{"title":"Лимфома","description":null,"products":[{"product_id":"phoixaz-4-ixazomib","title":"TAZEDX (Таземетостат)","description":"\u003ch2\u003eО таземетостате\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eТаземетостат — это селективный ингибитор EZH2 для перорального применения. Он одобрен для лечения фолликулярной лимфомы и эпителиоидной саркомы.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eЭпителиоидная саркома\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатической или местнораспространенной эпителиоидной саркоме, не поддающейся полной резекции.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e800 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eФолликулярная лимфома\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при рецидивирующей или рефрактерной (Р\/Р) фолликулярной лимфоме (ФЛ) у пациентов, опухоли которых положительны на мутацию EZH2 и которые получили не менее 2 предшествующих системных методов лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eТакже показан при Р\/Р ФЛ у взрослых, не имеющих удовлетворительных альтернативных вариантов лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e800 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eСхема снижения дозы\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: 600 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: 400 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить прием, если пациент не переносит дозу 400 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945839659,"sku":"RL28202408161765","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-08-2175.jpg?v=1787022063"},{"product_id":"sugemalimab-cejemly","title":"Цежемли (Сугемалимаб)","description":"\u003ch2\u003eО препарате Cejemly® (сугемалимаб)\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eМоноклональное антитело к PD-L1 сугемалимаб было разработано компанией CStone с использованием трансгенной животной платформы OmniRat\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e, которая позволяет создавать полностью человеческие антитела за один шаг. Сугемалимаб представляет собой полностью человеческое полноразмерное моноклональное антитело иммуноглобулина G4 (IgG4) к PD-L1, которое может снизить риск иммуногенности и токсичности для пациентов, что является уникальным преимуществом по сравнению с аналогичными препаратами.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Approval\"\u003eОдобрение\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNMPA Китая одобрило сугемалимаб для четырех показаний:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eВ комбинации с химиотерапией для первой линии терапии пациентов с метастатическим плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля лечения пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии, у которых заболевание не прогрессировало после одновременной или последовательной платиносодержащей химиолучевой терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной экстранодальной NK\/T-клеточной лимфомой.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВ комбинации с фторурацилом и платиносодержащей химиотерапией для первой линии терапии пациентов с нерезектабельным местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком пищевода.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan class=\"LEwnzc Sqrs4e\"\u003e26 июля 2024 г. — \u003c\/span\u003eCStone объявляет об одобрении Европейской комиссией (ЕК) препарата \u003cem\u003eCejemly\u003c\/em\u003e® (сугемалимаб, анти-PD-L1) в качестве первой линии терапии НМРЛ.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСугемалимаб продается под торговой маркой 择捷美® в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСугемалимаб продается под торговой маркой Cejemly® в Европейском союзе.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eСсылка: «\u003ca href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/cstone-announces-european-commission-approval-of-sugemalimab-cejemly-as-first-line-treatment-for-non-small-cell-lung-cancer-302207524.html\"\u003eCStone объявляет об одобрении Европейской комиссией сугемалимаба (Cejemly®) в качестве первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого\u003c\/a\u003e»\u003c\/p\u003e","brand":"CStone Pharmaceuticals","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797945970731,"sku":"RL29","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-07-262.png?v=1787022066"},{"product_id":"ibrutily-emlutini-2","title":"ИЛУДКС (Ибрутиниб)","description":"Ибрутиниб относится к классу лекарственных средств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению. Это помогает остановить распространение раковых клеток.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Chronic_Lymphocytic_LeukemiaSmall_Lymphocytic_Lymphoma\"\u003eХронический лимфоцитарный лейкоз\/мелкоклеточная лимфома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nТакже показан при ХЛЛ\/МЛЛ у пациентов с делецией 17p\n\nМонотерапия или в комбинации с ритуксимабом или обинутузумабом, или с комбинацией бендамустина и ритуксимаба (BR): 420 мг перорально 1 раз в день\n\nПродолжать до неприемлемой токсичности или прогрессирования заболевания\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Mantle_Cell_Lymphoma\"\u003eЛимфома из клеток мантийной зоны\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказание было добровольно отозвано в США производителем 10 апреля 2023 г.\n\nРешение об отмене показания было принято после того, как общая выживаемость (ОВ) оказалась схожей при сравнении ибрутиниба или плацебо в комбинации с бендамустином и ритуксимабом для лимфомы из клеток мантийной зоны в исследовании фазы 3 SHINE\n\nНевыполнение этого требования привело к решению об отмене показания после консультации с FDA\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Waldenstrom_Macroglobulinemia\"\u003eМакроглобулинемия Вальденстрема\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан в качестве монотерапии или в комбинации с ритуксимабом\n\n420 мг перорально 1 раз в день\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Marginal_Zone_Lymphoma\"\u003eЛимфома маргинальной зоны\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказание было добровольно отозвано в США производителем 10 апреля 2023 г.\n\nРешение об отмене показания было принято после того, как исследование фазы 3 SELENE не достигло своей основной конечной точки — выживаемости без прогрессирования (ВБП) при сравнении ибрутиниба с плацебо в комбинации с бендамустином и ритуксимабом или ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном у пациентов с ранее нелеченной МЗЛ.