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OYSIENDX (Osimertinib)

OYSIENDX (Osimertinib)

Model Number: RL1220230820
Brand Name: OYSIENDX
Origin: Medicamento genérico, Laos
Small Orders: También disponibles lotes pequeños
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Packaging Size: 30t/botella
Strength: 80 mg
Composition: Osimertinib
Treatment: cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) EGFR+
Form: Tabletas
Brand: OYSIENDX
Quantity Unit: 80mg*30 Comprimidos/frasco
Manufacturer: BIGBEAR Pharma, Laos RDP

El Osimertinib es un medicamento que se usa para tratar carcinomas pulmonares de células no pequeñas con mutaciones específicas. Es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico de tercera generación.

Los efectos secundarios más comunes incluyen diarrea, erupción, dolor musculoesquelético, piel seca, inflamación de la piel alrededor de las uñas, llagas en la boca, fatiga y tos.

El osimertinib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2015 y en la Unión Europea en febrero de 2016.

El Osimertinib se usa para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico, si las células cancerosas son positivas para la mutación T790M en el gen que codifica el EGFR o para mutaciones activadoras del EGFR. La mutación T790M puede ser de novo o adquirida después del tratamiento de primera línea con otros inhibidores de la tirosina cinasa (ITK), como gefitinib y afatinib.

En los EE. UU., las deleciones del exón 19 del EGFR, las mutaciones del exón 21 L858R o el estado T790M del paciente antes del tratamiento con osimertinib deben detectarse mediante una prueba diagnóstica complementaria aprobada federalmente. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado FoundationOne CDx como una prueba diagnóstica complementaria disponible para este propósito. En Europa y otras partes, las mutaciones activadoras del EGFR o las mutaciones T790M pueden determinarse mediante una prueba validada.

En personas tratadas con osimertinib, la resistencia suele desarrollarse en aproximadamente 10 meses. La resistencia mediada por una mutación C797S en el exón 20 representa la mayoría de los casos de resistencia.

Puede causar daño fetal, por lo que no debe usarse en mujeres embarazadas, y las mujeres que lo toman deben evitar quedar embarazadas.

Se debe tener precaución en personas con antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI), ya que fueron excluidas de los ensayos clínicos, dado que el medicamento puede causar EPI o neumonitis graves. También se debe tener precaución en personas con predisposición al síndrome de QT largo, ya que el medicamento puede provocarlo.

¿Por qué se prescribe este medicamento?
El Osimertinib se usa para ayudar a prevenir que un tipo determinado de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) reaparezca después de que el tumor o los tumores hayan sido extirpados mediante cirugía en adultos. También se usa como tratamiento inicial para un tipo determinado de CPCNP que se ha extendido a otras partes del cuerpo en adultos. El Osimertinib también se usa para tratar ciertos tipos de CPCNP que se han extendido a otras partes del cuerpo en adultos que no pudieron ser tratados con éxito con otros medicamentos de quimioterapia similares. El Osimertinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas y puede ayudar a reducir los tumores.

¿Cómo se debe usar este medicamento?
El Osimertinib viene en forma de tableta para tomar por vía oral. Generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día. La duración de su tratamiento depende de lo bien que le funcione este medicamento y de los efectos secundarios que experimente. Tome osimertinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome osimertinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos cantidad, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Si no puede tragar las tabletas, coloque la tableta en 4 cucharadas (2 oz [60 ml]) de agua y revuelva hasta que la tableta se rompa en pequeños pedazos. Beba la mezcla inmediatamente. Vierta otra media taza (4 oz [120 ml]) a una taza de agua (8 oz [240 ml]) en el recipiente que usó, enjuague y beba para asegurarse de obtener la dosis completa de osimertinib. No use agua carbonatada ni ningún otro líquido para disolver la tableta de osimertinib. No triture la tableta ni caliente la mezcla. Si tiene una sonda nasogástrica (NG), su médico o farmacéutico le explicará cómo administrar esta mezcla a través de la sonda NG.

Su médico puede suspender temporal o permanentemente su tratamiento o disminuir su dosis de osimertinib, dependiendo de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de hablar con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento. No deje de tomar osimertinib sin hablar con su médico.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Otros usos de este medicamento
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídale más información a su médico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
El osimertinib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
diarrea
estreñimiento
erupción
picazón
piel seca o agrietada
eccema
náuseas
vómitos
pérdida de apetito
hinchazón o llagas en la boca
dolor de espalda
cambios en las uñas, incluyendo hinchazón, enrojecimiento, dolor, división, rotura y separación o pérdida del lecho ungueal.

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