{"title":"Lucius Pharmaceuticals","description":null,"products":[{"product_id":"generic-afatinib-luciafa","title":"LuciAfa (Афатиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eАфатиниб является ингибитором киназы, показанным для:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Первичного лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых имеют нерезистентные мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), обнаруженные с помощью одобренного FDA теста.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОграничения применения: Безопасность и эффективность LuciAfa не были установлены у пациентов, опухоли которых имеют резистентные мутации EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Лечения пациентов с метастатическим плоскоклеточным НМРЛ, прогрессирующим после химиотерапии на основе платины.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Рекомендуемая дозировка: 40 мг перорально один раз в день.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Нарушение функции почек: 30 мг перорально один раз в день у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Пациентам следует принимать LuciAfa не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953998891,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0834.jpg?v=1787022212"},{"product_id":"generic-erlotinib-lucierlo","title":"ЛуциЭрло (Эрлотиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЭрлотиниб является ингибитором киназы, показанным для:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых имеют делеции в 19 экзоне или мутации замещения (L858R) в 21 экзоне рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), выявленные одобренным FDA тестом, получающих первую линию, поддерживающую, или вторую или последующую линии лечения после прогрессирования после хотя бы одной предшествующей химиотерапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Первой линии лечения пациентов с местнораспространенным, неоперабельным или метастатическим раком поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОграничения использования:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Безопасность и эффективность LuciErlo не установлены у пациентов с НМРЛ, опухоли которых имеют другие мутации EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· LuciErlo не рекомендуется для применения в комбинации с химиотерапией на основе платины.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· НМРЛ: 150 мг перорально, натощак, один раз в день.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Рак поджелудочной железы: 100 мг перорально, натощак, один раз в день.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954031659,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0843.jpg?v=1787022214"},{"product_id":"generic-dacomitinib-lucidac","title":"ЛюциДак (Дакомитиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДакоминиб представляет собой ингибитор киназы, показанный для первой линии терапии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с делецией в 19-м экзоне или мутацией L858R в 21-м экзоне рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), выявленными с помощью теста, одобренного FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза: 45 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954064427,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-086.jpg?v=1787022215"},{"product_id":"lcuipirto-pirtobrutinib","title":"ЛкуиПирто (Пиртобрутиниб)","description":"\u003ch2\u003eО Пиртобрутинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПиртобрутиниб ингибирует пролиферацию и выживание В-лимфоцитов путем связывания и ингибирования тирозинкиназы Брутона (ВТК).\u003csup id=\"cite_ref-Aslan_2022_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eЛимфома из клеток мантии\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме из клеток мантии (ЛКМ) после как минимум 2 линий системной терапии, включая ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eХронический лимфолейкоз\/Мелкоклеточная лимфома\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при хроническом лимфолейкозе или мелкоклеточной лимфоме (ХЛЛ\/МЛЛ) у взрослых, получивших не менее 2 предшествующих линий терапии, включая ингибитор BTK и ингибитор BCL-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eМодификации дозировки\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eБессимптомный лимфоцитоз: модификация дозы не рекомендуется\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eБессимптомное повышение уровня липазы: может не требовать модификации дозы\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eГематологические токсические реакции\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПРИМЕЧАНИЕ: На основе начальной дозы 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное количество нейтрофилов (АКН) от 0,5 до \u0026lt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л с лихорадкой и\/или инфекцией\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАКН \u0026lt;0,5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л в течение ≥7 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов от 25 до \u0026lt;50 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л с кровотечением\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов \u0026lt;25 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eМодификация\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: Прервать терапию до восстановления до 1-й степени или исходного уровня; возобновить в исходной дозе (200 мг 1 раз в сутки)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: Прервать терапию до восстановления до 1-й степени или исходного уровня; возобновить в дозе 100 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: Прервать терапию до восстановления до 1-й степени или исходного уровня; возобновить в дозе 50 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЧетвертое появление: Прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954162731,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0871.jpg?v=1787022218"},{"product_id":"lucianagre-anagrelide","title":"LuciAnagre (Анагрелид)","description":"\u003ch2\u003eОб анагрелиде\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАнагрелид — это препарат, используемый для лечения эссенциальной тромбоцитемии (также известной как первичная тромбоцитемия) или избыточной выработки тромбоцитов. Он также использовался при лечении хронического миелоидного лейкоза.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eТромбоцитемия\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при эссенциальной тромбоцитемии и при тромбоцитемии, вторичной по отношению к миелопролиферативным заболеваниям, для снижения риска тромбоза и тромбогеморрагических событий\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e0,5 мг перорально каждые 6 часов или 1 мг каждые 12 часов; увеличивать по мере необходимости не чаще, чем на 0,5 мг\/день\/неделю\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе превышать 10 мг\/день или 2,5 мг\/доза\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКоличество тромбоцитов обычно реагирует через 7-14 дней; время до полного ответа составляет от 4 до 12 недель\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИстинная полицитемия (редкое заболевание)\u003c\/h3\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954195499,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0859.jpg?v=1787022220"},{"product_id":"lucitivo-tivozanib","title":"ЛуциТиво (Тивозаниб)","description":"\u003ch2\u003eО Тивозанибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eТивозаниб — препарат, применяемый для лечения распространенного почечно-клеточного рака (рака почки).\u003csup id=\"cite_ref-FDA_tivozanib_3-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eЭто пероральный ингибитор тирозинкиназы рецептора VEGF.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при рецидивирующем или рефрактерном распространенном почечно-клеточном раке у пациентов, ранее получавших ≥2 системные терапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1,34 мг перорально 1 раз в день в дни 1–21 повторяющихся 28-дневных циклов.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЕсли требуется изменение дозировки из-за нежелательных реакций, уменьшить до 0,89 мг 1 раз в день в течение 21 дня, после чего следует 7-дневный перерыв в лечении.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачать медицинское лечение диареи, тошноты или рвоты до прерывания или снижения дозы.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eГипертензия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить при стойкой степени 3, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе, когда гипертензия контролируется на уровне ≤2 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСердечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до улучшения до степени ≤1 или до исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eАртериальные тромбоэмболические события или синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГеморрагические события\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПротеинурия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПротеинурия 2 грамма и более за 24 часа\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до снижения протеинурии до 2 граммов или менее за 24 часа.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить при нефротическом синдроме.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтойкая или непереносимая степень 2 или 3 ИЛИ лабораторное отклонение степени 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eПриостановить до улучшения до степени ≤1 или до исходного уровня; возобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или тяжелая (КК 15–89 мл\/мин): Изменения дозировки не требуются.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТерминальная стадия почечной недостаточности: Рекомендуемая доза не установлена.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (общий билирубин [ОБ] ≤1,5x ВГН при любом уровне АСТ): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (ОБ \u0026gt;1,5 до 3x ВГН при любом уровне АСТ): Снизить до 0,89 мг 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (ОБ от 3 до 10x ВГН при любом уровне АСТ): Не установлено.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПеред началом лечения убедиться в отсутствии беременности у женщин репродуктивного возраста.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954293803,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0821.jpg?v=1787022221"},{"product_id":"luciasc-asciminib","title":"ЛучиАск (Аскиминим)","description":"\u003ch2\u003eОб асиминибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАсиминиб — это лекарственное средство, используемое для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой (Ph+ ХМЛ).\u003csup id=\"cite_ref-Scemblix_FDA_label_5-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Асиминиб является ингибитором протеинкиназы.\u003csup id=\"cite_ref-Scemblix_FDA_label_5-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХронический миелоидный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eВпервые диагностированный\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан взрослым с впервые диагностированным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой (Ph+) в хронической фазе (ХФ)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e80 мг перорально ежедневно ИЛИ 40 мг перорально дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до тех пор, пока наблюдается клиническая польза, или до неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРанее леченный\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан взрослым с ранее леченным Ph+ ХМЛ в ХФ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e80 мг перорально ежедневно ИЛИ 40 мг перорально дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до тех пор, пока наблюдается клиническая польза, или до неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eС мутацией T315I\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан взрослым с Ph+ ХМЛ в ХФ с мутацией T315I\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e200 мг перорально дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до тех пор, пока наблюдается клиническая польза, или до неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954326571,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0813.jpg?v=1787022223"},{"product_id":"luciquiza-quizartinib","title":"Люсиквиза (квизартиниб)","description":"\u003ch2\u003eО Квизартинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКвизартиниб – это противоопухолевый препарат, используемый для лечения острого миелоидного лейкоза. Он представляет собой низкомолекулярный ингибитор рецепторной тирозинкиназы. Его молекулярная мишенью является FLT3, также известный как CD135, который является протоонкогеном. Мутации FLT3 являются одними из наиболее распространенных мутаций при остром миелоидном лейкозе из-за внутренней тандемной дупликации FLT3, и наличие этой мутации является маркером неблагоприятного исхода.