\n\nНевыполнение этого требования привело к решению об отмене показания после консультации с FDA\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Chronic_Graft_vs_Host_Disease\"\u003eХроническая реакция «трансплантат против хозяина»\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан при хронической реакции «трансплантат против хозяина» (ХРТПХ) у взрослых, у которых было неэффективно \u0026gt;1 линии системной терапии\n\n420 мг перорально 1 раз в день\n\nПродолжать до прогрессирования ХРТПХ, рецидива основного злокачественного новообразования или неприемлемой токсичности\n\nЕсли терапия больше не требуется, рассмотреть возможность прекращения терапии на основании медицинской оценки состояния каждого пациента\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_2_cardiac_failure\"\u003eСердечная недостаточность 2 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОценить соотношение польза\/риск перед возобновлением лечения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"MCL_and_MZL\"\u003eЛКМЗ и МЗЛ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Возобновить прием в дозе 420 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: Возобновить прием в дозе 280 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретий случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"CLLSLL_WM_and_cGVHD\"\u003eХЛЛ\/МЛЛ, МВ и ХРТПХ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Возобновить прием в дозе 280 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: Возобновить прием в дозе 140 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретий случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_cardiac_arrhythmias\"\u003eСердечные аритмии 3 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"MCL_and_MZL1\"\u003eЛКМЗ и МЗЛ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Возобновить прием в дозе 420 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"CLLSLL_WM_and_cGVHD1\"\u003eХЛЛ\/МЛЛ, МВ и ХРТПХ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Возобновить прием в дозе 280 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_cardiac_failure_or_Grade_4_cardiac_arrhythmias\"\u003eСердечная недостаточность ≥3 степени или сердечные аритмии 4 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Nonhematological_and_hematologic_toxicities\"\u003eНегематологическая и гематологическая токсичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДругие негематологические токсичности 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНейтропения 3 или 4 степени с инфекцией или лихорадкой\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eГематологические токсичности 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"MCL_and_MZL2\"\u003eЛКМЗ и МЗЛ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Возобновить прием в дозе 420 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: Возобновить прием в дозе 280 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретий случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"CLLSLL_WM_and_cGVHD2\"\u003eХЛЛ\/МЛЛ, МВ и ХРТПХ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: Возобновить прием в дозе 280 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: Возобновить прием в дозе 140 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретий случай: Отменить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_with_CYP3A_inhibitors\"\u003eСовместное применение с ингибиторами CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренный ингибитор CYP3A4: Снизить дозу ибрутиниба до 420 мг 1 раз в день; изменить дозу в соответствии с рекомендациями\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Reduce_ibrutinib_dose_to_280_mg_qDay_when_coadministered_with_the_following\"\u003eСнизить дозу ибрутиниба до 280 мг 1 раз в день при совместном применении со следующими препаратами:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВориконазол 200 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСуспензия позаконазола 100 мг 1 раз в день, 100 мг 2 раза в день или 200 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИзменить дозу в соответствии с рекомендациями\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Reduce_ibrutinib_dose_to_140_mg_qDay_when_coadministered_with_the_following\"\u003eСнизить дозу ибрутиниба до 140 мг 1 раз в день при совместном применении со следующими препаратами:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСуспензия позаконазола 200 мг 3 раза в день или 400 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПозаконазол для внутривенного введения 300 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПозаконазол таблетки с отсроченным высвобождением 300 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Avoid_coadministration\"\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДругие сильные ингибиторы CYP3A (боцепревир, кларитромицин, кобицистат, кониваптан, данопревир и ритонавир, дилтиазем, элвитегравир и ритонавир, иделалисиб, индинавир и ритонавир, итраконазол, кетоконазол, лопинавир и ритонавир, нефазодон, нелфинавир, паритапревир и ритонавир и [омбитасвир и\/или дасабувир], ритонавир, саквинавир и ритонавир, типранавир и ритонавир, а также тролеандомицин)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли эти ингибиторы будут использоваться кратковременно (например, противоинфекционные препараты в течение \u0026lt;7 дней), прервать прием ибрутиниба.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПосле отмены ингибитора CYP3A возобновить прием ибрутиниба в предыдущей дозе.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИзменить дозу на основании следующих ВГН, если только они не имеют непеченочного происхождения или не вызваны синдромом Жильбера\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Total_bilirubin_TB_level_15_to_3x_ULN\"\u003eУровень общего билирубина (ОБ) \u0026gt;1,5 до 3х ВГН\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥1 до \u0026lt;12 лет: Снизить до 80 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥12 лет: Снизить до 140 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОБ \u0026gt;3х ВГН: Избегать использования\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\nЛегкая или умеренная (рСКФ ≥25 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\n\nТяжелая (рСКФ \u0026lt;25 мл\/мин) или пациенты на диализе: Не изучалось","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946462251,"sku":"RL1420230901310","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2823.jpg?v=1787022074"},{"product_id":"cerini-certinib-150mg-2","title":"Алинни (алектиниб)","description":"Алектиниб – это блокатор роста раковых клеток, называемый ингибитором тирозинкиназы. Он действует, блокируя определенные химические вещества, которые дают клеткам команду расти. Это останавливает или замедляет развитие рака.\n\u003ch3\u003eОдобрение в Японии\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"heading-title\"\u003eАлектиниб при рецидивирующей или рефрактерной анапластической крупноклеточной лимфоме с положительной экспрессией киназы анапластической лимфомы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\nПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с положительной экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK), выявленном одобренным FDA тестом.