{"title":"Рак легких","description":null,"products":[{"product_id":"sugemalimab-cejemly","title":"Цежемли (Сугемалимаб)","description":"\u003ch2\u003eО препарате Cejemly® (сугемалимаб)\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eМоноклональное антитело к PD-L1 сугемалимаб было разработано компанией CStone с использованием трансгенной животной платформы OmniRat\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e, которая позволяет создавать полностью человеческие антитела за один шаг. Сугемалимаб представляет собой полностью человеческое полноразмерное моноклональное антитело иммуноглобулина G4 (IgG4) к PD-L1, которое может снизить риск иммуногенности и токсичности для пациентов, что является уникальным преимуществом по сравнению с аналогичными препаратами.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eОдобрение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNMPA Китая одобрило сугемалимаб для четырех показаний:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eВ комбинации с химиотерапией для первой линии терапии пациентов с метастатическим плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля лечения пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии, у которых заболевание не прогрессировало после одновременной или последовательной платиносодержащей химиолучевой терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной экстранодальной NK\/T-клеточной лимфомой.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВ комбинации с фторурацилом и платиносодержащей химиотерапией для первой линии терапии пациентов с нерезектабельным местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком пищевода.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan class=\"LEwnzc Sqrs4e\"\u003e26 июля 2024 г. — \u003c\/span\u003eCStone объявляет об одобрении Европейской комиссией (ЕК) препарата \u003cem\u003eCejemly\u003c\/em\u003e® (сугемалимаб, анти-PD-L1) в качестве первой линии терапии НМРЛ.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСугемалимаб продается под торговой маркой 择捷美® в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСугемалимаб продается под торговой маркой Cejemly® в Европейском союзе.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eСсылка: «\u003ca href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/cstone-announces-european-commission-approval-of-sugemalimab-cejemly-as-first-line-treatment-for-non-small-cell-lung-cancer-302207524.html\"\u003eCStone объявляет об одобрении Европейской комиссией сугемалимаба (Cejemly®) в качестве первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого\u003c\/a\u003e»\u003c\/p\u003e","brand":"CStone Pharmaceuticals","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945970731,"sku":"RL29","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-262.png?v=1787022066"},{"product_id":"phoregoregorafenib","title":"АДАДКС (Адаграсиб)","description":"\u003ch2\u003eОб Адаграсибе\u003c\/h2\u003e\nАдаграсиб — рецептурный препарат, применяемый у взрослых:\n\nв качестве монотерапии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкоторый распространился на другие части тела или не поддается хирургическому удалению, и\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eопухоль которого имеет аномальный ген KRAS G12C, и\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкоторые ранее получали как минимум одну линию терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nв комбинации с препаратом под названием цетуксимаб для лечения рака толстой или прямой кишки (КРР)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкоторый распространился на другие части тела или не поддается хирургическому удалению, и\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eопухоль которого имеет аномальный ген KRAS G12C, и\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкоторые ранее получали определенные химиотерапевтические препараты.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nВаш лечащий врач проведет обследование, чтобы убедиться, что Адаграсиб подходит именно вам.\n\nНеизвестно, безопасен ли и эффективен ли Адаграсиб у детей.\n\u003ch2\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h2\u003e\nПоказан при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C у взрослых, получивших ≥1 линию системной терапии\n\n600 мг перорально дважды в день до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch2\u003eКолоректальный рак\u003c\/h2\u003e\nПоказан в комбинации с цетуксимабом при местнораспространенном или метастатическом колоректальном раке (КРР) с мутацией KRAS G12C у взрослых, ранее получавших химиотерапию на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана\n\n600 мг перорально дважды в день до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eВ клиническом исследовании адаграсиб назначали вместе с цетуксимабом\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e500 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно каждые 2 недели, или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e400 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно однократно, затем 250 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eКоррекция дозы\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг перорально дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 600 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 600 мг один раз в день: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eТошнота или рвота\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4, несмотря на поддерживающую терапию (например, противорвотную терапию)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до степени ≤1 или до возврата к исходному уровню\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eДиарея\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4, несмотря на поддерживающую терапию (например, противодиарейную терапию)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до степени ≤1 или до возврата к исходному уровню\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eУдлинение интервала QT\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eКорригированное QT (QTc) абсолютное значение \u0026gt;500 мс ИЛИ увеличение \u0026gt;60 мс от исходного уровня\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПриостановить до QTc \u0026lt;481 мс или до возврата к исходному уровню\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eОкончательно отменить\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПируэтная тахикардия\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПолиморфная желудочковая тахикардия\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПризнаки или симптомы серьезной или угрожающей жизни аритмии\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eГепатотоксичность\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 2 АСТ\/АЛТ: Снизить до следующего более низкого уровня дозы\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eСтепень 3 или 4 АСТ\/АЛТ\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до степени ≤1 или до возврата к исходному уровню\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eОкончательно отменить\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАСТ\/АЛТ \u0026gt;3x ВГН при общем билирубине \u0026gt;2x ВГН при отсутствии альтернативных причин\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) или пневмонит (любой степени)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПодозрение на ИЗЛ\/пневмонит: Приостановить терапию\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПодтвержденное ИЗЛ\/пневмонит: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПриостановить терапию до степени ≤1 или до возврата к исходному уровню\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить терапию в следующей более низкой дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой (CrCl 15 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой (Child-Pugh A до C): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eСоображения по дозированию\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eПараметры мониторинга\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМониторинг ЭКГ и электролитов до начала, во время лечения и по клиническим показаниям у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмиями, нарушениями электролитного баланса, а также у пациентов, которые не могут избежать приема препаратов, известных своей способностью удлинять интервал QT\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМониторинг АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы и общего билирубина до начала и ежемесячно в течение 3 месяцев или по клиническим показаниям; более частый контроль у пациентов с повышенным уровнем трансаминаз\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМониторинг новых или ухудшающихся респираторных симптомов (например, одышка, кашель, лихорадка) во время лечения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946003499,"sku":"RL2720240715800","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-1479.jpg?v=1787022067"},{"product_id":"phoselp-40-selpercatinib","title":"ОСИЕНДИКС (Осимертиниб)","description":"\u003cp\u003eОсимертиниб — это лекарственное средство, используемое для лечения немелкоклеточного рака легких с определенными мутациями. Это ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста третьего поколения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНаиболее распространенные побочные эффекты включают диарею, сыпь, скелетно-мышечную боль, сухость кожи, воспаление кожи вокруг ногтей, боль во рту, усталость и кашель.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОсимертиниб был одобрен для медицинского применения в США в ноябре 2015 года и в Европейском союзе в феврале 2016 года.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОсимертиниб используется для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), если раковые клетки положительны на мутацию T790M в гене, кодирующем EGFR, или на активирующие мутации EGFR. Мутация T790M может быть de novo или приобретенной после первой линии лечения другими ингибиторами тирозинкиназы (ИТК), такими как гефитиниб и афатиниб.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ США делеции экзона 19 EGFR, мутации экзона 21 L858R или статус T790M у пациента до лечения осимертинибом должны быть обнаружены с помощью одобренного на федеральном уровне сопутствующего диагностического теста. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило FoundationOne CDx в качестве одного из доступных сопутствующих диагностических тестов для этой цели. В Европе и других странах активирующие мутации EGFR или мутации T790M могут быть определены с помощью валидированного теста.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eУ людей, получавших осимертиниб, резистентность обычно развивается примерно в течение 10 месяцев. Резистентность, опосредованная мутацией экзона 20 C797S, составляет большинство случаев резистентности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОн может нанести вред плоду, поэтому его не следует использовать беременным женщинам, а женщины, принимающие его, должны избегать беременности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСледует соблюдать осторожность у людей с историей интерстициальной болезни легких (ИБЛ), поскольку они были исключены из клинических испытаний, так как препарат может вызвать тяжелую ИБЛ или пневмонит. Также следует соблюдать осторожность у людей с предрасположенностью к синдрому удлиненного интервала QT, поскольку препарат может его спровоцировать.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПочему назначают это лекарство?\u003cbr\u003eОсимертиниб используется для предотвращения возвращения определенного типа немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) после удаления опухоли(ей) хирургическим путем у взрослых. Он также используется в качестве первого лечения определенного типа НМРЛ, который распространился на другие части тела у взрослых. Осимертиниб также используется для лечения определенных типов НМРЛ, которые распространились на другие части тела у взрослых, которым не удалось успешно вылечить другие аналогичные химиотерапевтические препараты. Осимертиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток и может помочь уменьшить опухоли.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКак использовать это лекарство?\u003cbr\u003eОсимертиниб выпускается в виде таблеток для приема внутрь. Его обычно принимают с едой или без еды один раз в день. Продолжительность лечения зависит от того, насколько хорошо это лекарство помогает вам, и от побочных эффектов, которые вы испытываете. Принимайте осимертиниб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте указаниям на этикетке вашего рецепта и попросите вашего врача или фармацевта объяснить все, что вам непонятно. Принимайте осимертиниб точно по назначению. Не принимайте его больше или меньше, или чаще, чем предписано вашим врачом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЕсли вы не можете проглотить таблетки, поместите таблетку в 4 столовые ложки (2 унции [60 мл]) воды и перемешивайте, пока таблетка не разделится на мелкие кусочки. Выпейте смесь сразу. Влейте еще полстакана (4 унции [120 мл]) или стакан воды (8 унций [240 мл]) в использованную емкость, ополосните и выпейте, чтобы убедиться, что вы получили полную дозу осимертиниба. Не используйте газированную воду или любую другую жидкость для растворения таблетки осимертиниба. Не раздавливайте таблетку и не нагревайте смесь. Если у вас есть назогастральный (НГ) зонд, ваш врач или фармацевт объяснит, как вводить эту смесь через НГ-зонд.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВаш врач может временно или навсегда прекратить лечение или уменьшить дозу осимертиниба в зависимости от побочных эффектов, которые вы испытываете. Обязательно поговорите со своим врачом о том, как вы себя чувствуете во время лечения. Не прекращайте прием осимертиниба без консультации с врачом.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПопросите у фармацевта или врача копию информации производителя для пациента.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДругие способы применения этого лекарства\u003cbr\u003eЭто лекарство может быть назначено для других целей; спросите своего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКакие побочные эффекты может вызвать это лекарство?\u003cbr\u003eОсимертиниб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003cbr\u003eдиарея\u003cbr\u003eзапор\u003cbr\u003eсыпь\u003cbr\u003eзуд\u003cbr\u003eсухая или потрескавшаяся кожа\u003cbr\u003eэкзема\u003cbr\u003eтошнота\u003cbr\u003eрвота\u003cbr\u003eпотеря аппетита\u003cbr\u003eотек или язвы во рту\u003cbr\u003eболь в спине\u003cbr\u003eизменения ногтей, включая отек, покраснение, боль, расщепление, ломкость и отделение или потерю ногтевой пластины.\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946101803,"sku":"RL1220230820","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2727.jpg?v=1787022068"},{"product_id":"photalaz-1-talazoparib","title":"Глуметиниб","description":"\u003ch2\u003eО Глуметинибе или \u003cstrong\u003eГумаронтинибе\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eГлуметиниб (SCC244), \u003c\/strong\u003eтакже называемый \u003cstrong\u003eГумаронтиниб,\u003c\/strong\u003e является высокоселективным, перорально биодоступным, АТФ-конкурентным ингибитором c-Met. Глуметиниб обладает отличными фармакокинетическими характеристиками с длительным периодом полувыведения и высокой равновесной концентрацией в организме человека, что способствует непрерывному ингибированию мишени.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eГлуметиниб продается под торговой маркой 海益坦® в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГумаронтиниб продается под торговой маркой ハイイータン® в Японии.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eОдобрение\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВ июне 2024 года таблетки ингибитора MET Глуметиниба были одобрены для продажи Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями в 14 экзоне MET.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-weight: 400\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/kk.haihepharma.com\/news\/news_2024062401.html\"\u003e«Ингибитор MET «Хайитан\u003csub\u003e®\u003c\/sub\u003e Таблетки 50 мг» получил разрешение на производство и продажу для неоперабельного прогрессирующего\/рецидивирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией в 14 экзоне гена MET»\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.haihepharma.com\/en\/news\/details\/423\"\u003e«Инновационный препарат Гумаронтиниб (ингибитор MET), открытый и разработанный Haihe Biopharma, успешно одобрен в Японии»\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eДозировка и применение\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза Глуметиниба составляет 80 мг, принимается перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности.\u003cbr\u003eГлуметиниб следует принимать натощак. Принимайте Глуметиниб примерно в одно и то же время каждый день, проглатывая всю таблетку с водой, не измельчая и не разжевывая. Если пациент пропустил дозу Глуметиниба и до следующей дозы более 12 часов, пациент должен принять Глуметиниб.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЕсли во время использования Глуметиниба возникают нежелательные явления, прием препарата может быть временно прерван, доза может быть уменьшена, или лечение Глуметинибом может быть прекращено в зависимости от конкретной ситуации. Если требуется снижение дозы, доза может быть уменьшена до 40 мг один раз в день.\u003c\/p\u003e","brand":"Haihe pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946331179,"sku":"RL2720240718","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-0321.jpg?v=1787022071"},{"product_id":"briganix-brigatinib-2","title":"Ларотрениб (Larotrectinib)","description":"Ларотректиниб — это препарат для лечения солидных опухолей, имеющих изменение гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK). Вам могут назначить ларотректиниб при солидной опухоли, если: ваш рак местно-распространенный или распространенный (метастатический); хирургическое удаление опухоли может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.\n\u003ch3\u003eСолидные опухоли\u003c\/h3\u003e\nПоказан взрослым и детям с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или если хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелым осложнениям, и не имеющим альтернативных методов лечения или прогрессировавшими после лечения.