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Iparomlimab/tuvonralimab

Iparomlimab/tuvonralimab

Model Number: RL3220250101
Brand Name: Qibian
Origin: Invención original de China
Small Orders: También disponibles lotes pequeños
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Packaging Size: 1 botella de Vail
Strength: 50 mg (2 ml)
Composition: Iparomlimab/tuvonralimab
Treatment: Cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico
Form: Inyección
Brand: Qibian
Quantity Unit: 50 mg (2 ml)*1/frasco/caja
Manufacturer: Qilu Pharmacy Limited Company, China

Acerca de Iparomlimab/Tuvonralimab

Una mezcla de los dos anticuerpos monoclonales de ingeniería iparomlimab, que es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G4 (IgG4) dirigido contra el receptor del punto de control inmunorregulador negativo humano, la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1; PDCD1; CD279) y tuvonralimab, que es un anticuerpo monoclonal IgG1 dirigido contra el antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos (CTLA4; CTLA-4), con potencial actividad antineoplásica e inhibidora de puntos de control inmunitarios. Tras la administración de iparomlimab/tuvonralimab, iparomlimab y tuvonralimab se dirigen y se unen a PD-1 y CTLA4 expresados en los linfocitos infiltrantes de tumores (TILs), respectivamente. Esto inhibe la regulación a la baja de la activación y proliferación de linfocitos T mediada por PD-1 y CTLA4. Esto restaura la función inmunitaria y activa una respuesta inmunitaria mediada por linfocitos T citotóxicos (CTL) contra las células tumorales. Tanto PD-1 como CTLA4 se expresan selectivamente en los TILs en el microambiente tumoral (TME) y regulan negativamente la activación y las funciones efectoras de los linfocitos T. Desempeñan papeles clave en la regulación a la baja del sistema inmunitario y la evasión tumoral de la inmunidad del huésped. El bloqueo dual de los puntos de control de PD-1 y CTLA4 mejora la activación y proliferación de linfocitos T más que el bloqueo de cualquiera de los receptores de puntos de control inmunitarios por sí solo.
  • Iparomlimab/Tuvonralimab se vende bajo el nombre comercial 齐倍安® en China.

El 30 de septiembre de 2024, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China anunció la aprobación condicional de la inyección de (Iparomlimab/tuvonralimab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico que han fracasado en quimioterapia previa con platino.

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