\n\n600 мг перорально два раза в день до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\nСм. раздел «Применение»\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eСхема снижения дозы\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачальная доза: 600 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 450 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 300 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПрекратить прием, если пациенты не переносят 300 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947379755,"sku":"RL1420230901745","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655105951-634aa7e02ad1412.jpg?v=1787022092"},{"product_id":"acaluni-acalabrutinib-2","title":"Акалуни (Акалабрутиниб)","description":"Акалабрутиниб используется для лечения людей с лимфомой из клеток мантии (ЛКМ; быстрорастущий рак, который начинается в клетках иммунной системы), которые уже получали по крайней мере один другой химиотерапевтический препарат. Он также используется отдельно или с обинутузумабом (Газива) для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ; тип рака, который начинается в белых кровяных клетках) и малой лимфоцитарной лимфомы (МЛЛ: тип рака, который начинается в белых кровяных клетках). Акалабрутиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназ. Он действует, блокируя действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению. Это помогает остановить распространение раковых клеток.\n\nВЗРОСЛЫЕ\n\u003ch3\u003eЛимфома из клеток мантии\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения лимфомы из клеток мантии (ЛКМ) у пациентов, получивших ≥1 предшествующую терапию\n\n100 мг перорально каждые 12 часов\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eХронический лимфолейкоз или малая лимфоцитарная лимфома\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) или малой лимфоцитарной лимфомы (МЛЛ)\n\u003ch4\u003eМонотерапия\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e100 мг перорально каждые 12 часов\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eКомбинация с обинутузумабом\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан пациентам с ранее нелеченным ХЛЛ или МЛЛ\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачать прием акалабрутиниба с Цикла 1 (каждый цикл составляет 28 дней)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачать прием обинутузумаба с Цикла 2 на протяжении 6 циклов\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСм. информацию об обинутузумабе для уточнения скорости инфузии\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЦикл 1\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДни 1-28: Акалабрутиниб 100 мг перорально каждые 12 часов\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЦикл 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДни 1-28: Акалабрутиниб 100 мг перорально каждые 12 часов\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДень 1: Обинутузумаб 100 мг внутривенной инфузии\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДень 2: Обинутузумаб 900 мг внутривенной инфузии\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДни 8 и 15: Обинутузумаб 1000 мг внутривенной инфузии\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЦиклы 3-7\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДень 1-28: Акалабрутиниб 100 мг перорально каждые 12 часов\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДень 1: Обинутузумаб 1000 мг внутривенной инфузии\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЦикл 8 и последующие циклы\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДень 1-28: Акалабрутиниб 100 мг перорально каждые 12 часов\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947805739,"sku":"RL14202309011310","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-2050.png?v=1787022102"},{"product_id":"emlutini-ibrutinib-2","title":"Эмлутини (Ибрутиниб)","description":"Ибрутиниб, продаваемый под торговыми названиями Emlutini, Imbruvica и другими, является низкомолекулярным препаратом, который ингибирует пролиферацию и выживание В-клеток путем необратимого связывания белка тирозинкиназы Брутона (BTK). Блокирование BTK ингибирует путь рецептора В-клеток, который часто аберрантно активен при В-клеточных раках. Поэтому ибрутиниб используется для лечения таких видов рака, как лимфома из клеток мантии, хронический лимфолейкоз и макроглобулинемия Вальденстрема.\n\nОн включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.\n\u003ch2\u003eМедицинское применение\u003c\/h2\u003e\nИбрутиниб используется для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), макроглобулинемии Вальденстрема, а также в качестве терапии второй линии при лимфоме из клеток мантии, лимфоме маргинальной зоны и хронической реакции «трансплантат против хозяина». Ингибирование BTK ибрутинибом нарушает сигнальный путь BCR, который является ключевой зависимостью злокачественных В-клеток, но было показано, что ингибирование BTK также вмешивается в сигнализацию CD40, адгезию и миграцию В-клеток.\n\nВ США ибрутиниб показан для лечения взрослых с лимфомой из клеток мантии (ЛКМ), которые получили как минимум одну предшествующую терапию, взрослых с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ)\/мелкоклеточной лимфомой (МКЛ) с делецией 17p или без нее, взрослых с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), взрослых с лимфомой маргинальной зоны (ЛМЗ), которые нуждаются в системной терапии и получили как минимум одну предшествующую терапию на основе анти-CD20, взрослых с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (хРТПХ) после неудачи одной или нескольких линий системной терапии.\n\nЭто препарат первой линии для пациентов с ХЛЛ, которым требуется лечение и у которых заболевание диагностировано впервые.[11] Он также может использоваться при рецидивах ХЛЛ.\n\nПочему назначают этот препарат?\n\u003ch2\u003eИбрутиниб используется\u003c\/h2\u003e\nдля лечения людей с лимфомой из клеток мантии (ЛКМ; быстрорастущий рак, который начинается в клетках иммунной системы), которые уже получали как минимум одно другое химиотерапевтическое лекарство,\nдля лечения людей с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ; тип рака, который начинается в белых кровяных клетках) и мелкоклеточной лимфомой (МКЛ; тип рака, который начинается в основном в лимфатических узлах),\nдля лечения людей с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ; медленнорастущий рак, который начинается в определенных белых кровяных клетках вашего костного мозга),\nдля лечения людей с лимфомой маргинальной зоны (ЛМЗ; медленнорастущий рак, который начинается в типе белых кровяных клеток, которые обычно борются с инфекцией), которые уже получали определенный тип химиотерапевтического лекарства,\nи для лечения людей с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (хРТПХ; осложнение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [ТГСК; процедура, которая заменяет больной костный мозг здоровым костным мозгом], которое может начаться через некоторое время после трансплантации и длиться долго) после безуспешного лечения 1 или более лекарствами.\nИбрутиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению. Это помогает остановить распространение раковых клеток.\n\u003ch2\u003eКак следует использовать это лекарство?\u003c\/h2\u003e\nИбрутиниб выпускается в форме капсул и таблеток для приема внутрь. Обычно его принимают один раз в день. Принимайте ибрутиниб примерно в одно и то же время каждый день. Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте ибрутиниб точно по назначению. Не принимайте больше или меньше его и не принимайте его чаще, чем предписано вашим врачом.\n\nГлотайте капсулы целиком, запивая стаканом воды; не вскрывайте, не ломайте и не разжевывайте их. Глотайте таблетки целиком, запивая стаканом воды; не разрезайте, не дробите и не разжевывайте их.