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eОстрый миелоидный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации со стандартной индукцией цитарабином и антрациклином, консолидацией цитарабином и в качестве поддерживающей монотерапии после консолидационной химиотерапии для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с внутренней тандемной дупликацией FLT3 (ITD), подтвержденной тестом, одобренным FDA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКаждый цикл составляет 28 дней\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЕсли пациент готовится к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), прекратите прием квизартиниба за 7 дней до начала подготовительной схемы\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eИндукция\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eВозможно проведение до 2 циклов индукции\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКвизартиниб 35,4 мг перорально ежедневно в дни 8-21, ПЛЮС\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСхема 7 + 3 (цитарабин 100 или 200 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\/день внутривенно в дни 1-7 плюс даунорубицин 60 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\/день внутривенно или идарубицин 12 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\/день внутривенно в дни 1-3)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eДополнительная вторая индукция\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКвизартиниб плюс схема 7 + 3 или 5 + 2 (5 дней цитарабина плюс 2 дня даунорубицина или идарубицина)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли схема 5 + 2 применяется в качестве второго индукционного цикла, вводите квизартиниб в дни 6-19\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКонсолидация\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКвизартиниб 35,4 мг перорально ежедневно в дни 6-19, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦитарабин 1,5-3 г\/м2 каждые 12 часов в дни 1, 3 и 5 до 4 циклов\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПоддерживающая терапия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКвизартиниб 26,5 мг перорально ежедневно в дни 1-14 первого цикла, если QTcF ≤450 мс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУвеличьте дозу до 53 мг один раз в день на 15-й день первого цикла, если QTcF ≤450 мс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоддерживайте 26,5 мг перорально ежедневно, если во время индукции или консолидации наблюдалось QTcF \u0026gt;500 мс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДлительность – один раз в день без перерывов между циклами до 36 циклов\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954654251,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-089.jpg?v=1787022224"},{"product_id":"lucipona-ponatinib","title":"ЛюсиПона (Понатиниб)","description":"\u003ch2\u003eО понатинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПонатиниб – это препарат, используемый для лечения хронического миелоидного лейкоза и Philadelphia-хромосом-положительного (Ph+) острого лимфобластного лейкоза. Это мультитаргетный ингибитор тирозинкиназы.\u003csup id=\"cite_ref-pmid20513156_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Некоторые формы хронического миелоидного лейкоза, а именно те, которые имеют мутацию T315I, устойчивы к существующим методам лечения, таким как иматиниб. Понатиниб разработан для эффективного воздействия на эти типы опухолей.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХронический миелоидный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eХроническая фаза (ХФ) хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан пациентам с ХФ-ХМЛ при резистентности или непереносимости по меньшей мере 2-х предыдущих ингибиторов киназ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 45 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСнизить до 15 мг перорально 1 раз в день при достижении ≤1% BCR-ABL1IS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторно увеличить дозу до ранее переносимой дозировки 30 мг или 45 мг перорально 1 раз в день у пациентов с потерей ответа\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до потери ответа при повторно увеличенной дозе или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность прекращения лечения, если ответ не наступил в течение 3 месяцев\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eУскоренная фаза (УФ) или фаза бластного криза (ФБК) ХМЛ\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан при УФ-ХМЛ или ФБК-ХМЛ, для которых не показаны другие ингибиторы киназ, а также при T315I-положительном ХМЛ (ХФ, УФ, ФБК)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОптимальная доза не определена\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность снижения дозы для УФ-ХМЛ у пациентов, достигших основного цитогенетического ответа\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до потери ответа или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность прекращения лечения, если ответ не наступил в течение 3 месяцев\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003ePhiladelphia-хромосом-положительный острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ)\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eВпервые диагностированный в комбинации с химиотерапией\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказание для Ph+ ОЛЛ основано на достижении полной ремиссии (ПР) без минимальной остаточной болезни (МОБ) в конце индукции\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e30 мг перорально 1 раз в день; снизить до 15 мг перорально 1 раз в день при достижении ПР без МОБ (≤0.01% BCR::ABL1\/ABL1) в конце индукции\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать в комбинации с химиотерапией до 20 циклов (каждый цикл составляет 28 дней) до потери ответа или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eИндукция (циклы 1-3)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПонатиниб 30 мг перорально 1 раз в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВинкристин 1,4 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно в дни 1 и 14 (не превышать 2 мг\/дозу), и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДексаметазон: 40 мг (возраст \u0026lt;60 лет) или 20 мг (возраст ≥60 лет) перорально в дни 1-4 и 11-14\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eКонсолидация (циклы 4-9, чередование метотрексата и цитарабина)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПонатиниб 30 мг (или снижено до 15 мг, если достигнута ПР без МОБ) перорально 1 раз в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМетотрексат (циклы 4, 6 и 8): 1000 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст \u0026lt;60 лет) или 250 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст ≥60 лет) внутривенно в день 1, ИЛИ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦитарабин (циклы 5, 7 и 9): 1000 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст \u0026lt;60 лет) или 250 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст ≥60 лет) внутривенно каждые 12 часов в дни 1, 3 и 5\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПоддерживающая терапия (циклы 10-20)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПонатиниб 30 мг (или снижено до 15 мг, если достигнута ПР без МОБ) перорально 1 раз в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВинкристин 1,4 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно в день 1 (не превышать 2 мг\/дозу), и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПреднизолон: 200 мг (возраст \u0026lt;60 лет) или 100 мг (возраст ≥60 до 69 лет) или 50 мг (возраст ≥70 лет) перорально в дни 1-5\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМонотерапия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан пациентам с Ph+ ОЛЛ, для которых не показаны другие ингибиторы киназ, или при T315I-положительном Ph+ ОЛЛ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОптимальная доза не определена\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 45 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до потери ответа или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность прекращения лечения, если ответ не наступил в течение 3 месяцев\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954719787,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0866.jpg?v=1787022225"},{"product_id":"lucisuni-sunitinib","title":"ЛуциСуни (Сунитиниб)","description":"\u003ch2\u003eО сунитинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eСунитиниб является противоопухолевым препаратом. Это низкомолекулярный, мультитаргетный ингибитор рецепторных тирозинкиназ (РТК), одобренный FDA для лечения почечно-клеточного рака (ПКР) и резистентной к иматинибу гастроинтестинальной стромальной опухоли (ГИСО) в январе 2006 года. Сунитиниб стал первым противоопухолевым препаратом, одобренным одновременно по двум различным показаниям.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_3-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eГастроинтестинальная стромальная опухоль\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения гастроинтестинальной стромальной опухоли (ГИСО) после прогрессирования заболевания или непереносимости иматиниба мезилата\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 мг перорально 1 раз в день в течение 4 недель, затем 2 недели без препарата, повторить цикл\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e50 мг перорально 1 раз в день в течение 4 недель, затем 2 недели без препарата, повторить цикл\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eАдъювантная терапия ПКР\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан для адъювантной терапии взрослых пациентов с высоким риском рецидива ПКР после нефрэктомии\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e50 мг перорально 1 раз в день в течение 4 недель, затем 2 недели без препарата, повторить цикл всего девять 6-недельных циклов\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eНейроэндокринные опухоли поджелудочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при прогрессирующих, хорошо дифференцированных нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы (НЭОПЖ) у пациентов с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e37,5 мг перорально 1 раз в день непрерывно без запланированного перерыва в лечении\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954752555,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0922.jpg?v=1787022227"},{"product_id":"luciaxi-axitinib","title":"Люсиакси (Акситиниб)","description":"\u003ch2\u003eОб акситинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАкситиниб — это низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы. Было показано, что он значительно ингибирует рост рака молочной железы на животных моделях (ксенотрансплантация)\u003csup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e и демонстрирует частичные ответы в клинических испытаниях при почечно-клеточном раке (ПКР)\u003cspan style=\"font-size: 13.3333px\"\u003e \u003c\/span\u003e и нескольких других типах опухолей.\u003csup id=\"cite_ref-6\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eМонотерапия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан при распространенном почечно-клеточном раке (ПКР) у пациентов, у которых ранее неэффективна системная терапия\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 5 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКомбинированная терапия с авелумабом\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с авелумабом для первой линии лечения распространенного ПКР\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАкситиниб 5 мг перорально два раза в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАвелумаб 800 мг внутривенно каждые 2 недели\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВо время комбинированной терапии с авелумабом рассмотреть возможность увеличения дозы акситиниба выше 5 мг\/доза с интервалом в 2 недели или более\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИнформацию о дозировке см. в инструкции по применению авелумаба\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКомбинированная терапия с пембролизумабом\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения распространенного ПКР\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАкситиниб 5 мг перорально два раза в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели или 400 мг внутривенно каждые 6 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВо время комбинированной терапии с пембролизумабом рассмотреть возможность увеличения дозы акситиниба выше 5 мг\/доза с интервалом в 6 недель или более\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИнформацию о дозировке см. в инструкции по применению пембролизумаба\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954785323,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0927.jpg?v=1787022228"},{"product_id":"lucivemu-vemurafenib","title":"ЛуциВему (Вемyрафениб)","description":"\u003ch2\u003eО Вемурафенибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВемурафениб — это лекарственное средство, используемое для лечения меланомы на поздних стадиях.\u003csup id=\"cite_ref-pmid20823850_2-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Он является ингибитором фермента B-Raf.