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Sobre Ivonescimab
Ivonescimab es el anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF más avanzado en desarrollo clínico en EE. UU., Canadá, Europa, Japón y América Latina y es una terapia en investigación que no está aprobada por ninguna autoridad reguladora que no sea la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA).
Aporta dos mecanismos validados en oncología3-5 en UNA nueva molécula tetravalente. Ivonescimab activa simultáneamente tanto PD-1 como VEGF. A nivel mundial, más de 1.800 personas han sido tratadas con ivonescimab en todos los ensayos clínicos hasta la fecha.
- Ivonescimab se vende bajo la marca 依达方® en China.
Efecto
Efecto de la monoterapia con ivonescimab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con PD-L1-positivo (PD-L1 TPS ≥1%)
Dosificación y administración
Ivonescimab se administra mediante infusión intravenosa.
La dosis recomendada es de 20 mg/kg, una vez cada 3 semanas, hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.
Cuando Ivonescimab se administra en combinación con quimioterapéuticos, Ivonescimab debe administrarse primero, con un intervalo de al menos 30 minutos, seguido de los quimioterapéuticos. Consulte también la información de prescripción de los quimioterapéuticos.
Pueden observarse respuestas de eficacia atípicas (por ejemplo, agrandamiento temporal del tumor o nuevas lesiones en los primeros meses de tratamiento, seguidas de la reducción del tumor); si los síntomas clínicos del paciente son estables o continúan mejorando, incluso si hay evidencia preliminar de progresión de la enfermedad en las imágenes, basándose en el juicio del beneficio clínico general, se puede considerar el uso continuado del tratamiento con Ivonescimab hasta que se confirme la progresión de la enfermedad.
Puede ser necesaria la interrupción de la dosificación o la discontinuación permanente según la seguridad y la tolerabilidad en el paciente individual. No se recomiendan aumentos o disminuciones de la dosis.
