{"product_id":"generic-upadacitinib-upadx","title":"Упадацитиниб","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eУпадацитиниб\u003c\/b\u003e – это лекарственное средство, применяемое для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, атопического дерматита, язвенного колита, болезни Крона, анкилозирующего спондилита и аксиального спондилоартрита.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_FDA_label_8-1\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Упадацитиниб является ингибитором янус-киназы (JAK), который блокирует действие ферментов, называемых янус-киназами.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_FDA_label_8-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_EPAR_9-2\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Эти ферменты участвуют в запуске процессов, приводящих к воспалению, и блокирование их действия позволяет контролировать воспаление в суставах.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_EPAR_9-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОбщие побочные эффекты включают инфекции верхних дыхательных путей (простуда, синусит), тошноту, кашель и лихорадку.\u003csup id=\"cite_ref-Rinvoq_FDA_label_8-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРевматоидный артрит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при умеренно и сильно активном ревматоидном артрите (РА) у взрослых, у которых наблюдался недостаточный ответ или непереносимость ≥1 блокаторов фактора некроза опухоли (ФНО).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eПсориатический артрит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при активном псориатическом артрите (ПсА) у взрослых, у которых наблюдался недостаточный ответ или непереносимость ≥1 блокаторов ФНО.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eАтопический дерматит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при рефрактерном атопическом дерматите (АД) средней и тяжелой степени у взрослых, чье заболевание не контролируется другими системными методами лечения или если такие методы лечения нежелательны.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eВозраст \u0026lt;65 лет\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 15 мг перорально 1 раз в сутки; рассмотреть возможность увеличения до 30 мг 1 раз в сутки, если адекватный ответ не достигнут.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить, если при дозе 30 мг адекватный ответ не достигнут.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИспользовать наименьшую эффективную дозу, необходимую для поддержания ответа.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eЯзвенный колит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при умеренном и тяжелом активном язвенном колите (ЯК) у взрослых, у которых наблюдался недостаточный ответ или непереносимость ≥1 блокаторов ФНО.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eИндукция: 45 мг перорально 1 раз в сутки в течение 8 недель.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eПоддерживающая терапия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e15 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРефрактерное, тяжелое или обширное заболевание: рассмотреть 30 мг 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eИспользовать наименьшую эффективную дозу, необходимую для поддержания ответа.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить, если не удается достичь адекватного терапевтического ответа при дозе 30 мг\/сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eАнкилозирующий спондилит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при активном анкилозирующем спондилите (АС) у взрослых, у которых наблюдался недостаточный ответ или непереносимость ≥1 блокаторов ФНО.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eНерадиогенный аксиальный спондилоартрит\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при активном нерадиогенном аксиальном спондилоартрите (нр-аксСпА) с объективными признаками воспаления у пациентов, у которых наблюдался недостаточный ответ или непереносимость терапии блокаторами ФНО.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 мг перорально 1 раз в сутки\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eБолезнь Крона\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eНазначается при умеренно и сильно активной болезни Крона у взрослых, у которых наблюдался недостаточный ответ или непереносимость ≥1 блокаторов ФНО.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eИндукция: 45 мг перорально 1 раз в сутки в течение 12 недель.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eПоддерживающая терапия: 15 мг перорально 1 раз в сутки; рассмотреть 30 мг 1 раз в сутки для пациентов с рефрактерным, тяжелым или обширным заболеванием.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОтменить, если не удается достичь адекватного терапевтического ответа при дозе 30 мг.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eИспользовать наименьшую эффективную дозу, необходимую для поддержания ответа.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eИзменение дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eОдновременное применение сильных ингибиторов CYP3A4\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eРА, ПсА, АД, АС или нр-аксСпА: 15 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЯК: 30 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель для индукции, затем 15 мг 1 раз в сутки для поддерживающей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eБК: 30 мг 1 раз в сутки в течение 12 недель для индукции, затем 15 мг 1 раз в сутки для поддерживающей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнфекция\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eЕсли развивается серьезная инфекция (например, серьезные оппортунистические инфекции), прервать лечение до контроля инфекции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПриостановка дозы при отклонениях лабораторных показателей\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное число нейтрофилов (АЧН) \u0026lt;1000 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Прервать; можно возобновить, как только АЧН \u0026gt;1000 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАбсолютное число лимфоцитов (АЧЛ) \u0026lt;500 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e: Прервать; можно возобновить, как только АЧЛ \u0026gt;500 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e.\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eГемоглобин (Hb) \u0026lt;8 г\/дл: Прервать; можно возобновить, как только Hb \u0026gt;8 г\/дл.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПеченочные трансаминазы: Прервать, если подозревается лекарственное поражение печени.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eРА, ПсА, АС или нр-аксСпА\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (СКФ от 60 до \u0026lt;90 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e), умеренная (СКФ от 30 до \u0026lt;60 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e), тяжелая почечная недостаточность (СКФ от 15 до \u0026lt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТПН: Не изучалась.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eАД\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (СКФ \u0026gt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (СКФ \u0026lt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): 15 мг перорально 1 раз в сутки.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТПН: Не изучалась.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЯК\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (СКФ \u0026gt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (СКФ от 15 до \u0026lt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): 30 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель для индукции, затем 15 мг 1 раз в сутки для поддерживающей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТПН (СКФ \u0026lt;15 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eБолезнь Крона\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (СКФ ≥30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (СКФ от 15 до \u0026lt;30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): 30 мг 1 раз в сутки в течение 12 недель для индукции; 15 мг 1 раз в сутки для поддерживающей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТПН (СКФ ≥30 мл\/мин\/1,73 м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e): Не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003eРА, ПсА, АС, нр-аксСпА или АД\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (Чайлд-Пью А или В): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003eРА, ПсА, АС, нр-аксСпА, ЯК, БК или АД\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cp\u003eТяжелая (Чайлд-Пью С): Не рекомендуется.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eЯК\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (Чайлд-Пью А или В): 30 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель для индукции, затем 15 мг 1 раз в сутки для поддерживающей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (Чайлд-Пью С): Не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eБолезнь Крона\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая и умеренная (Чайлд-Пью А или В): 30 мг 1 раз в сутки в течение 12 недель для индукции; 15 мг 1 раз в сутки для поддерживающей терапии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (Чайлд-Пью С): Не рекомендуется.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eАЧЛ \u0026lt;500 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e, АЧН \u0026lt;1000 клеток\/мм\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e или Hb \u0026lt;8 г\/дл: Не начинать.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eПеред началом лечения\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПроверить на туберкулез (ТБ) перед началом лечения; начать противотуберкулезное лечение для ранее нелеченого латентного ТБ или активного ТБ до начала лечения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПроверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста перед началом лечения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПровести скрининг на вирусный гепатит в соответствии с клиническими рекомендациями.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОбновить иммунизацию в соответствии с текущими рекомендациями по иммунизации.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch4\u003eОграничения использования\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eРА, ПсА, АС или нр-аксСпА: Не рекомендуется использовать в комбинации с другими ингибиторами JAK, биологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами (БМПВП) или с мощными иммунодепрессантами (например, азатиоприном, циклоспорином).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАД: Не рекомендуется в комбинации с другими ингибиторами JAK, биологическими иммуномодуляторами или с другими иммунодепрессантами.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЯК, БК: Не рекомендуется в комбинации с другими ингибиторами JAK, биологическими препаратами или мощными иммунодепрессантами (например, азатиоприном, циклоспорином).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIGBEAR Pharma, Laos PDR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797950165035,"sku":"RL1520230918100","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2023-09-1768.jpg?v=1787022146","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/generic-upadacitinib-upadx","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}