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"drugdbsectioncontent drug\"\u003e\u003cdiv id=\"content_0\"\u003e\u003cdiv class=\"refsection_content\"\u003e\u003cdiv id=\"dose_tabs_content\"\u003e\u003cdiv id=\"dose_adult\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eЗлокачественная меланома\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eПоказан для лечения неоперабельной или метастатической меланомы с мутацией BRAF-V600E, выявленной с помощью одобренного FDA теста\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e960 мг (4 таблетки по 240 мг) перорально каждые 12 часов (принимать примерно с интервалом в 12 часов)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСм. также «Способ применения»\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eБолезнь Эрдгейма-Честера\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eПоказан для лечения болезни Эрдгейма-Честера (БЭЧ) с мутацией BRAF V600\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e960 мг (4 таблетки по 240 мг) перорально каждые 12 часов (принимать примерно с интервалом в 12 часов)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eОрфанные показания\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eРак щитовидной железы: Лечение анапластического рака щитовидной железы и распространенного папиллярного рака щитовидной железы, опухоли которых содержат мутацию BRAF V600\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНемелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954818091,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0946.jpg?v=1787022229"},{"product_id":"luciribo-ribociclib","title":"ЛюциРибо (Рибоциклиб)","description":"\u003ch2\u003eО рибоциклибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eРибоциклиб нацелен на белки, называемые циклинзависимыми киназами 4 и 6 (CDK 4 и CDK 6), в клетках рака молочной железы. CDK 4 и CDK 6 — это белки, которые стимулируют деление и рост раковых клеток. Рибоциклиб блокирует эти белки.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРанний рак молочной железы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с ингибитором ароматазы для адъювантного лечения гормоноположительного (HR-позитивного), HER2-отрицательного рака молочной железы II и III стадии с высоким риском рецидива\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально ежедневно в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом в лечении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять 28-дневные циклы в течение 3 лет или до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуемая доза ингибитора ароматазы приведена в инструкции по применению\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРаспространенный или метастатический рак молочной железы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан при HR-позитивном, HER2-отрицательном распространенном или метастатическом раке молочной железы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВ комбинации с ингибитором ароматазы в качестве начальной эндокринной терапии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 мг перорально ежедневно в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом в лечении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять 28-дневные циклы до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуемая доза ингибитора ароматазы приведена в инструкции по применению\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВ комбинации с фулвестрантом в качестве начальной эндокринной терапии или после прогрессирования заболевания на фоне эндокринной терапии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e600 мг перорально ежедневно в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом в лечении; повторять 28-дневные циклы до рецидива заболевания или неприемлемой токсичности, \u003cstrong\u003eПЛЮС\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФулвестрант 500 мг внутримышечно в дни 1, 15 и 29, затем 500 мг внутримышечно ежемесячно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eДля модификаций дозировки см. инструкцию по применению одновременно назначаемого ингибитора ароматазы или фулвестранта\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемые модификации дозы при нежелательных явлениях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРанний рак молочной железы\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза: 400 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСнижение дозы: 200 мг\/день; прекратить прием, если требуется дальнейшая коррекция дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРаспространенный или метастатический рак молочной железы\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза: 600 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг\/день; прекратить прием, если требуется дальнейшая коррекция дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954883627,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0937.jpg?v=1787022230"},{"product_id":"lucialpe-alpelisib","title":"LuciAlpe (Алпелисиб)","description":"\u003ch2\u003eОб алпелисибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАлпелисиб – это лекарственное средство, используемое для лечения некоторых типов рака молочной железы.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Его применяют в сочетании с фулвестрантом.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Он является альфа-специфическим ингибитором PI3K.\u003csup id=\"cite_ref-FDA2019_8-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eИнгибитор киназы, показанный в комбинации с фулвестрантом для лечения мужчин и женщин в пре-, пери- или постменопаузе с гормон-рецептор-положительным (HR+), HER2-отрицательным, PIK3CA-мутированным, распространенным или метастатическим раком молочной железы после прогрессирования заболевания на фоне или после эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eАлпелисиб 300 мг перорально 1 раз в день И\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eФулвестрант 500 мг внутримышечно в дни 1, 15 и 29, затем один раз в месяц\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать лечение до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОбратитесь к полной инструкции по применению фулвестранта.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eСпектр избыточного роста, связанный с PIK3CA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько Виджойс. Показан при тяжелых проявлениях спектра избыточного роста, связанного с PIK3CA (PROS), у пациентов, которым требуется системная терапия.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955407915,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0974.jpg?v=1787022231"},{"product_id":"luciviga-vigabatrin","title":"LuciViga (Вигабатрин)","description":"\u003ch2\u003eО вигабатрине\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВигабатрин используется отдельно или в сочетании с другими лекарственными средствами для лечения рефрактерных комплексных парциальных припадков у взрослых и детей в возрасте от 2 лет, а также младенческих спазмов у детей. Он используется у пациентов, которые уже получали лечение другими лекарствами, но оно оказалось неэффективным. Вигабатрин является противосудорожным средством.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПарциальные припадки\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в качестве дополнительной терапии при рефрактерных комплексных парциальных припадках у пациентов, которые недостаточно отреагировали на несколько видов противосудорожной терапии и для которых потенциальная польза вигабатрина перевешивает риск потери зрения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачальная доза 500 мг перорально каждые 12 часов, ЗАТЕМ увеличивать на 500 мг каждую неделю до целевой дозы 1,5 г каждые 12 часов\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДополнительной пользы при приеме 6 г в день по сравнению с 3 г в день не выявлено; более высокая частота побочных эффектов связана с приемом 6 г в день\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (КК \u0026gt;50 до 80 мл\/мин): Снизить дозу на 25%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (КК \u0026gt;30 до 50 мл\/мин): Снизить дозу на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026gt;10 до 30 мл\/мин): Снизить дозу на 75%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГемодиализ: Клиренс недостаточно изучен\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955440683,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-093.jpg?v=1787022232"},{"product_id":"lucianam-anamorelin","title":"LuciAnam (Анаморелин)","description":"\u003ch2\u003eО Анаморелине\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАнаморелин (кодовые названия разработки ONO-7643, RC-1291, ST-1291), также известный как анаморелина гидрохлорид (USAN, JAN), является непептидным, перорально активным, проникающим в центральную нервную систему, селективным агонистом рецептора грелина\/секретагога гормона роста (GHSR) с эффектами, усиливающими аппетит и анаболическими эффектами, который разрабатывается для лечения кахексии и анорексии при раке.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eАнаморелин значительно повышает уровень гормона роста (ГР), инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) и инсулиноподобного фактора роста, связывающего белок 3 (ИФРСБ-3) в плазме крови человека, не влияя на уровень пролактина, кортизола, инсулина, глюкозы, адренокортикотропного гормона (АКТГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) или тиреотропного гормона (ТТГ).\u003csup id=\"cite_ref-GarciaPolvino2009_3-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Кроме того, анаморелин значительно увеличивает аппетит, общий вес тела, безжировую массу тела и мышечную силу,\u003csup id=\"cite_ref-GarciaBoccia2015_4-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e при этом увеличение массы тела прямо коррелирует с увеличением уровня ИФР-1 в плазме.\u003csup id=\"cite_ref-GarciaPolvino2009_3-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПоказания\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eКахексия при раке при следующих злокачественных опухолях:\u003cbr\u003eНемелкоклеточный рак легких, рак желудка, рак поджелудочной железы и колоректальный рак\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eДозировка и способ применения\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОбычно взрослым назначают 100 мг анаморелина гидрохлорида натощак перорально один раз в день.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе принимать пищу в течение 1 часа после приема данного лекарства. Если вы не замечаете прибавки в весе или улучшения аппетита, в принципе, вам следует прекратить его прием через 3 недели после начала.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955506219,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1043.jpg?v=1787022234"},{"product_id":"lucielace-elacestrant","title":"ЛусиЭлас (элацестрант)","description":"\u003ch2\u003eОб Элацестранте\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЭлацестрант — это селективный деградатор эстрогеновых рецепторов (SERD), используемый для лечения рака молочной железы. Элацестрант является антиэстрогеном, который действует как антагонист эстрогеновых рецепторов, являющихся биологическими мишенями эндогенных эстрогенов, таких как эстрадиол.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЭлацестрант показан для лечения женщин в постменопаузе или взрослых мужчин с эстроген-рецептор-положительным (ER-положительным), HER2-отрицательным, ESR1-мутированным, распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием заболевания после как минимум одной линии эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан мужчинам или женщинам в постменопаузе с эстроген-рецептор-положительным (ER+), HER\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-отрицательным, ESR\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-мутированным распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием заболевания после как минимум 1 линии эндокринной терапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e345 мг перорально один раз в день во время еды до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРекомендации по снижению дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 258 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 172 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить прием, если требуется снижение дозы до \u0026lt;172 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМодификации при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 1: Продолжать прием текущей дозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2: Рассмотреть возможность прерывания дозы до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием той же дозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием в следующей меньшей дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли токсичность 3 степени повторяется, прервать прием до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием элацестранта, снизив дозу еще на один уровень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием до восстановления до степени ≤1 или исходного уровня, затем возобновить прием в следующей меньшей дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить прием, если повторяется токсичность 4 степени или непереносимая нежелательная реакция\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по классификации Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное (по классификации Чайлд-Пью В): Снизить дозу до 258 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (по классификации Чайлд-Пью С): Избегать применения; не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955538987,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1017.jpg?v=1787022234"},{"product_id":"lucicapiva-capivasertib","title":"ЛуциКапива (Капивасертиб)","description":"\u003ch2\u003eО Капивасертибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКапивасертиб — это перорально биодоступный низкомолекулярный ингибитор всех трех изоформ AKT. Капивасертиб в комбинации с фулвестрантом показан взрослым пациентам с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы с одним или несколькими изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по крайней мере одного эндокринного режима в метастатической стадии или рецидива во время или в течение двенадцати месяцев после завершения адъювантной терапии.