- Details
- Description
Sobre Fulzerasib
Fulzerasib es un novedoso inhibidor potente del KRAS G12C, activo por vía oral, diseñado para atacar eficazmente el intercambio GTP/GDP, un paso esencial en la activación de la vía, modificando la cisteína del residuo de la proteína KRAS G12C de forma covalente e irreversible. Los estudios preclínicos de selectividad de la cisteína demostraron una alta selectividad de fulzerasib hacia G12C. Posteriormente, fulzerasib inhibe eficazmente la vía de señalización posterior para inducir la apoptosis y la detención del ciclo celular de las células tumorales.
- Fulzerasib se vende bajo el nombre comercial 达伯特® (Dupert) en China.
La familia de proteínas RAS se puede dividir en las categorías KRAS, HRAS y NRAS. Las mutaciones de KRAS se detectan en casi el 90% de los pacientes con cáncer de páncreas, el 30-40% de los pacientes con cáncer de colon y el 15-20% de los pacientes con cáncer de pulmón. La aparición del subconjunto de mutaciones KRAS G12C se observa con mayor frecuencia que las mutaciones ALK, ROS1, RET y NTRK 1/2/3 combinadas.
Dosis recomendada
La dosis recomendada de Fulzerasib es de 600 mg por vía oral dos veces al día (con aproximadamente 12 horas de diferencia), tomado con el estómago vacío o después de las comidas, y continuado hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de una toxicidad inaceptable.
- Trague los comprimidos enteros. No mastique, triture ni parta los comprimidos.
- Se recomienda tomar este producto a la misma hora todos los días.
- Si olvida una dosis durante la medicación, si han pasado más de 4 horas desde la hora de la dosis esperada, no la compense y reanude la medicación a la siguiente hora programada.
- Si se producen vómitos después de tomar Fulzerasib, no tome otra dosis.
- Reanude la medicación a la siguiente hora programada.