\n\n100 мг перорально два раза в день\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретий случай: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946396715,"sku":"RL1420230901296990","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1444.png?v=1787022074"},{"product_id":"giefoni-gefitinib-250mg","title":"Гифони (Гефитиниб)","description":"\u003cstrong\u003e[Показания]\u003c\/strong\u003e\n\nГиефони — ингибитор тирозинкиназы (ИТК), применяемый в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при отсутствии делеции 19-го экзона рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или при замещении мутантного типа 21-м экзоном (L858R).\n\nОграничения применения препарата: безопасность и эффективность Гиефони при мутациях EGFR, отличных от делеции 19-го экзона или мутации замещения 21-го экзона (L858R), не установлены.\n\n\u003cstrong\u003e[Способ применения препарата]\u003c\/strong\u003e\n\n1. Продолжительность терапии\n\nРекомендуемая дозировка: 250 мг, перорально, один раз в день; принимать независимо от приема пищи.\n\n2. Спецификация лекарственной формы:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТаблетки, 250 мг.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n3. Противопоказания\n\nОтсутствуют\n\n\u003cstrong\u003e[Предупреждения и меры предосторожности]\u003c\/strong\u003e\n\n● \u003cstrong\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ):\u003c\/strong\u003e во время приема гиефони может возникнуть ИЗЛ. При подтверждении ИЗЛ применение препарата прекращают.\n\n● \u003cstrong\u003eГепатотоксичность: \u003c\/strong\u003eрегулярное тестирование функции печени. При повышении АЛТ и\/или АСТ до 2-го уровня или выше требуется перерыв в приеме препарата. Прекратите прием препарата при возникновении тяжелого повреждения печени.\n\n●\u003cstrong\u003eПерфорация желудочно-кишечного тракта\u003c\/strong\u003e: прекратите прием препарата при возникновении перфорации желудочно-кишечного тракта.\n\n●\u003cstrong\u003eДиарея\u003c\/strong\u003e: при диарее 3-й степени или выше требуется приостановка приема препарата.\n\n●\u003cstrong\u003eЗаболевания глаз, включая кератит\u003c\/strong\u003e: тяжелые или прогрессирующие заболевания глаз, включая признаки и симптомы кератита, требующие прекращения приема препарата, а также прекращение приема препарата при продолжительном язвенном кератите.\n\n●\u003cstrong\u003eКожные заболевания, в том числе эксфолиативный дерматит\u003c\/strong\u003e: при кожных реакциях или отслоении кожи 3-й степени или выше требуется приостановка приема препарата.\n\n●\u003cstrong\u003eЭмбриотоксичность\u003c\/strong\u003e: может вызвать повреждение плода. Рекомендуются эффективные меры контрацепции для предотвращения потенциальных рисков для плода.\n\n\u003cstrong\u003e[Побочные эффекты]\u003c\/strong\u003e\n\nБолее 20 процентов наиболее частых побочных эффектов в группе плацебо составляли кожные реакции и диарея.\n\n\u003cstrong\u003e[Как хранить препарат]\u003c\/strong\u003e\n\nХранить препарат в темном, прохладном и сухом месте.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946789931,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655977414-14b07825315253a.png?v=1787022082"},{"product_id":"osiem","title":"Осием (Осимертиниб)","description":"\u003cstrong\u003e[Показания]\u003c\/strong\u003e\n\nПрименяется для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией EGFRT790M, возникшей во время или после лечения ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TKI).\n\n\u003cstrong\u003e[\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eСпособ применения]\u003c\/strong\u003e\n\n1. Период терапии\n\n● Перед использованием данного продукта, пожалуйста, подтвердите наличие мутации EGFRT790M в образцах опухоли пациента.\n\n● Рекомендуемая доза составляет 80 мг\/таблетка один раз в день до прогрессирования заболевания или непереносимости пациентом.\n\n● Можно принимать с пищей или без.\n\n● Если вы пропустили дозу, нет необходимости принимать ее снова, просто примите следующую в назначенное время.\n\n● Если пациенту трудно глотать, растворите продукт примерно в 50 мл теплой кипяченой воды (не используйте газированные напитки) и затем ополосните чистой водой. Не измельчайте, не нагревайте и не используйте ультразвуковое измельчение во время растворения.\n\n2. Спецификация лекарственной формы\n\n● Таблетки, 80 мг, 40 мг.\n\n3. Противопоказания\n\nНет.\n\n\u003cstrong\u003e[Предупреждения и меры предосторожности]\u003c\/strong\u003e\n\n● Интерстициальное заболевание легких\/пневмония: если у пациента развиваются тяжелые респираторные симптомы во время лечения, продукт следует временно отменить, и следует немедленно установить причину. Если доказано интерстициальное заболевание легких, препарат отменяется навсегда.\n\n● Пациентам с врожденным синдромом удлиненного интервала QTc, застойной сердечной недостаточностью, электролитными нарушениями, а также принимающим лекарства, которые могут вызывать удлинение интервала QTc, следует регулярно проводить ЭКГ-мониторинг и контролировать электролиты. В случае удлинения интервала QTc и появления угрожающей жизни аритмии, препарат должен быть отменен навсегда.\n\n● Кардиомиопатия: перед началом и во время лечения следует проводить оценку с помощью эхокардиографии или MUGA-сканирования каждые три месяца. Если соотношение ФВЛЖ к исходному уровню снижается на 10%, а значение составляет менее 50%, препарат следует временно отменить. При симптоматической застойной сердечной недостаточности или стойкой бессимптомной дисфункции левого желудочка, которая не проходит в течение четырех недель, препарат отменяется навсегда.\n\n● Эмбрио-фетальная токсичность основана на данных экспериментов на животных и механизме действия данного продукта, который может нанести серьезный вред беременному плоду. Женщинам рекомендуется использовать эффективную контрацепцию во время приема препарата и в течение шести недель после его отмены. Мужчинам рекомендуется использовать эффективную контрацепцию во время лечения и до четырех месяцев после отмены.\n\n\u003cstrong\u003e[Побочные эффекты]\u003c\/strong\u003e\n\nЧастые побочные эффекты: диарея, тошнота, потеря аппетита, запор, сыпь, сухость кожи, токсические поражения ногтей и т. д.\n\n\u003cstrong\u003e[Как хранить лекарство]\u003c\/strong\u003e\n\nХранить препарат при комнатной температуре (25℃).","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946888235,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Osiem.jpg?v=1787906987"},{"product_id":"aentrekentrectinib-100mg","title":"Аэнтрек 100 (энтректиниб)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\nПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) у взрослых пациентов с ROS1-положительными опухолями\n\n600 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Neurotrophic_Tyrosine_Receptor_Kinase_Gene_Fusion_Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли со слиянием гена нейротрофической тирозин-рецепторной киназы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозин-рецепторной киназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическое удаление, вероятно, приведет к серьезным осложнениям, и прогрессировавшими после лечения или не имеющими удовлетворительной альтернативной терапии\n\n600 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОкончательно отменить, если токсичность сохраняется или рецидивирует после 2 снижений дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Congestive_heart_failure\"\u003eЗастойная сердечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 2 или 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eПобочные эффекты со стороны центральной нервной системы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли разрешение наступает в течение 4 недель, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция сохраняется после 4 недель, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри рецидивирующих событиях степени 3, которые разрешаются в течение 4 недель, возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события степени 4 рецидивируют, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Elevated_ALT_or_AST\"\u003eПовышение АЛТ или АСТ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3х ВГН при одновременном повышении общего билирубина \u0026gt;1,5х ВГН (в отсутствие холестаза или гемолиза): Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eГиперурикемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСимптоматическая или степень 4: Начать терапию, снижающую уровень мочевой кислоты; отменить до улучшения признаков или симптомов; возобновить в той же или сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"QTc_500_ms\"\u003eQTc \u0026gt;500 мс\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления интервала QTc до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если причины удлинения интервала QT выявлены и устранены\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе, если другие причины удлинения интервала QT не выявлены\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Life-threatening_arrhythmia\"\u003eЖизнеугрожающая аритмия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes; полиморфная желудочковая тахикардия; признаки\/симптомы серьезной аритмии: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Vision_disorders\"\u003eНарушения зрения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень ≥2: Отменить до улучшения или стабилизации; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia_or_neutropenia\"\u003eАнемия или нейтропения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_clinically_relevant_adverse_reactions\"\u003eДругие клинически значимые нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до разрешения нежелательной реакции до степени 1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в той же или сниженной дозе, если разрешение наступило в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОкончательно отменить, если нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события степени 4 рецидивируют\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_of_moderate_and_strong_CYP3A_inhibitors\"\u003eОдновременное применение умеренных и сильных ингибиторов CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"If_coadministration_is_unavoidable_reduce_entrectinib_dose_as_follows\"\u003eЕсли одновременное применение неизбежно, снизить дозу энтрэктиниба следующим образом:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренные ингибиторы CYP3A: 200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСильные ингибиторы CYP3A: 100 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A в течение 3-5 периодов полувыведения возобновить прием энтрэктиниба в дозе, которую принимали до начала приема ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое и умеренное (КК 30 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое (общий билирубин ≤1,5х ВГН): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренное и тяжелое (общий билирубин \u0026gt;1,5х ВГН): Не изучалось; рассмотреть профиль риск-польза перед принятием решения о назначении терапии пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени; чаще контролировать нежелательные реакции у пациентов с нарушением функции печени; такие пациенты могут иметь повышенный риск нежелательных реакций\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНМРЛ: Наличие перестройки ROS1\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМестнораспространенные или метастатические солидные опухоли: Наличие слияния гена NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947019307,"sku":"RL1420230901535","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663296906-991924d4ac643fa.jpg?v=1787022083"},{"product_id":"aentrek","title":"Аентрек 200 (Энтректиниб)","description":"\u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) используется для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у взрослых, который распространился на другие части тела. Он также используется для лечения определенных типов солидных опухолей у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше, которые не поддаются хирургическому лечению, или которые распространились на другие части тела и ухудшились после лечения другими химиотерапевтическими препаратами. \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он работает, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eИспользование\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) выпускается в виде капсул для приема внутрь. Обычно его принимают с пищей или без нее один раз в день. Принимайте \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) примерно в одно и то же время каждый день. Тщательно следуйте указаниям на этикетке рецепта и попросите врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.\n\nПринимайте \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) точно в соответствии с указаниями. Не принимайте больше или меньше препарата и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.\n\nПроглатывайте капсулы целиком; не открывайте, не разжевывайте и не измельчайте их.\n\nЕсли вас вырвало сразу после приема \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба), примите следующую дозу как можно скорее.\n\nПопросите фармацевта или врача предоставить вам копию информации от производителя для пациента.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eДругие применения этого лекарства\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nЭто лекарство может быть назначено для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к врачу или фармацевту.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eНеобходимо соблюдать особые меры предосторожности\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eПеред приемом Аэнтрека (энтректиниба)\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу и фармацевту, если у вас аллергия на \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб), любые другие лекарства или любые ингредиенты в капсулах \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба). Попросите фармацевта предоставить список ингредиентов.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу и фармацевту, какие другие рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины, пищевые добавки и растительные продукты вы принимаете или планируете принимать. Обязательно упомяните следующее: апрепитант (Эменд), некоторые противогрибковые препараты, такие как флуконазол (Дифлюкан), итраконазол (Омел, Споранокс) или кетоконазол; некоторые препараты для лечения аритмий, такие как амиодарон (Некстерон, Пацерон), прокаинамид, хинидин (в Нуэдекста) и соталол (Бетапас, Сорин, Сотилиз); азитромицин (Сумамед); кларитромицин (Биаксин, в Превпаке); дилтиазем (Кардизем, Тиазак, другие); эритромицин (Е.Е.С., Эритроцин, другие); энзалутамид (Кстанди); некоторые препараты для лечения ВИЧ, такие как эфавиренз (Сустива, в Атрипле), индинавир (Криксиван), нелфинавир (Вирацепт), невирапин (Вирамун), ритонавир (Норвир, в Калетре, другие) или саквинавир (Инвираза); литий (Литобид); модафинил (Провигил); нефазодон; окскарбазепин (Трилептал); фенобарбитал; фенитоин (Дилантин, Фенитек); пиоглитазон (Актос, в Актоплусе, Дуэтакте, Осени); рифабутин (Микобутин); рифампин (Рифадин, Римактане, в Рифатере); пероральные стероиды, такие как дексаметазон, метилпреднизолон (Медрол) и преднизон (Райос); и верапамил (Калан). Вашему врачу может потребоваться изменить дозировку ваших лекарств или внимательно следить за побочными эффектами. Многие другие лекарства также могут взаимодействовать с \u003cstrong\u003eАэнтреком\u003c\/strong\u003e (энтректинибом), поэтому обязательно сообщите своему врачу обо всех принимаемых вами лекарствах, даже тех, которые не указаны в этом списке.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, какие растительные продукты вы принимаете.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, если у вас есть или когда-либо были заболевания нервной системы, удлиненный интервал QT (редкое заболевание сердца, которое может вызывать нерегулярное сердцебиение, обмороки или внезапную смерть), замедленное или нерегулярное сердцебиение, сердечный приступ, сердечная недостаточность или заболевания сердца или печени.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, если вы беременны, планируете забеременеть или если вы планируете стать отцом. Если вы женщина, вам нужно будет пройти тест на беременность, прежде чем начать лечение, и использовать противозачаточные средства для предотвращения беременности во время лечения и в течение как минимум 5 недель после последней дозы. Если вы мужчина, вы и ваш партнер должны использовать противозачаточные средства во время лечения \u003cstrong\u003eАэнтреком\u003c\/strong\u003e (энтректинибом) и в течение 3 месяцев после последней дозы. Поговорите со своим врачом о методах контрацепции, которые вы можете использовать во время лечения. Если вы или ваш партнер забеременеете во время приема \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба), немедленно позвоните своему врачу. Энтректиниб может нанести вред плоду.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, если вы кормите грудью. Вы не должны кормить грудью во время приема \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба) и в течение 7 дней после последней дозы.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВы должны знать, что \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) может вызывать головокружение или спутанность сознания. Не управляйте автомобилем или механизмами, пока не узнаете, как это лекарство влияет на вас.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eОсобые диетические инструкции, которым следует следовать\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nНе ешьте грейпфруты и не пейте грейпфрутовый сок во время приема этого лекарства.\n\n\u003cstrong\u003eПропуск дозы\u003c\/strong\u003e\n\nЕсли вы пропустили дозу менее чем на 12 часов, примите пропущенную дозу, как только вспомните о ней, а затем примите следующую дозу в назначенное время. Однако, если вы пропустили дозу более чем на 12 часов, пропустите пропущенную дозу и продолжайте обычный график приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eКакие побочные эффекты может вызывать это лекарство?