\n\nЕсли вы получаете инъекцию обинутузумаба (Газива) или инъекцию ритуксимаба (Ритуксан), ваш врач может посоветовать вам принять дозу имбрутиниба перед инъекцией.\n\nВаш врач может уменьшить дозу, прервать или прекратить лечение. Это зависит от того, насколько хорошо препарат работает для вас и от побочных эффектов, которые вы испытываете. Обсудите со своим врачом, как вы себя чувствуете во время лечения. Продолжайте принимать ибрутиниб, даже если вы чувствуете себя хорошо. Не прекращайте прием ибрутиниба без консультации с врачом.\n\nПопросите своего фармацевта или врача предоставить вам копию информации производителя для пациента.\n\n\u003cstrong\u003eДругие области применения этого лекарства\u003c\/strong\u003e\nЭто лекарство может быть назначено для других целей; спросите своего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.\n\u003ch2\u003eКакие побочные эффекты может вызвать это лекарство?\u003c\/h2\u003e\nИбрутиниб может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\nдиарея\nтошнота\nзапор\nрвота\nболь в животе\nизжога или расстройство желудка\nснижение аппетита\nчрезмерная усталость или слабость\nмышечная, костная и суставная боль\nмышечные спазмы\nотек рук, ног, лодыжек или голеней\nсыпь\nзуд\nязвы во рту и горле\nтревога\nтрудности с засыпанием или поддержанием сна\nкашель, насморк или заложенность носа\nнечеткое зрение\nсухие или слезящиеся глаза\nконъюнктивит.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948133419,"sku":"RL1420230901356","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-2083.png?v=1787022108"},{"product_id":"generic-crizotinib","title":"Кайзони (Кризотиниб)","description":"\u003cp\u003eКризотиниб — это рецептурный препарат, используемый для лечения людей с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который распространился на другие части тела и вызван дефектом в гене, называемом ALK (киназа анапластической лимфомы), или в гене, называемом ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых, у которых опухоли являются ALK (киназа анапластической лимфомы)- или ROS1-положительными.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eВоспалительные миофибробластические опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения неоперабельных, рецидивирующих или рефрактерных воспалительных миофибробластических опухолей (ВМО) у взрослых, которые являются ALK-положительными.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 200 мг перорально дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 250 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 250 мг перорально один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948756011,"sku":"RL1020230315560","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1046.jpg?v=1787022123"},{"product_id":"generic-selinexor-sailidx","title":"САЛЛИДЕКС (Селинексор)","description":"Селинексор применяется в сочетании с дексаметазоном для лечения множественной миеломы (типа рака костного мозга), которая рецидивировала или не отвечала по меньшей мере на 4 других метода лечения.\n\u003ch3\u003eМножественная миелома\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eВ комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (SVd)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном при множественной миеломе (ММ) у пациентов, получивших ≥1 линию предшествующей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e35-дневный цикл\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСелинексор 100 мг перорально 1 раз в неделю в день 1; продолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eБортезомиб 1,3 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e подкожно 1 раз в неделю в день каждой недели в течение 4 недель с последующим 1-недельным перерывом.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДексаметазон 20 мг перорально дважды в неделю в дни 1 и 2 каждой недели.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДополнительную информацию о дозировании см. в инструкции по применению бортезомиба и дексаметазона.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eВ комбинации с дексаметазоном (Sd)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан в комбинации с дексаметазоном для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РРММ), получивших по крайней мере 4 линии предшествующей терапии и чье заболевание рефрактерно по крайней мере к 2 ингибиторам протеасом, по крайней мере к 2 иммуномодулирующим агентам и анти-CD38 моноклональному антителу.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСелинексор 80 мг перорально плюс дексаметазон 20 мг перорально в дни 1 и 3 каждой недели.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДополнительную информацию о дозировании см. в инструкции по применению дексаметазона.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eДиффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома\u003c\/h3\u003e\nПоказан при рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме (ДККЛ), не уточненной, включая ДККЛ, развившуюся из фолликулярной лимфомы, у пациентов, ранее получавших по крайней мере 2 линии системной терапии.\n\n60 мг перорально в дни 1 и 3 каждой недели\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\n\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eРекомендации по снижению дозы при нежелательных явлениях\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSVd\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачальная доза: 100 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение: 80 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение: 60 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье снижение: 40 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЧетвертое снижение: Полностью прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eSd\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачальная доза: 80 мг в дни 1 и 3 каждой недели (160 мг\/неделя)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение: 100 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение: 80 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье снижение: 60 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЧетвертое снижение: Полностью прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eДККЛ\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНачальная доза: 60 мг в дни 1 и 3 каждой недели (120 мг\/неделя)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение: 40 мг в дни 1 и 3 каждой недели (всего 80 мг в неделю)\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение: 60 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье снижение: 40 мг один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЧетвертое снижение: Полностью прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949542443,"sku":"RL1020230315900","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-06-194.jpg?v=1787022130"},{"product_id":"brukinsa-zanubrutinib","title":"БРУКИНСА (занубрутиниб)","description":"\u003cp\u003eBRUKINSA (занубрутиниб), продаваемый в Китае под торговой маркой 百悦泽, является ингибитором ВТК, используемым для лечения взрослых пациентов со следующими заболеваниями:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eХронический лимфоцитарный лейкоз\/лимфома из малых лимфоцитов (ХЛЛ\/ЛМЛ).