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Acerca de Lusutrombopag
Lusutrombopag es un medicamento que ha sido desarrollado para ciertas afecciones que conducen a trombocitopenia (recuento de plaquetas anormalmente bajo), como la trombocitopenia asociada con la enfermedad hepática crónica en pacientes antes de procedimientos invasivos electivos.
Trombocitopenia
Indicado para trombocitopenia en adultos con enfermedad hepática crónica que están programados para someterse a un procedimiento
Comience la dosificación de 8 a 14 días antes del procedimiento programado
Los pacientes deben someterse a su procedimiento de 2 a 8 días después de la última dosis
Dosis recomendada: 3 mg PO una vez al día durante 7 días
Ver también Administración
Modificaciones de la Dosis
Insuficiencia renal
- Leve a moderada (CrCl 30-90 mL/min): Sin efectos clínicamente significativos en la farmacocinética
- Grave (CrCl <30 mL/min) o hemodiálisis: Datos limitados
Insuficiencia hepática
- Leve a moderada (Child-Pugh A o B): Sin efectos clínicamente significativos en la farmacocinética
- Grave (Child-Pugh C): La concentración plasmática máxima media observada y el AUC disminuyeron en un 20-30% en los pacientes (en comparación con los pacientes con Child-Pugh A y B); sin embargo, los rangos de concentración plasmática máxima y AUC se superpusieron entre los pacientes con enfermedad hepática Child-Pugh clase A, B y C
Consideraciones de la Dosis
Investigado solo como un régimen de dosificación único de 7 días, una vez al día, en ensayos clínicos en pacientes con enfermedad hepática crónica
No debe administrarse a pacientes con enfermedad hepática crónica en un intento de normalizar el recuento de plaquetas
Monitoreo
- Obtenga un recuento de plaquetas antes de iniciar y no más de 2 días antes del procedimiento
