{"product_id":"lucidela-idelalisib","title":"ЛуциДела (Иделалисиб)","description":"\u003ch2\u003eОб иделалисибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eИделалисиб — это лекарственное средство, используемое для лечения некоторых видов рака крови. Иделалисиб действует как ингибитор фосфоинозитид-3-киназы; в частности, он блокирует P110δ, дельта-изоформу фермента фосфоинозитид-3-киназы.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХронический лимфоцитарный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПоказан в комбинации с ритуксимабом для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) у пациентов, для которых ритуксимаб в монотерапии считается подходящим из-за других сопутствующих заболеваний.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНачальная доза: 150 мг перорально дважды в день; продолжать лечение до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eФолликулярная В-клеточная неходжкинская лимфома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 января 2022 г.: Показание для рецидивирующей фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфомы отозвано.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе удалось набрать достаточное количество пациентов для подтверждающего исследования, необходимого для ускоренного одобрения.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eМалоклеточная лимфоцитарная лимфома\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 января 2022 г.: Показание для малоклеточной лимфоцитарной лимфомы отозвано.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eНе удалось набрать достаточное количество пациентов для подтверждающего исследования, необходимого для ускоренного одобрения.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eПневмонит: прекратить прием при любой степени тяжести симптоматического пневмонита.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКК ≥15 мл\/мин: коррекция дозы не требуется.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eАЛТ\/АСТ\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-5 x ВГН: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;5-20 x ВГН: отменить иделалисиб; контролировать АЛТ\/АСТ по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;20 x ВГН: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eБилирубин\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;1.5-3 x ВГН: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;3-10 x ВГН: отменить иделалисиб; контролировать билирубин по крайней мере еженедельно до ≤1 x ВГН, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u0026gt;10 x ВГН: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДиарея\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eУмеренная: поддерживать дозу; контролировать по крайней мере еженедельно до разрешения.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТяжелая или требующая госпитализации: отменить иделалисиб; контролировать по крайней мере еженедельно до разрешения, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eУгрожающая жизни: отменить навсегда.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eНейтропения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН 1 до \u0026lt;1.5 Ги\/л: поддерживать дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН 0.5 до \u0026lt;1 Ги\/л: поддерживать дозу; контролировать АЧН по крайней мере еженедельно.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eАЧН \u0026lt;0.5 Ги\/л: отменить иделалисиб; контролировать АЧН по крайней мере еженедельно до АЧН ≥0.5 Ги\/л, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eТромбоцитопения\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты 50 до \u0026lt;75 Ги\/л: поддерживать дозу.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты 25 до \u0026lt;5 Ги\/л: поддерживать дозу; контролировать тромбоциты по крайней мере еженедельно.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eТромбоциты \u0026lt;25 Ги\/л: отменить иделалисиб; контролировать тромбоциты по крайней мере еженедельно до тромбоцитов ≥25 Ги\/л, затем возобновить прием в дозе 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eИнфекции\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПризнаки ЦМВ-инфекции или виремии\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба у пациентов с признаками активной ЦМВ-инфекции любой степени или виремии (положительный ПЦР или антигенный тест) до разрешения виремии.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЕсли прием иделалисиба возобновляется, контролировать пациентов методом ПЦР или антигенным тестом на реактивацию ЦМВ по крайней мере ежемесячно.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eСепсис или пневмония ≥3 степени\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба до разрешения инфекции.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПризнаки ПЦП-инфекции\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПрервать прием иделалисиба у пациентов с подозрением на ПЦП-инфекцию любой степени.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить иделалисиб, если ПЦП-инфекция подтверждена.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eДругие тяжелые или угрожающие жизни токсичности\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eОтменить препарат до разрешения токсичности.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПри возобновлении лечения после прерывания из-за других тяжелых или угрожающих жизни токсичностей, снизить дозу до 100 мг дважды в день.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОкончательно отменить иделалисиб при рецидиве других тяжелых или угрожающих жизни токсичностей, связанных с иделалисибом, после повторного назначения.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eРекомендации по дозированию\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eМониторинг\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать общий анализ крови по крайней мере каждые 2 недели в течение первых 6 месяцев и по крайней мере еженедельно, если количество нейтрофилов \u0026lt;1x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\/л.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eКонтролировать АЛТ и АСТ каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев, каждые 4 недели в течение следующих 3 месяцев, затем каждые 1-3 месяца.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797957701675,"sku":"RL3520250416","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2025-04-1335.jpg?v=1787022291","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/lucidela-idelalisib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}