{"title":"Thyroid Cancer","description":null,"products":[{"product_id":"briganix-brigatinib-2","title":"Ларотрениб (Larotrectinib)","description":"Ларотректиниб — это препарат для лечения солидных опухолей, имеющих изменение гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK). Вам могут назначить ларотректиниб при солидной опухоли, если: ваш рак местно-распространенный или распространенный (метастатический); хирургическое удаление опухоли может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.\n\u003ch3\u003eСолидные опухоли\u003c\/h3\u003e\nПоказан взрослым и детям с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или если хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелым осложнениям, и не имеющим альтернативных методов лечения или прогрессировавшими после лечения.\n\n100 мг перорально два раза в день\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретий случай: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946396715,"sku":"RL1420230901296990","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1444.png?v=1787022074"},{"product_id":"lyvioni-lenvatinib-4","title":"Ливиони-4 (Ленватиниб)","description":"Ленватиниб относится к классу лекарственных средств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан пациентам с местно-рецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим, рефрактерным к радиоактивному йоду дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ)\n\n24 мг (две капсулы по 10 мг и одна капсула по 4 мг) перорально один раз в день\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eПочечно-клеточная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eКомбинированная терапия с эверолимусом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан в комбинации с эверолимусом для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКК) после одной предшествующей антиангиогенной терапии.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛенватиниб 18 мг (одна капсула 10 мг и две капсулы 4 мг) перорально один раз в день, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЭверолимус 5 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eКомбинированная терапия с пембролизумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для первой линии терапии пациентов с распространенной ПКК.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛенватиниб 20 мг перорально один раз в день, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 400 мг каждые 6 недель.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или, для пембролизумаба, до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан для первой линии лечения пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК)\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eДоза на основе фактической массы тела\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: 8 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: 12 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eРак эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан в комбинации с пембролизумабом пациентам с распространенной карциномой эндометрия, не имеющей высокой микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицита репарации ошибочно спаренных оснований (dMMR), у которых произошло прогрессирование заболевания после предшествующей системной терапии и которые не являются кандидатами на куративную операцию или лучевую терапию.\n\n20 мг перорально один раз в день, ПЛЮС пембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\n\nСм. информацию о назначении пембролизумаба для получения рекомендаций по дозировке.\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменения дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ДРЩЖ\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое проявление: снизить до 20 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое проявление: снизить до 14 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье проявление: снизить до 10 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ПКК или карциноме эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое проявление: снизить до 14 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое проявление: снизить до 10 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье проявление: снизить до 8 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eМодификация дозы эверолимуса при ПКК\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСначала снизить дозу ленватиниба, а затем дозу эверолимуса при побочных реакциях как на ленватиниб, так и на эверолимус.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСм. информацию о назначении эверолимуса для получения дополнительной информации о модификации дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eМодификация дозы пембролизумаба при карциноме эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПрервать прием одного или обоих препаратов или снизить дозу ленватиниба при необходимости.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСнижение дозы пембролизумаба не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСм. информацию о назначении пембролизумаба для получения дополнительной информации о модификации дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ГЦК\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003eПервое проявление\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: снизить до 4 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 8 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eВторое проявление\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: снизить до 4 мг перорально через день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 4 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eТретье проявление\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 4 мг перорально через день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eГипертония\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: отменить, если сохраняется, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе, когда гипертония будет контролироваться на уровне ≤2 степени.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eСердечная дисфункция\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: отменить до улучшения до ≤1 степени или до исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eАртериальное тромботическое событие\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛюбая степень: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: отменить до улучшения до ≤1 степени или до исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПеченочная недостаточность: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eПротеинурия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥2 г\/24 часа: отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до \u0026lt;2 г\/24 часа.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНефротический синдром: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eЖелудочно-кишечная токсичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТошнота, рвота и диарея 3 степени: отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤1 степени или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТошнота, рвота и диарея 4 степени: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПерфорация ЖКТ, любая степень: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЖелудочно-кишечный свищ 3 или 4 степени: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eПочечная недостаточность или нарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: отменить до улучшения до ≤1 степени или до исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eПролонгация интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;500 мс или увеличение на \u0026gt;60 мс от исходного уровня: отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤480 мс или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛЭ)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛюбая степень: отменить до полного разрешения, возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости неврологических симптомов.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие побочные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтойкая или непереносимая побочная реакция 2 или 3 степени, или лабораторные отклонения 4 степени: отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПобочная реакция 4 степени: окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (КК ≥30 мл\/мин): коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПКК и карцинома эндометрия: 10 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКарцинома эндометрия: 10 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (по Чайлд-Пью А или В): коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eТяжелое (по Чайлд-Пью С)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПКК и карцинома эндометрия: 10 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКарцинома эндометрия: 10 мг перорально один раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946658859,"sku":"RL142023090152","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663298393-8916879d1cfb675.png?v=1787022078"},{"product_id":"lenvima-lenvatinib-4mg","title":"Ливиони-10 (Ленватиниб)","description":"Ленватиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению.\n\u003ch3\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/h3\u003e\nПоказан пациентам с местнорецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим, рефрактерным к радиоактивному йоду дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ).\n\n24 мг (две капсулы по 10 мг и одна капсула по 4 мг) перорально 1 раз в день\n\u003ch3\u003eПочечно-клеточная карцинома\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eКомбинированная терапия с эверолимусом\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан в комбинации с эверолимусом для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКК) после одной предшествующей антиангиогенной терапии.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛенватиниб 18 мг (одна капсула 10 мг и две капсулы 4 мг) перорально 1 раз в день ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЭверолимус 5 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eКомбинированная терапия с пембролизумабом\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения пациентов с распространенной ПКК.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛенватиниб 20 мг перорально 1 раз в день, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 400 мг каждые 6 недель.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или, для пембролизумаба, до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/h3\u003e\nПоказан для первой линии лечения пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК)\n\u003ch4\u003eДоза на основе фактического веса тела\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: 8 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: 12 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eРак эндометрия\u003c\/h3\u003e\nПоказан в комбинации с пембролизумабом пациентам с распространенной карциномой эндометрия, не имеющей высокой микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицита репарации неспаренных оснований (dMMR), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после предшествующей системной терапии и которые не являются кандидатами на куративную хирургию или лучевую терапию.\n\n20 мг перорально 1 раз в день, ПЛЮС пембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\n\nРекомендации по дозировке пембролизумаба см. в инструкции по применению.\n\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eСнижение дозы при ДРЩЖ\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое проявление: снизить до 20 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое проявление: снизить до 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье проявление: снизить до 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eСнижение дозы при ПКК или раке эндометрия\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое проявление: снизить до 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое проявление: снизить до 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТретье проявление: снизить до 8 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eИзменение дозы эверолимуса при ПКК\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСначала снизить дозу ленватиниба, а затем дозу эверолимуса при побочных реакциях как на ленватиниб, так и на эверолимус.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДополнительную информацию об изменении дозы см. в инструкции по применению эверолимуса.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eИзменение дозы пембролизумаба при раке эндометрия\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПрервать прием одного или обоих препаратов или снизить дозу ленватиниба, когда это целесообразно.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСнижение дозы пембролизумаба не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДополнительную информацию об изменении дозы см. в инструкции по применению пембролизумаба.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eСнижение дозы при ГЦК\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПервое проявление\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: Снизить до 4 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: Снизить до 8 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eВторое проявление\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: Снизить до 4 мг перорально через день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: Снизить до 4 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eТретье проявление\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: Отменить.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥60 кг: Снизить до 4 мг перорально через день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eГипертензия\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить, если сохраняется, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе, когда гипертензия контролируется на уровне ≤2 степени.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eСердечная дисфункция\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eАртериальное тромботическое событие\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛюбая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПеченочная недостаточность: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eПротеинурия\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e≥2 г\/24 ч: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до \u0026lt;2 г\/24 ч.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНефротический синдром: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eЖКТ-токсичность\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТошнота, рвота и диарея 3 степени: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤1 степени или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТошнота, рвота и диарея 4 степени: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПерфорация ЖКТ, любая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСвищ ЖКТ 3 или 4 степени: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eПочечная недостаточность или нарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости побочной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;500 мс или увеличение более чем на 60 мс от исходного уровня: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤480 мс или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛюбая степень: Отменить до полного разрешения; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости неврологических симптомов.