{"product_id":"aentrekentrectinib-100mg","title":"Аэнтрек 100 (энтректиниб)","description":"\u003cdiv class=\"collapse-more\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\nПоказан при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) у взрослых пациентов с ROS1-положительными опухолями\n\n600 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Neurotrophic_Tyrosine_Receptor_Kinase_Gene_Fusion_Solid_Tumors\"\u003eСолидные опухоли со слиянием гена нейротрофической тирозин-рецепторной киназы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\nПоказан пациентам с солидными опухолями, имеющими слияние гена нейротрофической тирозин-рецепторной киназы (NTRK) без известной приобретенной мутации резистентности, являющимися метастатическими или когда хирургическое удаление, вероятно, приведет к серьезным осложнениям, и прогрессировавшими после лечения или не имеющими удовлетворительной альтернативной терапии\n\n600 мг перорально 1 раз в сутки\n\nПродолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dosage_modifications_for_adverse_reactions\"\u003eКоррекция дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 400 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОкончательно отменить, если токсичность сохраняется или рецидивирует после 2 снижений дозы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Congestive_heart_failure\"\u003eЗастойная сердечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 2 или 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eПобочные эффекты со стороны центральной нервной системы\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3: Отменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 4: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли разрешение наступает в течение 4 недель, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция сохраняется после 4 недель, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПри рецидивирующих событиях степени 3, которые разрешаются в течение 4 недель, возобновить в сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1; возобновить в сниженной дозе;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события степени 4 рецидивируют, окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Elevated_ALT_or_AST\"\u003eПовышение АЛТ или АСТ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3х ВГН при одновременном повышении общего билирубина \u0026gt;1,5х ВГН (в отсутствие холестаза или гемолиза): Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eГиперурикемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСимптоматическая или степень 4: Начать терапию, снижающую уровень мочевой кислоты; отменить до улучшения признаков или симптомов; возобновить в той же или сниженной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"QTc_500_ms\"\u003eQTc \u0026gt;500 мс\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до восстановления интервала QTc до исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если причины удлинения интервала QT выявлены и устранены\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в сниженной дозе, если другие причины удлинения интервала QT не выявлены\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Life-threatening_arrhythmia\"\u003eЖизнеугрожающая аритмия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eTorsade de pointes; полиморфная желудочковая тахикардия; признаки\/симптомы серьезной аритмии: Окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Vision_disorders\"\u003eНарушения зрения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень ≥2: Отменить до улучшения или стабилизации; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Anemia_or_neutropenia\"\u003eАнемия или нейтропения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: Отменить до восстановления до степени ≤2; возобновить в той же или сниженной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_clinically_relevant_adverse_reactions\"\u003eДругие клинически значимые нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3_or_4\"\u003eСтепень 3 или 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтменить до разрешения нежелательной реакции до степени 1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВозобновить в той же или сниженной дозе, если разрешение наступило в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОкончательно отменить, если нежелательная реакция не разрешается в течение 4 недель или события степени 4 рецидивируют\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Coadministration_of_moderate_and_strong_CYP3A_inhibitors\"\u003eОдновременное применение умеренных и сильных ингибиторов CYP3A\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eИзбегать одновременного применения\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"If_coadministration_is_unavoidable_reduce_entrectinib_dose_as_follows\"\u003eЕсли одновременное применение неизбежно, снизить дозу энтрэктиниба следующим образом:\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренные ингибиторы CYP3A: 200 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСильные ингибиторы CYP3A: 100 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A в течение 3-5 периодов полувыведения возобновить прием энтрэктиниба в дозе, которую принимали до начала приема ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое и умеренное (КК 30 до \u0026lt;90 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин): Не изучалось\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкое (общий билирубин ≤1,5х ВГН): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУмеренное и тяжелое (общий билирубин \u0026gt;1,5х ВГН): Не изучалось; рассмотреть профиль риск-польза перед принятием решения о назначении терапии пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени; чаще контролировать нежелательные реакции у пациентов с нарушением функции печени; такие пациенты могут иметь повышенный риск нежелательных реакций\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eВыбор пациента\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНМРЛ: Наличие перестройки ROS1\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМестнораспространенные или метастатические солидные опухоли: Наличие слияния гена NTRK\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797947019307,"sku":"RL1420230901535","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1663296906-991924d4ac643fa.jpg?v=1787022083","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/aentrekentrectinib-100mg","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}