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМакроглобулинемия Вальденстрема (МВ).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛимфома из клеток мантии (ЛКМ) у пациентов, прошедших по крайней мере один курс предшествующей терапии по поводу данного онкологического заболевания.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛимфома маргинальной зоны (ЛМЗ) при рецидиве заболевания или отсутствии ответа на лечение, а также у пациентов, прошедших по крайней мере один определенный тип лечения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eЗанубрутиниб был одобрен FDA для медицинского применения в США в ноябре 2019 года.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПо состоянию на 17 ноября 2023 года занубрутиниб был одобрен для медицинского применения в 44 странах мира.\u003c\/p\u003e","brand":"BeiGene Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952065579,"sku":"RL23202402","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-01-2228.png?v=1787022166"},{"product_id":"e6-9b-bf-e9-9b-b7-e5-88-a9-e7-8f-a0-e5-8d-95-e6-8a-97-ef-bc-88tislelizumab-ef-bc-89","title":"Тевимбра (тислелизумаб)","description":"Тевимбра (тислелизумаб-jsgr), продаваемый под торговой маркой \u003cstrong\u003e百泽安\u003c\/strong\u003e в Китае, представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG4 против PD-1, специально разработанное для минимизации связывания с FcγR на макрофагах. В доклинических исследованиях было показано, что связывание с FcγR на макрофагах снижает противоопухолевую активность антител PD-1 посредством активации антителозависимого макрофагоопосредованного уничтожения Т-эффекторных клеток. Тислелизумаб является первым кандидатом на лекарство, произведенным в рамках программы иммуноонкологических биологических препаратов BeiGene, и мы считаем, что он может служить ключевым элементом нашей комбинированной платформы иммуноонкологии. Тислелизумаб разрабатывается как монотерапия и в комбинации с другими методами лечения широкого спектра как солидных опухолей, так и гематологических видов рака.\n\nFDA одобрило тислелизумаб-jsgr (Тевимбра) для использования в качестве монотерапии у взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода (ПКП) после предшествующей системной химиотерапии, которая не включала ингибитор PD-1\/PD-L1.","brand":"BeiGene Biotechnology, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952589867,"sku":"RL2320301801","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-03-1610.png?v=1787022181"},{"product_id":"generic-crizotinib-kesodx","title":"КЕСОДОКС (Кризотиниб)","description":"\u003ch2\u003eО кризотинибе \u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКризотиниб — это рецептурный препарат, используемый для лечения людей с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который распространился на другие части тела и вызван дефектом либо в гене, называемом ALK (киназа анапластической лимфомы), либо в гене, называемом ROS1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых пациентов, у которых опухоли являются ALK- или ROS1-положительными\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Inflammatory_Myofibroblastic_tumors\"\u003eВоспалительные миофибробластические опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения неоперабельных, рецидивирующих или рефрактерных воспалительных миофибробластических опухолей (ВМТО) у взрослых пациентов, которые являются ALK-положительными\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e250 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 200 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 250 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 250 мг перорально один раз в день: Полностью прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953081387,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1235-jpg.webp?v=1787022192"},{"product_id":"tyvyt-sintilimab","title":"ТИВИТ (Синтилимаб)","description":"\u003cp\u003eTYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) — полностью человеческое моноклональное антитело IgG4, которое специфически связывается с PD-1, экспрессируемым на поверхности Т-клеток, блокируя взаимодействие между PD-L1 и PD-1, тем самым восстанавливая эффекторную функцию истощенных Т-клеток для уничтожения опухолевых клеток.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eВ декабре 2018 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был впервые одобрен NMPA Китая для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина после двух или более линий системной химиотерапии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ феврале 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA Китая в комбинации с пеметрекседом и платиновой химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения немелкоклеточного рака легкого несквамозного типа.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ июне 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA Китая в комбинации с гемцитабином и платиновой химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ июне 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA Китая в комбинации с BYVASDA\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (биосимиляр бевацизумаба) в качестве первой линии терапии для лечения гепатоцеллюлярной карциномы.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ декабре 2021 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был единственным ингибитором PD-1 в Китае с четырьмя основными показаниями (1L nsq NSCLC, 1L sq NSCLC, 1L HCC и cHL), одобренными и включенными в NRDL Китая.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ июне 2022 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA по пятому показанию в комбинации с цисплатином плюс паклитаксел или цисплатином плюс 5-фторурацил для химиотерапии первой линии при неоперабельном, местнораспространенном, рецидивирующем или метастатическом плоскоклеточном раке пищевода (ESCC).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eВ июне 2022 года TYVYT\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e (синтилимаб для инъекций) был одобрен NMPA по шестому показанию в комбинации с фторурацилом и химиотерапией на основе платины для первой линии лечения неоперабельной, местнораспространенной, рецидивирующей или метастатической аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального перехода.\u003c\/p\u003e","brand":"Innovent Bio, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954097195,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0711.jpg?v=1787022217"},{"product_id":"lcuipirto-pirtobrutinib","title":"ЛкуиПирто (Пиртобрутиниб)","description":"\u003ch2\u003eО Пиртобрутинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПиртобрутиниб ингибирует пролиферацию и выживание В-лимфоцитов путем связывания и ингибирования тирозинкиназы Брутона (ВТК).