\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eАэнтрек (энтректиниб) может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eусталость\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзапор\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eдиарея\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменение вкуса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eголовная боль\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкашель, лихорадка или другие признаки инфекции\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eмышечные или суставные боли\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в спине\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменение веса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсыпь\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтрудности с засыпанием или поддержанием сна\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eНекоторые побочные эффекты могут быть серьезными. Если вы испытываете какие-либо из этих симптомов, немедленно позвоните своему врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтрудности с обучением, памятью, вниманием или решением проблем\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменения настроения, такие как тревога, депрессия, спутанность сознания или возбуждение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в костях или трудности с движением\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпроблемы со зрением или изменения зрения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в суставах, скованность, покраснение или отек\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в верхней правой части живота, пожелтение кожи или глаз, потеря аппетита или легкое кровотечение или синяки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eодышка; затрудненное дыхание в положении лежа; или отек рук, ног, кистей или стоп\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) может вызывать другие побочные эффекты. Позвоните своему врачу, если у вас возникнут какие-либо необычные проблемы во время приема этого лекарства.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947052075,"sku":"RL14202309011545","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2413.jpg?v=1787022085"},{"product_id":"cerini-certinib-150mg","title":"Цериниб","description":"\u003cb\u003eЦеритиниб\u003c\/b\u003e — отпускаемый по рецепту препарат, применяемый для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).\u003csup id=\"cite_ref-Medscape_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых являются положительными по киназе анапластической лимфомы (ALK), как обнаружено с помощью одобренного FDA теста\n\n450 мг перорально 1 раз в день во время еды\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\nСм. также способ применения\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eСнижение дозы\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачальная доза: 450 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 300 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 150 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 150 мг\/день: Прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947314219,"sku":"RL1420230901650","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663217182-e45ee7ce7e88149.png?v=1787022091"},{"product_id":"phosotor-sotorasib-2","title":"Соторасиб","description":"\u003cp\u003eСоторасиб — противоопухолевый препарат, применяемый для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Он нацелен на специфическую мутацию G12C в белке K-Ras, кодируемом геном KRAS, который ответственен за различные формы рака.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eНаиболее распространенные побочные эффекты включают диарею, скелетно-мышечные боли, тошноту, усталость, повреждение печени и кашель.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСоторасиб является ингибитором семейства ГТФаз RAS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eСоторасиб — это первый одобренный таргетный препарат для лечения опухолей с любой мутацией KRAS, которая составляет примерно 25% мутаций при немелкоклеточном раке легкого. Мутации KRAS G12C встречаются примерно у 13% пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Соторасиб был одобрен для медицинского применения в США в мае 2021 года.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eМедицинское применение\u003cbr\u003e\nСоторасиб показан для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C, определенной с помощью теста, одобренного FDA, которые получили по крайней мере одну предшествующую системную терапию.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПочему назначают это лекарство?\u003cbr\u003e\nСоторасиб используется для лечения определенного типа рака легкого (немелкоклеточного рака легкого; НМРЛ), который распространился на другие части тела или не может быть удален хирургическим путем у взрослых, получивших по крайней мере одно другое лечение. Соторасиб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами KRAS. Он действует, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКак следует использовать это лекарство?\u003cbr\u003e\nСоторасиб выпускается в виде таблеток для приема внутрь. Его обычно принимают один раз в день независимо от приема пищи. Принимайте соторасиб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте соторасиб точно по назначению. Не принимайте больше или меньше препарата и не принимайте его чаще, чем предписано вашим врачом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПроглатывайте таблетки целиком; не делите, не разжевывайте и не измельчайте их.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЕсли вы не можете проглотить таблетки целиком, поместите таблетки в стакан с 4 унциями (120 мл) негазированной воды комнатной температуры. Не используйте никакие другие жидкости, кроме воды. Перемешивайте, пока таблетки не развалятся на мелкие кусочки. Не измельчайте таблетки; они не растворятся полностью. Выпейте смесь сразу или в течение 2 часов после приготовления. Не разжевывайте кусочки таблеток. Ополосните стакан дополнительными 4 унциями (120 мл) воды и выпейте, чтобы убедиться, что вы приняли полную дозу. Если вы не выпьете смесь сразу, снова перемешайте ее перед употреблением.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЕсли вас вырвало после приема соторасиба, не принимайте еще одну дозу. Продолжайте обычный график приема на следующий день.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВаш врач может временно или навсегда прекратить ваше лечение или скорректировать дозу соторасиба в зависимости от вашей реакции на лечение и любых побочных эффектов, которые вы испытываете. Обсудите со своим врачом, как вы себя чувствуете во время лечения. Продолжайте принимать соторасиб, даже если вы чувствуете себя хорошо. Не прекращайте принимать соторасиб без консультации с врачом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПопросите своего фармацевта или врача предоставить вам копию информации для пациента от производителя.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДругое применение этого лекарства\u003cbr\u003e\nЭто лекарство может быть назначено для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к врачу или фармацевту.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947346987,"sku":"RL14202309011090","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2052.png?v=1787022092"},{"product_id":"cerini-certinib-150mg-2","title":"Алинни (алектиниб)","description":"Алектиниб – это блокатор роста раковых клеток, называемый ингибитором тирозинкиназы. Он действует, блокируя определенные химические вещества, которые дают клеткам команду расти. Это останавливает или замедляет развитие рака.\n\u003ch3\u003eОдобрение в Японии\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"heading-title\"\u003eАлектиниб при рецидивирующей или рефрактерной анапластической крупноклеточной лимфоме с положительной экспрессией киназы анапластической лимфомы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с положительной экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK), выявленном одобренным FDA тестом.\n\n600 мг перорально два раза в день до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\nСм. раздел «Применение»\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eСхема снижения дозы\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачальная доза: 600 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 450 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 300 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПрекратить прием, если пациенты не переносят 300 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947379755,"sku":"RL1420230901745","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655105951-634aa7e02ad1412.jpg?v=1787022092"},{"product_id":"lorlatini-25-lorlatinib-2","title":"Лорлатиниб 25 (Лоралатиниб)","description":"\u003cp\u003eЛорлатиниб, продаваемый под торговой маркой Pholorla100, Lorbrena в США, Канаде и Японии, а также Lorviqua в Европейском Союзе, является противораковым препаратом, разработанным компанией Pfizer. Это перорально вводимый ингибитор ALK и ROS1, двух ферментов, которые играют роль в развитии рака.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eМедицинское применение\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб одобрен в США и Европе для второй или третьей линии лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с положительным статусом ALK. Это единственный ингибитор ALK, обладающий значимой активностью против мутации ALK G1202R при раке легкого.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПочему назначают это лекарство?\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб используется для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, который распространился на другие части тела. Лорлатиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназ. Он действует, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКак использовать это лекарство?\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб выпускается в виде таблеток для приема внутрь. Обычно его принимают с пищей или без нее один раз в день. Принимайте лорлатиниб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте лорлатиниб точно по назначению. Не принимайте больше или меньше препарата и не принимайте его чаще, чем прописал врач.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЕсли вас вырвало после приема лекарства, не принимайте другую дозу. Продолжайте обычный график дозирования.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПроглатывайте таблетки целиком; не разделяйте, не разжевывайте и не измельчайте их. Не принимайте таблетки, которые уже сломаны или треснули.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВаш врач может уменьшить дозу или временно или полностью прекратить лечение в зависимости от того, возникнут ли у вас какие-либо побочные эффекты. Обязательно сообщите врачу, как вы себя чувствуете во время лечения лорлатинибом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПопросите своего фармацевта или врача предоставить копию информации производителя для пациента.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДругие способы применения этого лекарства\u003cbr\u003e\nЭто лекарство может быть назначено для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к врачу или фармацевту.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакие побочные эффекты может вызвать это лекарство?\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003cbr\u003e\nувеличение веса\u003cbr\u003e\nболь в мышцах, суставах или спине\u003cbr\u003e\nдиарея\u003cbr\u003e\nзапор\u003cbr\u003e\nтошнота\u003cbr\u003e\nрвота\u003cbr\u003e\nусталость\u003cbr\u003e\nголовная боль\u003cbr\u003e\nизменения зрения\u003cbr\u003e\nсыпь или зуд.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947871275,"sku":"RL1420230901255","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663301348-120a01162d06a58.jpg?v=1787022102"},{"product_id":"lorlatini-100-lorlatinib","title":"Лорлатини 100 (Лорлатиниб)","description":"\u003cp\u003eЛорлатиниб, продаваемый под торговыми названиями Lorlatini, Lorbrena в США, Канаде и Японии, а также Lorviqua в Европейском союзе, является противораковым препаратом, разработанным компанией Pfizer. Это ингибитор ALK и ROS1, принимаемый перорально; эти два фермента играют роль в развитии рака.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eМедицинское применение\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб одобрен в США и Европе для второй или третьей линии лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Это единственный ингибитор ALK, обладающий значительной активностью против мутации ALK G1202R при раке легкого.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДля чего назначается это лекарство?\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб используется для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, который распространился на другие части тела. Лорлатиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигналы раковым клеткам к размножению. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКак использовать это лекарство?\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб выпускается в виде таблеток для приема внутрь. Обычно его принимают независимо от приема пищи один раз в день. Принимайте лорлатиниб примерно в одно и то же время каждый день. Тщательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить все, что вам непонятно. Принимайте лорлатиниб строго по назначению. Не принимайте больше или меньше препарата и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eЕсли вас вырвало после приема лекарства, не принимайте другую дозу. Продолжайте обычный график приема.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eГлотайте таблетки целиком; не делите, не жуйте и не измельчайте их. Не принимайте таблетки, которые уже сломаны или треснуты.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eВаш врач может уменьшить дозу или временно или полностью прекратить лечение в зависимости от того, возникнут ли у вас какие-либо побочные эффекты. Обязательно сообщите своему врачу о том, как вы себя чувствуете во время лечения лорлатинибом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eПопросите своего фармацевта или врача предоставить вам копию информации для пациента от производителя.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eДругие области применения этого лекарства\u003cbr\u003e\nЭто лекарство может быть назначено для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eКакие побочные эффекты может вызвать это лекарство?\u003cbr\u003e\nЛорлатиниб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003cbr\u003e\nувеличение веса\u003cbr\u003e\nболь в мышцах, суставах или спине\u003cbr\u003e\nдиарея\u003cbr\u003e\nзапор\u003cbr\u003e\nтошнота\u003cbr\u003e\nрвота\u003cbr\u003e\nусталость\u003cbr\u003e\nголовная боль\u003cbr\u003e\nизменения зрения\u003cbr\u003e\nсыпь или зуд.\u003c\/p\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947904043,"sku":"RL1420230901721","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663301527-4dd4dd4530fd3ca.jpg?v=1787022103"},{"product_id":"ventok-10-venetoclax","title":"МОБОДКС (Мобоцертиниб)","description":"Мобоцертиниб является низкомолекулярным ингибитором тирозинкиназы. Его молекулярной мишенью является рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) с мутациями в экзоне 20.\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых с мутациями вставки в 20-м экзоне рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), у которых заболевание прогрессировало на фоне или после платиносодержащей химиотерапии.\n\n160 мг перорально 1 раз в день\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 120 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 80 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eПредупреждения в черной рамке\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eУдлинение интервала QTc и пируэтная тахикардия\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМожет возникнуть угрожающее жизни удлинение интервала QTc с коррекцией по частоте сердечных сокращений, включая пируэтную тахикардию.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПериодически контролировать интервал QTc и электролиты во время лечения.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУвеличить частоту мониторинга у пациентов с факторами риска удлинения интервала QTc (например, врожденный синдром удлиненного интервала QT, болезни сердца, электролитные нарушения).\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения с препаратами, которые могут дополнительно удлинять интервал QTc (например, препараты, известные своим свойством удлинять интервал QTc, сильные или умеренные ингибиторы CYP3A).\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПриостановить, уменьшить дозу или полностью прекратить лечение в зависимости от степени удлинения интервала QTc.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948100651,"sku":"RL11202300803600","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-0551.jpg?v=1787022107"},{"product_id":"lorbrena-lorlatinnib-25mg","title":"ЛОРЛАДКС 25 (Лорлатиниб)","description":"Лорлатиниб используется для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, который распространился на другие части тела. Лорлатиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов, опухоли которых являются анапластической лимфома-киназой (ALK)-положительными, что подтверждено одобренным FDA тестом.\n\n100 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи.\n\nПринимать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКорректировка дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eКорректировка дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 75 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 50 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 50 мг один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948330027,"sku":"RL1020230315300","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-06-0822.jpg?v=1787022113"},{"product_id":"generic-regorafenib","title":"Тепони (Тепотиниб)","description":"Тепотиниб — это ингибитор киназы, направленный против MET, включая варианты с пропуском экзона 14; он ингибирует фосфорилирование MET и последующие сигнальные пути, чтобы ингибировать пролиферацию опухолевых клеток, независимый от адгезии рост и миграцию MET-зависимых опухолевых клеток.