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eДругие побочные реакции\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтойкая или непереносимая побочная реакция 2 или 3 степени, или лабораторная аномалия 4 степени: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПобочная реакция 4 степени: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПКК и рак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eРак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (Child-Pugh A или B): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eТяжелая (Child-Pugh C)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПКК и рак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eРак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797946953771,"sku":"RL1420230901138","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1767.jpg?v=1787022083"},{"product_id":"aentrekentrectinib-100mg","title":"Аэнтрек 100 (энтректиниб)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\nПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) у взрослых пациентов с ROS1-положительными опухолями\n\n600 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Neurotrophic_Tyrosine_Receptor_Kinase_Gene_Fusion_Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли со слиянием гена нейротрофической тирозин-рецепторной киназы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозин-рецепторной киназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическое удаление, вероятно, приведет к серьезным осложнениям, и прогрессировавшими после лечения или не имеющими удовлетворительной альтернативной терапии\n\n600 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОкончательно отменить, если токсичность сохраняется или рецидивирует после 2 снижений дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Congestive_heart_failure\"\u003eЗастойная сердечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 2 или 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eПобочные эффекты со стороны центральной нервной системы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли разрешение наступает в течение 4 недель, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция сохраняется после 4 недель, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри рецидивирующих событиях степени 3, которые разрешаются в течение 4 недель, возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события степени 4 рецидивируют, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Elevated_ALT_or_AST\"\u003eПовышение АЛТ или АСТ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3х ВГН при одновременном повышении общего билирубина \u0026gt;1,5х ВГН (в отсутствие холестаза или гемолиза): Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eГиперурикемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСимптоматическая или степень 4: Начать терапию, снижающую уровень мочевой кислоты; отменить до улучшения признаков или симптомов; возобновить в той же или сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"QTc_500_ms\"\u003eQTc \u0026gt;500 мс\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления интервала QTc до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если причины удлинения интервала QT выявлены и устранены\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе, если другие причины удлинения интервала QT не выявлены\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Life-threatening_arrhythmia\"\u003eЖизнеугрожающая аритмия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes; полиморфная желудочковая тахикардия; признаки\/симптомы серьезной аритмии: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Vision_disorders\"\u003eНарушения зрения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень ≥2: Отменить до улучшения или стабилизации; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia_or_neutropenia\"\u003eАнемия или нейтропения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_clinically_relevant_adverse_reactions\"\u003eДругие клинически значимые нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до разрешения нежелательной реакции до степени 1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в той же или сниженной дозе, если разрешение наступило в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОкончательно отменить, если нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события степени 4 рецидивируют\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_of_moderate_and_strong_CYP3A_inhibitors\"\u003eОдновременное применение умеренных и сильных ингибиторов CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"If_coadministration_is_unavoidable_reduce_entrectinib_dose_as_follows\"\u003eЕсли одновременное применение неизбежно, снизить дозу энтрэктиниба следующим образом:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренные ингибиторы CYP3A: 200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСильные ингибиторы CYP3A: 100 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A в течение 3-5 периодов полувыведения возобновить прием энтрэктиниба в дозе, которую принимали до начала приема ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое и умеренное (КК 30 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое (общий билирубин ≤1,5х ВГН): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренное и тяжелое (общий билирубин \u0026gt;1,5х ВГН): Не изучалось; рассмотреть профиль риск-польза перед принятием решения о назначении терапии пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени; чаще контролировать нежелательные реакции у пациентов с нарушением функции печени; такие пациенты могут иметь повышенный риск нежелательных реакций\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНМРЛ: Наличие перестройки ROS1\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМестнораспространенные или метастатические солидные опухоли: Наличие слияния гена NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947019307,"sku":"RL1420230901535","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663296906-991924d4ac643fa.jpg?v=1787022083"},{"product_id":"aentrek","title":"Аентрек 200 (Энтректиниб)","description":"\u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) используется для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у взрослых, который распространился на другие части тела. Он также используется для лечения определенных типов солидных опухолей у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше, которые не поддаются хирургическому лечению, или которые распространились на другие части тела и ухудшились после лечения другими химиотерапевтическими препаратами. \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он работает, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковым клеткам о размножении. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eИспользование\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) выпускается в виде капсул для приема внутрь. Обычно его принимают с пищей или без нее один раз в день. Принимайте \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) примерно в одно и то же время каждый день. Тщательно следуйте указаниям на этикетке рецепта и попросите врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.\n\nПринимайте \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) точно в соответствии с указаниями. Не принимайте больше или меньше препарата и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.\n\nПроглатывайте капсулы целиком; не открывайте, не разжевывайте и не измельчайте их.\n\nЕсли вас вырвало сразу после приема \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба), примите следующую дозу как можно скорее.\n\nПопросите фармацевта или врача предоставить вам копию информации от производителя для пациента.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eДругие применения этого лекарства\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nЭто лекарство может быть назначено для других целей; для получения дополнительной информации обратитесь к врачу или фармацевту.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eНеобходимо соблюдать особые меры предосторожности\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eПеред приемом Аэнтрека (энтректиниба)\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу и фармацевту, если у вас аллергия на \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб), любые другие лекарства или любые ингредиенты в капсулах \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба). Попросите фармацевта предоставить список ингредиентов.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу и фармацевту, какие другие рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины, пищевые добавки и растительные продукты вы принимаете или планируете принимать. Обязательно упомяните следующее: апрепитант (Эменд), некоторые противогрибковые препараты, такие как флуконазол (Дифлюкан), итраконазол (Омел, Споранокс) или кетоконазол; некоторые препараты для лечения аритмий, такие как амиодарон (Некстерон, Пацерон), прокаинамид, хинидин (в Нуэдекста) и соталол (Бетапас, Сорин, Сотилиз); азитромицин (Сумамед); кларитромицин (Биаксин, в Превпаке); дилтиазем (Кардизем, Тиазак, другие); эритромицин (Е.Е.С., Эритроцин, другие); энзалутамид (Кстанди); некоторые препараты для лечения ВИЧ, такие как эфавиренз (Сустива, в Атрипле), индинавир (Криксиван), нелфинавир (Вирацепт), невирапин (Вирамун), ритонавир (Норвир, в Калетре, другие) или саквинавир (Инвираза); литий (Литобид); модафинил (Провигил); нефазодон; окскарбазепин (Трилептал); фенобарбитал; фенитоин (Дилантин, Фенитек); пиоглитазон (Актос, в Актоплусе, Дуэтакте, Осени); рифабутин (Микобутин); рифампин (Рифадин, Римактане, в Рифатере); пероральные стероиды, такие как дексаметазон, метилпреднизолон (Медрол) и преднизон (Райос); и верапамил (Калан). Вашему врачу может потребоваться изменить дозировку ваших лекарств или внимательно следить за побочными эффектами. Многие другие лекарства также могут взаимодействовать с \u003cstrong\u003eАэнтреком\u003c\/strong\u003e (энтректинибом), поэтому обязательно сообщите своему врачу обо всех принимаемых вами лекарствах, даже тех, которые не указаны в этом списке.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, какие растительные продукты вы принимаете.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, если у вас есть или когда-либо были заболевания нервной системы, удлиненный интервал QT (редкое заболевание сердца, которое может вызывать нерегулярное сердцебиение, обмороки или внезапную смерть), замедленное или нерегулярное сердцебиение, сердечный приступ, сердечная недостаточность или заболевания сердца или печени.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, если вы беременны, планируете забеременеть или если вы планируете стать отцом. Если вы женщина, вам нужно будет пройти тест на беременность, прежде чем начать лечение, и использовать противозачаточные средства для предотвращения беременности во время лечения и в течение как минимум 5 недель после последней дозы. Если вы мужчина, вы и ваш партнер должны использовать противозачаточные средства во время лечения \u003cstrong\u003eАэнтреком\u003c\/strong\u003e (энтректинибом) и в течение 3 месяцев после последней дозы. Поговорите со своим врачом о методах контрацепции, которые вы можете использовать во время лечения. Если вы или ваш партнер забеременеете во время приема \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба), немедленно позвоните своему врачу. Энтректиниб может нанести вред плоду.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСообщите своему врачу, если вы кормите грудью. Вы не должны кормить грудью во время приема \u003cstrong\u003eАэнтрека\u003c\/strong\u003e (энтректиниба) и в течение 7 дней после последней дозы.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВы должны знать, что \u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) может вызывать головокружение или спутанность сознания. Не управляйте автомобилем или механизмами, пока не узнаете, как это лекарство влияет на вас.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eОсобые диетические инструкции, которым следует следовать\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nНе ешьте грейпфруты и не пейте грейпфрутовый сок во время приема этого лекарства.\n\n\u003cstrong\u003eПропуск дозы\u003c\/strong\u003e\n\nЕсли вы пропустили дозу менее чем на 12 часов, примите пропущенную дозу, как только вспомните о ней, а затем примите следующую дозу в назначенное время. Однако, если вы пропустили дозу более чем на 12 часов, пропустите пропущенную дозу и продолжайте обычный график приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cu\u003eКакие побочные эффекты может вызывать это лекарство?\u003c\/u\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003cstrong\u003eАэнтрек (энтректиниб) может вызывать побочные эффекты. Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eусталость\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзапор\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eдиарея\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменение вкуса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eголовная боль\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкашель, лихорадка или другие признаки инфекции\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eмышечные или суставные боли\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в спине\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменение веса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсыпь\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтрудности с засыпанием или поддержанием сна\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eНекоторые побочные эффекты могут быть серьезными. Если вы испытываете какие-либо из этих симптомов, немедленно позвоните своему врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтрудности с обучением, памятью, вниманием или решением проблем\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменения настроения, такие как тревога, депрессия, спутанность сознания или возбуждение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в костях или трудности с движением\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпроблемы со зрением или изменения зрения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в суставах, скованность, покраснение или отек\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в верхней правой части живота, пожелтение кожи или глаз, потеря аппетита или легкое кровотечение или синяки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eодышка; затрудненное дыхание в положении лежа; или отек рук, ног, кистей или стоп\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eАэнтрек\u003c\/strong\u003e (энтректиниб) может вызывать другие побочные эффекты. Позвоните своему врачу, если у вас возникнут какие-либо необычные проблемы во время приема этого лекарства.","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947052075,"sku":"RL14202309011545","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-08-2413.jpg?v=1787022085"},{"product_id":"cabonni-cabozantinib-80mg","title":"Кабонни 20 (Кабозантиниб)","description":"\u003cdiv class=\"page-header\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"headers v2 lg\"\u003e\n\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"main-content\" role=\"main\"\u003e\n\n\u003ch2\u003eОписание\u003c\/h2\u003e\n\nКапсулы \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e используются для лечения медуллярного рака щитовидной железы, который распространился на другие части тела.\n\nТаблетки \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e используются отдельно для лечения распространённого рака почки. Они также используются в комбинации с ниволумабом в качестве первой линии лечения распространённого рака почки.\n\nТаблетки \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e также используются для лечения типа рака печени, называемого гепатоцеллюлярной карциномой, у пациентов, которые ранее получали лечение другими лекарствами (например, сорафенибом).\n\nТаблетки \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e также используются для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, который распространился на другие части тела, у пациентов, которым больше нельзя проводить лечение радиоактивным йодом или которые не могут получать радиоактивный йод, и которые ранее получали лечение другими лекарствами (например, таргетная терапия VEGFR), но оно не принесло должного эффекта.\n\n\u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e — это противоопухолевый (противораковый) препарат. Он препятствует росту раковых клеток, которые в конечном итоге разрушаются организмом.\n\nЭто лекарство отпускается только по рецепту врача.\n\nЭтот продукт доступен в следующих лекарственных формах:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКапсулы\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТаблетки\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eПеред использованием\u003c\/h2\u003e\n\nПри принятии решения об использовании лекарства необходимо сопоставить риски, связанные с приёмом лекарства, с его пользой. Это решение будете принимать вы и ваш врач. Для этого лекарства следует учитывать следующее:\n\u003ch3\u003eАллергии\u003c\/h3\u003e\n\nСообщите своему врачу, если у вас когда-либо была необычная или аллергическая реакция на это или любое другое лекарство. Также сообщите своему лечащему врачу, если у вас есть другие виды аллергии, например, на продукты питания, красители, консерванты или животных. Для безрецептурных продуктов внимательно прочитайте этикетку или состав упаковки.