\u003csup id=\"cite_ref-Aslan_2022_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eЛимфома из клеток мантии\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме из клеток мантии (ЛКМ) после как минимум 2 линий системной терапии, включая ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eХронический лимфолейкоз\/Мелкоклеточная лимфома\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при хроническом лимфолейкозе или мелкоклеточной лимфоме (ХЛЛ\/МЛЛ) у взрослых, получивших не менее 2 предшествующих линий терапии, включая ингибитор BTK и ингибитор BCL-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eМодификации дозировки\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eБессимптомный лимфоцитоз: модификация дозы не рекомендуется\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eБессимптомное повышение уровня липазы: может не требовать модификации дозы\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eГематологические токсические реакции\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПРИМЕЧАНИЕ: На основе начальной дозы 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное количество нейтрофилов (АКН) от 0,5 до \u0026lt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л с лихорадкой и\/или инфекцией\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАКН \u0026lt;0,5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л в течение ≥7 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов от 25 до \u0026lt;50 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л с кровотечением\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов \u0026lt;25 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003eМодификация\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: Прервать терапию до восстановления до 1-й степени или исходного уровня; возобновить в исходной дозе (200 мг 1 раз в сутки)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: Прервать терапию до восстановления до 1-й степени или исходного уровня; возобновить в дозе 100 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: Прервать терапию до восстановления до 1-й степени или исходного уровня; возобновить в дозе 50 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЧетвертое появление: Прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954162731,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0871.jpg?v=1787022218"},{"product_id":"anike-penpulimab","title":"Анике (Пенпулимаб)","description":"\u003ch2\u003eО препарате \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eПенпулимаб\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eПенпулимаб — это моноклональное антитело класса IgG1, разработанное для устранения связывания с Fcγ-рецептором и эффекторных функций, опосредованных Fc. \u003c\/span\u003e\u003cspan data-huuid=\"5813577302449633568\"\u003eЭто направлено на снижение иммуноопосредованных нежелательных явлений (irAE) при сохранении эффективности.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\nВ Китае \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eПенпулимаб\u003c\/span\u003e продается под торговой маркой 安尼可® (Anike).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВ августе 2021 года пенпулимаб получил первое одобрение в Китае для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина, прошедших по крайней мере две линии химиотерапии. Пенпулимаб находится на рассмотрении регулирующих органов для лечения назофарингеального рака и НМРЛ в Китае. Клинические исследования пенпулимаба проводятся при различных видах рака в Китае и Австралии. В этой статье обобщены этапы разработки пенпулимаба, приведшие к первому одобрению для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина.\u003c\/p\u003e","brand":"Chia Tai Tianqing, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956325419,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-236.jpg?v=1787022257"},{"product_id":"zimberelimab","title":"Зимберелимаб","description":"\u003cp\u003eЗимберелимаб (zimberelimab) — это моноклональное антитело, блокирующее рецептор программируемой клеточной гибели-1 (PD-1), которое разрабатывается компаниями Gloria Biosciences, Arcus Biosciences и Taiho Pharmaceutical Co. для лечения различных видов рака, включая рак шейки матки, немелкоклеточный рак легкого и классическую лимфому Ходжкина. По результатам исследования фазы II зимберелимаб недавно был одобрен для продажи в Китае в качестве средства для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина. \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eЗимберелимаб \u003c\/span\u003eпродается в Китае под торговой маркой 誉妥®.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e4 июля 2023 года зимберелимаб был одобрен Государственным управлением по надзору за лекарственными средствами Китая (NMPA) для лечения рецидивирующего или метастатического рака шейки матки с положительной экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 1), который прогрессировал после одной или нескольких линий стандартной платиносодержащей химиотерапии.\u003c\/p\u003e","brand":"Gloria Biosciences Co. Ltd., China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956423723,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-2545.png?v=1787022260"},{"product_id":"epidaza-chidamide","title":"Эпидаза (Хидамид)","description":"\u003cp\u003eХидамид (также известный как Туцидиностат) является ингибитором гистондеацетилазы (HDAC), который используется для лечения различных видов рака, включая рецидивирующую или рефрактерную периферическую Т-клеточную лимфому (ПТКЛ) и рак поджелудочной железы:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eХидамид \u003c\/span\u003eпродается под торговой маркой 爱谱沙（Epidaza）® в Китае.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eТуцидиностат \u003c\/span\u003eпродается под торговой маркой Hiyasta ® в Японии.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eТуцидиностат одобрен Китайским управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ) и имеет статус орфанного препарата в Японии.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВ Японии он был одобрен для лечения рецидивирующего или рефрактерного Т-клеточного лейкоза\/лимфомы взрослых (ATLL) в июне 2021 года.\u003csup id=\"cite_ref-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Chipscreen Bioscences,Ltd. China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956456491,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-2793.jpg?v=1787022261"},{"product_id":"pitobrunib-pirtobrutinib","title":"Питобрутиниб","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Pirtobrutinib\"\u003eО пиртобрутинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПиртобрутиниб ингибирует пролиферацию и выживаемость В-клеточных лимфоцитов, связываясь с тирозинкиназой Брутона (BTK) и ингибируя ее.