{"product_id":"molavir-molnupiravir-200mg","title":"Молавир (Молнупиравир) 200мг","description":"\u003ch1\u003eМолавир (Молнупиравир) 200 мг\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003eЛекарственная форма: Капсулы\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eДозировка: 200 мг\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eЛечение COVID-19\u003c\/h3\u003e\nЛечение коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) легкой и средней степени тяжести у взрослых с положительным результатом теста на вирус тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус 2 (SARS-CoV-2), которые подвержены высокому риску прогрессирования до тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть.\n\n800 мг перорально каждые 12 часов в течение 5 дней.\n\nНачинать лечение как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 и в течение 5 дней с момента появления симптомов.\n\nЗавершение полного 5-дневного курса лечения и продолжение изоляции в соответствии с рекомендациями общественного здравоохранения важны для максимального очищения от вируса и минимизации передачи вируса.\n\nЕсли пациент госпитализирован из-за тяжелого или критического состояния COVID-19 после начала лечения Молнупиравиром, завершение полного 5-дневного лечения остается на усмотрение лечащего врача.\n\u003ch3\u003eКоррекция дозы\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eПочечная недостаточность\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eЛегкая или умеренная (СКФ \u0026gt;30 мл\/мин): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТяжелая (СКФ \u0026lt;30 мл\/мин), терминальная стадия почечной недостаточности или пациенты на диализе: Фармакокинетика не оценивалась; не ожидается значимого влияния на экспозицию NHC (N4-гидроксицитидин).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eПеченочная недостаточность\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОт легкой до тяжелой (класс А–С по Чайлд-Пью): Коррекция дозы не требуется.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eДоклинические данные показывают, что печеночная элиминация не является основным путем элиминации NHC.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eРекомендации по дозировке\u003c\/h3\u003e\nПеред началом лечения убедитесь в отсутствии беременности у женщин детородного возраста.\n\u003ch4\u003eОграничения использования\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе разрешен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе разрешен для начала лечения у пациентов, нуждающихся в госпитализации из-за COVID-19.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе разрешен для применения более 5 дней подряд.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе разрешен для предэкспозиционной или постэкспозиционной профилактики COVID-19.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eПобочные эффекты\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"refsection_content\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e1-10%\u003c\/h3\u003e\n\nДиарея (2%)\n\nТошнота (1%)\n\nГоловокружение (1%)\n\u003ch4\u003e≤2%\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eОтдельные лабораторные отклонения 3 и 4 степени в биохимических анализах (АЛТ, АСТ, креатинин и липаза) и гематологических анализах (гемоглобин, тромбоциты и лейкоциты).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eОбязательная отчетность о серьезных побочных явлениях и ошибках при назначении лекарств\u003c\/h3\u003e\n\nВрачи, выписывающие рецепты, и\/или назначенные ими лица несут ответственность за обязательное сообщение обо всех серьезных побочных явлениях и ошибках при назначении лекарств, потенциально связанных с препаратом, в течение 7 календарных дней с момента возникновения события.\n\u003ch4\u003eСерьезные побочные явления определяются как:\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСмерть или угрожающее жизни побочное явление;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eМедицинское или хирургическое вмешательство для предотвращения смерти, угрожающего жизни события, госпитализации, инвалидности или врожденной аномалии;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтационарная госпитализация или продление существующей госпитализации;\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eСтойкое или значительное нарушение дееспособности или существенное нарушение способности выполнять обычные жизненные функции; или\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eВрожденная аномалия\/врожденный дефект.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eМеры предосторожности\u003c\/h3\u003e\n\nИмеются ограниченные клинические данные; могут возникать серьезные и неожиданные побочные явления, о которых еще не сообщалось.\n\nМожет вызывать вред плоду при назначении беременным женщинам.\n\u003ch4\u003eТоксичность для костей и хрящей\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе разрешен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет из-за возможного влияния на рост костей и хрящей.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eТоксичность для костей и хрящей наблюдалась у крыс после многократного введения.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eБезопасность и эффективность не были установлены у педиатрических пациентов.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch4\u003eПропущенная доза\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026lt;10 часов: Примите пропущенную дозу как можно скорее и возобновите обычный график приема.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003e\u0026gt;10 часов: Пропустите дозу и примите следующую дозу в обычное время.\u003c\/li\u003e\n\n \t\u003cli\u003eНе удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eХранение\u003c\/h3\u003e\n\nХранить при температуре 20-25ºC (68-77ºF); допускаются отклонения до 15-30ºC (59-86ºF).\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Tongmeng (Lao) Pharmaceutical \u0026 Food Co., Ltd.（TLPH）","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44797948395563,"sku":"RL142023090150","price":0.0,"currency_code":"AMD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0701\/3528\/3755\/files\/1655871446-12d98b4e23800d9.png?v=1787022115","url":"https:\/\/xomeds.com\/ru\/products\/molavir-molnupiravir-200mg","provider":"XOMEDS","version":"1.0","type":"link"}