\n\u003ch3\u003eПрименение в педиатрии\u003c\/h3\u003e\n\nНе проводились адекватные исследования зависимости возраста от воздействия \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e у детей младше 12 лет для лечения дифференцированного рака щитовидной железы или у детей для лечения медуллярного рака щитовидной железы, рака печени и распространённого рака почки. Безопасность и эффективность не установлены.\n\u003ch3\u003eПрименение у пожилых людей\u003c\/h3\u003e\n\nПроведенные на сегодняшний день адекватные исследования не выявили специфических гериатрических проблем, которые могли бы ограничить полезность таблеток \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e у пожилых людей.\n\nНе проводились адекватные исследования зависимости возраста от воздействия капсул \u003cstrong\u003eCabonni (Cabozantinib)\u003c\/strong\u003e на гериатрическую популяцию. Однако на сегодняшний день не задокументировано никаких специфических гериатрических проблем.\n\u003ch3\u003eГрудное вскармливание\u003c\/h3\u003e\n\nНедостаточно адекватных исследований у женщин для определения риска для младенца при использовании этого препарата во время грудного вскармливания. Взвесьте потенциальные преимущества и потенциальные риски перед приёмом этого препарата во время грудного вскармливания.\n\u003ch3\u003eВзаимодействие с лекарствами\u003c\/h3\u003e\n\nХотя некоторые лекарства не следует использовать вместе вообще, в других случаях два разных лекарства могут быть использованы вместе, даже если может произойти взаимодействие. В этих случаях ваш врач может захотеть изменить дозу, или могут потребоваться другие меры предосторожности. Когда вы принимаете это лекарство, особенно важно, чтобы ваш лечащий врач знал, принимаете ли вы какое-либо из перечисленных ниже лекарств. Следующие взаимодействия были выбраны на основе их потенциальной значимости и не обязательно являются исчерпывающими.\n\nИспользование этого лекарства с любым из следующих лекарств обычно не рекомендуется, но в некоторых случаях может быть необходимо. Если оба лекарства назначены вместе, ваш врач может изменить дозу или частоту использования одного или обоих лекарств.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАбаметапир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАпалутамид\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eБоцепревир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКарбамазепин\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЦеритиниб\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКларитромицин\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКобицистат\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКониваптан\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЭнзалутамид\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eФедратиниб\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eФексинидазол\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eФоснетупитант\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eФосфенитоин\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИделалисиб\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИндинавир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИтраконазол\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКетоконазол\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛопинавир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛумакафтор\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМитотан\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНефазодон\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНелфинавир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНетупитант\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eФенитоин\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПозаконазол\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eРифампин\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eРитонавир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСаквинавир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЗверобой продырявленный\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТелапревир\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТелитромицин\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВориконазол\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВарфарин\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eДругие взаимодействия\u003c\/h3\u003e\n\nНекоторые лекарства не следует использовать во время или около приёма пищи или употребления определённых видов пищи, поскольку могут возникнуть взаимодействия. Употребление алкоголя или табака с некоторыми лекарствами также может вызвать взаимодействия. Следующие взаимодействия были выбраны на основе их потенциальной значимости и не обязательно являются исчерпывающими.\n\nИспользование этого лекарства с чем-либо из следующего обычно не рекомендуется, но в некоторых случаях может быть неизбежным. При совместном использовании ваш врач может изменить дозу или частоту использования этого лекарства, или дать вам специальные инструкции относительно употребления пищи, алкоголя или табака.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eГрейпфрутовый сок\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eДругие медицинские проблемы\u003c\/h3\u003e\n\nНаличие других медицинских проблем может повлиять на использование этого лекарства. Обязательно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо другие медицинские проблемы, особенно:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПроблемы со свёртываемостью крови или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТромбы или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОстрый инфаркт миокарда или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНеконтролируемая гипертония (высокое кровяное давление) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eГипокальциемия (низкий уровень кальция в крови) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eГипотиреоз или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПротеинурия (белок в моче) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСвищ или перфорация желудка (отверстие в желудке) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНедавний инсульт — Использовать с осторожностью. Может ухудшить эти состояния.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПроблемы с зубами или ротовой полостью или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтоматологические процедуры или операции или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПлохая гигиена полости рта или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИнфекция зубов — Может увеличить риск серьёзных проблем с челюстью.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНедавняя гематемезис (рвота кровью) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНедавняя кровохарканье (кашель с кровью) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНедавняя история геморрагии (сильное кровотечение) или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМелена (чёрный, дёгтеобразный стул) — Не следует применять у пациентов с этими состояниями.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЗаболевания печени, лёгкой или умеренной степени — Использовать с осторожностью. Эффекты могут усиливаться из-за замедленного выведения лекарства из организма.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжёлые заболевания печени — Не рекомендуется применять у пациентов с этими состояниями.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eПравильное использование\u003c\/h2\u003e\n\nЛекарства, используемые для лечения рака, очень сильны и могут иметь много побочных эффектов. Прежде чем принимать это лекарство, убедитесь, что вы понимаете все риски и преимущества. Важно тесно сотрудничать с вашим врачом во время лечения.\n\nПринимайте это лекарство только по назначению врача. Не принимайте его в больших дозах, чаще или дольше, чем предписал ваш врач. Это может увеличить вероятность нежелательных эффектов.\n\nЭто лекарство поставляется с информационным вкладышем для пациента. Внимательно прочитайте и следуйте инструкциям. Задайте своему врачу любые вопросы, если они у вас есть.\n\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff0000;\"\u003eНе заменяйте таблетки Cabonni \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eтаблетками\u003c\/span\u003e на капсулы кабозантиниба. Не заменяйте капсулы Cabonni \u003cspan style=\"color: #0000ff;\"\u003eкапсулами\u003c\/span\u003e на таблетки кабозантиниба.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\n\nПринимайте это лекарство натощак. Не ешьте по крайней мере за 2 часа до и по крайней мере через 1 час после приёма этого лекарства.\n\nПроглотите лекарство целиком, запив полным стаканом (не менее 240 мл) воды. Не раздавливайте, не ломайте, не жуйте и не открывайте капсулу или таблетку.\n\nНе ешьте грейпфрут и не пейте грейпфрутовый сок во время использования этого лекарства. Грейпфрут и грейпфрутовый сок могут увеличить количество этого лекарства в крови.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eДозировка\u003c\/h3\u003e\n\nДоза этого лекарства будет отличаться для разных пациентов. Следуйте указаниям вашего врача или инструкциям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы этого лекарства. Если ваша доза отличается, не изменяйте её, если ваш врач не скажет вам об этом.\n\nКоличество принимаемого вами лекарства зависит от его силы. Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между дозами и продолжительность приёма лекарства зависят от медицинского состояния, для которого вы используете лекарство.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДля пероральной лекарственной формы (капсулы):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри раке щитовидной железы:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВзрослые — 140 миллиграммов (мг) (одна капсула 80 мг и три капсулы 20 мг) в день в виде однократной дозы. Ваш врач может корректировать дозу по мере необходимости.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДети — Дозировка и применение должны быть определены вашим врачом.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДля пероральной лекарственной формы (таблетки):\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри распространённом раке почки:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВзрослые — 60 миллиграммов (мг) один раз в день. Ваш врач может корректировать дозу по мере необходимости и переносимости.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДети — Дозировка и применение должны быть определены вашим врачом.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри распространённом раке почки в комбинации с ниволумабом:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВзрослые — 40 миллиграммов (мг) один раз в день. Ваш врач может корректировать дозу по мере необходимости и переносимости.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДети — Дозировка и применение должны быть определены вашим врачом.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри гепатоцеллюлярной карциноме:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВзрослые — 60 миллиграммов (мг) один раз в день. Ваш врач может корректировать дозу по мере необходимости и переносимости.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДети — Дозировка и применение должны быть определены вашим врачом.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри раке щитовидной железы:\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВзрослые и дети в возрасте 12 лет и старше — Доза зависит от площади поверхности тела (ППТ) и должна быть определена вашим врачом.\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eППТ 1,2 квадратных метра (м2) или более — 60 миллиграммов (мг) один раз в день. Ваш врач может корректировать вашу дозу по мере необходимости и переносимости.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eППТ менее 1,2 м2 — 40 мг один раз в день. Ваш врач может корректировать вашу дозу по мере необходимости и переносимости.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДети младше 12 лет — Дозировка и применение должны быть определены вашим врачом.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eПропущенная доза\u003c\/h3\u003e\n\nЕсли вы пропустили приём этого лекарства, примите его как можно скорее. Однако, если уже почти пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к обычному графику приёма. Не удваивайте дозы.\n\nЕсли вы пропустили дозу этого лекарства и до следующей запланированной дозы осталось менее 12 часов, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Если вы пропустили дозу и до следующей дозы осталось более 12 часов, примите её как можно скорее и примите следующую дозу в обычное время.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch3\u003eХранение\u003c\/h3\u003e\n\nХраните лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от тепла, влаги и прямого света. Не замораживать.\n\nХраните в недоступном для детей месте.\n\nНе храните просроченные лекарства или лекарства, которые больше не нужны.\n\nСпросите своего лечащего врача, как следует утилизировать любые неиспользованные лекарства.\n\u003ch2\u003eМеры предосторожности\u003c\/h2\u003e\n\nОчень важно, чтобы ваш врач регулярно контролировал ваше состояние, чтобы убедиться, что это лекарство действует правильно. Могут потребоваться анализы крови и мочи для выявления нежелательных эффектов.\n\nИспользование этого лекарства во время беременности может нанести вред вашему будущему ребёнку. Если вы женщина, которая может забеременеть, ваш врач может провести тесты, чтобы убедиться, что вы не беременны, прежде чем начать лечение. Вы должны продолжать использовать контрацепцию во время лечения этим лекарством и в течение как минимум 4 месяцев после последней дозы, чтобы не забеременеть. Если вы думаете, что забеременели во время приёма лекарства, немедленно сообщите об этом своему врачу.\n\nНемедленно обратитесь к врачу, если у вас сильная боль в животе, рвотные позывы, кашель или удушье при еде или питье. Это могут быть симптомы перфорации (разрыва) или фистулы (отверстия) в кишечнике.\n\nЭто лекарство может увеличить риск кровотечения. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас кашель с кровью или кровоточивость дёсен, затруднённое дыхание или глотание, головокружение, усиление менструального кровотечения или вагинального кровотечения, носовые кровотечения, длительное кровотечение из порезов, красная или тёмно-коричневая моча или красный или чёрный, дёгтеобразный стул. Избегайте травмоопасных видов спорта или других ситуаций, где вы можете получить ушибы, порезы или травмы. Осторожно чистите зубы щёткой и зубной нитью. Будьте осторожны при использовании острых предметов, включая бритвы и щипчики для ногтей.\n\nЭто лекарство может увеличить риск образования тромбов. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас отёк и боль в руках, ногах или животе, боль в груди, затруднённое дыхание, потеря чувствительности, спутанность сознания или проблемы с контролем мышц или речью.\n\nНемедленно обратитесь к врачу, если у вас боль или дискомфорт в груди, тошнота, боль или дискомфорт в руках, челюсти, спине или шее, потливость или рвота. Это могут быть симптомы сердечного приступа.\n\nУбедитесь, что любой врач или стоматолог, который вас лечит, знает, что вы используете это лекарство. Возможно, вам придётся прекратить использование этого лекарства по крайней мере за 3 недели до операции, включая стоматологические процедуры. Подождите по крайней мере 2 недели после серьёзной операции или до адекватного заживления ран, прежде чем снова принимать это лекарство.\n\nВаш врач будет регулярно проверять ваше артериальное давление во время использования этого лекарства. Возможно, вам потребуется контролировать артериальное давление дома. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас сильная головная боль, головокружение или изменения зрения.\n\nНемедленно сообщите своему врачу, если у вас скованность в челюсти, отёк, онемение, боль или расшатанный зуб. Это могут быть симптомы серьёзной проблемы с челюстью.\n\nЭто лекарство может вызвать серьёзную проблему с кожей, называемую ладонно-подошвенным синдромом или синдромом ладонно-подошвенной эритродизестезии. Обратитесь к врачу, если у вас появилась сыпь, которая не проходит, или покраснение, боль, отёк или волдыри на ладонях или подошвах ног.