VECLADX (Venetoclax)

Venetoclax es un medicamento que se utiliza para tratar a adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC), linfoma linfocítico pequeño (LLP) o leucemia mieloide aguda (LMA).

Leucemia Linfocítica Crónica o Linfoma Linfocítico Pequeño

Indicado para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLP)

Fase de aumento gradual de la dosis

• Administre la dosis de acuerdo con un esquema de aumento gradual semanal durante 5 semanas hasta la dosis diaria recomendada de 400 mg.
• El esquema de aumento gradual de la dosis está diseñado para reducir progresivamente la carga tumoral y disminuir el riesgo de síndrome de lisis tumoral.
• Semana 1: 20 mg VO una vez al día
• Semana 2: 50 mg VO una vez al día
• Semana 3: 100 mg VO una vez al día
• Semana 4: 200 mg VO una vez al día
• Semana 5 y posteriores: 400 mg VO una vez al día

Monoterapia

• 400 mg VO una vez al día después de completar el esquema de aumento gradual de la dosis de 5 semanas.
• Continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

Combinación con obinutuzumab

• Ciclo 1

  • Día 1: Obinutuzumab 100 mg IV
  • Día 2: Obinutuzumab 900 mg IV
  • Días 8 y 15: Obinutuzumab 1000 mg IV
  • Día 22: Iniciar venetoclax según el esquema de aumento gradual de 5 semanas.

• Ciclo 2

  • Día 1: Obinutuzumab 1000 mg IV
  • Día 28: Después de completar la fase de aumento gradual en el día 28 del Ciclo 2, continuar venetoclax 400 mg una vez al día desde el día 1 del Ciclo 3 hasta el día 28 del Ciclo 12.

• Ciclos 3-6

  • Día 1: Obinutuzumab 1000 mg IV
  • Días 1-28: Continuar venetoclax 400 mg VO una vez al día

• Ciclos 7-12

  • Días 1-28: Continuar venetoclax 400 mg VO una vez al día

Combinación con rituximab

• Venetoclax

  • Completar el aumento gradual de la dosis de 5 semanas hasta alcanzar 400 mg VO una vez al día.
  • Continuar con venetoclax 400 mg VO una vez al día durante 24 meses desde el día 1 del Ciclo 1 de rituximab.

• Rituximab

  • Iniciar 375 mg/m² IV después de que el paciente haya recibido venetoclax 400 mg/día x 7 días (es decir, este será el día 1 del ciclo 1).
  • 500 mg/m² IV el día 1 para los ciclos 2-6.

Leucemia Mieloide Aguda

Indicado en combinación con azacitidina o decitabina o citarabina en dosis bajas para el tratamiento en adultos (≥75 años) recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda (LMA) o que tienen comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva. La dosificación de venetoclax depende del agente de combinación.

Fase de aumento gradual de la dosis

• Día 1: 100 mg VO una vez al día
• Día 2: 200 mg VO una vez al día
• Día 3: 400 mg VO una vez al día
• Día 4 y posteriores (en combinación con decitabina o azacitidina): 400 mg VO una vez al día
• Día 4 y posteriores (en combinación con citarabina en dosis bajas): 600 mg VO una vez al día
• En combinación con decitabina, azacitidina o citarabina en dosis bajas: Continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

Consulte la información de prescripción de azacitidina, decitabina o citarabina para obtener información adicional sobre la dosificación.