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с фулвестрантом для гормон-рецептор-положительного (HR), рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2)-отрицательного местно-распространенного или метастатического рака молочной железы с ≥1 изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по крайней мере 1 эндокринного режима в метастатической стадии; или рецидива во время или в течение 12 месяцев после завершения адъювантной терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСхема дозирования Капивасертиба в неделю\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально два раза в день (~12 часов между приемами) в течение 4 последовательных дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять еженедельный график до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРежим Фулвестранта во время клинического исследования\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e28-дневные циклы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦикл 1: 500 мг внутримышечно в дни 1 и 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоследующие циклы: 500 мг внутримышечно в день 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖенщины в пременопаузе и перименопаузе: Вводить агонист лютеинизирующего гормона-рилизинг-гормона (ЛГРГ) в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМужчины: Рассмотреть возможность введения агониста ЛГРГ в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 320 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГипергликемия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОбратите внимание, что рекомендации основаны на уровне глюкозы натощак (ГН), а не на случайном уровне глюкозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН \u0026gt;ВГН-160 мг\/дл (8,9 ммоль\/л) или гликированный гемоглобин (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eРассмотреть начало или интенсификацию пероральной антидиабетической терапии\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН 161-250 мг\/дл (9-13,9 ммоль\/л)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН 251-500 мг\/дл (14-27,8 ммоль\/л)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН \u0026gt;500 мг\/дл (\u0026gt;27,8 ммоль\/л) или угрожающие жизни последствия гипергликемии при любом уровне ГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающие жизни последствия гипергликемии или если ГН сохраняется на уровне ≥500 мг\/дл через 24 часа: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ГН ≤500 мг\/дл (или ≤27,8 ммоль\/л) в течение 24 часов, следовать приведенным выше рекомендациям для соответствующей степени тяжести\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или дозе на одну ступень ниже, как клинически показано\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Снизить дозу на одну ступень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или дозе на одну ступень ниже, как клинически показано\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКожные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтойкие или рецидивирующие: Снизить дозу на одну ступень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСильные и умеренные ингибиторы CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСильный ингибитор: Избегать одновременного применения; если избежать невозможно, снизить дозу до 320 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренный ингибитор: Снизить дозу до 320 мг перорально два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A, возобновить прием капивасертиба в дозе (после 3-5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A), которая применялась до начала приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК 15-29 мл\/мин): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (билирубин ВГН \u003cb\u003eили\u003c\/b\u003e билирубин \u0026gt;1-1.5x ВГН и любой АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (билирубин \u0026gt;1.5-3x ВГН и любой АСТ): Контролировать нежелательные реакции из-за потенциального увеличения экспозиции капивасертиба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (билирубин \u0026gt;3x ВГН и любой АСТ): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955571755,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1022.jpg?v=1787022236"},{"product_id":"lucifutib-futibatinib","title":"ЛюциФутиб (Футибатиниб)","description":"\u003ch2\u003eО футибатинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eФутибатиниб блокирует белок под названием FGFR, что может помочь предотвратить рост раковых клеток и может убить их. Это тип ингибитора тирозинкиназы.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХолангиокарцинома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для ранее леченной, неоперабельной, местно-распространенной или метастатической внутрипеченочной холангиокарциномы у взрослых с слиянием или другими перестройками гена рецептора фактора роста фибробластов 2 (\u003ci\u003eFGFR2\u003c\/i\u003e)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 16 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 12 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 12 мг\/день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eОтслойка пигментного эпителия сетчатки (ОПЭС)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать текущую дозу и продолжать периодическую офтальмологическую оценку\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ОПЭС разрешается в течение ≤14 дней, продолжать текущую дозу\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли не разрешается в течение ≤14 дней, приостановить; после разрешения возобновить прием в предыдущей или более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГиперфосфатемия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eФосфат в сыворотке ≥5,5 до ≤7 мг\/дл: Продолжать текущую дозу и начать фосфат-снижающую терапию; контролировать фосфат в сыворотке еженедельно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eФосфат в сыворотке \u0026gt;7 до ≤10 мг\/дл\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачать или скорректировать фосфат-снижающую терапию; контролировать фосфат в сыворотке еженедельно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСнизить дозу до следующего уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли фосфат в сыворотке ≤7 мг\/дл в течение 2 недель после снижения дозы, продолжать эту сниженную дозу\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли фосфат в сыворотке \u0026gt;7 мг\/дл в течение 2 недель, дополнительно снизить дозу до следующего более низкого уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли фосфат в сыворотке \u0026gt;7 мг\/дл в течение 2 недель после второго снижения дозы, приостановить до тех пор, пока фосфат в сыворотке не станет ≤7 мг\/дл, и возобновить прием в дозе до приостановки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eФосфат в сыворотке \u0026gt;10 мг\/дл\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачать или скорректировать фосфат-снижающую терапию и контролировать фосфат в сыворотке еженедельно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до тех пор, пока фосфат не станет ≤7 мг\/дл, и возобновить прием в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если фосфат в сыворотке \u0026gt;7 мг\/дл в течение 2 недель после 2 прерываний и снижений дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Приостановить до тех пор, пока токсичность не снизится до степени 1 или до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием при гематологических токсичностях, разрешающихся ≤1 недели, в дозе до приостановки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием при других нежелательных реакциях в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (клиренс креатинина [КК] 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК 15-29 мл\/мин), почечный диализ при терминальной стадии почечной недостаточности (КК \u0026lt;15 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (общий билирубин ≤ВГН и АСТ \u0026gt; ВГН, или общий билирубин ≤1,5x ВГН и любой АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное или тяжелое (общий билирубин \u0026gt;1,5x ВГН и любой АСТ): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955604523,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1072.jpg?v=1787022237"},{"product_id":"lucifilgo-filgotinib","title":"ЛуциФилго (Филготиниб)","description":"\u003ch2\u003eО филготинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eФилготиниб показан для лечения умеренного и тяжелого активного ревматоидного артрита у взрослых, у которых был неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких базисных противоревматических препаратов (БПРП). Филготиниб может использоваться в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом (МТХ).\u003csup id=\"cite_ref-Jyseleca_EPAR_3-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 id=\"section-how-is-it-taken\"\u003eКак его принимать?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eФилготиниб принимается по одной таблетке один раз в день. Ваш врач проконсультирует вас относительно дозировки. Таблетки следует глотать целиком, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи. В некоторых случаях ваш врач может принять решение изменить дозировку.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСтарайтесь принимать дозу в одно и то же время каждый день — если вы опоздали с приемом, просто примите ее, как только вспомните. Если вы полностью пропустили дневную дозу, продолжайте принимать обычную дозу на следующий день — не удваивайте ее. Если вы случайно приняли дозу, превышающую рекомендованную, немедленно свяжитесь с врачом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоскольку это длительное лечение, важно продолжать принимать филготиниб (если у вас нет серьезных побочных эффектов):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eдаже если сначала кажется, что он не действует\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eдаже когда ваши симптомы улучшаются (чтобы помочь держать ваше состояние под контролем).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВаш врач может решить прекратить прием филготиниба и попробовать другое лечение, если ваши симптомы не улучшились значительно через 6 месяцев.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955637291,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1162.jpg?v=1787022238"},{"product_id":"luciabro-abrocitinib","title":"ЛюсиАбро (аброцитиниб)","description":"\u003ch2\u003eОб аброцитинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАброцитиниб — лекарственный препарат, применяемый для лечения атопического дерматита (экземы).\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_FDA_label_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Он является ингибитором янус-киназы.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ ЕС аброцитиниб показан для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых, которым показана системная терапия.\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_EPAR_9-5\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ США аброцитиниб показан для лечения лиц в возрасте двенадцати лет и старше с рефрактерным атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, заболевание которых недостаточно контролируется другими системными лекарственными средствами, включая биологические препараты, или когда применение этих видов терапии нецелесообразно.