\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых с изменениями, связанными с пропуском экзона 14 (ex14) мезенхимально-эпителиального перехода (MET)\n\n450 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\nРекомендуемое снижение дозы для купирования побочных реакций: 225 мг перорально 1 раз в сутки\n\nОкончательно прекратить, если невозможно переносить 225 мг перорально 1 раз в сутки\n\u003ch4\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ)\/пневмонит\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПодозрение на ИЗЛ (любой степени): Отменить\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПодтвержденное ИЗЛ: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eПовышение АСТ\/АЛТ и\/или общего билирубина\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовышение АСТ\/АЛТ 3 степени без повышения общего билирубина\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до исходного уровня АЛТ\/АСТ\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли восстановление до исходного уровня произошло ≤7 дней, возобновить в той же дозе; в противном случае возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовышение общего билирубина 3 степени без сопутствующего повышения АСТ\/АЛТ\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до исходного уровня общего билирубина\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли восстановление до исходного уровня произошло ≤7 дней, возобновить в сниженной дозе; в противном случае окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eОкончательно прекратить\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПовышение АЛТ\/АСТ 4 степени без повышения общего билирубина\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;3x ВГН с общим билирубином \u0026gt;2x ВГН без холестаза или гемолиза\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПовышение общего билирубина 4 степени без сопутствующего повышения АСТ\/АЛТ\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eДругие побочные реакции\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 2: Поддерживать дозу; если непереносимо, рассмотреть возможность отмены до разрешения, затем возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до разрешения, затем возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (КК 30–89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Рекомендуемая доза не установлена\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (класс А или В по Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжелая (класс С по Чайлд-Пью): Фармакокинетика и безопасность не изучались\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948657707,"sku":"RL14202309011545","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2846.jpg?v=1787022120"},{"product_id":"generic-crizotinib","title":"Кайзони (Кризотиниб)","description":"\u003cp\u003eКризотиниб — это рецептурный препарат, используемый для лечения людей с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который распространился на другие части тела и вызван дефектом в гене, называемом ALK (киназа анапластической лимфомы), или в гене, называемом ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, у которых опухоли являются ALK (киназа анапластической лимфомы)- или ROS1-положительными.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eВоспалительные миофибробластические опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения неоперабельных, рецидивирующих или рефрактерных воспалительных миофибробластических опухолей (ВМО) у взрослых, которые являются ALK-положительными.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 200 мг перорально дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 250 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 250 мг перорально один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948756011,"sku":"RL1020230315560","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1046.jpg?v=1787022123"},{"product_id":"generic-brigatinib","title":"Бейгани (Бригатиниб)","description":"Бригатиниб — таргетный противоопухолевый препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Он также известен как Алунбриг. Препарат применяется для лечения одного из видов рака легкого, немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), который распространился на другие части тела (распространенный или метастатический НМРЛ).\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с положительным результатом на киназу анапластической лимфомы (ALK).\n\n90 мг перорально 1 раз в день в течение первых 7 дней; если доза 90 мг\/день переносится, увеличить до 180 мг перорально 1 раз в день\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eКоррекция дозировки\u003c\/h3\u003e\nЕсли лечение прервано на срок ≥14 дней по причинам, не связанным с побочными реакциями, возобновить прием в дозе 90 мг 1 раз в день в течение 7 дней, прежде чем увеличить до ранее переносимой дозы.\n\u003ch4\u003eСнижение дозы\u003c\/h4\u003e\nПосле отмены не следует впоследствии увеличивать дозу.\n\nОкончательно прекратить прием, если не переносится доза 60 мг\/день.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eДоза 90 мг\/день\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение: 60 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eДоза 180 мг\/день\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение: 120 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение: 90 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье снижение: 60 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948919851,"sku":"RL142023090183238","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1125.jpg?v=1787022124"},{"product_id":"generic-lorlatinib","title":"ЛОРЛАДКС 100 (Лорлатиниб)","description":"Лорлатиниб применяется для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, распространившегося на другие части тела. Лорлатиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназы. Он действует, блокируя действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению.\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов, чьи опухоли являются ALK-положительными (киназа анапластической лимфомы), что подтверждено одобренным FDA тестом.\n\n100 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи.\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 75 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 50 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 50 мг один раз в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948952619,"sku":"RL1020230315600","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-05-2636.jpg?v=1787022125"},{"product_id":"generic-capmatinib","title":"КАПМАТИНИБ","description":"Капматиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает замедлить или остановить распространение раковых клеток.\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, чьи опухоли имеют мутацию, приводящую к пропуску 14-го экзона мезенхимально-эпителиального перехода (MET)\n\n400 мг перорально два раза в день\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\nСнижение дозы при побочных реакциях\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое проявление: возобновить прием в дозе 300 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое проявление: возобновить прием в дозе 200 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНевозможность переносить 200 мг перорально два раза в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948985387,"sku":"RL1020230315800","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-05-2640.jpg?v=1787022127"},{"product_id":"generic-sotorasib-sotrdx","title":"СОТОЛДЕКС (Соторасиб)","description":"Соторасиб относится к классу лекарственных препаратов, называемых ингибиторами KRAS. Он действует путем блокирования действия аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению.\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C у взрослых, получивших ≥1 предшествующую системную терапию\n\n960 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eУровни снижения дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 480 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 240 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 240 мг 1 раз в сутки: Отменить препарат\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949804587,"sku":"RL10202303151200","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-06-1918.jpg?v=1787022136"},{"product_id":"generic-larotrectinib-lucilaro","title":"ПРАСЕДКС (Пралсетинин)","description":"\u003ch2\u003eО пралсетинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПралсетиниб — ингибитор тирозинкиназы. Принимается внутрь.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПралсетиниб — это препарат, одобренный\u003csup id=\"cite_ref-10\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e для лечения медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) с мутацией RET и дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ) с слиянием RET, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом (РАЙ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПралсетиниб показан для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с слиянием RET.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_pralsetinib_12-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с перестройкой гена RET\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 мг внутрь 1 раз в день натощак\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказание было отозвано в США производителем 10 июля 2023 г.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРешение об отмене показания было принято после того, как подтверждающее исследование не смогло выполнить пострегистрационное требование\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eРак щитовидной железы\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения распространенного или метастатического рака щитовидной железы с слиянием RET у взрослых, которым требуется системная терапия и которые рефрактерны к радиоактивному йоду (если применение радиоактивного йода целесообразно)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eКоррекция дозы\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 300 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение дозы: 100 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость дозы 100 мг 1 раз в день: окончательно прекратить применение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ)\/пневмонит\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 1 или 2: Отменить до разрешения; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4 или рецидивирующее ИЗЛ\/пневмонит: Окончательно прекратить применение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eГипертензия\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить при стойкой гипертензии степени 3, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе после контроля гипертензии\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eГепатотоксичность\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить и контролировать АСТ\/АЛТ раз в неделю до разрешения до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри повторной гепатотоксичности степени ≥3 отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eГеморрагические события\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до исходного уровня или степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить при тяжелых или угрожающих жизни геморрагических событиях\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая степень 4: Окончательно прекратить применение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eСильные ингибиторы CYP3A4 или комбинированные ингибиторы P-gp и сильные ингибиторы CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eКоррекция дозы, если невозможно избежать совместного применения ингибиторов P-gp и сильных ингибиторов CYP3A4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза пралсетиниба составляет 300 или 400 мг 1 раз в день, снизить до 200 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза пралсетиниба составляет 200 мг 1 раз в день, снизить до 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены ингибитора в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием в дозе, которую принимали до начала применения комбинированного ингибитора P-gp и сильного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eСильные индукторы CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, удвоить текущую дозу пралсетиниба, начиная с 7-го дня совместного применения с сильным индуктором CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены индуктора в течение не менее 14 дней возобновить прием пралсетиниба в дозе, которую принимали до начала применения сильного индуктора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eНарушение функции почек\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (КК 30–89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (КК \u0026lt;15 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eНарушение функции печени\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое (общий билирубин ≤ ВГН и АСТ \u0026gt; ВГН или общий билирубин \u0026gt; 1–1,5 × ВГН и любая АСТ), умеренное (общий билирубин \u0026gt; 1,5–3 × ВГН и любая АСТ) или тяжелое (общий билирубин \u0026gt; 3 × ВГН и любая АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949837355,"sku":"RL2820240816720","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-08-1279.jpg?v=1787022138"},{"product_id":"generic-enasidenib-luciena","title":"МЕКТОДК (Биниметиниб)","description":"\u003ch3\u003eМеланома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается в комбинации с энкорафенибом пациентам с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией BRAF V600E или V600K\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 мг перорально два раза в день в комбинации с энкорафенибом до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСм. монографию препарата энкорафениб для получения информации о рекомендуемом дозировании\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается в комбинации с энкорафенибом пациентам с неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e45 мг перорально два раза в день в комбинации с энкорафенибом до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСм. монографию препарата энкорафениб для получения информации о рекомендуемом дозировании\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЕсли прием энкорафениба прекращен насовсем, отмените биниметиниб\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eРекомендуемое снижение дозы биниметиниба при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 30 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоследующие изменения: Полностью прекратить прием, если пациент не переносит 30 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКардиомиопатия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eБессимптомное, абсолютное снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) более чем на 10% от исходного уровня, которое также ниже нижней границы нормы (НГН): Приостановить прием до 4 недель, оценивать ФВЛЖ каждые 2 недели\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВозобновить прием в сниженной дозе, если присутствуют следующие условия\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eФВЛЖ находится на уровне НГН или выше и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное снижение от исходного уровня ≤10% и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПациент бессимптомен\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ФВЛЖ не восстанавливается в течение 4 недель, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСимптоматическая застойная сердечная недостаточность или абсолютное снижение ФВЛЖ более чем на 20% от исходного уровня, которое также ниже НГН: Прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eВенозная тромбоэмболия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eНеосложненный ТГВ или ТЭЛА\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием препарата; если состояние улучшается до степени 0-1, возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли улучшения нет, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖизнеугрожающая ТЭЛА: Прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСерозная ретинопатия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСимптоматическая серозная ретинопатия\/отслоение пигментного эпителия сетчатки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПриостановить прием препарата на срок до 10 дней\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли состояние улучшается и становится бессимптомным, возобновить прием в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли улучшения нет, возобновить прием в более низкой дозе или прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eОкклюзия вен сетчатки\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eУвеит\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепени 1-3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли степень 1 или 2 не поддается специфической офтальмологической терапии, или при увеите степени 3, приостановить прием на срок до 6 недель; если состояние улучшилось, возобновить прием в той же или сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли улучшения нет, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнтерстициальное заболевание легких\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием на срок до 4 недель; если улучшилось до степени 0-1, возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли не проходит в течение 4 недель, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепени 3 или 4: Прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовышение АСТ\/АЛТ степени 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eПоддерживать дозу биниметиниба; если нет улучшения в течение 2 недель, приостановить прием дозы до улучшения до степени 0-1 или до исходных\/предварительных уровней, а затем возобновить прием в той же дозе\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовторное повышение АСТ\/АЛТ степени 2 или первое возникновение повышения АСТ\/АЛТ любой степени 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием на срок до 4 недель; если улучшается до степени 0-1 или до исходного\/предварительного уровня, возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли улучшения нет, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПервое возникновение повышения АСТ\/АЛТ любой степени 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрекратить прием насовсем ИЛИ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием на срок до 4 недель; если улучшается до степени 0-1 или до исходного\/предварительного уровня, возобновить прием в сниженной дозе; если улучшения нет, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовторное повышение АСТ\/АЛТ степени 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность полного прекращения приема\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовторное повышение АСТ\/АЛТ степени 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eПрекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРабдомиолиз или повышение КФК\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eБессимптомное повышение КФК степени 4 ИЛИ повышение КФК любой степени с симптомами или с почечной недостаточностью\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием дозы на срок до 4 недель; если улучшилось до степени 0-1, возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли не проходит в течение 4 