\n\nНемедленно обратитесь к врачу, если у вас тёмная моча, стул глинистого цвета, боль в животе или желтуха глаз или кожи. Это могут быть симптомы серьёзного заболевания печени.\n\nЭто лекарство может вызвать проблемы с надпочечниками. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас потемнение кожи, диарея, головокружение, обморок, потеря аппетита, психическая депрессия, тошнота, кожная сыпь, необычная усталость или слабость или рвота.\n\nНемедленно обратитесь к врачу, если у вас головная боль, судороги, спутанность сознания, нечёткость зрения или другие проблемы со зрением. Это могут быть симптомы редкого и серьёзного заболевания головного мозга, называемого синдромом обратимой задней лейкоэнцефалопатии.\n\nЭто лекарство может вызвать гипокальциемию (низкий уровень кальция в крови). Немедленно обратитесь к врачу, если у вас спутанность сознания, затруднённое дыхание, нерегулярное сердцебиение, изменения настроения или психического состояния, мышечные судороги в кистях, руках, стопах или лице, онемение и покалывание вокруг рта, кончиков пальцев или стоп, судороги, судороги в животе, тремор или затруднённое дыхание.\n\nПоговорите со своим врачом, прежде чем использовать это лекарство, если вы планируете иметь детей. Некоторые мужчины и женщины, использующие это лекарство, стали бесплодными (неспособными иметь детей).\n\nНе принимайте другие лекарства, если они не были обсуждены с вашим врачом. Это включает рецептурные или безрецептурные (отпускаемые без рецепта) лекарства и травяные (например, зверобой) или витаминные добавки.\n\n\u003chr\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eПобочные эффекты\u003c\/h2\u003e\n\nНаряду с необходимыми эффектами, лекарство может вызывать некоторые нежелательные эффекты. Хотя не все из этих побочных эффектов могут возникнуть, если они всё же возникают, они могут потребовать медицинского вмешательства.\n\nНемедленно обратитесь к врачу, если возникнут следующие побочные эффекты:\n\u003cdiv id=\"ad-mobile-top-container\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch4\u003eБолее распространённые\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНечёткость зрения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЖжение, онемение, покалывание или болезненные ощущения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eспутанность сознания\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзапор\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтёмная моча\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпотемнение кожи\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eснижение мочеиспускания\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eдиарея\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзатруднённое дыхание или глотание\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eголовокружение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсухость во рту\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсухость кожи и волос\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eобморок\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eчувство холода\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eвыпадение волос\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eголовная боль\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eхрипота или сиплый голос\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eучащение сердечного ритма\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eголовокружение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпотеря аппетита\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпсихическая депрессия\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eмышечные судороги, спазмы и скованность\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтошнота или рвота\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнервозность\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в груди, паху или ногах, особенно в икрах\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпульсация в ушах\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eучащённое дыхание\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпокраснение, отёк или боль в коже\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eшелушение кожи на руках и ногах\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсильная, внезапная головная боль\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкожная сыпь или язвы\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eмедленное или быстрое сердцебиение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнечленораздельная речь\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в животе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eвнезапная потеря координации\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eвнезапная, сильная слабость или онемение в руке или ноге\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзапавшие глаза\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eжажда\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнеустойчивость или неловкость\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнеобычная усталость или слабость\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменения зрения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eслабость в руках, кистях, ногах или ступнях\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eувеличение веса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eморщинистая кожа\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eжелтуха глаз или кожи\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eМенее распространённые\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКровоточивость дёсен\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкровавый, черный или дегтеобразный стул\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкровохарканье\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизжога\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eощущение тяжести в челюсти\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eувеличение менструального кровотечения или вагинальное кровотечение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнесварение желудка\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eрасшатывание зуба\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменения настроения или психического состояния\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eмышечные судороги в кистях, руках, стопах, ногах или лице\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eносовые кровотечения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eонемение и покалывание вокруг рта, кончиков пальцев или стоп\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь, отек или онемение во рту или челюсти\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпаралич\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eдлительное кровотечение из порезов\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкрасная или темно-коричневая моча\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсудороги\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсильная боль в желудке, спазмы или жжение\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтремор\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзатрудненное дыхание\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eрвота массой, похожей на кофейную гущу, сильная и продолжительная\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch4\u003eРедкие\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНарушение цветового восприятия\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eдвоение в глазах\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eореолы вокруг источников света\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкуриная слепота\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eчрезмерно яркое восприятие света\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eтуннельное зрение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\nНекоторые побочные эффекты могут не требовать медицинского вмешательства. Эти побочные эффекты могут исчезнуть во время лечения, когда ваш организм адаптируется к лекарству. Кроме того, ваш лечащий врач может рассказать вам о способах предотвращения или уменьшения некоторых из этих побочных эффектов. Обратитесь к лечащему врачу, если какой-либо из следующих побочных эффектов продолжается, доставляет беспокойство или у вас есть какие-либо вопросы о них:\n\u003ch4\u003eБолее распространенные\u003c\/h4\u003e\n\n\u003col class=\"bullet\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтрыжка\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eкровотечение после дефекации\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменение вкуса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменения цвета волос\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eснижение аппетита\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eснижение веса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзатруднение дефекации\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eзатруднение при движении\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eстрах\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнедостаток или потеря силы\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eпотеря вкуса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eмышечная боль\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в суставах\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eсыпь\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eболь в горле\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eдискомфорт, расстройство или боль в желудке\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eотек или воспаление полости рта\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eнеприятный отек вокруг ануса\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eизменения голоса\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947150379,"sku":"RL1420230901445","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-04-1950.jpg?v=1787022087"},{"product_id":"soranni-sorafenib-200mg-2","title":"Соранни (Сорафениб)","description":"\u003cstrong\u003eПоказания\u003c\/strong\u003e\n\nВ том числе: нерезектабельный гепатоцеллюлярный рак, прогрессирующий почечно-клеточный рак, а также местное выздоровление, рефрактерное к радиоактивной йодтерапии\n\nВолосы или метастазы и прогрессирующий дифференцированный рак щитовидной железы.\n\n\u003cstrong\u003eДозировка и способ применения\u003c\/strong\u003e\n\u003col\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСпособ применения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e400 мг (2 таблетки) перорально, два раза в день, натощак.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДля купирования предполагаемых побочных реакций на лекарственное средство может потребоваться прервать лечение и\/или уменьшить дозу. Доза может быть уменьшена до 400 мг один раз в день или до 400 мг через день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col start=\"2\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСпецификации дозировки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТаблетки, 200 мг.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col start=\"3\"\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПротивопоказания\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛюдям с известной аллергией на сорафениб или любые другие компоненты препарата не следует применять сорафениб.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУ пациентов с плоскоклеточным раком легкого сорафениб противопоказан в комбинации с карбоплатином и паклитакселом.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eПредупреждения и меры предосторожности\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИшемия миокарда и\/или инфаркт: рассмотреть временное или постоянное прекращение приема сорафениба.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКровотечение: если кровотечение требует медицинского вмешательства, рассмотреть вопрос о прекращении приема сорафениба.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eГипертония: за 6 недель до начала лечения регулярно контролировать артериальное давление каждую неделю. Последующее лечение также следует регулярно контролировать.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКожная токсичность: прервать и\/или уменьшить дозу. При тяжелой или стойкой кожной токсичности, а также при подозрении на синдром Стивенса-Джонса и токсический эпидермальный некролиз у беременных женщин прекратить прием препарата.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПерфорация желудочно-кишечного тракта: прекратить прием сорафениба.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУдлинение интервала QT: пациентам с высоким риском желудочковой аритмии регулярно контролировать ЭКГ и уровни электролитов.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛекарственное гепатотоксичность: регулярно контролировать функцию печени; прекратить прием препарата при необъяснимом повышении уровня трансаминаз.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЭмбриотоксичность: женщинам детородного возраста рекомендуется избегать беременности во время приема препарата.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПовреждение тиреотропного гормона (ТТГ) при дифференцированном раке щитовидной железы (ДРЩЖ): контролировать ТТГ один раз в месяц,\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n(Пожалуйста, внимательно прочитайте эту инструкцию и принимайте лекарство в соответствии с ней или под руководством врача)\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЗаместительная терапия щитовидной железы подходит для пациентов с раком щитовидной железы.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eПобочные реакции\u003c\/strong\u003e\n\nНаиболее частые побочные реакции, связанные с сорафенибом (≥20%): диарея, утомляемость, инфекции, облысение, кожные реакции на кистях и стопах, сыпь, потеря веса, анорексия, тошнота, боли в желудочно-кишечном тракте и абдоминальные боли, высокое артериальное давление и кровь.\n\n\u003cstrong\u003eСпособ хранения\u003c\/strong\u003e\n\nВ затененном, прохладном и сухом месте","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948493867,"sku":"RL1420230901102","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655894917-557e1a1ef535bfa.png?v=1787022116"},{"product_id":"generic-larotrectinib-lucilaro","title":"ПРАСЕДКС (Пралсетинин)","description":"\u003ch2\u003eО пралсетинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПралсетиниб — ингибитор тирозинкиназы. Принимается внутрь.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПралсетиниб — это препарат, одобренный\u003csup id=\"cite_ref-10\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e для лечения медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) с мутацией RET и дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ) с слиянием RET, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом (РАЙ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПралсетиниб показан для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с слиянием RET.\u003csup id=\"cite_ref-FDA_pralsetinib_12-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с перестройкой гена RET\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 мг внутрь 1 раз в день натощак\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказание было отозвано в США производителем 10 июля 2023 г.