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Sobre Disitamab Vedotin
Un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) compuesto por trastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado de inmunoglobulina G1 (IgG1) dirigido contra el antígeno asociado a tumores (TAA) receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR2; HER2; ErbB2), conjugado con el agente citotóxico monometil auristatina E (MMAE), que interrumpe los microtúbulos, con potencial actividad antineoplásica. Tras la administración de trastuzumab vedotin, la porción de trastuzumab se dirige y se une al HER2 en la superficie de las células tumorales. Después de la internalización, el MMAE se dirige y se une a la tubulina, e inhibe la polimerización de los microtúbulos. Esto da como resultado la detención del ciclo celular en la fase G2/M y la apoptosis en las células tumorales que expresan HER2. El HER2, un receptor tirosina quinasa, es sobreexpresado por muchos tipos de células cancerosas.
- Disitamab Vedotin se vende bajo la marca 爱地希® en China.
Disitamab Vedotin es el primer fármaco ADC chino en ser reconocido dualmente como terapia innovadora por la FDA de EE. UU. y la NMPA de China. Sus indicaciones de cáncer gástrico y cáncer urotelial fueron aprobadas para su comercialización por la NMPA de China en junio de 2021 y diciembre de 2021.