недель, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДерматологические реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2: Если нет улучшения в течение 2 недель, приостановить прием препарата до степени 0-1; возобновить прием в той же дозе при первом возникновении или снизить дозу при повторном возникновении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Приостановить прием до степени 0-1; возобновить прием в той же дозе при первом возникновении или снизить дозу при повторном возникновении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции, включая кровотечение\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКоррекция дозы при одновременном применении с энкорафенибом НЕ рекомендуется при ладонно-подошвенном эритродизестезическом синдроме (ЛПЭС), некутанных злокачественных новообразованиях с положительной мутацией RAS и удлинении интервала QTc\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовторная степень 2 или первое возникновение любой степени 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием на срок до 4 недель; если улучшается до степени 0-1 или до исходного\/предварительного уровня, возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли улучшения нет, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПервое возникновение любой степени 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрекратить прием насовсем ИЛИ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием на срок до 4 недель; если улучшается до степени 0-1 или до исходного\/предварительного уровня, возобновить прием в сниженной дозе; если улучшения нет, прекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовторная степень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность полного прекращения приема\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовторная степень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eПрекратить прием насовсем\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное (общий билирубин \u0026gt;1,5 до ≤3 х ВГН и любой АСТ): 30 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (общий билирубин \u0026gt;3 х ВГН и любой АСТ): 30 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eНе наблюдалось клинически значимых изменений в экспозиции биниметиниба при тяжелой почечной недостаточности по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eОграничения применения: Не показан пациентам с меланомой с диким типом BRAF\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eМеланома: Перед началом лечения подтвердить наличие мутации BRAF V600E или V600K в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНМРЛ: Перед началом лечения подтвердить наличие мутации BRAF V600E в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950525483,"sku":"RL2620240701","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-06-2421.jpg?v=1787022154"},{"product_id":"generic-entrectinib-entredx-200","title":"ЭНТРЕДКС 200 (энтректиниб)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) у взрослых, чьи опухоли являются ROS1-позитивными\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eСолидные опухоли со слиянием генов нейротрофической тирозинкиназы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или в случаях, когда хирургическое удаление, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости, а также прогрессировавшими после лечения или не имеющими удовлетворительной альтернативной терапии\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если токсичность сохраняется или рецидивирует после 2 снижений дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eЗастойная сердечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2 или 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eЭффекты со стороны центральной нервной системы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли разрешение происходит в течение 4 недель, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция сохраняется после 4 недель, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидивирующих событиях 3 степени, которые разрешаются в течение 4 недель, возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события 4 степени рецидивируют, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовышение АЛТ или АСТ\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3x ВГН с сопутствующим общим билирубином \u0026gt;1.5x ВГН (при отсутствии холестаза или гемолиза): Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГиперурикемия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСимптоматическая или степень 4: Начать уратоснижающую терапию; отменить до улучшения признаков или симптомов; возобновить в той же или сниженной дозе\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eQTc \u0026gt;500 мс\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления интервала QTc до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если причины удлинения интервала QT выявлены и устранены\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе, если другие причины удлинения интервала QT не выявлены\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЖизнеугрожающая аритмия\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eПируэтная тахикардия; полиморфная желудочковая тахикардия; признаки\/симптомы серьезной аритмии: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушения зрения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень ≥2: Отменить до улучшения или стабилизации; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eАнемия или нейтропения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие клинически значимые нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до разрешения нежелательной реакции до степени 1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же или сниженной дозе, если разрешилось в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события 4 степени рецидивируют\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСовместное применение умеренных и сильных ингибиторов CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЕсли совместное применение неизбежно, снизить дозу энтректиниба следующим образом:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренные ингибиторы CYP3A: 200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСильные ингибиторы CYP3A: 100 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены сильного или умеренного ингибитора CYP3A на 3-5 периодов полувыведения, возобновить прием энтректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК 30 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (общий билирубин ≤1.5x ВГН): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (общий билирубин \u0026gt;1.5x ВГН): Не изучалось; рассмотреть соотношение риск\/польза до принятия решения о назначении терапии пациентам с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью; чаще контролировать нежелательные реакции у пациентов с печеночной недостаточностью; эти пациенты могут быть подвержены повышенному риску нежелательных реакций\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНМРЛ: Наличие перестройки ROS1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМестнораспространенные или метастатические солидные опухоли: Наличие слияния гена NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951770667,"sku":"RL2020231212780","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1268.jpg?v=1787022160"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larotreni-100","title":"Ларотрени 100 (Ларотректиниб)","description":"\u003cp\u003eЛаротректиниб — это препарат для лечения солидных опухолей, которые имеют изменение гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK). Вам может быть назначен ларотректиниб для лечения солидной опухоли, если: ваш рак является местнораспространенным или распространенным (метастатическим); операция по удалению рака может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и детям с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или такими, при которых хирургическое удаление, вероятно, приведет к тяжелым осложнениям, и не имеющими альтернативных методов лечения или прогрессировавшими после лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое проявление: 75 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое проявление: 50 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье проявление: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951836203,"sku":"RL2020231212933","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1469.jpg?v=1787022161"},{"product_id":"generic-selpercatinib-sepadx","title":"SEPADX (Селперкатиниб)","description":"\u003cp\u003eТаргетный препарат селперкатиниб является одним из вариантов лечения некоторых пациентов с раком легких или раком щитовидной железы, опухоли которых содержат специфические изменения в гене \u003cem\u003eRET\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатическом RET-положительном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 кг: 120 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 кг: 160 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при распространенном или метастатическом RET-мутантном медуллярном раке щитовидной железы (МРЩЖ) у пациентов, которым требовалась системная терапия\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 кг: 120 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 кг: 160 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак щитовидной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при распространенном или метастатическом RET-положительном раке щитовидной железы у пациентов, которым требуется системная терапия и которые рефрактерны к радиоактивному йоду (если радиоактивный йод подходит)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 кг: 120 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 кг: 160 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eДругие RET-положительные солидные опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при местнораспространенных или метастатических солидных опухолях с RET-генной фузией, которые прогрессировали на фоне или после предшествующего системного лечения, или у которых нет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026lt;50 кг: 120 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e≥50 кг: 160 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменения дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eРекомендации по снижению дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВес \u0026lt;50 кг\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 80 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: 40 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение: 40 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить, если невозможно переносить третье снижение дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВес ≥50 кг\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 120 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: 80 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение: 40 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить, если невозможно переносить третье снижение дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность 3 или 4 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием и контролировать АСТ\/АЛТ один раз в неделю до разрешения до 1 степени или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием в уменьшенной дозе на 2 уровня дозировки и контролировать АСТ\/АЛТ один раз в неделю в течение 4 недель после достижения дозы, принимаемой до появления повышения АСТ или АЛТ 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовысить дозу на 1 уровень дозировки после минимум 2 недель без рецидива, а затем повысить до дозы, принимаемой до повышения АСТ или АЛТ 3 или 4 степени, после минимум 4 недель без рецидива\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнтерстициальное заболевание легких\/пневмонит\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2: Приостановить до разрешения; возобновить в уменьшенной дозе; отменить при рецидиве ИЗЛ\/пневмонита\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить при подтвержденном ИЗЛ\/пневмоните\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГипотиреоз\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Приостановить до разрешения до 1 степени или исходного уровня; отменить в зависимости от тяжести\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГипертензия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Приостановить прием при гипертензии 3 степени, которая сохраняется, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить прием в уменьшенной дозе, когда гипертензия будет контролироваться\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eУдлинение интервала QT\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Приостановить прием до восстановления до исходного уровня или ≤1 степени; возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГеморрагические явления 3 или 4 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием до восстановления до исходного уровня или ≤1 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить при тяжелых или жизнеугрожающих геморрагических явлениях\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРеакции гиперчувствительности всех степеней\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием до разрешения; начать прием кортикостероидов\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием в уменьшенной дозе на 3 уровня дозировки, продолжая прием кортикостероидов\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышать дозу на 1 уровень дозировки каждую неделю, пока не будет достигнута доза, принимаемая до эпизода гиперчувствительности, затем постепенно отменить кортикостероиды\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие побочные эффекты 3 или 4 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить прием до восстановления до исходного уровня или ≤1 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСовместное применение с ингибиторами CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения; если невозможно избежать, снизить дозу селперкатиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены ингибитора в течение 3-5 периодов полувыведения возобновить прием селперкатиниба в дозе, принимаемой до начала приема ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eУмеренный ингибитор CYP3A\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза 120 мг дважды в день, снизить до 80 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза 160 мг дважды в день, снизить до 120 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСильный ингибитор CYP3A\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза 120 мг дважды в день, снизить до 40 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза 160 мг дважды в день, снизить до 80 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая-средняя (КК ≥15 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТПН: Рекомендуемая доза не установлена\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЛегкая или умеренная\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКоррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая степень определяется как: Общий билирубин (ОБ) ≤ВГН при АСТ \u0026gt;ВГН ИЛИ ОБ \u0026gt;1-1,5x ВГН при любом уровне АСТ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная степень определяется как: ОБ \u0026gt;1,5-3x ВГН при любом уровне АСТ\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eТяжелая\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза 120 мг или 160 мг дважды в день, снизить до 80 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая степень определяется как: Общий билирубин (ОБ) \u0026gt;3-10x ВГН при любом уровне АСТ\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСредства, снижающие кислотность\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eИзбегать совместного применения с ИПП, антагонистами H2-рецепторов или местными антацидами\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЕсли невозможно избежать\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИПП: Принимать с пищей при совместном применении\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАнтагонист H2-рецепторов: Принимать селперкатиниб за 2 часа до или через 10 часов после антагониста H2-рецепторов\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМестный антацид: Принимать селперкатиниб за 2 часа до или через 2 часа после антацида\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eВыбирать пациентов для лечения на основании наличия RET-генной фузии (НМРЛ или рак щитовидной железы) или специфической RET-генной мутации (МРЩЖ) в образцах опухоли или плазмы\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951901739,"sku":"RL2020231216786","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1547.jpg?v=1787022163"},{"product_id":"loqtorzi-toripalimab","title":"Локторзи (Торипалимаб)","description":"\u003ch2\u003eО Торипалимабе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eТорипалимаб-тпзи — это моноклональное антитело нового поколения против PD-1, которое с высоким сродством блокирует связывание PD-L1 с рецептором PD-1 в уникальном участке и активирует противоопухолевый иммунитет, демонстрируя улучшение общей выживаемости онкологических больных при нескольких типах опухолей.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб продается под торговой маркой LOQTORZI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Европе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб продается под торговой маркой ZYTORVI\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Индии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб продается под торговой маркой 拓益\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eОдобрено\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e27 октября 2023 г.\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFDA одобрило торипалимаб-тпзи (LOQTORZI, Coherus BioSciences, Inc.) в комбинации с цисплатином и гемцитабином для первой линии лечения взрослых пациентов с метастатической или рецидивирующей, местнораспространенной назофарингеальной карциномой (НФК).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFDA также одобрило торипалимаб-тпзи в качестве монотерапии для взрослых пациентов с рецидивирующей неоперабельной или метастатической НФК с прогрессированием заболевания на фоне или после химиотерапии, содержащей платину.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e24 сентября 2024 г.