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРешение об отмене показания было принято после того, как подтверждающее исследование не смогло выполнить пострегистрационное требование\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eРак щитовидной железы\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения распространенного или метастатического рака щитовидной железы с слиянием RET у взрослых, которым требуется системная терапия и которые рефрактерны к радиоактивному йоду (если применение радиоактивного йода целесообразно)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e400 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eКоррекция дозы\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 300 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение дозы: 100 мг внутрь 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость дозы 100 мг 1 раз в день: окончательно прекратить применение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ)\/пневмонит\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 1 или 2: Отменить до разрешения; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4 или рецидивирующее ИЗЛ\/пневмонит: Окончательно прекратить применение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eГипертензия\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить при стойкой гипертензии степени 3, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе после контроля гипертензии\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eГепатотоксичность\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить и контролировать АСТ\/АЛТ раз в неделю до разрешения до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри повторной гепатотоксичности степени ≥3 отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eГеморрагические события\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до исходного уровня или степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить при тяжелых или угрожающих жизни геморрагических событиях\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая степень 4: Окончательно прекратить применение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eСильные ингибиторы CYP3A4 или комбинированные ингибиторы P-gp и сильные ингибиторы CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eКоррекция дозы, если невозможно избежать совместного применения ингибиторов P-gp и сильных ингибиторов CYP3A4\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза пралсетиниба составляет 300 или 400 мг 1 раз в день, снизить до 200 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли текущая доза пралсетиниба составляет 200 мг 1 раз в день, снизить до 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены ингибитора в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием в дозе, которую принимали до начала применения комбинированного ингибитора P-gp и сильного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eСильные индукторы CYP3A4\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, удвоить текущую дозу пралсетиниба, начиная с 7-го дня совместного применения с сильным индуктором CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены индуктора в течение не менее 14 дней возобновить прием пралсетиниба в дозе, которую принимали до начала применения сильного индуктора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eНарушение функции почек\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (КК 30–89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелое (КК \u0026lt;15 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eНарушение функции печени\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое (общий билирубин ≤ ВГН и АСТ \u0026gt; ВГН или общий билирубин \u0026gt; 1–1,5 × ВГН и любая АСТ), умеренное (общий билирубин \u0026gt; 1,5–3 × ВГН и любая АСТ) или тяжелое (общий билирубин \u0026gt; 3 × ВГН и любая АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949837355,"sku":"RL2820240816720","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-08-1279.jpg?v=1787022138"},{"product_id":"generic-crizotinib-lucicriz","title":"ЛЕНВИДИКС-4 (Ленватиниб)","description":"\u003ch3\u003eО Ленватинибе\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЛенватиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с местно-рецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим, рефрактерным к радиоактивному йоду дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 мг (две капсулы по 10 мг и одна капсула по 4 мг) перорально 1 раз в день.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eКомбинированная терапия с эверолимусом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с эверолимусом для лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) после одной предшествующей антиангиогенной терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛенватиниб 18 мг (одна капсула 10 мг и две капсулы 4 мг) перорально 1 раз в день ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЭверолимус 5 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eКомбинированная терапия с пембролизумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения пациентов с распространенным ПКР.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛенватиниб 20 мг перорально 1 раз в день, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 400 мг каждые 6 недель.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или, для пембролизумаба, до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для первой линии лечения пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК)\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eДоза на основе фактической массы тела\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: 8 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: 12 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eРак эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для пациентов с распространенной карциномой эндометрия, которая не имеет высокой микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицита репарации ошибочно спаренных оснований (dMMR), у которых наблюдается прогрессирование заболевания после предшествующей системной терапии и которые не являются кандидатами на радикальное хирургическое вмешательство или лучевую терапию.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 мг перорально 1 раз в день, ПЛЮС пембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендации по дозированию см. в инструкции по применению пембролизумаба.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ДРЩЖ\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: уменьшить до 20 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: уменьшить до 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение: уменьшить до 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ПКР или раке эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение: уменьшить до 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение: уменьшить до 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье снижение: уменьшить до 8 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eКоррекция дозы эверолимуса при ПКР\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСначала снизить дозу ленватиниба, а затем дозу эверолимуса при нежелательных реакциях как на ленватиниб, так и на эверолимус.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДополнительную информацию о коррекции дозы см. в инструкции по применению эверолимуса.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eКоррекция дозы пембролизумаба при раке эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПри необходимости прервать прием одного или обоих препаратов или уменьшить дозу ленватиниба.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДля пембролизумаба снижение дозы не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДополнительную информацию о коррекции дозы см. в инструкции по применению пембролизумаба.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ГЦК\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003eПервое снижение\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: уменьшить до 4 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: уменьшить до 8 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eВторое снижение\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: уменьшить до 4 мг перорально через день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: уменьшить до 4 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eТретье снижение\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: уменьшить до 4 мг перорально через день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eГипертензия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить, если сохраняется, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе, когда гипертензия будет контролироваться на уровне ≤2 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eНарушение сердечной функции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до улучшения до степени ≤1 или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или прекратить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eАртериальное тромботическое событие\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до улучшения до степени ≤1 или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или прекратить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПеченочная недостаточность: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eПротеинурия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 г\/24 ч: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до \u0026lt;2 г\/24 ч.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНефротический синдром: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eЖелудочно-кишечная токсичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТошнота, рвота и диарея 3 степени: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до степени ≤1 или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТошнота, рвота и диарея 4 степени: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПерфорация ЖКТ, любая степень: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖелудочно-кишечный свищ 3 или 4 степени: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eПочечная недостаточность или нарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до улучшения до степени ≤1 или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или прекратить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 мс или увеличение более чем на 60 мс от исходного уровня: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤480 мс или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Отменить до полного разрешения; возобновить в сниженной дозе или прекратить в зависимости от тяжести и стойкости неврологических симптомов.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие побочные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтойкая или непереносимая нежелательная реакция 2 или 3 степени, или аномалия лабораторных показателей 4 степени: Отменить до улучшения до степени ≤1 или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНежелательная реакция 4 степени: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПКР и рак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (по Чайлд-Пью A или B): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eТяжелая (по Чайлд-Пью C)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПКР и рак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРак эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949902891,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0942-jpg.webp?v=1787022139"},{"product_id":"generic-fionernone-lucifine","title":"ЛЕНВИДКС-10 (Ленватиниб)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Lenvatinib\"\u003eО Ленватинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЛенватиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигналы раковым клеткам к размножению.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с местнорецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим, рефрактерным к радиоактивному йоду дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 мг (две капсулы по 10 мг и одна капсула по 4 мг) перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eКомбинированная терапия с эверолимусом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с эверолимусом для лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) после одной предшествующей антиангиогенной терапии\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛенватиниб 18 мг (одна капсула 10 мг и две капсулы 4 мг) перорально 1 раз в сутки ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЭверолимус 5 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eКомбинированная терапия с пембролизумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения пациентов с распространенным ПКР\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛенватиниб 20 мг перорально 1 раз в сутки, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 400 мг каждые 6 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или, для пембролизумаба, до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для первой линии лечения пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК)\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eДоза рассчитывается на основе фактической массы тела\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: 8 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: 12 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eРак эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для пациентов с распространенной карциномой эндометрия, которая не является высокостабильной по микросателлитам (MSI-H) или дефицитной по системе репарации неспаренных оснований (dMMR), у которых наблюдается прогрессирование заболевания после предшествующей системной терапии и которые не являются кандидатами на радикальное хирургическое вмешательство или лучевую терапию\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 мг перорально 1 раз в сутки, ПЛЮС пембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендации по дозированию пембролизумаба см. в инструкции по применению\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ДРЩЖ\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: снизить до 20 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: снизить до 14 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: снизить до 10 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ПКР или карциноме эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: снизить до 14 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: снизить до 10 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: снизить до 8 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eИзменение дозы эверолимуса при ПКР\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСначала снизить дозу ленватиниба, затем дозу эверолимуса при нежелательных реакциях на оба препарата\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДополнительную информацию об изменении дозы см. в инструкции по применению эверолимуса\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eИзменение дозы пембролизумаба при карциноме эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПри необходимости прервать прием одного или обоих препаратов или уменьшить дозу ленватиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе рекомендуется снижать дозу пембролизумаба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДополнительную информацию об изменении дозы см. в инструкции по применению пембролизумаба\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ГЦК\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003eПервый случай\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: снизить до 4 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 8 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eВторой случай\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: снизить до 4 мг перорально через день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 4 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eТретий случай\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 4 мг перорально через день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eГипертензия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 степень: Отменить, если сохраняется, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе, когда гипертензия контролируется на уровне ≤2 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eСердечная дисфункция\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 степень: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eАртериальное тромботическое событие\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 или 4 степень: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПеченочная недостаточность: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eПротеинурия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 г\/24 часа: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до \u0026lt;2 г\/24 часа.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНефротический синдром: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eЖелудочно-кишечная токсичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 степень тошноты, рвоты и диареи: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤1 степени или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 степень тошноты, рвоты и диареи: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПерфорация ЖКТ, любая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e3 или 4 степень ЖКТ-фистулы: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eПочечная недостаточность или нарушение функции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e3 или 4 степень: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 мс или увеличение более чем на 60 мс от исходного уровня: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤480 мс или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Отменить до полного разрешения; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости неврологических симптомов.