{"product_id":"adarasib-adagrasib","title":"Адаграсиб (Adagrasib)","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"About_Adagrasib\"\u003eОб Адаграсибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eАдаграсиб — это рецептурный препарат, используемый у взрослых:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eв качестве монотерапии для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eкоторый распространился на другие части тела или не поддается хирургическому удалению, и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eчей опухоль имеет аномальный ген KRAS G12C, и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eкоторые ранее получили по крайней мере одно лечение.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eв комбинации с препаратом под названием цетуксимаб для лечения рака толстой или прямой кишки (КРР)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eкоторый распространился на другие части тела или не поддается хирургическому удалению, и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eчей опухоль имеет аномальный ген KRAS G12C, и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eкоторые ранее получали определенные химиотерапевтические препараты.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eВаш лечащий врач проведет тест, чтобы убедиться, что Адаграсиб подходит вам.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНеизвестно, является ли Адаграсиб безопасным и эффективным для детей.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Non-Small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C у взрослых, которые получили ≥1 системное лечение\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 мг перорально дважды в сутки до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Colorectal_Cancer\"\u003eКолоректальный рак\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с цетуксимабом для лечения местнораспространенного или метастатического колоректального рака (КРР) с мутацией KRAS G12C у взрослых, которые ранее получали химиотерапию на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e600 мг перорально дважды в сутки до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"In_a_clinical_trial_adagrasib_was_given_with_cetuximab\"\u003eВ клиническом исследовании адаграсиб вводили вместе с цетуксимабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e500 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно каждые 2 недели, или\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно однократно с последующим введением 250 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно один раз в неделю\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг перорально дважды в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 600 мг перорально один раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимость 600 мг один раз в сутки: Полностью прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Nausea_or_vomiting\"\u003eТошнота или рвота\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4, несмотря на поддерживающую терапию (например, противорвотную терапию)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до степени ≤1 или до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием на следующем более низком уровне дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Diarrhea\"\u003eДиарея\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3 или 4, несмотря на поддерживающую терапию (например, противодиарейную терапию)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до степени ≤1 или до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием на следующем более низком уровне дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"QT_interval_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QT\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Corrected_QT_QTc_absolute_value_500_msec_OR_an_increase_60_msec_from_baseline\"\u003eСкорректированное значение QT (QTc) \u0026gt;500 мсек ИЛИ увеличение \u0026gt;60 мсек от исходного уровня\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до QTc \u0026lt;481 мсек или до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием на следующем более низком уровне дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue\"\u003eПолностью прекратить прием\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПируэтная тахикардия\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПолиморфная желудочковая тахикардия\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПризнаки или симптомы серьезной или угрожающей жизни аритмии\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatotoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАСТ\/АЛТ степени 2: Снизить до следующего более низкого уровня дозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4_ASTALT\"\u003eАСТ\/АЛТ степени 3 или 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить до восстановления до степени ≤1 или до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить прием на следующем более низком уровне дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Permanently_discontinue1\"\u003eПолностью прекратить прием\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eАСТ\/АЛТ \u0026gt;3x ВГН с общим билирубином \u0026gt;2x ВГН при отсутствии альтернативных причин\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD_or_pneumonitis_any_grade\"\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) или пневмонит (любой степени)\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПодозрение на ИЗЛ\/пневмонит: Приостановить терапию\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПодтвержденное ИЗЛ\/пневмонит: Полностью прекратить прием\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПриостановить терапию до степени ≤1 или до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить терапию на следующем более низком уровне дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой (КК 15 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой (по Чайлд-Пью от A до C): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Monitoring_Parameters\"\u003eПараметры мониторинга\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eМониторинг ЭКГ и электролитов перед началом, во время лечения и по клиническим показаниям у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмиями, электролитными нарушениями и у пациентов, которые не могут избежать приема препаратов, известных удлинением интервала QT\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМониторинг АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы и общего билирубина перед началом и ежемесячно в течение 3 месяцев или по клиническим показаниям; проводить более частые анализы у пациентов, у которых развиваются повышения трансаминаз\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМониторинг новых или ухудшающихся респираторных симптомов (например, одышка, кашель, лихорадка) во время лечения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957537835,"sku":"RL3320250303","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-03-0242.png?v=1787022287","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/adarasib-adagrasib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}