BESIDX (Abemaciclib)

Abemaciclib se usa en combinación con un inhibidor de la aromatasa, como anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara), para tratar un tipo específico de cáncer de mama temprano, con receptor hormonal positivo. Abemaciclib también se usa junto con fulvestrant (Faslodex) para tratar un tipo específico de cáncer de mama avanzado, con receptor hormonal positivo (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno para crecer) o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo después del tratamiento con un medicamento antiestrógeno como el tamoxifeno. Abemaciclib también se usa junto con anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara) como primer tratamiento para el cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo o el cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Abemaciclib también se usa solo para tratar un tipo específico de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo o cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo en personas que ya han sido tratadas con un medicamento antiestrógeno y quimioterapia. Abemaciclib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a ralentizar o detener la propagación de las células cancerosas.

Cáncer de mama temprano

Indicado en combinación con terapia endocrina (tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa) para el tratamiento adyuvante de cáncer de mama temprano, con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con nódulos positivos, con alto riesgo de recurrencia

150 mg por vía oral dos veces al día MÁS tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa (ver Información de prescripción)

Continuar durante 2 años, o hasta la recurrencia de la enfermedad o toxicidad inaceptable

Cáncer de mama avanzado o metastásico

Monoterapia

• Indicado como monoterapia para adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo, HER2 negativo, con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina y quimioterapia previa en el entorno metastásico
• 200 mg por vía oral dos veces al día
• Continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

Terapia de combinación con un inhibidor de la aromatasa

• Indicado en combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia inicial basada en endocrina para cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo, HER2 negativo
• 150 mg por vía oral dos veces al día MÁS un inhibidor de la aromatasa (ver Información de prescripción)
• Continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

Terapia de combinación con fulvestrant

• Indicado, en combinación con fulvestrant, para adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo, HER2 negativo, con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina
• 150 mg por vía oral dos veces al día MÁS
• Fulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, y luego una vez al mes a partir de entonces
• Continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

Modificaciones de la dosis

Modificaciones de la dosis para efectos adversos

• Combinado con fulvestrant, tamoxifeno o inhibidor de la aromatasa

  • Dosis inicial: 150 mg dos veces al día
  • Primera reducción de dosis: 100 mg dos veces al día
  • Segunda reducción de dosis: 50 mg dos veces al día
  • Suspender si no se tolera 50 mg dos veces al día

• Monoterapia

  • Dosis inicial: 200 mg dos veces al día
  • Primera reducción de dosis: 150 mg dos veces al día
  • Segunda reducción de dosis: 100 mg dos veces al día
  • Tercera reducción de dosis: 50 mg dos veces al día
  • Suspender si no se tolera 50 mg dos veces al día