{"product_id":"generic-ruxolitinib-lukedx","title":"РУСОДЕКС (Руксолитиниб)","description":"Руксолитиниб является лекарственным средством, применяемым для лечения миелофиброза промежуточного или высокого риска\u003csup id=\"cite_ref-Jakafi_FDA_label_5-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e, типа миелопролиферативного новообразования, поражающего костный мозг; истинной полицитемии, при неадекватном ответе на гидроксимочевину или ее непереносимости; и стероидорезистентной острой реакции «трансплантат против хозяина»\u003csup id=\"cite_ref-Jakafi_FDA_label_5-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e. Руксолитиниб является ингибитором янус-киназы\u003csup id=\"cite_ref-Jakafi_FDA_label_5-4\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-12\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e.\n\u003ch3\u003eМиелофиброз\u003c\/h3\u003e\nИнгибитор киназы, показанный для лечения пациентов с миелофиброзом (МФ) промежуточного или высокого риска, включая первичный МФ, МФ после истинной полицитемии и МФ после эссенциальной тромбоцитемии.\n\u003ch4\u003eНачальная доза\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов \u0026gt;200 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л: 20 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов 100-200 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л: 15 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов от 50 до \u0026lt;100 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л: 5 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eНедостаточный ответ у пациентов, начинающих лечение с количеством тромбоцитов ≥100 x 10^9\/л\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли ответ недостаточен, а количество тромбоцитов и АЧН адекватны, доза может быть увеличена на 5 мг два раза в день; не более 25 мг перорально два раза в день\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе увеличивать дозу в течение первых 4 недель терапии и не чаще, чем каждые 2 недели.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРассмотреть увеличение дозы у пациентов, отвечающих всем следующим условиям:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНеспособность достичь снижения исходного уровня пальпируемой селезенки на 50% или снижения объема селезенки на 35% по данным КТ или МРТ\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов \u0026gt;125 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л через 4 недели и никогда не \u0026lt;100 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eУровень АЧН \u0026gt;0.75 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДлительное поддерживающее лечение дозой 5 мг два раза в день не показало ответа, и дальнейшее использование этой дозы ограничивается пациентами, у которых польза превышает потенциальные риски.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПрекратить, если нет уменьшения размера селезенки или улучшения симптомов после 6 месяцев терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eНедостаточный ответ у пациентов, начинающих лечение с количеством тромбоцитов от 50 x 10^9\/л до \u0026lt;100 x 10^9\/л\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли ответ недостаточен, а количество тромбоцитов и АЧН адекватны, дозы могут быть увеличены с шагом 5 мг один раз в день до 10 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе увеличивать дозу в течение первых 4 недель терапии и не чаще, чем каждые 2 недели.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРассмотреть увеличение дозы у пациентов, отвечающих всем следующим условиям:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов оставалось не менее 40 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов не снижалось более чем на 20% за предыдущие 4 недели.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАЧН \u0026gt;1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтсутствие снижения дозы или прерывания лечения из-за нежелательного явления или гематологической токсичности за предыдущие 4 недели.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПродолжение лечения более 6 месяцев следует ограничивать пациентами, у которых польза превышает потенциальные риски.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПрекратить лечение, если нет уменьшения размера селезенки или улучшения симптомов после 6 месяцев терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eИстинная полицитемия\u003c\/h3\u003e\nПоказан при истинной полицитемии у пациентов, у которых был неадекватный ответ или непереносимость гидроксимочевины.\n\nНачальная доза: 10 мг перорально два раза в день\n\u003ch4\u003eУвеличение дозы при недостаточном ответе\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли ответ недостаточен, а количество тромбоцитов, гемоглобина и нейтрофилов адекватны, дозы могут быть увеличены с шагом 5 мг два раза в день до максимальной дозы 25 мг два раза в день.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДозы не следует увеличивать в течение первых 4 недель терапии и не чаще, чем каждые 2 недели.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРассмотреть увеличение дозы у пациентов, отвечающих всем следующим критериям:\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНедостаточная эффективность, о чем свидетельствует ≥1 из следующих признаков: постоянная необходимость в флеботомии, лейкоциты \u0026gt; ВГН, количество тромбоцитов \u0026gt; ВГН, пальпируемая селезенка, уменьшенная менее чем на 25% от исходного уровня.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eКоличество тромбоцитов ≥140 x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eГемоглобин ≥2 г\/дл\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eАЧН ≥1.5 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eОстрая реакция «трансплантат против хозяина»\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения стероидорезистентной острой реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ).\n\nНачальная доза: 5 мг перорально два раза в день; может быть увеличена до 10 мг два раза в день по прошествии не менее 3 дней, если количество АЧН и тромбоцитов не снизилось на ≥50% по сравнению с исходным уровнем.\n\nРассмотреть постепенное снижение дозы через 6 месяцев у пациентов с ответом, которые прекратили терапевтические дозы кортикостероидов.\n\u003ch4\u003eПостепенное снижение дозы\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПостепенное снижение дозы на 1 уровень примерно каждые 8 недель (например, с 10 мг два раза в день до 5 мг два раза в день, затем до 5 мг один раз в день).\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПациенты, не переносящие 5 мг один раз в день: прервать лечение до восстановления клинических и\/или лабораторных показателей.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли признаки или симптомы острой РТПХ рецидивируют во время или после постепенного снижения дозы, рассмотреть повторное лечение.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eХроническая реакция «трансплантат против хозяина»\u003c\/h3\u003e\nПоказан для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хРТПХ) после неэффективности 1 или 2 линий системной терапии.\n\nНачальная доза: 10 мг перорально два раза в день.\n\nРассмотреть постепенное снижение дозы через 6 месяцев у пациентов с ответом, которые прекратили терапевтические дозы кортикостероидов.\n\u003ch4\u003eПостепенное снижение дозы\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eПостепенное снижение дозы на 1 уровень примерно каждые 8 недель (например, с 10 мг два раза в день до 5 мг два раза в день, затем с 5 мг два раза в день до 5 мг один раз в день).\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЕсли признаки или симптомы острой РТПХ рецидивируют во время или после постепенного снижения дозы, рассмотреть повторное лечение.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797949575211,"sku":"RL1020230315300","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-05-2668.jpg?v=1787022131","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/generic-ruxolitinib-lukedx","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}