Emlutini (Ibrutinib)

Ibrutinib, vendido bajo la marca Emlutini, Imbruvica entre otros, es un fármaco de molécula pequeña que inhibe la proliferación y supervivencia de los linfocitos B al unirse irreversiblemente a la proteína tirosina quinasa de Bruton (BTK). El bloqueo de BTK inhibe la vía del receptor de linfocitos B, que a menudo se encuentra anómalamente activa en los cánceres de linfocitos B. Por lo tanto, ibrutinib se utiliza para tratar estos cánceres, incluido el linfoma de células del manto, la leucemia linfocítica crónica y la macroglobulinemia de Waldenström. Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

Usos médicos

Ibrutinib se utiliza para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC), la macroglobulinemia de Waldenström y como tratamiento de segunda línea para el linfoma de células del manto, el linfoma de zona marginal y la enfermedad crónica de injerto contra huésped. La inhibición de BTK por ibrutinib altera la vía de señalización del BCR, que es una dependencia clave de las células B malignas, pero se ha demostrado que la inhibición de BTK también interfiere con la señalización de CD40, la adhesión y la migración de las células B. En Estados Unidos, ibrutinib está indicado para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (LCM) que han recibido al menos una terapia previa, adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma linfocítico pequeño (LLP) con o sin deleción 17p, adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW), adultos con linfoma de zona marginal (LZM) que requieren terapia sistémica y han recibido al menos una terapia previa basada en anti-CD20, adultos con enfermedad crónica de injerto contra huésped (ECGHc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica. Es un tratamiento de primera línea para aquellos con LLC que requieren tratamiento y que han sido diagnosticados recientemente.[11] También se puede utilizar en la LLC que recae. ¿Por qué se receta este medicamento?

Ibrutinib se utiliza

para tratar a personas con linfoma de células del manto (LCM; un cáncer de crecimiento rápido que comienza en las células del sistema inmunitario) que ya han sido tratadas con al menos otro medicamento de quimioterapia, para tratar a personas con leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) y linfoma linfocítico pequeño (LLP; un tipo de cáncer que comienza principalmente en los ganglios linfáticos), para tratar a personas con macroglobulinemia de Waldenström (MW; un cáncer de crecimiento lento que comienza en ciertos glóbulos blancos de la médula ósea), para tratar a personas con linfoma de zona marginal (LZM; un cáncer de crecimiento lento que comienza en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten las infecciones) que ya han sido tratadas con un cierto tipo de medicamento de quimioterapia, y para tratar a personas con enfermedad crónica de injerto contra huésped (ECGHc; una complicación del trasplante de células madre hematopoyéticas [TCMH; un procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma por médula ósea sana] que puede comenzar un tiempo después del trasplante y durar mucho tiempo) después de haber sido tratadas sin éxito con 1 o más medicamentos. Ibrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que le indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

Ibrutinib se presenta en cápsulas y comprimidos para tomar por vía oral. Generalmente se toma una vez al día. Tome ibrutinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones de la etiqueta de su receta cuidadosamente y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome ibrutinib exactamente como se le indique. No tome más ni menos ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico. Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua; no las abra, rompa ni mastique. Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua; no los corte, triture ni mastique. Si está recibiendo una inyección de obinutuzumab (Gazyva) o una inyección de rituximab (Rituxan), su médico puede indicarle que tome su dosis de imbrutinib antes de recibir la inyección. Su médico puede disminuir su dosis, o interrumpir o suspender su tratamiento. Esto depende de lo bien que el medicamento funcione para usted y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento. Continúe tomando ibrutinib aunque se sienta bien. No deje de tomar ibrutinib sin hablar con su médico. Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente. Otros usos para este medicamento Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida a su médico o farmacéutico más información.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Ibrutinib puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece: diarrea náuseas estreñimiento vómitos dolor de estómago acidez estomacal o indigestión disminución del apetito cansancio o debilidad excesivos dolor muscular, óseo y articular espasmos musculares hinchazón de manos, pies, tobillos o piernas sarpullido picazón llagas en la boca y la garganta ansiedad dificultad para conciliar o mantener el sueño tos, secreción o congestión nasal visión borrosa ojos secos o llorosos conjuntivitis.