\u003csup id=\"cite_ref-Cibinqo_FDA_label_8-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eАтопический дерматит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при рефрактерном атопическом дерматите (АД) средней и тяжелой степени у пациентов в возрасте ≥12 лет, заболевание которых недостаточно контролируется другими системными методами лечения, включая биологические препараты, или для которых эти методы лечения нецелесообразны\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЕсли адекватный ответ не достигнут, рассмотрите возможность увеличения дозы до 200 мг 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПрекратите прием, если адекватный ответ не достигнут при дозе 200 мг\/день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eИспользуйте минимальную эффективную дозу для поддержания ответа\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПрименяйте с местными кортикостероидами или без них\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменения дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСлабые метаболизаторы CYP2C19 или одновременное применение с сильными ингибиторами CYP2C19\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 50 мг 1 раз в день; если адекватный ответ не достигнут, можно увеличить до 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПрекратите прием, если после увеличения дозы ответ недостаточен\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнфекция\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПри развитии серьезных или оппортунистических инфекций прервать лечение до момента купирования инфекции\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТщательно взвесить риски и преимущества лечения перед возобновлением\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГематологические отклонения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов \u0026lt;50 000\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Прекратить терапию и наблюдать до тех пор, пока количество тромбоцитов не превысит 100 000\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное количество лимфоцитов (АКЛ) \u0026lt;500 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Прервать терапию; можно возобновить после того, как АКЛ превысит 500 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное количество нейтрофилов (АКН) \u0026lt;1000 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Прервать терапию; можно возобновить после того, как АКН превысит 1000 клеток\/мм3\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГемоглобин (Hb) \u0026lt;8 г\/дл: Прервать терапию; можно возобновить после того, как Hb превысит 8 г\/дл\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (СКФ 60-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (СКФ 30-59 мл\/мин): Начальная доза 50 мг 1 раз в день; можно удвоить дозу, если адекватный ответ не достигнут\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая или терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ \u0026lt;29 мл\/мин): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПациенты, находящиеся на заместительной почечной терапии: Не изучалось; не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (по Чайлд-Пью A или B): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (по Чайлд-Пью C): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955735595,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-119.jpg?v=1787022240"},{"product_id":"lucimomel-momelotinib","title":"ЛюсиМомел (Момелотиниб)","description":"\u003ch2\u003eО момелотинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eОДНА ТАБЛЕТКА, ОДИН РАЗ В ДЕНЬ\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eМомелотиниб — противоопухолевый препарат, используемый для лечения миелофиброза.\u003csup id=\"cite_ref-Ojjaara_FDA_label_1-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Это ингибитор янус-киназы, который принимается перорально.\u003csup id=\"cite_ref-Ojjaara_FDA_label_1-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ целом, момелотиниб обеспечивает улучшение состояния селезенки, симптомов и анемии у пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы JAK, независимо от исходного уровня гемоглобина, а также больше преимуществ, связанных с анемией, по сравнению с руксолитинибом у пациентов с уровнем гемоглобина \u0026lt;12 г\/дл\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955801131,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1131.jpg?v=1787022240"},{"product_id":"lucivalgan-valganciclovir","title":"ЛуциВалган (Валганцикловир)","description":"\u003ch2\u003eО Валганцикловире\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВалганцикловир — это противовирусный препарат, используемый для лечения цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции у пациентов с ВИЧ\/СПИДом или после трансплантации органов (например, сердца, почки или почки-поджелудочной железы).\u003csup id=\"cite_ref-AHFS2016_3-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЕго часто используют в течение длительного времени, поскольку он только подавляет, а не излечивает инфекцию.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eЦитомегаловирусный ретинит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения ЦМВ-ретинита у пациентов со СПИДом\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачальная доза: 900 мг перорально каждые 12 часов в течение 21 дня\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоддерживающая доза: после начального лечения или у взрослых с неактивным ЦМВ-ретинитом, 900 мг перорально один раз в день\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eЦМВ-колит или эзофагит у ВИЧ-инфицированных пациентов (не по назначению)\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНачальное лечение ганцикловиром 5 мг\/кг\/доза внутривенно каждые 12 часов; после переносимости терапии перейти на валганцикловир 900 мг перорально каждые 12 часов в течение 21–42 дней или до исчезновения признаков и симптомов\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПрофилактика ЦМВ при трансплантации солидных органов\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для профилактики ЦМВ-заболевания у пациентов после трансплантации почки, сердца и почки-поджелудочной железы с высоким риском (донор ЦМВ-серопозитивный\/реципиент ЦМВ-серонегативный [Д+\/Р-])\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eТрансплантация почки\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e900 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачинать в течение 10 дней после трансплантации и продолжать до 200 дней после трансплантации\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТрансплантация почки-поджелудочной железы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e900 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачинать в течение 10 дней после трансплантации и продолжать до 100 дней после трансплантации\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТрансплантация сердца\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e900 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачинать в течение 10 дней после трансплантации и продолжать до 100 дней после трансплантации\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозировки\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНарушение функции печени: Безопасность и эффективность не установлены\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКК 40-59 мл\/мин: 450 мг перорально каждые 12 часов (начальная), ЗАТЕМ 450 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКК 25-39 мл\/мин: 450 мг перорально один раз в день (начальная), ЗАТЕМ 450 мг каждые 2 дня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКК 10-24 мл\/мин: 450 мг перорально каждые 2 дня (начальная), ЗАТЕМ 450 мг 2 раза в неделю\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;10 мл\/мин (на гемодиализе): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eВзрослым следует использовать таблетки, а не пероральный раствор\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eЛимфопролиферативное расстройство (орфанное)\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОрфанный статус для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного расстройства в комбинации с нанатиностатом\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955866667,"sku":"RL3120241212s250","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1289.jpg?v=1787022243"},{"product_id":"lucires-resmetirom","title":"ЛюсиРес (Ресметиром)","description":"\u003ch2\u003eО резметироме\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eРезметиром — это лекарственное средство, используемое для лечения нецирротического неалкогольного стеатогепатита.\u003csup id=\"cite_ref-Rezdiffra_FDA_label_1-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Он является агонистом бета-рецепторов тиреоидных гормонов (NR1A2).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНеалкогольный стеатогепатит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в сочетании с диетой и физическими упражнениями для лечения взрослых с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) с умеренным или выраженным фиброзом печени (соответствует стадиям фиброза F2–F3)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДозировка основана на фактической массе тела\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;100 кг: 80 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥100 кг: 100 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eКоррекция дозы для ингибиторов CYP2C8\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСильные ингибиторы CYP2C8 (например, гемфиброзил): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eУмеренные ингибиторы CYP2C8 (например, клопидогрел)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;100 кг: Снизить до 60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥100 кг: Снизить до 80 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (по Чайлд-Пью A): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (по Чайлд-Пью B или C): Может увеличить плазменные концентрации резметирома и риск побочных реакций резметирома\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДекомпенсированный цирроз (соответствует умеренной или тяжелой печеночной недостаточности): Избегать применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНАСГ с циррозом: Безопасность и эффективность не установлены\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОграничение применения: Избегать применения у пациентов с декомпенсированным циррозом\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955899435,"sku":"RL202501s250s300s380","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1267.jpg?v=1787022244"},{"product_id":"lucistir-stiripentol","title":"Люцистир (Стирипентол)","description":"\u003ch2\u003eО стирипентоле\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eСтирипентол — это противосудорожный препарат, используемый для лечения синдрома Драве — серьезного генетического заболевания головного мозга.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ Европейском союзе стирипентол показан для применения в сочетании с клобозамом и вальпроатом в качестве дополнительной терапии рефрактерных генерализованных тонико-клонических приступов у людей с тяжелой миоклонической эпилепсией младенческого возраста (SMEI, синдром Драве), приступы которых недостаточно контролируются клобозамом и вальпроатом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ Соединенных Штатах стирипентол показан для лечения приступов, связанных с синдромом Драве, у людей в возрасте двух лет и старше, принимающих клобозам.\u003csup id=\"cite_ref-Diacomit_FDA_label_4-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Клинические данные, подтверждающие применение стирипентола в качестве монотерапии при синдроме Драве, отсутствуют.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003csup id=\"cite_ref-Diacomit_FDA_label_4-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eВ некоторых странах он используется в качестве дополнительной терапии с вальпроатом натрия и клобозамом для лечения детей с синдромом Драве, приступы которых недостаточно контролируются. По состоянию на 2017 год не было известно, остается ли стирипентол полезным по мере того, как дети становятся подростками или взрослыми.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПриступы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при приступах, связанных с синдромом Драве, у пациентов, принимающих клобозам\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКлинические данные, подтверждающие применение стирипентола в качестве монотерапии при синдроме Драве, отсутствуют\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e50 мг\/кг\/день перорально, в 2 или 3 разделенных дозах (т.е. 16,67 мг\/кг 3 раза в день или 25 мг\/кг 2 раза в день); не превышать 3000 мг\/день\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eОкруглять до ближайшей возможной дозировки (обычно в пределах 50-150 мг от рекомендуемой 50 мг\/кг\/день)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eЕсли точная дозировка не может быть достигнута с учетом имеющихся дозировок, для достижения этой дозировки можно использовать комбинацию двух дозировок\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eКоррекция дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eНарушение функции почек и печени\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОфициальных исследований фармакокинетики и метаболизма у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоскольку метаболиты выводятся в основном через почки и метаболизируются печенью, применение у пациентов с умеренной или тяжелой почечной или печеночной недостаточностью не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eПеред началом лечения необходимо провести гематологический анализ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eПостепенная отмена\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКак и для большинства противоэпилептических препаратов (ПЭП), при отмене лечения стирипентол следует отменять постепенно, чтобы минимизировать риск увеличения частоты приступов и эпилептического статуса.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВ ситуациях, когда медицински требуется быстрая отмена, рекомендуется соответствующий мониторинг.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955932203,"sku":"RL20250101s500","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1235.jpg?v=1787022245"},{"product_id":"luciapro-aprocitentan","title":"LuciApro (Апроцитентан)","description":"\u003ch2\u003eО Апроцитентан\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАпроцитентан — это перорально активный двойной антагонист рецепторов эндотелина, принимаемый один раз в день, который ингибирует связывание ET-1 с рецепторами ETA и ETB. Апроцитентан имеет низкий потенциал для лекарственного взаимодействия и механизм действия, который идеально подходит для снижения артериального давления у взрослых пациентов, чья гипертензия недостаточно контролируется другими препаратами.