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтойкая или непереносимая нежелательная реакция 2 или 3 степени, или лабораторные отклонения 4 степени: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНежелательная реакция 4 степени: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПКР и карцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКарцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (Чайлд-Пью А или В): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eТяжелое (Чайлд-Пью С)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПКР и карцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКарцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949968427,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0972-jpg.webp?v=1787022141"},{"product_id":"generic-cabozantinib-cabodx-60","title":"КАБОДЕКС 60 (Кабозантиниб)","description":"\u003cp\u003eКабозантиниб — это противораковый препарат, используемый для лечения медуллярного рака щитовидной железы, почечно-клеточного рака и гепатоцеллюлярной карциномы. Он является низкомолекулярным ингибитором тирозинкиназ c-Met и VEGFR2, а также ингибирует AXL и RET.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько капсулы\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения прогрессирующего метастатического медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e140 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько таблетки\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_with_nivolumab\"\u003eВ комбинации с ниволумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с ниволумабом для первой линии лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКабозантиниб 40 мг перорально 1 раз в день ПЛЮС ниволумаб 240 мг внутривенно каждые 2 недели или 480 мг внутривенно каждые 4 недели\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТолько ниволумаб: продолжать до 2 лет\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Single_agent\"\u003eМонотерапия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан для распространенного ПКР\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько таблетки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее получали сорафениб\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для местно-распространенного или метастатического дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ) у взрослых, у которых наблюдалось прогрессирование после предшествующей таргетной терапии VEGFR и которые резистентны или не подходят для лечения радиоактивным йодом\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eППТ \u0026gt;1,2 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_Cabometyx\"\u003eСнижение дозы (Cabometyx)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy_with_BSA_12_m2\"\u003eМонотерапия с ППТ \u0026gt;1,2 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 40 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРанее получавшие 20 мг 1 раз в день: возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНеспособные переносить 20 мг 1 раз в день: прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"In_combination_with_nivolumab\"\u003eВ комбинации с ниволумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 20 мг перорально через день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРанее получавшие 20 мг через день: возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНеспособные переносить 20 мг через день: прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1_or_until_complete_resolution\"\u003eПриостановить прием дозы до степени ≤1 или до полного разрешения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДиарея степени ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЭритродизестезия ладонно-подошвенная синдрома 3 степени или непереносимая 2 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПротеинурия 2 или 3 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОстеонекроз челюсти (ОНЧ) любой степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДругие нежелательные реакции степени ≥3 или непереносимые 2 степени\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1\"\u003eПриостановить прием дозы до степени ≤1\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet\"\u003eТаблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть кортикостероидную терапию, если прием приостановлен или прекращен при одновременном применении с ниволумабом\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3x ВГН, но ≤10x ВГН с одновременным общим билирубином [ОБ] \u0026lt;2x ВГН\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле восстановления рассмотреть возможность повторного применения одного или обоих препаратов Cabometyx и ниволумаба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри повторном применении ниволумаба с или без Cabometyx, см. информацию о применении ниволумаба\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_adequately_controlled_at_Grade_2\"\u003eПриостановить прием дозы до адекватного контроля на уровне степени ≤2\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГипертензия 3 степени и гипертонический криз\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eОкончательно прекратить\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКровоизлияния 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПерфорация желудочно-кишечного тракта любой степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСвищ 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОстрый инфаркт миокарда любой степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИнфаркт головного мозга степени ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАртериальные тромбоэмболические события 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВенозные тромбоэмболические события 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГипертензия 4 степени или неконтролируемый гипертонический криз\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНефротический синдром\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;10x ВГН или \u0026gt;3x ВГН с одновременным ОБ ≥2x ВГН; окончательно прекратить прием как ниволумаба, так и Cabometyx\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inhibitors\"\u003eИнгибиторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения с сильными ингибиторами CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Если требуется сильный ингибитор CYP3A4, уменьшить дозу кабозантиниба на 40 мг\/день (например, со 140 мг до 100 мг 1 раз в день)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Если требуется сильный ингибитор CYP3A4, уменьшить дозу кабозантиниба на 20 мг\/день (например, с 60 мг до 40 мг 1 раз в день)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прежнюю дозу через 2-3 дня после отмены сильного ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inducers\"\u003eИндукторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения сильных индукторов CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Если требуется сильный индуктор CYP3A4, увеличить дозу на 40 мг\/день (например, со 140 мг до 180 мг 1 раз в день); не превышать 180 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Если требуется сильный индуктор CYP3A4, увеличить дозу на 20 мг\/день (например, с 60 мг до 80 мг 1 раз в день); не превышать 80 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прежнюю дозу через 2-3 дня после отмены сильного индуктора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet1\"\u003eТаблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (Child-Pugh A или B): Снизить начальную дозу до 80 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (Child-Pugh C): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet2\"\u003eТаблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (Child-Pugh A): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (Child-Pugh B): Снизить начальную дозу до 40 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (Child-Pugh C): Избегать применения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Опыт отсутствует\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951672363,"sku":"RL1720231021","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-10-3072.jpg?v=1787022157"},{"product_id":"generic-cabozantinib-cabodx-80","title":"КАБОДКС 80 (Кабозантиниб)","description":"\u003cp\u003eКабозантиниб — это противораковый препарат, используемый для лечения медуллярного рака щитовидной железы, почечно-клеточного рака и гепатоцеллюлярной карциномы. Он является низкомолекулярным ингибитором тирозинкиназ c-Met и VEGFR2, а также ингибирует AXL и RET.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько капсулы\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения прогрессирующего метастатического медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e140 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько таблетки\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_with_nivolumab\"\u003eВ комбинации с ниволумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с ниволумабом для первой линии лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКабозантиниб 40 мг перорально 1 раз в день ПЛЮС ниволумаб 240 мг внутривенно каждые 2 недели или 480 мг внутривенно каждые 4 недели\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТолько ниволумаб: продолжать до 2 лет\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Single_agent\"\u003eМонотерапия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан для распространенного ПКР\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eТолько таблетки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее получали сорафениб\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для местно-распространенного или метастатического дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ) у взрослых, у которых наблюдалось прогрессирование после предшествующей таргетной терапии VEGFR и которые резистентны или не подходят для лечения радиоактивным йодом\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eППТ \u0026gt;1,2 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 60 мг перорально 1 раз в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_Cabometyx\"\u003eСнижение дозы (Cabometyx)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Monotherapy_with_BSA_12_m2\"\u003eМонотерапия с ППТ \u0026gt;1,2 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 40 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРанее получавшие 20 мг 1 раз в день: возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНеспособные переносить 20 мг 1 раз в день: прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"In_combination_with_nivolumab\"\u003eВ комбинации с ниволумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 20 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 20 мг перорально через день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРанее получавшие 20 мг через день: возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНеспособные переносить 20 мг через день: прекратить лечение\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1_or_until_complete_resolution\"\u003eПриостановить прием дозы до степени ≤1 или до полного разрешения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДиарея степени ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЭритродизестезия ладонно-подошвенная синдрома 3 степени или непереносимая 2 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПротеинурия 2 или 3 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОстеонекроз челюсти (ОНЧ) любой степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДругие нежелательные реакции степени ≥3 или непереносимые 2 степени\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_Grade_1\"\u003eПриостановить прием дозы до степени ≤1\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet\"\u003eТаблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть кортикостероидную терапию, если прием приостановлен или прекращен при одновременном применении с ниволумабом\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3x ВГН, но ≤10x ВГН с одновременным общим билирубином [ОБ] \u0026lt;2x ВГН\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле восстановления рассмотреть возможность повторного применения одного или обоих препаратов Cabometyx и ниволумаба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри повторном применении ниволумаба с или без Cabometyx, см. информацию о применении ниволумаба\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Withhold_dose_until_adequately_controlled_at_Grade_2\"\u003eПриостановить прием дозы до адекватного контроля на уровне степени ≤2\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГипертензия 3 степени и гипертонический криз\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eОкончательно прекратить\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКровоизлияния 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПерфорация желудочно-кишечного тракта любой степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСвищ 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОстрый инфаркт миокарда любой степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИнфаркт головного мозга степени ≥2\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАртериальные тромбоэмболические события 3 или 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВенозные тромбоэмболические события 4 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГипертензия 4 степени или неконтролируемый гипертонический криз\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНефротический синдром\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;10x ВГН или \u0026gt;3x ВГН с одновременным ОБ ≥2x ВГН; окончательно прекратить прием как ниволумаба, так и Cabometyx\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inhibitors\"\u003eИнгибиторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения с сильными ингибиторами CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Если требуется сильный ингибитор CYP3A4, уменьшить дозу кабозантиниба на 40 мг\/день (например, со 140 мг до 100 мг 1 раз в день)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Если требуется сильный ингибитор CYP3A4, уменьшить дозу кабозантиниба на 20 мг\/день (например, с 60 мг до 40 мг 1 раз в день)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прежнюю дозу через 2-3 дня после отмены сильного ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"CYP3A4_inducers\"\u003eИндукторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения сильных индукторов CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCometriq: Если требуется сильный индуктор CYP3A4, увеличить дозу на 40 мг\/день (например, со 140 мг до 180 мг 1 раз в день); не превышать 180 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCabometyx: Если требуется сильный индуктор CYP3A4, увеличить дозу на 20 мг\/день (например, с 60 мг до 80 мг 1 раз в день); не превышать 80 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прежнюю дозу через 2-3 дня после отмены сильного индуктора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet1\"\u003eТаблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (Child-Pugh A или B): Снизить начальную дозу до 80 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (Child-Pugh C): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Tablet2\"\u003eТаблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (Child-Pugh A): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (Child-Pugh B): Снизить начальную дозу до 40 мг\/день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (Child-Pugh C): Избегать применения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Опыт отсутствует\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951737899,"sku":"RL1720231021","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-10-3044.jpg?v=1787022158"},{"product_id":"generic-entrectinib-entredx-200","title":"ЭНТРЕДКС 200 (энтректиниб)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\u003ch3\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e\u003cp\u003eПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) у взрослых, чьи опухоли являются