\u003csup id=\"cite_ref-Aslan_2022_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Mantle_Cell_Lymphoma\"\u003eЛимфома из клеток мантийной зоны\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме из клеток мантийной зоны (МКЛ) после как минимум 2 линий системной терапии, включая ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Chronic_Lymphocytic_LeukemiaSmall_Lymphocytic_Lymphoma\"\u003eХронический лимфоцитарный лейкоз\/мелкоклеточная лимфома\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза или мелкоклеточной лимфомы (ХЛЛ\/МКЛ) у взрослых, получивших не менее 2 предшествующих линий терапии, включая ингибитор BTK и ингибитор BCL-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e200 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eБессимптомный лимфоцитоз: коррекция дозы не рекомендуется\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eБессимптомное повышение липазы: может не требовать коррекции дозы\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Hematologic_toxicities\"\u003eГематологические токсические эффекты\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПРИМЕЧАНИЕ: На основе начальной дозы 200 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное число нейтрофилов (АЧН) от 0,5 до \u0026lt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л с лихорадкой и\/или инфекцией\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН \u0026lt;0,5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л, сохраняющееся ≥7 дней\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЧисло тромбоцитов от 25 до \u0026lt;50 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л с кровотечением\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЧисло тромбоцитов \u0026lt;25 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Modification\"\u003eМодификация\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: прервать терапию до восстановления до 1 степени или исходного уровня; возобновить в исходной дозе (200 мг 1 раз в день)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: прервать терапию до восстановления до 1 степени или исходного уровня; возобновить в дозе 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: прервать терапию до восстановления до 1 степени или исходного уровня; возобновить в дозе 50 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЧетвертое появление: прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956522027,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-283.png?v=1787022262"},{"product_id":"golidocitinib","title":"Голидоцитиниб","description":"\u003cp\u003eГолидоцитиниб  \u003cspan class=\"xn-money\"\u003e(DZD4205) \u003c\/span\u003eв настоящее время является первым и единственным селективным ингибитором янус-киназы 1 (JAK1), который исследуется для лечения рецидивирующей\/рефрактерной ПТКЛ. В \u003cspan class=\"xn-chron\"\u003eиюне 2024\u003c\/span\u003e года голидоцитиниб был одобрен Государственным управлением по надзору за лекарственными средствами (NMPA) \u003cspan class=\"xn-location\"\u003eКитая\u003c\/span\u003e для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (р\/р ПТКЛ).\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eГолидоцитиниб \u003c\/span\u003eпродается в Китае под торговой маркой 高瑞哲®.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e《\u003ca href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/golidocitinib-approved-in-china-as-first-in-class-jak1-only-inhibitor-for-the-treatment-of-relapsed-or-refractory-peripheral-t-cell-lymphoma-302176781.html\"\u003eГолидоцитиниб одобрен в Китае как первый в своем классе ингибитор JAK1 для лечения рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы\u003c\/a\u003e》\u003c\/p\u003e","brand":"Dizal Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956587563,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-3054.png?v=1787022264"},{"product_id":"anruixi-zuberitamab","title":"Анруикси (зуберитамаб)","description":"\u003cp\u003eЗуберитамаб — это инновационная инъекция моноклональных антител против CD20. Зуберитамаб является биоаналогом ритуксимаба, моноклонального антитела, нацеленного на CD20.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eЗуберитамаб\u003c\/span\u003e продается под торговой маркой 安瑞昔 (Anruixi )® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eЭтот препарат был одобрен Национальным управлением по медицинским товарам Китая и недавно выпущен для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (\u003ca id=\"intref0020\" href=\"https:\/\/www.nmpa.gov.cn\/yaowen\/ypjgyw\/ypyw\/20230517152922112\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/www.nmpa.gov.cn\/yaowen\/ypjgyw\/ypyw\/20230517152922112\u003c\/a\u003e).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bioray Biopharmaceutical Co. Ltd., China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956620331,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-0266.jpg?v=1787022265"},{"product_id":"ripertamab","title":"Рипертамаб","description":"\u003cp\u003eРипертамаб (SCT400) представляет собой рекомбинантное химерное анти-CD20 моноклональное антитело IgG1κ мыши-человека.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eРипертамаб \u003c\/span\u003eпродается под торговой маркой 安平希® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eРипертамаб одобрен Государственным управлением по надзору за лекарственными средствами Китая (NMPA) для лечения пациентов с CD20-положительной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. Было показано, что рипертамаб, первое отечественное анти-CD20 средство в стране, обладает схожей эффективностью с мировым блокбастером ритуксимабом, но с превосходным профилем безопасности.\u003c\/p\u003e","brand":"Sinocelltech Group Ltd, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956653099,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-033.jpg?v=1787022266"},{"product_id":"linperlisib","title":"Линперлисиб","description":"\u003cp\u003eЛинперлисиб, пероральный ингибитор PI3Kδ нового поколения, получил разрешение на продажу в Китае в 2022 году для лечения пациентов с рецидивирующей и\/или рефрактерной фолликулярной лимфомой после двух или более системных методов терапии. Линперлисиб также получил статус орфанного препарата Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения фолликулярной лимфомы, хронического лимфолейкоза и Т-клеточных лимфом. \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eЛинперлисиб \u003c\/span\u003eпродается под торговой маркой 因他瑞® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e[Дозировка и способ применения]\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендуемая доза составляет 80 мг\/сутки (4 таблетки, каждая из которых содержит 20 мг \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eлинперлисиба\u003c\/span\u003e), принимается один раз в день, до или после еды, до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eМеры предосторожности Во время и после лечения таблетками лимплицела следует предотвращать пневмонию, вызванную Pneumocystis jiroveci (PJP), до тех пор, пока абсолютное количество лимфоцитов CD4+ T не превысит 200 клеток\/мкл.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eДля любого пациента с подозрением на PJP прием таблеток лимплицела следует приостановить; пациенты с диагностированным PJP должны прекратить прием таблеток лимплицела.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВо время лечения таблетками \u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eлинперлисиба \u003c\/span\u003e может быть рассмотрено профилактическое применение противовирусных препаратов для предотвращения цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции и реактивации.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКоррекция дозы В зависимости от безопасности и переносимости отдельными пациентами может потребоваться приостановка приема препарата, снижение дозы или окончательное прекращение приема препарата.