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eГипертензия\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при гипертензии в комбинации с другими антигипертензивными препаратами для снижения артериального давления у взрослых пациентов, чье состояние недостаточно контролируется другими препаратами\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e12,5 мг перорально один раз в день\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменения дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и тяжелая (СКФ ≥15 мл\/мин): Корректировка дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПочечная недостаточность (СКФ \u0026lt;15 мл\/мин) или гемодиализ: Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (класс А по Чайлд-Пью): Корректировка дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (класс В или С по Чайлд-Пью): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eПеред началом и мониторинг во время лечения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПодтвердите отрицательный тест на беременность у женщин репродуктивного возраста перед началом, ежемесячно во время лечения и через 1 месяц после прекращения приема\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИзмеряйте уровень гемоглобина до начала и периодически во время лечения по клиническим показаниям\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИзмеряйте уровни сывороточных аминотрансфераз и общего билирубина до начала и периодически во время лечения по клиническим показаниям\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНаблюдайте за признаками и симптомами задержки жидкости, набора веса и ухудшения сердечной недостаточности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955964971,"sku":"RL20250101s120","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1320.jpg?v=1787022246"},{"product_id":"lucifida-fidaxomicin","title":"LuciFida (Фидаксомицин)","description":"\u003ch2\u003eО фидаксомицине\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eФидаксомицин — это первый представитель класса узкоспецифичных макроциклических антибиотиков, называемых тиакумицинами. Фидаксомицин минимально всасывается в кровоток при пероральном приеме, обладает бактерицидным действием и избирательно уничтожает патогенные \u003ci\u003eClostridioides difficile\u003c\/i\u003e с относительно небольшим нарушением работы многочисленных видов бактерий, составляющих нормальную здоровую кишечную микробиоту. Поддержание нормальных физиологических условий в толстой кишке может снизить вероятность рецидива инфекции, вызванной \u003ci\u003eClostridioides difficile\u003c\/i\u003e.\u003csup id=\"cite_ref-6\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-7\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eДиарея, связанная с Clostridioides difficile\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения диареи, связанной с \u003ci\u003eClostridioides difficile\u003c\/i\u003e (CDAD)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально два раза в день в течение 10 дней\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eКоррекция дозы не требуется\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eНе изучалась; коррекция дозы не требуется, поскольку всасывание минимально\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЧтобы уменьшить развитие устойчивых к лекарственным средствам бактерий и сохранить эффективность, используйте только для лечения инфекций, которые доказанно или с высокой степенью вероятности вызваны \u003ci\u003eC. difficile\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955997739,"sku":"RL20250101s600","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1310.jpg?v=1787022248"},{"product_id":"luciseta-sparsentan","title":"LuciSeta (Спарсентан)","description":"\u003ch2\u003eО Спарсентане\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eСпарсентан — это лекарственное средство, используемое для лечения первичной IgA-нефропатии. Спарсентан является антагонистом рецепторов эндотелина и ангиотензина II.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIgA-нефропатия\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для замедления снижения функции почек у взрослых с первичной IgA-нефропатией (IgAN) с риском прогрессирования заболевания.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачальная доза 200 мг перорально 1 раз в сутки; через 14 дней увеличить до рекомендуемой дозы 400 мг 1 раз в сутки, если переносится.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПри возобновлении лечения после перерыва рассмотреть возможность начала с 200 мг\/сут, затем через 14 дней увеличить до 400 мг\/сут.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;3x до ≤8x ВГН\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПодтвердить повышение повторным измерением.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВ случае подтверждения прервать лечение и контролировать уровни АЛТ\/АСТ и билирубина по крайней мере еженедельно, а МНО по мере необходимости, пока уровни не вернутся к долечебным значениям и пациент не станет бессимптомным.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eНе возобновлять лечение, если возникает что-либо из следующего без обнаружения другой причины\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;3х ВГН и общий билирубин \u0026gt;2х ВГН или МНО \u0026gt;1,5.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;3х ВГН, с симптомами усталости, тошноты, рвоты, боли или болезненности в правом верхнем квадранте, лихорадки, сыпи и\/или эозинофилии (\u0026gt;5% эозинофилов).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;5х ВГН в течение \u0026gt;2 недель.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли лечение возобновлено, начать с 200 мг 1 раз в сутки, с повторной оценкой уровней ферментов печени и билирубина в течение 3 дней; этим пациентам требуется тщательный мониторинг.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;8 х ВГН\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить прием, если не обнаружено других причин.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСовместное применение сильных ингибиторов CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли применение неизбежно, прервать прием спарсентана.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (СКФ 30–89 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Клинически значимых различий в фармакокинетике не наблюдалось.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (СКФ \u0026lt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Не изучалось.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое, умеренное или тяжелое (по Чайлд-Пью А-С): Избегать применения при любом нарушении функции печени из-за риска серьезного повреждения печени.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956063275,"sku":"RL20250101s1400","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1369.jpg?v=1787022249"},{"product_id":"lucifine-finerenone","title":"ЛЮЦИФАЙН (Финеренон)","description":"\u003ch2\u003eО Финереноне\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eФинеренон — это лекарственное средство, используемое для снижения риска ухудшения функции почек, почечной недостаточности, сердечно-сосудистой смерти, нефатальных сердечных приступов и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых с хронической болезнью почек, связанной с сахарным диабетом\u003cspan class=\"nowrap\"\u003e \u003c\/span\u003e2 типа.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_Kerendia_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Финеренон является нестероидным антагонистом минералокортикоидных рецепторов (АМР).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХроническая болезнь почек\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для снижения риска устойчивого снижения расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ), терминальной стадии почечной недостаточности, сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых с хронической болезнью почек (ХБП), связанной с сахарным диабетом 2 типа\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eНачальная доза\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза определяется по рСКФ (мл\/мин\/1,73м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eрСКФ ≥60: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eрСКФ 25-60: 10 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eрСКФ \u0026lt;25: Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУвеличьте дозу через 4 недели до целевой дозы 20 мг 1 раз в день на основе рСКФ и пороговых значений калия в сыворотке\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eКоррекция дозы\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eКоррекция дозы на основе текущей концентрации калия в сыворотке (мЭкв\/л) и текущей дозы\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПринимают 10 мг 1 раз в день\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≤4,8 мЭкв\/л: Увеличьте дозу до 20 мг 1 раз в день; если рСКФ снизилась более чем на 30% по сравнению с предыдущим измерением, сохраняйте дозу 10 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;4,8-5,5 мЭкв\/л: Сохраняйте 10 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5,5 мЭкв\/л: Отмените дозу; рассмотрите возможность возобновления в дозе 10 мг 1 раз в день, когда калий ≤5 мЭкв\/л\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПринимают 20 мг 1 раз в день\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≤4,8 мЭкв\/л: Сохраняйте 20 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;4,8-5,5 мЭкв\/л: Сохраняйте 20 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5,5 мЭкв\/л: Отмените дозу; возобновите в дозе 10 мг 1 раз в день, когда калий ≤5 мЭкв\/л\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eрСКФ от 15 до \u0026lt;90 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: Отсутствие клинически значимых различий в AUC или пиковой концентрации в плазме\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза и корректировки основаны на рСКФ и уровнях калия в сыворотке\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (по Чайлд-Пью A или B): Коррекция дозы не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (по Чайлд-Пью C): Избегать\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956096043,"sku":"RL20250101s50","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1367.jpg?v=1787022250"},{"product_id":"lucifezo-fezolinetant","title":"LuciFezo (фезолинетант)","description":"\u003ch2\u003eО фезолинетанте\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eФезолинетант — это лекарственный препарат, используемый для лечения приливов жара (вазомоторных симптомов), вызванных менопаузой.\u003csup id=\"cite_ref-Veozah_FDA_label_3-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Это низкомолекулярный, перорально активный, селективный антагонист рецепторов нейрокинина-3 (NK\u003csub\u003e3\u003c\/sub\u003e), который разрабатывается для лечения нарушений, связанных с половыми гормонами.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМенопаузальные вазомоторные симптомы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов (ВМС), вызванных менопаузой\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 мг перорально один раз в день\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (СКФ 30–89 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (СКФ 15–29 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e или терминальная стадия почечной недостаточности [ТСПН]): Противопоказано\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВ исходном состоянии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ ≥2x ВГН или если общий билирубин повышен (например, ≥2x ВГН): Не начинать терапию\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (по Чайлд-Пью A или B): Наблюдалось повышенное системное воздействие; в информации по назначению рекомендации не указаны\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (по Чайлд-Пью C): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eТоксичность, связанная с лечением\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;5x ВГН ИЛИ АЛТ\/АСТ \u0026gt;3x ВГН и общий билирубин \u0026gt;2x ВГН: Прекратить прием\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eМониторинг\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПеред началом приема\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСделать функциональные пробы печени (ФПП), включая АЛТ\/АСТ, щелочную фосфатазу, а также общий и прямой билирубин\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМожно начинать, если исходные печеночные трансаминазы \u0026lt;2x ВГН и общий билирубин в норме\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВо время лечения\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать ФПП ежемесячно в течение первых 3 месяцев, а также через 6 и 9 месяцев после начала терапии\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПроводить более частый мониторинг ФПП (до разрешения) при повышении АЛТ\/АСТ \u0026gt;3x ВГН\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956128811,"sku":"RL20250101s200","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-133.jpg?v=1787022251"},{"product_id":"lucivora-vorasidenib","title":"ЛуциВора (Ворасидениб)","description":"\u003ch2\u003eО Ворасиденибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВорасидениб — это пероральный, проникающий через гематоэнцефалический барьер, двойной ингибитор мутантных ферментов изоцитратдегидрогеназы 1 (IDH1) и 2 (IDH2), одобренный для лечения астроцитомы или олигодендроглиомы 2-й степени с мутацией IDH у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше после операции. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eВзрослые\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eАстроцитома или олигодендроглиома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при астроцитоме или олигодендроглиоме 2-й степени с чувствительной мутацией изоцитратдегидрогеназы (IDH)-1 или IDH-2 после операции, включая биопсию, субтотальную резекцию или тотальную резекцию.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e40 мг перорально 1 раз в день до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемое снижение дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: 10 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если второе снижение дозы не переносится\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; ВГН до 3 x ВГН без одновременного повышения общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать текущую дозу\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕженедельно контролировать функциональные пробы печени (ФПП) до восстановления до\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; 3-5 x ВГН без одновременного повышения общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе при восстановлении ≤28 дней или в сниженной дозе при восстановлении \u0026gt;28 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Приостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня и возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; 5-20 x ВГН без одновременного повышения общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе при восстановлении ≤28 дней или окончательно прекратить при восстановлении \u0026gt;28 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; 3-20 x ВГН с одновременным повышением общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЛюбое повышение АЛТ или АСТ \u0026gt; 20 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие побочные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКлКр \u0026gt; 40 мл\/мин: Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКлКр ≤ 40 мл\/мин или на диализе: Не изучалось; контролировать побочные реакции и корректировать дозу в соответствии с рекомендациями\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (класс А или В по Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (класс С по Чайлд-Пью): Не изучалось; контролировать побочные реакции и корректировать дозу в соответствии с рекомендациями\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОценить биохимический анализ крови и ФПП перед началом терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eОтбор пациентов\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eПроверить наличие мутаций IDH1 или IDH2 в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eПедиатрия\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eАстроцитома или олигодендроглиома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказана при астроцитоме или олигодендроглиоме 2-й степени с чувствительной мутацией изоцитратдегидрогеназы (IDH)-1 или IDH-2 после операции, включая биопсию, субтотальную резекцию или тотальную резекцию у пациентов ≥12 лет.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥40 кг: 40 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;40 кг: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eБезопасность и эффективность не установлены у пациентов \u0026lt;12 лет.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемая коррекция дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e≥40 кг\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: 10 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u0026lt;40 кг\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 10 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если сниженная доза не переносится\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; ВГН до 3 x ВГН без одновременного повышения общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать текущую дозу\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕженедельно контролировать функциональные пробы печени (ФПП) до восстановления до\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; 3-5 x ВГН без одновременного повышения общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе при восстановлении ≤28 дней или в сниженной дозе при восстановлении \u0026gt;28 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Приостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня и возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; 5-20 x ВГН без одновременного повышения общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе при восстановлении ≤28 дней или окончательно прекратить при восстановлении \u0026gt;28 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt; 3-20 x ВГН с одновременным повышением общего билирубина \u0026gt; 2 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЛюбое повышение АЛТ или АСТ \u0026gt; 20 x ВГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие побочные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до восстановления до ≤1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидив: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКлКр \u0026gt; 40 мл\/мин: Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКлКр ≤ 40 мл\/мин или на диализе: Не изучалось; контролировать побочные реакции и корректировать дозу в соответствии с рекомендациями\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (класс А или В по Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (класс С по Чайлд-Пью): Не изучалось; контролировать побочные реакции и корректировать дозу в соответствии с рекомендациями\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОценить биохимический анализ крови и ФПП перед началом терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eОтбор пациентов\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eПроверить наличие мутаций IDH1 или IDH2 в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957603371,"sku":"RL3320250408","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-0564.jpg?v=1787022288"},{"product_id":"lucilazer-lazertinib","title":"ЛуциЛазер (Лазертиниб)","description":"\u003cp\u003eЛазертиниб — это мощный необратимый ТКИ EGFR третьего поколения, проникающий через гематоэнцефалический барьер и обладающий высокой селективностью в отношении активирующих мутаций и мутаций резистентности T790M EGFR, одновременно снижающий частоту связанных с приемом препарата побочных эффектов (таких как сыпь и диарея), возникающих при ингибировании активности EGFR дикого типа (WT).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛазертиниб выпускается в форме таблеток для приема внутрь. Обычно его принимают один раз в день, независимо от приема пищи. Принимайте лазертиниб примерно в одно и то же время каждый день. В дни, когда вам делают инъекцию амивантамаба-vmjw, принимайте лазертиниб в любое время до инъекции. Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите врача или фармацевта объяснить все, что вам непонятно. Принимайте лазертиниб строго по назначению. Не принимайте больше или меньше препарата и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eТаблетки следует глотать целиком; их нельзя делить, жевать или измельчать.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЕсли вас вырвало после приема лазертиниба, не принимайте следующую дозу. Продолжайте обычный график приема.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВашему врачу может потребоваться временно или полностью прекратить лечение или уменьшить дозу, если вы испытываете определенные побочные эффекты. Обязательно поговорите со своим врачом о том, как вы себя чувствуете во время лечения лазертинибом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжительность лечения зависит от того, насколько хорошо вы реагируете на препарат и какие побочные эффекты вы испытываете. Продолжайте принимать лазертиниб, даже если вы чувствуете себя хорошо. Не прекращайте принимать лазертиниб, не поговорив с врачом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПопросите фармацевта или врача предоставить вам копию информации производителя для пациента.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957636139,"sku":"RL3520250412","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1151.jpg?v=1787022289"},{"product_id":"lucidela-idelalisib","title":"ЛуциДела (Иделалисиб)","description":"\u003ch2\u003eОб иделалисибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИделалисиб — это лекарственное средство, используемое для лечения некоторых видов рака крови. Иделалисиб действует как ингибитор фосфоинозитид-3-киназы; в частности, он блокирует P110δ, дельта-изоформу фермента фосфоинозитид-3-киназы.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХронический лимфоцитарный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с ритуксимабом для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) у пациентов, для которых ритуксимаб в монотерапии считается подходящим из-за других сопутствующих заболеваний.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачальная доза: 150 мг перорально дважды в день; продолжать лечение до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eФолликулярная В-клеточная неходжкинская лимфома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 января 2022 г.: Показание для рецидивирующей фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфомы отозвано.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе удалось набрать достаточное количество пациентов для подтверждающего исследования, необходимого для ускоренного одобрения.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМалоклеточная лимфоцитарная лимфома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 января 2022 г.: Показание для малоклеточной лимфоцитарной лимфомы отозвано.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе удалось набрать достаточное количество пациентов для подтверждающего исследования, необходимого для ускоренного одобрения.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПневмонит: прекратить прием при любой степени тяжести симптоматического пневмонита.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКК ≥15 мл\/мин: коррекция дозы не требуется.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eАЛТ\/АСТ\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-5 x ВГН: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5-20 x ВГН: отменить иделалисиб; контролировать АЛТ\/АСТ по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;20 x ВГН: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eБилирубин\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;1.5-3 x ВГН: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-10 x ВГН: отменить иделалисиб; контролировать билирубин по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;10 x ВГН: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до разрешения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая или требующая госпитализации: отменить иделалисиб; контролировать по крайней мере еженедельно до разрешения, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающая жизни: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНейтропения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН 1 до \u0026lt;1.5 Ги\/л: поддерживать дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН 0.5 до \u0026lt;1 Ги\/л: поддерживать дозу; контролировать АЧН по крайней мере еженедельно.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН \u0026lt;0.5 Ги\/л: отменить иделалисиб; контролировать АЧН по крайней мере еженедельно до АЧН ≥0.5 Ги\/л, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТромбоцитопения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты 50 до \u0026lt;75 Ги\/л: поддерживать дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты 25 до \u0026lt;5 Ги\/л: поддерживать дозу; контролировать тромбоциты по крайней мере еженедельно.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты \u0026lt;25 Ги\/л: отменить иделалисиб; контролировать тромбоциты по крайней мере еженедельно до тромбоцитов ≥25 Ги\/л, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнфекции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПризнаки ЦМВ-инфекции или виремии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба у пациентов с признаками активной ЦМВ-инфекции любой степени или виремии (положительный ПЦР или антигенный тест) до разрешения виремии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли прием иделалисиба возобновляется, контролировать пациентов методом ПЦР или антигенным тестом на реактивацию ЦМВ по крайней мере ежемесячно.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСепсис или пневмония ≥3 степени\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба до разрешения инфекции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПризнаки ПЦП-инфекции\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба у пациентов с подозрением на ПЦП-инфекцию любой степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить иделалисиб, если ПЦП-инфекция подтверждена.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие тяжелые или угрожающие жизни токсичности\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить препарат до разрешения токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри возобновлении лечения после прерывания из-за других тяжелых или угрожающих жизни токсичностей, снизить дозу до 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить иделалисиб при рецидиве других тяжелых или угрожающих жизни токсичностей, связанных с иделалисибом, после повторного назначения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eМониторинг\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать общий анализ крови по крайней мере каждые 2 недели в течение первых 6 месяцев и по крайней мере еженедельно, если количество нейтрофилов \u0026lt;1x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать АЛТ и АСТ каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев, каждые 4 недели в течение следующих 3 месяцев, затем каждые 1-3 месяца.