ROS1-позитивными\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eСолидные опухоли со слиянием генов нейротрофической тирозинкиназы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или в случаях, когда хирургическое удаление, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости, а также прогрессировавшими после лечения или не имеющими удовлетворительной альтернативной терапии\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если токсичность сохраняется или рецидивирует после 2 снижений дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eЗастойная сердечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 2 или 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eЭффекты со стороны центральной нервной системы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГепатотоксичность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли разрешение происходит в течение 4 недель, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция сохраняется после 4 недель, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидивирующих событиях 3 степени, которые разрешаются в течение 4 недель, возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события 4 степени рецидивируют, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПовышение АЛТ или АСТ\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3x ВГН с сопутствующим общим билирубином \u0026gt;1.5x ВГН (при отсутствии холестаза или гемолиза): Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГиперурикемия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСимптоматическая или степень 4: Начать уратоснижающую терапию; отменить до улучшения признаков или симптомов; возобновить в той же или сниженной дозе\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eQTc \u0026gt;500 мс\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления интервала QTc до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если причины удлинения интервала QT выявлены и устранены\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе, если другие причины удлинения интервала QT не выявлены\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЖизнеугрожающая аритмия\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eПируэтная тахикардия; полиморфная желудочковая тахикардия; признаки\/симптомы серьезной аритмии: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушения зрения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень ≥2: Отменить до улучшения или стабилизации; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eАнемия или нейтропения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие клинически значимые нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до разрешения нежелательной реакции до степени 1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же или сниженной дозе, если разрешилось в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно прекратить, если нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события 4 степени рецидивируют\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСовместное применение умеренных и сильных ингибиторов CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЕсли совместное применение неизбежно, снизить дозу энтректиниба следующим образом:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренные ингибиторы CYP3A: 200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСильные ингибиторы CYP3A: 100 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле отмены сильного или умеренного ингибитора CYP3A на 3-5 периодов полувыведения, возобновить прием энтректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК 30 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (общий билирубин ≤1.5x ВГН): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (общий билирубин \u0026gt;1.5x ВГН): Не изучалось; рассмотреть соотношение риск\/польза до принятия решения о назначении терапии пациентам с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью; чаще контролировать нежелательные реакции у пациентов с печеночной недостаточностью; эти пациенты могут быть подвержены повышенному риску нежелательных реакций\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНМРЛ: Наличие перестройки ROS1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМестнораспространенные или метастатические солидные опухоли: Наличие слияния гена NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951770667,"sku":"RL2020231212780","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1268.jpg?v=1787022160"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larotreni-100","title":"Ларотрени 100 (Ларотректиниб)","description":"\u003cp\u003eЛаротректиниб — это препарат для лечения солидных опухолей, которые имеют изменение гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK). Вам может быть назначен ларотректиниб для лечения солидной опухоли, если: ваш рак является местнораспространенным или распространенным (метастатическим); операция по удалению рака может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и детям с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или такими, при которых хирургическое удаление, вероятно, приведет к тяжелым осложнениям, и не имеющими альтернативных методов лечения или прогрессировавшими после лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг перорально два раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое проявление: 75 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое проявление: 50 мг два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье проявление: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797951836203,"sku":"RL2020231212933","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-12-1469.jpg?v=1787022161"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-25","title":"ЛАРОДКС 25 (Ларотректиниб)","description":"\u003ch2\u003eЛаротректиниб\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб — лекарственное средство для лечения рака.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eОн является ингибитором рецепторов тропомиозинкиназы TrkA, TrkB и TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб первоначально получил статус орфанного препарата в 2015 году для лечения саркомы мягких тканей, а в 2016 году — статус прорывной терапии для лечения метастатических солидных опухолей с NTRK-слиянием. Некоторые результаты клинических испытаний были объявлены в 2017 году. 26 ноября 2018 года ларотректиниб был одобрен FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб стал первым препаратом, специально разработанным и одобренным для лечения \u003ci\u003eлюбого\u003c\/i\u003e рака, содержащего определенные мутации, в отличие от рака специфических тканей (т. е. одобрение является «тканево-агностическим»). Несколько более ранних препаратов, включая пембролизумаб, были в конечном итоге одобрены FDA для лечения специфических мутаций независимо от типа рака, но эти препараты изначально были разработаны для специфических типов рака. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США считает его препаратом первого в своем классе.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eВЗРОСЛЫЕ\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003eКапсулы\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eПероральный раствор\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eСолидные опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и педиатрическим пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости, и не имеющими альтернативных методов лечения или прогрессирующими после лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг перорально 2 раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг 1 раз в день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до разрешения реакции или улучшения до исходного уровня или до ≤1 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить с последующей коррекцией дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные ингибиторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, снизить дозу ларотректиниба на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема ингибитора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные индукторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, удвоить дозу ларотректиниба.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема индуктора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (Child-Pugh A): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (Child-Pugh B или C): Снизить начальную дозу на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое до тяжелого: Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПроверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста перед началом лечения.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основе наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eДЕТИ\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003eкапсулы\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eпероральный раствор\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003eСолидные опухоли\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и педиатрическим пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическая резекция, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости, и не имеющими альтернативных методов лечения или прогрессирующими после лечения.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) \u0026lt;1 м2: 100 мг\/м2 перорально 2 раза в день\u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Body surface area (BSA) \u0026lt;1 m2: 100 mg\/m2 PO BID\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eППТ ≥1 м2: 100 мг перорально 2 раза в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eППТ \u0026lt;1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг\/м2 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг\/м2 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: Не превышать 25 мг\/м2 2 раза в день; оставаться на 25 мг\/м2 2 раза в день, даже если ППТ становится \u0026gt;1 м2 во время лечения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 25 мг\/м2 2 раза в день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003eППТ ≥1 м2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: 75 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: 50 мг 2 раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: 100 мг 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг 1 раз в день: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до разрешения реакции или улучшения до исходного уровня или до ≤1 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить с последующей коррекцией дозы.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные ингибиторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, снизить дозу ларотректиниба на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема ингибитора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМощные индукторы CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли невозможно избежать, удвоить дозу ларотректиниба.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема мощного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения ларотректиниба возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимаемой до начала приема индуктора CYP3A4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (Child-Pugh A): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (Child-Pugh B или C): Снизить начальную дозу на 50%.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции почек\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкое до тяжелого: Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПроверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста перед началом лечения.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eВыбор пациента\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основе наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952950315,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3027.jpg?v=1787022187"},{"product_id":"generic-larotrectinib-larodx-100","title":"LARODX 100 (Ларотректиниб)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Larotrectinib\"\u003eЛаротректиниб\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб — лекарственное средство для лечения рака.\u003csup id=\"cite_ref-Vitrakvi_AU_summary_4-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003eОн является ингибитором рецепторов тропомиозиновой киназы TrkA, TrkB и TrkC.\u003csup id=\"cite_ref-pmid30069765_7-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректинибу первоначально был присвоен статус орфанного препарата в 2015 году для лечения саркомы мягких тканей, а в 2016 году — статус прорывной терапии для лечения метастатических солидных опухолей слиянием NTRK. Некоторые результаты клинических испытаний были объявлены в 2017 году. 26 ноября 2018 года ларотректиниб был одобрен FDA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eЛаротректиниб стал первым препаратом, специально разработанным и одобренным для лечения \u003ci\u003eлюбого\u003c\/i\u003e рака, содержащего определенные мутации, в отличие от рака специфических тканей (т. е. одобрение является «тканево-агностическим»). Несколько более ранних препаратов, включая пембролизумаб, были в конечном итоге одобрены FDA для лечения специфических мутаций независимо от типа рака, но эти препараты изначально разрабатывались для специфических типов рака. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) считает его первым в своем классе лекарственным средством.\u003csup id=\"cite_ref-14\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"ADULT\"\u003eВзрослые\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths\"\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule\"\u003eкапсулы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution\"\u003eраствор для приема внутрь\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e  \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается взрослым и детям с солидными опухолями, имеющими слияние генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или когда хирургическое удаление может привести к серьезной заболеваемости, а также при отсутствии альтернативных методов лечения или прогрессировании после лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до появления неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Body_Surface_Area_BSA_1_m2\"\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) ≥1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: 75 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: 50 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions\"\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до тех пор, пока реакция не исчезнет или не улучшится до исходного уровня или степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить прием с последующей модификацией дозировки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors\"\u003eСильные ингибиторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, снизить дозу ларотректиниба на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers\"\u003eСильные индукторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, удвоить дозу ларотректиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема индуктора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по Чайлд-Пью А): Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (по Чайлд-Пью В или С): Снизить начальную дозу на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой: Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПеред началом лечения убедиться в отсутствии беременности у женщин репродуктивного возраста\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основании наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"PEDIATRIC\"\u003eДЕТИ\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Forms_Strengths1\"\u003eЛекарственные формы и дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"capsule1\"\u003eкапсулы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e25 мг\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e100 мг\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"oral_solution1\"\u003eраствор для приема внутрь\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e20 мг\/мл\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\u003cdiv id=\"str-native-pl-421\" class=\"Adunit-sfp\"\u003e\u003cdiv id=\"str-native-cont-421\"\u003e  \u003c\/div\u003e\u003c\/div\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Solid_Tumors1\"\u003eСолидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан взрослым и педиатрическим пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, метастатическими или