{"product_id":"lucipona-ponatinib","title":"ЛюсиПона (Понатиниб)","description":"\u003ch2\u003eО понатинибе\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eПонатиниб – это препарат, используемый для лечения хронического миелоидного лейкоза и Philadelphia-хромосом-положительного (Ph+) острого лимфобластного лейкоза. Это мультитаргетный ингибитор тирозинкиназы.\u003csup id=\"cite_ref-pmid20513156_5-0\" class=\"reference\"\u003e\u003c\/sup\u003e Некоторые формы хронического миелоидного лейкоза, а именно те, которые имеют мутацию T315I, устойчивы к существующим методам лечения, таким как иматиниб. Понатиниб разработан для эффективного воздействия на эти типы опухолей.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eХронический миелоидный лейкоз\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eХроническая фаза (ХФ) хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан пациентам с ХФ-ХМЛ при резистентности или непереносимости по меньшей мере 2-х предыдущих ингибиторов киназ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 45 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eСнизить до 15 мг перорально 1 раз в день при достижении ≤1% BCR-ABL1IS\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПовторно увеличить дозу до ранее переносимой дозировки 30 мг или 45 мг перорально 1 раз в день у пациентов с потерей ответа\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до потери ответа при повторно увеличенной дозе или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность прекращения лечения, если ответ не наступил в течение 3 месяцев\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eУскоренная фаза (УФ) или фаза бластного криза (ФБК) ХМЛ\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан при УФ-ХМЛ или ФБК-ХМЛ, для которых не показаны другие ингибиторы киназ, а также при T315I-положительном ХМЛ (ХФ, УФ, ФБК)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОптимальная доза не определена\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e45 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность снижения дозы для УФ-ХМЛ у пациентов, достигших основного цитогенетического ответа\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до потери ответа или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность прекращения лечения, если ответ не наступил в течение 3 месяцев\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003ePhiladelphia-хромосом-положительный острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ)\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eВпервые диагностированный в комбинации с химиотерапией\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказание для Ph+ ОЛЛ основано на достижении полной ремиссии (ПР) без минимальной остаточной болезни (МОБ) в конце индукции\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e30 мг перорально 1 раз в день; снизить до 15 мг перорально 1 раз в день при достижении ПР без МОБ (≤0.01% BCR::ABL1\/ABL1) в конце индукции\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать в комбинации с химиотерапией до 20 циклов (каждый цикл составляет 28 дней) до потери ответа или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eИндукция (циклы 1-3)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПонатиниб 30 мг перорально 1 раз в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВинкристин 1,4 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно в дни 1 и 14 (не превышать 2 мг\/дозу), и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eДексаметазон: 40 мг (возраст \u0026lt;60 лет) или 20 мг (возраст ≥60 лет) перорально в дни 1-4 и 11-14\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eКонсолидация (циклы 4-9, чередование метотрексата и цитарабина)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПонатиниб 30 мг (или снижено до 15 мг, если достигнута ПР без МОБ) перорально 1 раз в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eМетотрексат (циклы 4, 6 и 8): 1000 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст \u0026lt;60 лет) или 250 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст ≥60 лет) внутривенно в день 1, ИЛИ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eЦитарабин (циклы 5, 7 и 9): 1000 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст \u0026lt;60 лет) или 250 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (возраст ≥60 лет) внутривенно каждые 12 часов в дни 1, 3 и 5\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003ch5\u003eПоддерживающая терапия (циклы 10-20)\u003c\/h5\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПонатиниб 30 мг (или снижено до 15 мг, если достигнута ПР без МОБ) перорально 1 раз в день, плюс\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eВинкристин 1,4 мг\/м\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e внутривенно в день 1 (не превышать 2 мг\/дозу), и\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПреднизолон: 200 мг (возраст \u0026lt;60 лет) или 100 мг (возраст ≥60 до 69 лет) или 50 мг (возраст ≥70 лет) перорально в дни 1-5\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003ch4\u003eМонотерапия\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eПоказан пациентам с Ph+ ОЛЛ, для которых не показаны другие ингибиторы киназ, или при T315I-положительном Ph+ ОЛЛ\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eОптимальная доза не определена\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eНачальная доза 45 мг перорально 1 раз в день\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eПродолжать до потери ответа или неприемлемой токсичности\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eРассмотреть возможность прекращения лечения, если ответ не наступил в течение 3 месяцев\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797954719787,"sku":"RL3120250101","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/2024-12-0866.jpg?v=1787022225","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/lucipona-ponatinib","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}