{"product_id":"lucicapiva-capivasertib","title":"ЛуциКапива (Капивасертиб)","description":"\u003ch2\u003eО Капивасертибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eКапивасертиб — это перорально биодоступный низкомолекулярный ингибитор всех трех изоформ AKT. Капивасертиб в комбинации с фулвестрантом показан взрослым пациентам с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы с одним или несколькими изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по крайней мере одного эндокринного режима в метастатической стадии или рецидива во время или в течение двенадцати месяцев после завершения адъювантной терапии.\u003csup id=\"cite_ref-Truqap_FDA_label_4-3\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eРак молочной железы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с фулвестрантом для гормон-рецептор-положительного (HR), рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2)-отрицательного местно-распространенного или метастатического рака молочной железы с ≥1 изменениями PIK3CA\/AKT1\/PTEN, после прогрессирования на фоне по крайней мере 1 эндокринного режима в метастатической стадии; или рецидива во время или в течение 12 месяцев после завершения адъювантной терапии\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eСхема дозирования Капивасертиба в неделю\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e400 мг перорально два раза в день (~12 часов между приемами) в течение 4 последовательных дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторять еженедельный график до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eРежим Фулвестранта во время клинического исследования\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e28-дневные циклы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦикл 1: 500 мг внутримышечно в дни 1 и 15\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПоследующие циклы: 500 мг внутримышечно в день 1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЖенщины в пременопаузе и перименопаузе: Вводить агонист лютеинизирующего гормона-рилизинг-гормона (ЛГРГ) в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМужчины: Рассмотреть возможность введения агониста ЛГРГ в соответствии с текущими стандартами клинической практики\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eМодификации дозировки\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eСнижение дозы при нежелательных реакциях\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПервое снижение дозы: 320 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВторое снижение дозы: 200 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eГипергликемия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОбратите внимание, что рекомендации основаны на уровне глюкозы натощак (ГН), а не на случайном уровне глюкозы\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН \u0026gt;ВГН-160 мг\/дл (8,9 ммоль\/л) или гликированный гемоглобин (HbA1C) \u0026gt;7%\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eРассмотреть начало или интенсификацию пероральной антидиабетической терапии\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН 161-250 мг\/дл (9-13,9 ммоль\/л)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН 251-500 мг\/дл (14-27,8 ммоль\/л)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до снижения ГН до ≤160 мг\/дл (≤8,9 ммоль\/л)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней, возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней, окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eГН \u0026gt;500 мг\/дл (\u0026gt;27,8 ммоль\/л) или угрожающие жизни последствия гипергликемии при любом уровне ГН\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающие жизни последствия гипергликемии или если ГН сохраняется на уровне ≥500 мг\/дл через 24 часа: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли ГН ≤500 мг\/дл (или ≤27,8 ммоль\/л) в течение 24 часов, следовать приведенным выше рекомендациям для соответствующей степени тяжести\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или дозе на одну ступень ниже, как клинически показано\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Снизить дозу на одну ступень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе или дозе на одну ступень ниже, как клинически показано\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eКожные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1, затем возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСтойкие или рецидивирующие: Снизить дозу на одну ступень\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри рецидиве: Окончательно прекратить\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие нежелательные реакции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 2\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВозобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 3\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить до восстановления до степени ≤1\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение ≤28 дней: Возобновить в той же дозе\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли восстановление происходит в течение \u0026gt;28 дней: Возобновить в дозе на одну ступень ниже\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСтепень 4\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eОкончательно прекратить\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eСильные и умеренные ингибиторы CYP3A\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eСильный ингибитор: Избегать одновременного применения; если избежать невозможно, снизить дозу до 320 мг два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренный ингибитор: Снизить дозу до 320 мг перорально два раза в день в течение 4 дней, затем 3 дня перерыва\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПосле прекращения приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A, возобновить прием капивасертиба в дозе (после 3-5 периодов полувыведения ингибитора CYP3A), которая применялась до начала приема сильного или умеренного ингибитора CYP3A\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (КК 30-89 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (КК 15-29 мл\/мин): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eЛегкая (билирубин ВГН \u003cb\u003eили\u003c\/b\u003e билирубин \u0026gt;1-1.5x ВГН и любой АСТ): Коррекция дозы не требуется\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная (билирубин \u0026gt;1.5-3x ВГН и любой АСТ): Контролировать нежелательные реакции из-за потенциального увеличения экспозиции капивасертиба\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая (билирубин \u0026gt;3x ВГН и любой АСТ): Не изучалась\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797955571755,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-1022.jpg?v=1787022236","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/lucicapiva-capivasertib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}