{"product_id":"generic-fionernone-lucifine","title":"ЛЕНВИДКС-10 (Ленватиниб)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Lenvatinib\"\u003eО Ленватинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eЛенватиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигналы раковым клеткам к размножению.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Differentiated_Thyroid_Cancer\"\u003eДифференцированный рак щитовидной железы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан пациентам с местнорецидивирующим или метастатическим, прогрессирующим, рефрактерным к радиоактивному йоду дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24 мг (две капсулы по 10 мг и одна капсула по 4 мг) перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Renal_Cell_Carcinoma\"\u003eПочечно-клеточный рак\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_everolimus\"\u003eКомбинированная терапия с эверолимусом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с эверолимусом для лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) после одной предшествующей антиангиогенной терапии\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛенватиниб 18 мг (одна капсула 10 мг и две капсулы 4 мг) перорально 1 раз в сутки ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЭверолимус 5 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Combination_therapy_with_pembrolizumab\"\u003eКомбинированная терапия с пембролизумабом\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для первой линии лечения пациентов с распространенным ПКР\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЛенватиниб 20 мг перорально 1 раз в сутки, ПЛЮС\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 400 мг каждые 6 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или, для пембролизумаба, до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Hepatocellular_Carcinoma\"\u003eГепатоцеллюлярная карцинома\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан для первой линии лечения пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК)\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_based_on_actual_body_weight\"\u003eДоза рассчитывается на основе фактической массы тела\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: 8 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: 12 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или до развития неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Endometrial_Cancer\"\u003eРак эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с пембролизумабом для пациентов с распространенной карциномой эндометрия, которая не является высокостабильной по микросателлитам (MSI-H) или дефицитной по системе репарации неспаренных оснований (dMMR), у которых наблюдается прогрессирование заболевания после предшествующей системной терапии и которые не являются кандидатами на радикальное хирургическое вмешательство или лучевую терапию\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 мг перорально 1 раз в сутки, ПЛЮС пембролизумаб 200 мг внутривенно каждые 3 недели\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eРекомендации по дозированию пембролизумаба см. в инструкции по применению\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eИзменение дозировки\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"DTC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ДРЩЖ\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: снизить до 20 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: снизить до 14 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: снизить до 10 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"RCC_or_endometrial_carcinoma_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ПКР или карциноме эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервый случай: снизить до 14 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторой случай: снизить до 10 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТретий случай: снизить до 8 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_everolimus_in_RCC\"\u003eИзменение дозы эверолимуса при ПКР\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСначала снизить дозу ленватиниба, затем дозу эверолимуса при нежелательных реакциях на оба препарата\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДополнительную информацию об изменении дозы см. в инструкции по применению эверолимуса\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Dose_modification_of_pembrolizumab_in_endometrial_carcinoma\"\u003eИзменение дозы пембролизумаба при карциноме эндометрия\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПри необходимости прервать прием одного или обоих препаратов или уменьшить дозу ленватиниба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе рекомендуется снижать дозу пембролизумаба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДополнительную информацию об изменении дозы см. в инструкции по применению пембролизумаба\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"HCC_dose_reductions\"\u003eСнижение дозы при ГЦК\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"First_occurrence\"\u003eПервый случай\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: снизить до 4 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 8 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Second_occurrence\"\u003eВторой случай\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: снизить до 4 мг перорально через день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 4 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Third_occurrence\"\u003eТретий случай\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026lt;60 кг: отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e≥60 кг: снизить до 4 мг перорально через день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hypertension\"\u003eГипертензия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 степень: Отменить, если сохраняется, несмотря на оптимальную антигипертензивную терапию; возобновить в сниженной дозе, когда гипертензия контролируется на уровне ≤2 степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Cardiac_dysfunction\"\u003eСердечная дисфункция\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 степень: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Arterial_thrombotic_event\"\u003eАртериальное тромботическое событие\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 или 4 степень: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПеченочная недостаточность: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Proteinuria\"\u003eПротеинурия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e≥2 г\/24 часа: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до \u0026lt;2 г\/24 часа.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНефротический синдром: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"GI_toxicity\"\u003eЖелудочно-кишечная токсичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e3 степень тошноты, рвоты и диареи: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤1 степени или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e4 степень тошноты, рвоты и диареи: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПерфорация ЖКТ, любая степень: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e3 или 4 степень ЖКТ-фистулы: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_failure_or_impairment\"\u003eПочечная недостаточность или нарушение функции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e3 или 4 степень: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости нежелательной реакции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"QTc_prolongation\"\u003eУдлинение интервала QTc\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u0026gt;500 мс или увеличение более чем на 60 мс от исходного уровня: Отменить; возобновить в сниженной дозе после разрешения до ≤480 мс или исходного уровня.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Reversible_posterior_leukoencephalopathy_syndrome_RPLS\"\u003eСиндром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛюбая степень: Отменить до полного разрешения; возобновить в сниженной дозе или отменить в зависимости от тяжести и стойкости неврологических симптомов.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_adverse_reactions\"\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСтойкая или непереносимая нежелательная реакция 2 или 3 степени, или лабораторные отклонения 4 степени: Отменить до улучшения до ≤1 степени или исходного уровня; возобновить в сниженной дозе.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНежелательная реакция 4 степени: Окончательно отменить.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eНарушение функции почек\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (КК ≥30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_CrCl_30_mLmin\"\u003eТяжелое (КК \u0026lt;30 мл\/мин)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПКР и карцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКарцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкое или умеренное (Чайлд-Пью А или В): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Severe_Child-Pugh_C\"\u003eТяжелое (Чайлд-Пью С)\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eДРЩЖ: 14 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПКР и карцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКарцинома эндометрия: 10 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949968427,"sku":"RL3020241018","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-0972-jpg.webp?v=1787022141","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/generic-fionernone-lucifine","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}