когда хирургическое удаление может привести к серьезной заболеваемости, а также при отсутствии альтернативных методов лечения или прогрессировании после лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПлощадь поверхности тела (ППТ) \u0026lt;1 м2: 100 мг\/м2 перорально дважды в день \u003ca class=\"calc_link\" data-calc=\"bsa-dosing\" data-cond=\"\" data-sec=\"Pediatric Dosing \u0026amp; Uses\" data-text=\"Площадь поверхности тела (ППТ) \u0026lt;1 м2: 100 мг\/м2 перорально дважды в день\"\u003e \u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eППТ ≥1 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e: 100 мг перорально дважды в день\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до появления неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications1\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions1\"\u003eИзменение дозировки при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m2\"\u003eППТ \u0026lt;1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: 75 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: 50 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: Не превышать 25 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день; оставаться на 25 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день, даже если ППТ становится \u0026gt;1 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e во время лечения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 25 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e дважды в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"BSA_1_m21\"\u003eППТ ≥1 м2\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое появление: 75 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое появление: 50 мг дважды в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретье появление: 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 100 мг один раз в день: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_adverse_reactions1\"\u003eНежелательные реакции ≥3 степени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до тех пор, пока реакция не исчезнет или не улучшится до исходного уровня или степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешились в течение 4 недель: Возобновить прием с последующей модификацией дозировки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешились в течение 4 недель: Окончательно прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inhibitors1\"\u003eСильные ингибиторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, снизить дозу ларотректиниба на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного ингибитора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Strong_CYP3A4_inducers1\"\u003eСильные индукторы CYP3A4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eИзбегать совместного применения\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли неизбежно, удвоить дозу ларотректиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного индуктора CYP3A4 в течение 3–5 периодов полувыведения возобновить прием ларотректиниба в дозе, принимавшейся до начала приема индуктора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment1\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по Чайлд-Пью А): Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное до тяжелого (по Чайлд-Пью В или С): Снизить начальную дозу на 50%\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment1\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой: Корректировка дозировки не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations1\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПеред началом лечения убедиться в отсутствии беременности у женщин репродуктивного возраста\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection1\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eВыбирать пациентов на основании наличия слияния гена NTRK в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797952983083,"sku":"RL2620240606","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-05-3069.jpg?v=1787022188"},{"product_id":"lucivande-vandetanib","title":"LuciVande 100 (Вандетаниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eО Вандетанибе\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВандетаниб — это пероральный ингибитор киназы, принимаемый один раз в день, который подавляет ангиогенез опухоли и пролиферацию опухолевых клеток, с потенциалом применения при широком спектре типов опухолей. 6 апреля 2011 года Вандетаниб был одобрен FDA для лечения неоперабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы у взрослых пациентов.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПринимать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность степени ≥3: Снизить дозу до 200 мг один раз в день; затем при необходимости снизить до 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПрервать терапию\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКорригированный интервал QT (по Фридеричи) \u0026gt;500 мсек: Возобновить прием в сниженной дозе, как только QTcF ≤450 мсек\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность степени ≥3: Возобновить прием в сниженной дозе после исчезновения токсичности до степени \u0026lt;1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая токсичность: Снизить дозу до 100 мг после исчезновения токсичности до степени \u0026lt;1, если дальнейшее лечение оправдано\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКК ≥50 мл\/мин: Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (КК 30 до \u0026lt;50 мл\/мин): Снизить начальную дозу до 200 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТерминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа: Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНарушение функции печени\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по шкале Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не описана в инструкции производителя\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное или тяжелое (по шкале Чайлд-Пью В или С): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957996587,"sku":"RL362025060601","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0674.jpg?v=1787022294"},{"product_id":"lucivande-300-vandetanib","title":"ЛучиВанде 300 (Вандетаниб)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eО Вандетанибе\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eВандетаниб — это пероральный ингибитор киназы для приема один раз в день, подавляющий ангиогенез опухоли и пролиферацию опухолевых клеток, с потенциалом использования при широком спектре типов опухолей. 6 апреля 2011 года вандетаниб был одобрен FDA для лечения неоперабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы у взрослых пациентов.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Medullary_Thyroid_Cancer\"\u003eМедуллярный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e300 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_Reduction\"\u003eСнижение дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность ≥3 степени: Снизить до 200 мг один раз в день; при необходимости дополнительно снизить до 100 мг один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Interrupt_therapy\"\u003eПрерывание терапии\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКорригированный интервал QT по Фридеричиа (QTcF) \u0026gt;500 мс: Возобновить в сниженной дозе после того, как QTcF станет ≤450 мс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТоксичность ≥3 степени: Возобновить в сниженной дозе после того, как токсичность снизится до \u0026lt;1 степени\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая токсичность: Снизить дозу до 100 мг после того, как токсичность снизится до \u0026lt;1 степени, если продолжение лечения оправдано\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКК ≥50 мл\/мин: Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (КК от 30 до \u0026lt;50 мл\/мин): Снизить начальную дозу до 200 мг перорально один раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТерминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа: Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое (по Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не описана в инструкции производителя\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренное-тяжелое (по Чайлд-Пью В или С): Не рекомендуется\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797958029355,"sku":"RL362025060602","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-06-0687.jpg?v=1787022295"},{"product_id":"lenvaxen-10-lenvatinib-mesylate-inn-equivalent-to-lenvatinib-10-mg","title":"Lenvaxen 10 (Lenvatinib Mesylate INN equivalent to Lenvatinib 10 mg)","description":"\u003cdiv class=\"qMYqUG_convSearchResultHighlightRoot\"\u003e\n\u003cdiv class=\"\"\u003e\n\u003csection class=\"text-token-text-primary w-full focus:outline-none has-data-writing-block:pointer-events-none [\u0026amp;:has([data-writing-block])\u0026gt;*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]\" dir=\"auto\"\u003e\n\u003cdiv class=\"text-base my-auto mx-auto pb-3 [--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-xs,calc(var(--spacing)*4))] @w-sm\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-sm,calc(var(--spacing)*6))] @w-lg\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-lg,calc(var(--spacing)*16))] px-(--thread-content-margin)\"\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1 group\/turn-messages focus-visible:outline-hidden relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col gap-4 grow\"\u003e\n\u003cdiv dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 text-start break-words whitespace-normal outline-none keyboard-focused:focus-ring [.text-message+\u0026amp;]:mt-1\" tabindex=\"0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose dark:prose-invert wrap-break-word w-full light markdown-new-styling\"\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003e\u003cstrong\u003eLenvaxen 10 is an oral targeted anticancer medicine containing Lenvatinib 10 mg, a tyrosine kinase inhibitor (TKI). It works by inhibiting signaling pathways involved in tumor growth and angiogenesis and is used in the treatment of certain cancers, including differentiated thyroid cancer, hepatocellular carcinoma, and renal cell carcinoma in appropriate treatment settings.\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"z-0 flex min-h-[46px] justify-start\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44890202406955,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Lenvaxen10.jpg?v=1787228317"},{"product_id":"selpacta-40-selpercatinib","title":"Selpacta 40 (Selpercatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSelpacta 40 (Selpercatinib)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eselpercatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective RET kinase inhibitor that blocks abnormal RET signaling involved in cancer growth and progression. It is used for the treatment of certain \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eRET fusion-positive or RET mutation-positive cancers\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including specific cases of non-small cell lung cancer, thyroid cancer, and other advanced solid tumors. Selpacta 40 contains \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e40 mg of selpercatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e and is supplied in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e30-capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44896169885739,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/selpacta-40-163.jpg?v=1787299455"},{"product_id":"selpacta-selpercatinib-inn","title":"SELPACTA (SELPERCATINIB INN)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSELPACTA (Selpercatinib INN)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e is an oral targeted anti-cancer medicine containing \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eselpercatinib\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, a selective RET kinase inhibitor that blocks abnormal RET signaling involved in cancer cell growth and progression. It is used for certain \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eRET fusion-positive or RET mutation-positive cancers\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, including specific cases of non-small cell lung cancer and thyroid cancer. SELPACTA is listed as an \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanti-cancer\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e medicine and is supplied in a \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e30-capsule pack\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44897031553067,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/selpacta.png?v=1787315256"},{"product_id":"selcaxen-40-mg-selpercatinib","title":"Selcaxen 40 mg (selpercatinib)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSelcaxen 40 mg\u003c\/strong\u003e contains \u003cstrong\u003eselpercatinib\u003c\/strong\u003e, a targeted anticancer medicine that belongs to the \u003cstrong\u003eRET kinase inhibitor\u003c\/strong\u003e class. It works by blocking abnormal RET signaling that can promote cancer cell growth and spread. Selcaxen is used to treat certain \u003cstrong\u003eRET fusion-positive or RET-mutated cancers\u003c\/strong\u003e, including some forms of non-small cell lung cancer and thyroid cancer. It is an oral capsule and should be used under the supervision of an oncologist.\u003c\/p\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44898305835051,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Selcaxen-40.png?v=1787345383"},{"product_id":"lenvaxen-4-lenvatinib-mesylate-inn-equivalent-to-lenvatinib-4-mg","title":"Lenvaxen 4 (Lenvatinib Mesylate INN equivalent to Lenvatinib 4 mg)","description":"\u003cdiv class=\"qMYqUG_convSearchResultHighlightRoot\"\u003e\n\u003cdiv class=\"\"\u003e\n\u003csection class=\"text-token-text-primary w-full focus:outline-none has-data-writing-block:pointer-events-none [\u0026amp;:has([data-writing-block])\u0026gt;*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]\" dir=\"auto\"\u003e\n\u003cdiv class=\"text-base my-auto mx-auto pb-3 [--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-xs,calc(var(--spacing)*4))] @w-sm\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-sm,calc(var(--spacing)*6))] @w-lg\/main:[--thread-content-margin:var(--thread-content-margin-lg,calc(var(--spacing)*16))] px-(--thread-content-margin)\"\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1 group\/turn-messages focus-visible:outline-hidden relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex max-w-full flex-col gap-4 grow\"\u003e\n\u003cdiv dir=\"auto\" class=\"min-h-8 text-message relative flex w-full flex-col items-end gap-2 text-start break-words whitespace-normal outline-none keyboard-focused:focus-ring [.text-message+\u0026amp;]:mt-1\" tabindex=\"0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden\"\u003e\n\u003cdiv class=\"markdown prose dark:prose-invert wrap-break-word w-full light markdown-new-styling\"\u003e\n\u003cp class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\"\u003eLenvaxen 4 is used for certain advanced cancers, including \u003cstrong\u003eradioactive-iodine-refractory differentiated thyroid cancer, advanced kidney cancer, unresectable liver cancer, and certain advanced endometrial cancers\u003c\/strong\u003e, depending on the treatment regimen and patient characteristics. Lenvatinib works by inhibiting several kinase pathways involved in tumor growth and blood-vessel formation. \u003cspan class=\"contents\"\u003e\u003cspan class=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"PDq2pG_selectionAnchor\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIt is a \u003cstrong\u003eprescription anticancer medicine\u003c\/strong\u003e and should be used under an oncologist's supervision.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"z-0 flex min-h-[46px] justify-start\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"[--thread-content-max-width:40rem] @w-lg\/main:[--thread-content-max-width:48rem] mx-auto max-w-(--thread-content-max-width) flex-1\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"XOMEDS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45023187304491,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/Lenvaxen4.jpg?v=1787513147"}],"url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/collections\/thyroid-cancer.oembed","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}