{"product_id":"generic-repotrectinib-repodx-2","title":"РЕПОДКС (Репотректиниб)","description":"\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"About_Repotrectinib\"\u003eО репотректинибе\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eРепотректиниб — это противораковый препарат, применяемый для лечения немелкоклеточного рака легкого. Принимается перорально. Репотректиниб является ингибитором протоонкогенной тирозинпротеинкиназы ROS1 (ROS1) и тирозинкиназ тропомиозинового рецептора (TRK) TRKA, TRKB и TRKC.\u003csup id=\"cite_ref-Augtyro_FDA_label_1-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Non-small_Cell_Lung_Cancer\"\u003eНемелкоклеточный рак легкого\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при местнораспространенном или метастатическом ROS1-положительном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 мг перорально один раз в сутки в течение 14 дней, затем дозу увеличить до 160 мг перорально два раза в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"NTRK_Fusion-Positive_Solid_Tumors\"\u003eNTRK-фузионно-положительные солидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан при местнораспространенных, метастатических или неоперабельных (хирургическое удаление, вероятно, приведет к тяжелой заболеваемости) солидных опухолях с нейротрофической тирозинкиназой рецептора (NTRK), генной мутацией, которая прогрессировала после лечения или не имеет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e160 мг перорально один раз в сутки в течение 14 дней, затем дозу увеличить до 160 мг перорально два раза в сутки\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПродолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosage_Modifications\"\u003eКоррекция дозы\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Dose_reductions_for_adverse_reactions\"\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_qDay\"\u003eТекущая доза составляет 160 мг перорально один раз в сутки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 120 мг перорально один раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 80 мг перорально один раз в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Current_dose_is_160_mg_PO_BID\"\u003eТекущая доза составляет 160 мг перорально два раза в сутки\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 120 мг перорально два раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 80 мг перорально два раза в сутки\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Central_nervous_system_effects\"\u003eВлияние на центральную нервную систему\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимая степень 2: отменить до степени ≤1 или исходного уровня; возобновить в той же или уменьшенной дозе, если это клинически целесообразно\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 3: отменить до степени ≤1; возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтепень 4: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Interstitial_lung_disease_ILD\"\u003eИнтерстициальное заболевание легких (ИЗЛ)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПодозрение на ИЗЛ: отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПодтвержденное ИЗЛ: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatotoxicity\"\u003eГепатотоксичность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЛТ или АСТ \u0026gt;3х ВГН с одновременным общим билирубином \u0026gt;1,5х ВГН (без холестаза или гемолиза): окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_3\"\u003eСтепень 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до степени ≤1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе, если разрешение наступило в течение 4 недель\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРецидивирующая степень 3, разрешающаяся в течение 4 недель: возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Grade_4\"\u003eСтепень 4\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до степени ≤1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРеакция не разрешается в течение 4 недель ИЛИ рецидивирующая степень 4: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Creatine_phosphokinase_CPK_elevation\"\u003eПовышение креатинфосфокиназы (КФК)\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Withhold_until_resolves_to_baseline_or_25x_ULN_then\"\u003eОтменить до разрешения до исходного уровня или ≤2,5х ВГН, затем\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышение КФК \u0026gt;5х ВГН: возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовышение КФК \u0026gt;10х ВГН или второе повышение КФК \u0026gt;5х ВГН: возобновить в уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hyperuricemia\"\u003eГиперурикемия\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eСтепень 3 или 4: отменить до улучшения признаков и симптомов, затем возобновить в той же или уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Other_significant_adverse_reactions\"\u003eДругие значимые нежелательные реакции\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНепереносимая степень 2 ИЛИ степень 3 или 4: отменить до степени ≤1 или исходного уровня\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРазрешается в течение 4 недель: возобновить в той же или уменьшенной дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНе разрешается в течение 4 недель: окончательно отменить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Renal_impairment\"\u003eПочечная недостаточность\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (СКФ 30–90 мл\/мин): коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (СКФ \u0026lt;30 мл\/мин) или пациенты на диализе: рекомендации по дозировке не предоставлены; данные по фармакокинетике неизвестны\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Hepatic_impairment\"\u003eНарушение функции печени\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (общий билирубин \u0026gt;1–1,5х ВГН или АСТ \u0026gt;ВГН): коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная или тяжелая (общий билирубин \u0026gt;1,5х ВГН с любым АСТ): рекомендации по дозировке не предоставлены; данные по фармакокинетике неизвестны\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan id=\"Dosing_Considerations\"\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Before_initiating\"\u003eПеред началом лечения\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить сильные или умеренные ингибиторы CYP3A4 на 3–5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A4\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОценить функциональные пробы печени и уровень мочевой кислоты\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПроверить статус беременности у женщин детородного возраста перед началом лечения\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003e\u003cspan id=\"Patient_selection\"\u003eОтбор пациентов\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"NSCLC\"\u003eНМРЛ\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eПроверить наличие перестроек ROS1 в образцах опухоли\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003e\u003cspan id=\"Other_solid_tumors\"\u003eДругие солидные опухоли\u003c\/span\u003e\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПроверить наличие перестроек NTRK1\/2\/3 в образцах опухоли\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть лечение без подтверждения перестроек NTRK1\/2\/3 у пациентов с секреторным раком молочной железы или секреторным раком, аналогом рака молочной железы\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797953146923,"sku":"RL3020241020","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-10-1224-jpg.webp?v=1787022193","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/generic-repotrectinib-repodx-2","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}