesib.jpg?v=1787575705"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/collections\/breast-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}