\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eШанхай -- 24 сентября 2024 года по пекинскому времени Junshi Biosciences (1877.HK, 688180.SH) объявила, что разработанный компанией препарат моноклональных антител против PD-1 торипалимаб (европейское торговое название: LOQTORZI®) недавно был одобрен Европейской комиссией (EC) для лечения двух показаний:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб в комбинации с цисплатином и гемцитабином используется для первой линии лечения взрослых пациентов с рецидивирующей, неоперабельной или непереносимой к лучевой терапии, или метастатической назофарингеальной карциномой (НФК);\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТорипалимаб в комбинации с цисплатином и паклитакселом используется для первой линии лечения взрослых пациентов с неоперабельной распространенной\/рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода (ПКП).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Junshi Biosciences, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952229419,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-22100.jpg?v=1787022170"},{"product_id":"avzivi-bevacizumab","title":"Авзиви (Бевацизумаб)","description":"\u003cp\u003eAvzivi® (Bevacizumab-tnjn), продаваемый в Китае под торговой маркой POBEVCY (普贝希), представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, нацеленное на VEGF. Он специфически связывается с VEGF и блокирует связывание VEGF с его рецептором, тем самым уменьшая неоваскуляризацию, вызывая деградацию существующих кровеносных сосудов и тем самым ингибируя рост опухоли. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e7 декабря 2023 года FDA одобрило пятый биосимиляр бевацизумаба, Avzivi (bevacizumab-tnjn) от Bio-Thera Solutions, для лечения нескольких типов рака. Avzivi® (BAT1706) является вторым продуктом Bio-Thera Solutions, одобренным FDA в США. Avzivi® является вторым биосимиляром, исследованным, разработанным и произведенным китайской фармацевтической компанией, получившим одобрение FDA в США.\u003c\/p\u003e","brand":"Bio-Thera Solutions, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952360491,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2233.png?v=1787022174"},{"product_id":"zerpidio-serplulimab","title":"Зерпидио (Серплулимаб)","description":"Серплулимаб, рекомбинантный гуманизированный инъекционный моноклональный антитело (мАт) анти-PD-1, является первым инновационным моноклональным антителом, разработанным Henlius.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСерплулимаб продается под торговой маркой 汉斯状\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСерплулимаб продается под торговой маркой Hetronifly\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в Европе.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСерплулимаб продается под торговой маркой Zerpidio\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e в других регионах.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\nЕму присвоен статус орфанного препарата Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейской комиссией (EC) для лечения мелкоклеточного рака легкого (МКРЛ). Заявка на регистрацию для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого (РМКРЛ) первой линии находится на рассмотрении EMA.\n\nСерплулимаб был запущен в \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eКитае\u003c\/span\u003e под торговым названием HANSIZHUANG (汉斯状) в \u003cspan class=\"xn-chron\"\u003eмарте 2022 года\u003c\/span\u003e и одобрен NMPA для лечения солидных опухолей с MSI-H, плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (плНМРЛ), РМКРЛ и плоскоклеточного рака пищевода (ПЭРП).\n\n\u003cspan class=\"legendSpanClass\"\u003e\u003cspan class=\"xn-chron\"\u003e27 октября 2023 г.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e – Intas Pharmaceuticals Limited («Intas») заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) на разработку и коммерциализацию серплулимаба для рынков \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eЕвропы\u003c\/span\u003e и \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eИндии\u003c\/span\u003e.\n\n\u003cspan class=\"legendSpanClass\"\u003e\u003cspan class=\"xn-chron\"\u003e25 января 2024 г.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e Zerpidio\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e начинает свой путь в \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eИндонезию\u003c\/span\u003e. Zerpidio® в Индонезии для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого (РМКРЛ).","brand":"Henlius Biopharmaceutical Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952393259,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-3152.png?v=1787022175"},{"product_id":"e6-9b-bf-e9-9b-b7-e5-88-a9-e7-8f-a0-e5-8d-95-e6-8a-97-ef-bc-88tislelizumab-ef-bc-89","title":"Тевимбра (тислелизумаб)","description":"Тевимбра (тислелизумаб-jsgr), продаваемый под торговой маркой \u003cstrong\u003e百泽安\u003c\/strong\u003e в Китае, представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG4 против PD-1, специально разработанное для минимизации связывания с FcγR на макрофагах. В доклинических исследованиях было показано, что связывание с FcγR на макрофагах снижает противоопухолевую активность антител PD-1 посредством активации антителозависимого макрофагоопосредованного уничтожения Т-эффекторных клеток. Тислелизумаб является первым кандидатом на лекарство, произведенным в рамках программы иммуноонкологических биологических препаратов BeiGene, и мы считаем, что он может служить ключевым элементом нашей комбинированной платформы иммуноонкологии. Тислелизумаб разрабатывается как монотерапия и в комбинации с другими методами лечения широкого спектра как солидных опухолей, так и гематологических видов рака.\n\nFDA одобрило тислелизумаб-jsgr (Тевимбра) для использования в качестве монотерапии у взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода (ПКП) после предшествующей системной химиотерапии, которая не включала ингибитор PD-1\/PD-L1.","brand":"BeiGene Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952589867,"sku":"RL2320301801","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-03-1610.png?v=1787022181"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-25","title":"ЛАРОДКС 25 (Ларотректиниб)","description":"\u003ch2\u003eЛаротректиниб\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб — лекарственное средство для лечения рака.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eОн является ингибитором рецепторов тропомиозинкиназы TrkA, TrkB и TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб первоначально получил статус орфанного препарата в 2015 году для лечения саркомы мягких тканей, а в 2016 году — статус прорывной терапии для лечения метастатических солидных опухолей с NTRK-слиянием. Некоторые результаты клинических испытаний были объявлены в 2017 году. 26 ноября 2018 года ларотректиниб был одобрен FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб стал первым препаратом, специально разработанным и одобренным для лечения \u003ci\u003eлюбого\u003c\/i\u003e рака, содержащего определенные мутации, в отличие от рака специфических тканей (т. е. одобрение является «тканево-агностическим»). Несколько более ранних препаратов, включая пембролизумаб, были в конечном итоге одобрены FDA для лечения специфических мутаций независимо от типа рака, но эти препараты изначально были разработаны для специфических типов рака. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США считает его препаратом первого в своем классе.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eВЗРОСЛЫЕ\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003eКапсулы\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eПероральный раствор\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eСолидные опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и педиатрическим пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости, и не имеющими альтернативных методов лечения или прогрессирующими после лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг перорально 2 раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг 1 раз в день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до разрешения реакции или улучшения до исходного уровня или до ≤1 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить с последующей коррекцией дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные ингибиторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, снизить дозу ларотректиниба на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема ингибитора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные индукторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, удвоить дозу ларотректиниба.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема индуктора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (Child-Pugh A): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (Child-Pugh B или C): Снизить начальную дозу на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое до тяжелого: Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПроверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста перед началом лечения.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основе наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eДЕТИ\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003eкапсулы\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eпероральный раствор\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eСолидные опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и педиатрическим пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости, и не имеющими альтернативных методов лечения или прогрессирующими после лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) \u0026lt;1 м2: 100 мг\/м2 перорально 2 раза в день\u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eППТ ≥1 м2: 100 мг перорально 2 раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eППТ \u0026lt;1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг\/м2 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг\/м2 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: Не превышать 25 мг\/м2 2 раза в день; оставаться на 25 мг\/м2 2 раза в день, даже если ППТ становится \u0026gt;1 м2 во время лечения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 25 мг\/м2 2 раза в день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003eППТ ≥1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг 1 раз в день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до разрешения реакции или улучшения до исходного уровня или до ≤1 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить с последующей коррекцией дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные ингибиторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, снизить дозу ларотректиниба на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема ингибитора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные индукторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, удвоить дозу ларотректиниба.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема индуктора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (Child-Pugh A): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (Child-Pugh B или C): Снизить начальную дозу на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое до тяжелого: Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПроверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста перед началом лечения.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основе наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952950315,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3027.jpg?v=1787022187"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-100","title":"LARODX 100 (Ларотректиниб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Larotrectinib\"\u003eЛаротректиниб\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб — лекарственное средство для лечения рака.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eОн является ингибитором рецепторов тропомиозиновой киназы TrkA, TrkB и TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректинибу первоначально был присвоен статус орфанного препарата в 2015 году для лечения саркомы мягких тканей, а в 2016 году — статус прорывной терапии для лечения метастатических солидных опухолей слиянием NTRK. Некоторые результаты клинических испытаний были объявлены в 2017 году. 26 ноября 2018 года ларотректиниб был одобрен FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб стал первым препаратом, специально разработанным и одобренным для лечения \u003ci\u003eлюбого\u003c\/i\u003e рака, содержащего определенные мутации, в отличие от рака специфических тканей (т. е. одобрение является «тканево-агностическим»). Несколько более ранних препаратов, включая пембролизумаб, были в конечном итоге одобрены FDA для лечения специфических мутаций независимо от типа рака, но эти препараты изначально разрабатывались для специфических типов рака. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) считает его первым в своем классе лекарственным средством.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"ADULT\"\u003eВзрослые\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths\"\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule\"\u003eкапсулы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution\"\u003eраствор для приема внутрь\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e  \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается взрослым и детям с солидными опухолями, имеющими слияние генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или когда хирургическое удаление может привести к серьезной заболеваемости, а также при отсутствии альтернативных методов лечения или прогрессировании после лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до появления неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: 75 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: 50 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions\"\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до тех пор, пока реакция не исчезнет или не улучшится до исходного уровня или степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить прием с последующей модификацией дозировки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors\"\u003eСильные ингибиторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, снизить дозу ларотректиниба на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers\"\u003eСильные индукторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, удвоить дозу ларотректиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема индуктора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по Чайлд-Пью А): Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (по Чайлд-Пью В или С): Снизить начальную дозу на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой: Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПеред началом лечения убедиться в отсутствии беременности у женщин репродуктивного возраста\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основании наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"PEDIATRIC\"\u003eДЕТИ\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths1\"\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule1\"\u003eкапсулы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution1\"\u003eраствор для приема внутрь\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e  \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors1\"\u003eСолидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и педиатрическим пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или когда хирургическое удаление может привести к серьезной заболеваемости, а также при отсутствии альтернативных методов лечения или прогрессировании после лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) \u0026lt;1 м2: 100 мг\/м2 перорально дважды в день \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Площадь поверхности тела (ППТ) \u0026lt;1 м2: 100 мг\/м2 перорально дважды в день\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eППТ ≥1 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до появления неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications1\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions1\"\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m2\"\u003eППТ \u0026lt;1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: 75 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: 50 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: Не превышать 25 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день; оставаться на 25 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день, даже если ППТ становится \u0026gt;1 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e во время лечения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 25 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m21\"\u003eППТ ≥1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: 75 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: 50 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions1\"\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до тех пор, пока реакция не исчезнет или не улучшится до исходного уровня или степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить прием с последующей модификацией дозировки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors1\"\u003eСильные ингибиторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, снизить дозу ларотректиниба на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers1\"\u003eСильные индукторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, удвоить дозу ларотректиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема индуктора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment1\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по Чайлд-Пью А): Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (по Чайлд-Пью В или С): Снизить начальную дозу на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment1\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой: Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations1\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПеред началом лечения убедиться в отсутствии беременности у женщин репродуктивного возраста\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection1\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основании наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952983083,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3069.jpg?v=1787022188"},{"product_id":"generic-crizotinib-kesodx","title":"КЕСОДОКС (Кризотиниб)","description":"\u003ch2\u003eО кризотинибе \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКризотиниб — это рецептурный препарат, используемый для лечения людей с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который распространился на другие части тела и вызван дефектом либо в гене, называемом ALK (киназа анапластической лимфомы), либо в гене, называемом ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых пациентов, у которых опухоли являются ALK- или ROS1-положительными\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Inflammatory_Myofibroblastic_tumors\"\u003eВоспалительные миофибробластические опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения неоперабельных, рецидивирующих или рефрактерных воспалительных миофибробластических опухолей (ВМТО) у взрослых пациентов, которые являются ALK-положительными\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 200 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 250 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 250 мг перорально один раз в день: Полностью прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953081387,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1235-jpg.webp?v=1787022192"},{"product_id":"generic-repotrectinib-repodx-2","title":"РЕПОДКС (Репотректиниб)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Repotrectinib\"\u003eО репотректинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eРепотректиниб — это противораковый препарат, применяемый для лечения немелкоклеточного рака легкого. Принимается перорально. Репотректиниб является ингибитором протоонкогенной тирозинпротеинкиназы ROS1 (ROS1) и тирозинкиназ тропомиозинового рецептора (TRK) TRKA, TRKB и TRKC.