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957701675,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1335.jpg?v=1787022291"},{"product_id":"lucicob-cobimetinib","title":"ЛусиКоб (Кобиметиниб)","description":"\u003ch2\u003eО Кобиметинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКобиметиниб является ингибитором МЕК. Кобиметиниб — это противораковое средство, используемое для лечения меланомы и гистиоцитарных новообразований.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМеланома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для неоперабельной или метастатической меланомы у пациентов с мутацией BRAF V600E или V600K в комбинации с вемурафенибом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 мг перорально один раз в день в течение первых 21 дня каждого 28-дневного цикла до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВемурафениб: 960 мг перорально два раза в день с 1 по 28 день каждого 28-дневного цикла.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eГистиоцитарные новообразования\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в качестве монотерапии взрослым с гистиоцитарными новообразованиями.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 мг перорально один раз в день в течение первых 21 дня каждого 28-дневного цикла до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНовые первичные злокачественные новообразования (кожные и некожные): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eИзбегайте одновременного применения кобиметиниба и сильных или умеренных индукторов CYP3A, включая, помимо прочего, карбамазепин, эфавиренз, фенитоин, рифампицин и зверобой.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкая и тяжелая (от Child-Pugh A до C): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (КК 30–89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Безопасность и эффективность не установлены.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСовместное применение с ингибиторами CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eНе принимайте сильные или умеренные ингибиторы CYP3A во время приема кобиметиниба.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eЕсли у пациентов, принимающих кобиметиниб в дозе 60 мг, неизбежно одновременное краткосрочное (≤14 дней) применение умеренных ингибиторов CYP3A, уменьшите дозу до 20 мг; после отмены умеренного ингибитора CYP3A вернитесь к предыдущей дозе кобиметиниба.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eИспользуйте альтернативу сильному или умеренному ингибитору CYP3A у пациентов, которые принимают уменьшенную дозу кобиметиниба (40 или 20 мг в день).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 40 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 20 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eПоследующая модификация: Окончательно отмените кобиметиниб, если невозможно переносить дозу 20 мг.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКровотечение\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить кобиметиниб на срок до 4 недель; если состояние улучшилось до степени 0 или 1, возобновить прием на следующем более низком уровне дозы; окончательно отменить, если состояние не улучшилось в течение 4 недель.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКардиомиопатия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ch5\u003eБессимптомная\u003c\/h5\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eОпределение: Абсолютное снижение ФВЛЖ от исходного уровня \u0026gt;10% и ниже институциональной нижней границы нормы (НГА). Отменить кобиметиниб на 2 недели; повторить измерение ФВЛЖ.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eВозобновить прием на следующем более низком уровне дозы, если присутствуют все следующие условия: ФВЛЖ ≥НГА и абсолютное снижение от исходного уровня ФВЛЖ ≤10%.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eОкончательно отменить, если присутствует любое из следующих условий: ФВЛЖ 10%.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ch5\u003eСимптоматическое снижение ФВЛЖ от исходного уровня\u003c\/h5\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eОтменить кобиметиниб на 4 недели; повторить измерение ФВЛЖ.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eВозобновить прием на следующем более низком уровне дозы, если присутствуют все следующие условия:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСимптомы разрешились, ФВЛЖ ≥НГА и абсолютное снижение от исходного уровня ФВЛЖ ≤10%.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eОкончательно отменить, если присутствует любое из следующих условий:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eСимптомы сохраняются или ФВЛЖ 10%.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДерматологические реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 2 (непереносимая) или степени 3 или 4: Отменить или уменьшить дозу.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРетинопатия или окклюзия вен сетчатки\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eСерозная ретинопатия: Отменить на срок до 4 недель; если признаки и симптомы улучшатся, возобновить прием на следующем более низком уровне дозы; окончательно отменить, если состояние не улучшилось или симптомы повторяются при более низкой дозе в течение 4 недель.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eОкклюзия вен сетчатки: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eПервое возникновение степени 4: Отменить на срок до 4 недель; если состояние улучшилось до степени 0 или 1, возобновить прием на следующем более низком уровне дозы; окончательно отменить, если состояние не улучшилось в течение 4 недель.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eПовторное возникновение степени 4: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРабдомиолиз и повышенный уровень КФК\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eПовышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) степени 4 или любое повышение уровня КФК плюс миалгия: Отменить на срок до 4 недель; если состояние улучшилось до ≤степени 3, возобновить прием на следующем более низком уровне дозы; окончательно отменить, если состояние не улучшилось в течение 4 недель.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eФоточувствительность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 2 (непереносимая), степени 3 или 4: Отменить на срок до 4 недель; если состояние улучшилось до степени 0 или 1, возобновить прием на следующем более низком уровне дозы; окончательно отменить, если состояние не улучшилось в течение 4 недель.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные явления\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ch5\u003eНепереносимые нежелательные реакции степени 2 или любые степени 3\u003c\/h5\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОтменить на срок до 4 недель; если состояние улучшилось до степени 0 или 1, возобновить прием на следующем более низком уровне дозы; окончательно отменить, если состояние не улучшилось в течение 4 недель.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ch5\u003eПервое возникновение любой нежелательной реакции степени 4\u003c\/h5\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eОтменить до улучшения нежелательной реакции до степени 0 или 1, а затем возобновить прием на следующем более низком уровне дозы, ИЛИ\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eОкончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ch5\u003eПовторное возникновение нежелательной реакции степени 4\u003c\/h5\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957832747,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1325.jpg?v=1787022292"},{"product_id":"lucivande-vandetanib","title":"LuciVande 100 (Вандетаниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eО Вандетанибе\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВандетаниб — это пероральный ингибитор киназы, принимаемый один раз в день, который подавляет ангиогенез опухоли и пролиферацию опухолевых клеток, с потенциалом применения при широком спектре типов опухолей. 6 апреля 2011 года Вандетаниб был одобрен FDA для лечения неоперабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы у взрослых пациентов.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПринимать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность степени ≥3: Снизить дозу до 200 мг один раз в день; затем при необходимости снизить до 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПрервать терапию\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКорригированный интервал QT (по Фридеричи) \u0026gt;500 мсек: Возобновить прием в сниженной дозе, как только QTcF ≤450 мсек\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность степени ≥3: Возобновить прием в сниженной дозе после исчезновения токсичности до степени \u0026lt;1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая токсичность: Снизить дозу до 100 мг после исчезновения токсичности до степени \u0026lt;1, если дальнейшее лечение оправдано\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКК ≥50 мл\/мин: Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (КК 30 до \u0026lt;50 мл\/мин): Снизить начальную дозу до 200 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТерминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа: Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по шкале Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не описана в инструкции производителя\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное или тяжелое (по шкале Чайлд-Пью В или С): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957996587,"sku":"RL362025060601","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0674.jpg?v=1787022294"},{"product_id":"lucivande-300-vandetanib","title":"ЛучиВанде 300 (Вандетаниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eО Вандетанибе\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВандетаниб — это пероральный ингибитор киназы для приема один раз в день, подавляющий ангиогенез опухоли и пролиферацию опухолевых клеток, с потенциалом использования при широком спектре типов опухолей. 6 апреля 2011 года вандетаниб был одобрен FDA для лечения неоперабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы у взрослых пациентов.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_Reduction\"\u003eСнижение дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность ≥3 степени: Снизить до 200 мг один раз в день; при необходимости дополнительно снизить до 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Interrupt_therapy\"\u003eПрерывание терапии\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКорригированный интервал QT по Фридеричиа (QTcF) \u0026gt;500 мс: Возобновить в сниженной дозе после того, как QTcF станет ≤450 мс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность ≥3 степени: Возобновить в сниженной дозе после того, как токсичность снизится до \u0026lt;1 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая токсичность: Снизить дозу до 100 мг после того, как токсичность снизится до \u0026lt;1 степени, если продолжение лечения оправдано\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКК ≥50 мл\/мин: Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (КК от 30 до \u0026lt;50 мл\/мин): Снизить начальную дозу до 200 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТерминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа: Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не описана в инструкции производителя\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное-тяжелое (по Чайлд-Пью В или С): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958029355,"sku":"RL362025060602","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0687.jpg?v=1787022295"},{"product_id":"lucilenacap-lenacapavir","title":"LuciLenacap (Ленакапавир)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eО Ленакапавире\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛенакапавир — это отпускаемое по рецепту лекарство, одобренное FDA для лечения ВИЧ у взрослых, которым не помогли другие лекарства от ВИЧ, и которые соответствуют определенным требованиям, установленным лечащим врачом. Ленакапавир всегда используется в сочетании с другими лекарствами от ВИЧ.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВзрослые\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВначале: 600 миллиграммов (мг) (2 таблетки) один раз в день в 1-й и 2-й дни.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЗатем: 300 мг (1 таблетка) один раз в 8-й день. Затем: 927 мг (2 флакона) вводятся под кожу в 15-й день. Для поддерживающей терапии: 927 мг (2 флакона) вводятся под кожу один раз в день каждые 6 месяцев (26 недель).\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958094891,"sku":"RL362025060603","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0684.jpg?v=1787022297"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/collections\/lucius-pharmaceuticals.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}