\u003c\/p\u003e","brand":"Yingli Pharmaceutical Co., Ltd., China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956718635,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-0590.jpg?v=1787022267"},{"product_id":"innobruka-orelabrutinib","title":"ИННОБРУКА (Orelabrutinib)","description":"\u003cp\u003eОрелабрутиниб — это новый высокоселективный необратимый ингибитор БТК с высокой избирательностью в отношении мишени и безопасностью.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cspan data-huuid=\"5813577302449632437\"\u003eОрелабрутиниб\u003c\/span\u003e продается под торговой маркой 宜诺凯（INNOBRUKA）® в Китае.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВ Китае он одобрен для пациентов с лимфомой из клеток мантии (ЛКМ) и хроническим лимфоцитарным лейкозом\/лимфоцитарной лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ\/ЛЛМЛ), которые ранее получили хотя бы одно лечение.\u003csup id=\"cite_ref-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"InnoCare Pharma, China","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797956784171,"sku":"RL3220250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-01-0745.png?v=1787022269"},{"product_id":"lucidela-idelalisib","title":"ЛуциДела (Иделалисиб)","description":"\u003ch2\u003eОб иделалисибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИделалисиб — это лекарственное средство, используемое для лечения некоторых видов рака крови. Иделалисиб действует как ингибитор фосфоинозитид-3-киназы; в частности, он блокирует P110δ, дельта-изоформу фермента фосфоинозитид-3-киназы.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХронический лимфоцитарный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с ритуксимабом для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) у пациентов, для которых ритуксимаб в монотерапии считается подходящим из-за других сопутствующих заболеваний.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачальная доза: 150 мг перорально дважды в день; продолжать лечение до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eФолликулярная В-клеточная неходжкинская лимфома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 января 2022 г.: Показание для рецидивирующей фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфомы отозвано.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе удалось набрать достаточное количество пациентов для подтверждающего исследования, необходимого для ускоренного одобрения.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМалоклеточная лимфоцитарная лимфома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 января 2022 г.: Показание для малоклеточной лимфоцитарной лимфомы отозвано.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе удалось набрать достаточное количество пациентов для подтверждающего исследования, необходимого для ускоренного одобрения.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПневмонит: прекратить прием при любой степени тяжести симптоматического пневмонита.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКК ≥15 мл\/мин: коррекция дозы не требуется.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eАЛТ\/АСТ\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-5 x ВГН: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5-20 x ВГН: отменить иделалисиб; контролировать АЛТ\/АСТ по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;20 x ВГН: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eБилирубин\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;1.5-3 x ВГН: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-10 x ВГН: отменить иделалисиб; контролировать билирубин по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;10 x ВГН: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до разрешения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая или требующая госпитализации: отменить иделалисиб; контролировать по крайней мере еженедельно до разрешения, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающая жизни: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНейтропения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН 1 до \u0026lt;1.5 Ги\/л: поддерживать дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН 0.5 до \u0026lt;1 Ги\/л: поддерживать дозу; контролировать АЧН по крайней мере еженедельно.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН \u0026lt;0.5 Ги\/л: отменить иделалисиб; контролировать АЧН по крайней мере еженедельно до АЧН ≥0.5 Ги\/л, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТромбоцитопения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты 50 до \u0026lt;75 Ги\/л: поддерживать дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты 25 до \u0026lt;5 Ги\/л: поддерживать дозу; контролировать тромбоциты по крайней мере еженедельно.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты \u0026lt;25 Ги\/л: отменить иделалисиб; контролировать тромбоциты по крайней мере еженедельно до тромбоцитов ≥25 Ги\/л, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнфекции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПризнаки ЦМВ-инфекции или виремии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба у пациентов с признаками активной ЦМВ-инфекции любой степени или виремии (положительный ПЦР или антигенный тест) до разрешения виремии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли прием иделалисиба возобновляется, контролировать пациентов методом ПЦР или антигенным тестом на реактивацию ЦМВ по крайней мере ежемесячно.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСепсис или пневмония ≥3 степени\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба до разрешения инфекции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПризнаки ПЦП-инфекции\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба у пациентов с подозрением на ПЦП-инфекцию любой степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить иделалисиб, если ПЦП-инфекция подтверждена.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие тяжелые или угрожающие жизни токсичности\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить препарат до разрешения токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри возобновлении лечения после прерывания из-за других тяжелых или угрожающих жизни токсичностей, снизить дозу до 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить иделалисиб при рецидиве других тяжелых или угрожающих жизни токсичностей, связанных с иделалисибом, после повторного назначения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eМониторинг\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать общий анализ крови по крайней мере каждые 2 недели в течение первых 6 месяцев и по крайней мере еженедельно, если количество нейтрофилов \u0026lt;1x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать АЛТ и АСТ каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев, каждые 4 недели в течение следующих 3 месяцев, затем каждые 1-3 месяца.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957701675,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1335.jpg?v=1787022291"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/collections\/lymphoma.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}