\u003csup id=\"cite_ref-Augtyro_FDA_label_1-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при местнораспространенном или метастатическом ROS1-положительном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 мг перорально один раз в сутки в течение 14 дней, затем дозу увеличить до 160 мг перорально два раза в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"NTRK_Fusion-Positive_Solid_Tumors\"\u003eNTRK-фузионно-положительные солидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при местнораспространенных, метастатических или неоперабельных (хирургическое удаление, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости) солидных опухолях с нейротрофической тирозинкиназой рецептора (NTRK), генной мутацией, которая прогрессировала после лечения или не имеет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 мг перорально один раз в сутки в течение 14 дней, затем дозу увеличить до 160 мг перорально два раза в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_qDay\"\u003eТекущая доза составляет 160 мг перорально один раз в сутки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 120 мг перорально один раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 80 мг перорально один раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_BID\"\u003eТекущая доза составляет 160 мг перорально два раза в сутки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 120 мг перорально два раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 80 мг перорально два раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eВлияние на центральную нервную систему\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: отменить до степени ≤1 или исходного уровня; возобновить в той же или уменьшенной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: отменить до степени ≤1; возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD\"\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПодозрение на ИЗЛ: отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПодтвержденное ИЗЛ: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatotoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3х ВГН с одновременным общим билирубином \u0026gt;1,5х ВГН (без холестаза или гемолиза): окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до степени ≤1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если разрешение наступило в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая степень 3, разрешающаяся в течение 4 недель: возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до степени ≤1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРеакция не разрешается в течение 4 недель ИЛИ рецидивирующая степень 4: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Creatine_phosphokinase_CPK_elevation\"\u003eПовышение креатинфосфокиназы (КФК)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Withhold_until_resolves_to_baseline_or_25x_ULN_then\"\u003eОтменить до разрешения до исходного уровня или ≤2,5х ВГН, затем\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышение КФК \u0026gt;5х ВГН: возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышение КФК \u0026gt;10х ВГН или второе повышение КФК \u0026gt;5х ВГН: возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eГиперурикемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: отменить до улучшения признаков и симптомов, затем возобновить в той же или уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_significant_adverse_reactions\"\u003eДругие значимые нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимая степень 2 ИЛИ степень 3 или 4: отменить до степени ≤1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешается в течение 4 недель: возобновить в той же или уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешается в течение 4 недель: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (СКФ 30–90 мл\/мин): коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (СКФ \u0026lt;30 мл\/мин) или пациенты на диализе: рекомендации по дозировке не предоставлены; данные по фармакокинетике неизвестны\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (общий билирубин \u0026gt;1–1,5х ВГН или АСТ \u0026gt;ВГН): коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (общий билирубин \u0026gt;1,5х ВГН с любым АСТ): рекомендации по дозировке не предоставлены; данные по фармакокинетике неизвестны\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Before_initiating\"\u003eПеред началом лечения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить сильные или умеренные ингибиторы CYP3A4 на 3–5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОценить функциональные пробы печени и уровень мочевой кислоты\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПроверить статус беременности у женщин детородного возраста перед началом лечения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eОтбор пациентов\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"NSCLC\"\u003eНМРЛ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eПроверить наличие перестроек ROS1 в образцах опухоли\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Other_solid_tumors\"\u003eДругие солидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПроверить наличие перестроек NTRK1\/2\/3 в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть лечение без подтверждения перестроек NTRK1\/2\/3 у пациентов с секреторным раком молочной железы или секреторным раком, аналогом рака молочной железы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953146923,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1224-jpg.webp?v=1787022193"},{"product_id":"generic-encorafenib-bratodx","title":"БРАТОДЕКС (Энкорафениб)","description":"\u003ch3\u003eОб энкорафенибе\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЭнкорафениб — это препарат, используемый для лечения некоторых видов рака меланомы. Это низкомолекулярный ингибитор BRAF, который нацелен на ключевые ферменты сигнального пути MAPK. Этот путь встречается при многих различных видах рака, включая меланому и колоректальный рак.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМеланома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с биниметинибом для лечения неоперабельной или метастатической меланомы у пациентов с мутацией BRAF V600E или V600K, выявленной тестом, одобренным FDA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e450 мг перорально 1 раз в день в комбинации с биниметинибом\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСм. монографию препарата биниметиниба для получения информации о рекомендуемой дозировке\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с биниметинибом для лечения неоперабельного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с мутацией BRAF V600E, выявленной тестом, одобренным FDA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e450 мг перорально 1 раз в день в комбинации с биниметинибом\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСм. монографию препарата биниметиниба для получения информации о рекомендуемой дозировке\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМетастатический колоректальный рак\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с цетуксимабом для лечения метастатического колоректального рака (КРР) у пациентов с мутацией BRAF V600E, выявленной тестом, одобренным FDA, после предшествующей терапии\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально 1 раз в день в комбинации с цетуксимабом\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eСм. монографию препарата цетуксимаба для получения информации о рекомендуемой дозировке\u003c\/p\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953212459,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1273-jpg.webp?v=1787022195"},{"product_id":"generic-tepotinib-tepodx","title":"TEPODX (Тепотиниб)","description":"\u003ch2\u003eО Тепотинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eТепотиниб — это ингибитор киназы, направленный против MET, включая варианты с пропуском экзона 14. Он ингибирует фосфорилирование MET и последующие сигнальные пути, чтобы подавлять пролиферацию опухолевых клеток, заякоренно-независимый рост и миграцию MET-зависимых опухолевых клеток.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых с изменениями, связанными с пропуском экзона 14 (ex14) мезенхимально-эпителиального перехода (MET).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e450 мг перорально один раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eРекомендуемое снижение дозы для устранения нежелательных реакций: 225 мг перорально один раз в день.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОкончательно прекратить, если доза 225 мг перорально один раз в день не переносится.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD_pneumonitis\"\u003eИнтерстициальная болезнь легких (ИБЛ)\/пневмонит\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПредполагаемая ИБЛ (любой степени): Отменить препарат\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПодтвержденная ИБЛ: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Increased_ASTALT_andor_total_bilirubin\"\u003eПовышение АСТ\/АЛТ и\/или общего билирубина\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_increased_ASTALT_without_increased_total_bilirubin\"\u003eПовышение АСТ\/АЛТ 3 степени без повышения общего билирубина\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до исходного уровня АЛТ\/АСТ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление до исходного уровня произошло ≤7 дней, возобновить прием в той же дозе; в противном случае возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_increased_total_bilirubin_without_concurrent_increased_ASTALT\"\u003eПовышение общего билирубина 3 степени без сопутствующего повышения АСТ\/АЛТ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до исходного уровня общего билирубина\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление до исходного уровня произошло ≤7 дней, возобновить прием в сниженной дозе; в противном случае окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eОкончательно прекратить\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышение АЛТ\/АСТ 4 степени без повышения общего билирубина\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ\/АСТ \u0026gt;3x ВГН с общим билирубином \u0026gt;2x ВГН без холестаза или гемолиза\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышение общего билирубина 4 степени без сопутствующего повышения АСТ\/АЛТ\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2: Поддерживать дозу; если непереносимо, рассмотреть возможность отмены до разрешения, затем возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до разрешения, затем возобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Рекомендуемая доза не установлена\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (класс А или В по Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (класс С по Чайлд-Пью): Фармакокинетика и безопасность не изучались\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953507371,"sku":"RL3020241030","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2296.jpg?v=1787022203"},{"product_id":"e4-be-9d-e8-be-be-e6-96-b9-ivonescimab-injection","title":"Ивонесимаб","description":"\u003ch2\u003eОб Ивонескимабе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИвонескимаб является наиболее передовым биспецифическим антителом PD-1\/VEGF, находящимся на стадии клинической разработки в США, Канаде, Европе, Японии и Латинской Америке, и является экспериментальной терапией, не одобренной никакими регулирующими органами, кроме Государственного управления по надзору за лекарственными средствами Китая (NMPA).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОн объединяет два проверенных механизма в онкологии3-5 в ОДНОЙ новой тетравалентной молекуле. Ивонескимаб одновременно воздействует как на PD-1, так и на VEGF. По всему миру более 1800+ пациентов были пролечены ивонескимабом во всех клинических испытаниях на сегодняшний день.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eИвонескимаб продается под торговой маркой 依达方® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eЭффект\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЭффект монотерапии ивонескимабом у пациентов с PD-L1-положительным (PD-L1 TPS ≥1%) местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.akesobio.com\/en\/media\/akeso-news\/240908\/\"\u003eWCLC 2024 | Представлены данные III фазы исследования Akeso Ivonescimab в прямом сравнении с Пембролизумабом\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eДозировка и применение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИвонескимаб вводится внутривенной инфузией.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза составляет 20 мг\/кг, один раз каждые 3 недели, до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПри совместном применении Ивонескимаба с химиотерапевтическими препаратами Ивонескимаб следует вводить первым, с интервалом не менее 30 минут, после чего следуют химиотерапевтические препараты. См. также инструкцию по применению химиотерапевтических препаратов.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eМогут наблюдаться атипичные реакции эффективности (например, временное увеличение опухоли или новые очаги в первые несколько месяцев лечения, за которыми следует уменьшение опухоли); если клинические симптомы пациента стабильны или продолжают улучшаться, даже при наличии предварительных признаков прогрессирования заболевания на снимках, на основании оценки общего клинического эффекта, можно рассмотреть возможность продолжения лечения Ивонескимабом до подтверждения прогрессирования заболевания.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПрерывание дозирования или окончательное прекращение может быть необходимым в зависимости от безопасности и переносимости у отдельного пациента. Увеличение или уменьшение дозы не рекомендуется.\u003c\/p\u003e","brand":"Akesobio, Inc, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953540139,"sku":"RL2720240718350","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2511.png?v=1787022205"},{"product_id":"ivesa-furmonertinib","title":"Ивеса (Фурмонертиниб)","description":"\u003ch2\u003eО фурмонертинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eМезилат фурмонертиниба действует как противоопухолевое средство. Он выпускается в форме таблеток для перорального применения. Фурмонертиниб показан для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительной мутацией EGFR T790M.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eФурмонертиниб продается под торговой маркой Ivesa. \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eФурмонертиниб продается под торговой маркой 艾弗沙 в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eОдобрение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИюнь 2022 г. Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd. (код акции: 688578) объявила, что фурмонертиниб был одобрен Национальным управлением по медицинским продуктам (NMPA) Китая для использования в качестве первой линии лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с делецией экзона 19 (19DEL) или замещающими мутациями экзона 21 (L858R) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage\"\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eДозировка\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза этого продукта составляет 80 мг, принимается перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЭтот продукт следует принимать натощак. Принимайте этот продукт примерно в одно и то же время каждый день, проглатывайте целую таблетку, запивая водой, не раздавливайте и не разжевывайте. Если пациент пропустил дозу этого продукта и до следующей дозы осталось более 12 часов, пациент должен принять этот продукт.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЕсли во время использования этого продукта возникают нежелательные явления, прием препарата может быть временно прекращен, доза может быть снижена или лечение этим продуктом может быть прекращено в соответствии с конкретной ситуацией. Если требуется снижение, доза может быть уменьшена до 40 мг один раз в день.\u003c\/p\u003e","brand":"Allist Pharmaceuticals, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953605675,"sku":"RL2320241030285","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2811.png?v=1787022208"},{"product_id":"ameile-aumolertinib","title":"Аумсека (Аумолертиниб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Furmonertinib\"\u003eОб амолертинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАумсека (МНН: амолертиниб) (ранее известный как алмонертиниб) — ингибитор тирозинкиназы EGFR, нацеленный на сенсибилизирующие мутации EGFR и мутации резистентности T790M. Он исследуется в отношении распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАмолертиниб продается под торговой маркой Ameile. \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАмолертиниб продается под торговой маркой 阿美乐 в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eОдобрение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВ марте 2020 года амолертиниб был одобрен в Китае на основе исследования APOLLO (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT0298110) для лечения пациентов с распространенным НМРЛ и мутацией EGFR T790M.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage\"\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eДозировка\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза этого препарата составляет 110 мг, принимается внутрь один раз в день до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЭтот препарат можно принимать натощак или после еды. Рекомендуется принимать его примерно в одно и то же время каждый день, проглатывая целую таблетку, запивая полным стаканом воды, не разжевывая и не измельчая. Если вы пропустили дозу этого препарата, и до следующей дозы осталось более 12 часов, вы должны принять этот препарат.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКорректировка дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eВ зависимости от безопасности и переносимости отдельного пациента, прием препарата может быть приостановлен или доза уменьшена. Если требуется снижение дозы, дозу следует уменьшить до 55 мг один раз в день.\u003c\/p\u003e","brand":"HANSOH Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953703979,"sku":"RL2320241030250","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-2938.jpg?v=1787022209"},{"product_id":"orpathys-savolitinib","title":"Орпатис (Саволитиниб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Aumolertinib\"\u003e\u003cspan id=\"About_Furmonertinib\"\u003eО Саволитинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eСаволитиниб является пероральным, мощным и высокоселективным ингибитором MET ТКИ, который продемонстрировал клиническую активность при распространенных солидных опухолях. Он блокирует атипичную активацию сигнального пути рецепторной тирозинкиназы MET, которая возникает из-за мутаций (таких как изменения, связанные с пропуском экзона 14, или другие точечные мутации) или амплификации гена.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСаволитиниб продается под торговой маркой Orpathys.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСаволитиниб продается под торговой маркой 沃瑞沙 в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2 id=\"Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer\" class=\"title !m-0 break-words text-dark-grey\" data-sb-field-path=\".title\"\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eОдобрение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВ июне 2021 года Orpathys (саволитиниб) компаний AstraZeneca и HUTCHMED получил условное одобрение в Китае для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с изменениями, связанными с пропуском экзона 14 MET, у которых наблюдалось прогрессирование после предшествующей системной терапии или которые не могут получать химиотерапию.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage\"\u003e\u003cspan id=\"Dosage_and_administration\"\u003eДозировка\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eРекомендуемая доза и способ применения\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eДля пациентов весом ≥50 кг рекомендуемая начальная доза составляет 600 мг, принимаемая перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДля пациентов весом \u0026lt;50 кг рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, принимаемая перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендуется принимать этот продукт сразу после еды в одно и то же время каждый день.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eВрачи должны тщательно наблюдать за пациентами во время приема лекарства и корректировать лечение в соответствии с индивидуальной безопасностью и переносимостью пациента, включая приостановку приема этого продукта, снижение дозы или полное прекращение приема этого продукта.\u003c\/p\u003e","brand":"HUTCHMED, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953835051,"sku":"RL2320241030","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-291.jpg?v=1787022211"},{"product_id":"generic-afatinib-luciafa","title":"LuciAfa (Афатиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eАфатиниб является ингибитором киназы, показанным для:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Первичного лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых имеют нерезистентные мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), обнаруженные с помощью одобренного FDA теста.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОграничения применения: Безопасность и эффективность LuciAfa не были установлены у пациентов, опухоли которых имеют резистентные мутации EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Лечения пациентов с метастатическим плоскоклеточным НМРЛ, прогрессирующим после химиотерапии на основе платины.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Рекомендуемая дозировка: 40 мг перорально один раз в день.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Нарушение функции почек: 30 мг перорально один раз в день у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Пациентам следует принимать LuciAfa не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953998891,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0834.jpg?v=1787022212"},{"product_id":"generic-erlotinib-lucierlo","title":"ЛуциЭрло (Эрлотиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЭрлотиниб является ингибитором киназы, показанным для:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которых имеют делеции в 19 экзоне или мутации замещения (L858R) в 21 экзоне рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), выявленные одобренным FDA тестом, получающих первую линию, поддерживающую, или вторую или последующую линии лечения после прогрессирования после хотя бы одной предшествующей химиотерапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Первой линии лечения пациентов с местнораспространенным, неоперабельным или метастатическим раком поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОграничения использования:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Безопасность и эффективность LuciErlo не установлены у пациентов с НМРЛ, опухоли которых имеют другие мутации EGFR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· LuciErlo не рекомендуется для применения в комбинации с химиотерапией на основе платины.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· НМРЛ: 150 мг перорально, натощак, один раз в день.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e· Рак поджелудочной железы: 100 мг перорально, натощак, один раз в день.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954031659,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0843.jpg?v=1787022214"},{"product_id":"generic-dacomitinib-lucidac","title":"ЛюциДак (Дакомитиниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДакоминиб представляет собой ингибитор киназы, показанный для первой линии терапии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с делецией в 19-м экзоне или мутацией L858R в 21-м экзоне рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), выявленными с помощью теста, одобренного FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза: 45 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи.\u003c\/p\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954064427,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-086.jpg?v=1787022215"},{"product_id":"tyvyt-sintilimab","title":"ТИВИТ (Синтилимаб)","description":"\u003cp\u003eTYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) — полностью человеческое моноклональное антитело IgG4, которое специфически связывается с PD-1, экспрессируемым на поверхности Т-клеток, блокируя взаимодействие между PD-L1 и PD-1, тем самым восстанавливая эффекторную функцию истощенных Т-клеток для уничтожения опухолевых клеток.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eВ декабре 2018 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был впервые одобрен NMPA Китая для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина после двух или более линий системной химиотерапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ феврале 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA Китая в комбинации с пеметрекседом и платиновой химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения немелкоклеточного рака легкого несквамозного типа.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ июне 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA Китая в комбинации с гемцитабином и платиновой химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ июне 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA Китая в комбинации с BYVASDA\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (биосимиляр бевацизумаба) в качестве первой линии терапии для лечения гепатоцеллюлярной карциномы.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ декабре 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был единственным ингибитором PD-1 в Китае с четырьмя основными показаниями (1L nsq NSCLC, 1L sq NSCLC, 1L HCC и cHL), одобренными и включенными в NRDL Китая.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ июне 2022 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA по пятому показанию в комбинации с цисплатином плюс паклитаксел или цисплатином плюс 5-фторурацил для химиотерапии первой линии при неоперабельном, местнораспространенном, рецидивирующем или метастатическом плоскоклеточном раке пищевода (ESCC).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eВ июне 2022 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA по шестому показанию в комбинации с фторурацилом и химиотерапией на основе платины для первой линии лечения неоперабельной, местнораспространенной, рецидивирующей или метастатической аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального перехода.\u003c\/p\u003e","brand":"Innovent Bio, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954097195,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0711.jpg?v=1787022217"},{"product_id":"sunvozertinib","title":"Сунвозертиниб","description":"\u003cp\u003eSunvozertinib (DZD9008) — это пероральный, мощный, необратимый и селективный ингибитор тирозинкиназы EGFR, нацеленный на инсерции в экзоне 20 EGFR, а также на сенсибилизирующие мутации EGFR, T790M и редкие мутации, обладающий слабой активностью в отношении EGFR дикого типа.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSunvozertinib разрабатывается Dizal Pharmaceuticals, совместным предприятием AstraZeneca и Китайского инвестиционного фонда будущих отраслей.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSunvozertinib продается под торговой маркой 舒沃哲® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВ августе 2023 года Государственное управление по надзору за лекарственными средствами Китая одобрило сунвозертиниб для лечения взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ с инсерционными мутациями в 20-м экзоне EGFR, у которых заболевание прогрессировало на фоне или после платиносодержащей химиотерапии, на основании данных исследования фазы 2 WU-KONG6 (NCT05712902).\u003c\/p\u003e","brand":"Dizal Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956161579,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-156.jpg?v=1787022252"},{"product_id":"vebreltinib-bozitinib","title":"Вебрелтиниб (Бозитиниб)","description":"\u003ch2\u003eО Вебрелтинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eВебрелтиниб (также известный как бозитиниб) — это фармацевтический препарат, используемый для лечения рака. Вебрелтиниб избирательно связывается с c-Met, предотвращая его фосфорилирование и тем самым нарушая пути передачи сигнала c-Met.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВебрелтиниб продается под торговой маркой 万比锐® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eНациональное управление медицинских продуктов Китая (NMPA) выдало условное разрешение на продажу вебрелтиниба (APL-101; PBL-1001) для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), имеющих мутации с пропуском 14-го экзона MET.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНациональное управление медицинских продуктов Китая (NMPA) одобрило вебрелтиниб (APL-101; PLB-1001) для лечения пациентов с астроцитомой или глиобластомой 4-й степени по классификации Всемирной организации здравоохранения с мутацией IDH, у которых имеются слияния PTPRZ1-MET (ZM), в анамнезе было заболевание низкой степени злокачественности и прогрессирование после предыдущих методов лечения.\u003c\/p\u003e","brand":"Avistone Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956194347,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1557.jpg?v=1787022254"},{"product_id":"ensacove-ensartinib","title":"Энсаков (Энсартиниб)","description":"\u003ch2\u003eОб энсартинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЭнсартиниб — это новая низкомолекулярная аминопиридазиновая субстанция, которая эффективно ингибирует АЛК. Энсартиниб в 10 раз мощнее кризотиниба в подавлении роста клеточных линий рака легких с АЛК-положительным статусом. Кроме того, энсартиниб эффективно ингибировал АЛК-слияния, модифицированные точечными мутациями L1196M и C1156Y, которые связаны с резистентностью к кризотинибу. Энсартиниб также продемонстрировал мощную противоопухолевую активность в ксенографтах рака легких H3122, содержащих слияние \u003cem\u003eEML4-ALK\u003c\/em\u003e E13;A20, с благоприятными фармакокинетическими (ФК) и профилями безопасности.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЭнсартиниб продается под торговой маркой Ensacove® в США.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЭнсартиниб продается под торговой маркой 贝美纳® в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp class=\"content-title text-center\"\u003e«\u003ca href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/resources-information-approved-drugs\/fda-approves-ensartinib-alk-positive-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eFDA одобряет энсартиниб для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких с ALK-положительным статусом\u003c\/a\u003e»\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eДозировка и применение\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза составляет 225 мг один раз в день, перорально, в одно и то же время каждый день, натощак или с пищей.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЕсли доза Энсартиниба пропущена, а интервал между дозами составляет более 12 часов, пациент должен принять пропущенную дозу.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ случае возникновения рвоты во время лечения пациент не должен принимать дополнительные дозы, но должен продолжать принимать следующую запланированную дозу.\u003c\/p\u003e","brand":"Betta Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956227115,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1917.jpg?v=1787022255"},{"product_id":"dupert-fulzerasib","title":"Дюперт (Фулзениб)","description":"\u003ch2\u003eО Фулзерасибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eФулзерасиб — это новый, перорально активный, мощный ингибитор KRAS G12C, разработанный для эффективного воздействия на обмен ГТФ\/ГДФ, важный этап активации пути, путем ковалентного и необратимого модифицирования цистеинового остатка белка KRAS G12C. Доклинические исследования селективности по цистеину продемонстрировали высокую селективность фулзерасиба в отношении G12C. Впоследствии фулзерасиб эффективно ингибирует нижележащий сигнальный путь, вызывая апоптоз опухолевых клеток и остановку клеточного цикла.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eФулзерасиб продается под торговой маркой 达伯特® (Dupert) в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eСемейство белков RAS можно разделить на категории KRAS, HRAS и NRAS. Мутации KRAS обнаруживаются почти у 90% пациентов с раком поджелудочной железы, 30-40% с раком толстой кишки и 15-20% с раком легких. Распространенность подтипа мутации KRAS G12C наблюдается чаще, чем мутаций ALK, ROS1, RET и NTRK 1\/2\/3 вместе взятых.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРекомендуемая доза\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза Фулзерасиба составляет 600 мг перорально два раза в день (примерно с интервалом в 12 часов), принимается натощак или после еды и продолжается до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПроглатывайте таблетки целиком. Не разжевывайте, не измельчайте и не делите таблетки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРекомендуется принимать этот продукт в одно и то же время каждый день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли вы пропустили дозу во время приема лекарства, и с момента ожидаемого времени приема дозы прошло более 4 часов, не принимайте пропущенную дозу и возобновите прием лекарства в следующее запланированное время.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли после приема Фулзерасиба возникла рвота, не принимайте другую дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновите прием лекарства в следующее запланированное время.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Innovent Biopharmaceutical, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956259883,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-214.png?v=1787022256"},{"product_id":"anike-penpulimab","title":"Анике (Пенпулимаб)","description":"\u003ch2\u003eО препарате \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eПенпулимаб\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eПенпулимаб — это моноклональное антитело класса IgG1, разработанное для устранения связывания с Fcγ-рецептором и эффекторных функций, опосредованных Fc. \u003c\/span\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449633568\"\u003eЭто направлено на снижение иммуноопосредованных нежелательных явлений (irAE) при сохранении эффективности.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\nВ Китае \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eПенпулимаб\u003c\/span\u003e продается под торговой маркой 安尼可® (Anike).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВ августе 2021 года пенпулимаб получил первое одобрение в Китае для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина, прошедших по крайней мере две линии химиотерапии. Пенпулимаб находится на рассмотрении регулирующих органов для лечения назофарингеального рака и НМРЛ в Китае. Клинические исследования пенпулимаба проводятся при различных видах рака в Китае и Австралии. В этой статье обобщены этапы разработки пенпулимаба, приведшие к первому одобрению для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина.\u003c\/p\u003e","brand":"Chia Tai Tianqing, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956325419,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-236.jpg?v=1787022257"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/collections\/lung-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}